Способ определения сульфидов сурьмы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 305406 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М Заявлено 12.111,1970 ( 1411605123-26) МПК б 01 п 31/00 С 01 Ь 29,00риоритет Комитет па делам зобретеиий и аткрыти при Совете Мииистрав СССР. Оспанов и С. Д,гпева М, Киров захский государственный унив 3 аявител тет ДОН СУРЬМЬ СОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУ уемого продукта колбу емкостью окислого кислого 25 аствора перекис г производят с поьцого вращения в ной температуре.ерез фильтр сп л, осадок промыОсадоксернистойколбу накислотыпоявленияСурьму в деления пятикоц гческую20 ц,г серной ца плитке до ого ангидрида. предсляют изфпльтроурьмы и250 лгл, = 1,84) и после отмещаютриливаютнагрезаютгаров сернрастворе о ооильных олученнох присоединением заявки чо Изобретение относится к аналитической химии.Известен способ определения сульфидов сурьмы путем обработки исходцого продукта селективныъг растворителем, В качестве селективного растворителя используют горячий раствор 1,5 и. винной кислоты, при этом в раствор переходят все окисные соединения сурьмы, сульфиды как трехвалентной, так и пятивалентной сурьмы остаются в остатке. 10С целью раздельного определения трехсернистой и пятисернистой сурьмы, предлагается в качестве селективцого растворителя использовать смесь раствора перекиси водорода и виннокислого кислого натрия. 15При обработке исходного продукта смесью 6 - 8% -ного раствора перекиси водорода виннокислого кислого натрия в количестве цс менее 2% в раствор переходят 98 в 1 % пяти- сернистой сурьмы и только 8 - 10% трехсер нистой, которая, таким образом, остается в остатке,Пример, 0,1 г анализипомещают в коническую200 лл, прибавляют 2 г виннатрия и 100 льг 8%-ного рводорода. Перемешиваниемощью мешалки горизонталтечение 20 лгин при комнатЗатем раствор фильтруют чцяя лента в колбу на 250,вают 0,1%-ным раствором виннокислого кислого натрия 5 - 6 раз и 3 - 4 раза дистил:и;рованной водой. Отфильтроваьпгый раствор упарпвают до объема 3 - 4 гцл, приливают ампгак (га = 0,9) и вновь выпа 11 ивают до полного разложения перекиси водорода. Затем и расвору приливают 20,ц,г серной кислоты (д 1.84) и выпаривают до появления обпльцгях паров серного ангидрида и до полного обесцвечгггзггния раствора.Если обесцвечивание раствора долго не наступает, то приливают 5 - 10 капель азотной кислоты (гг= 1,4) и ьцовь упарпвают до появлешгя паров серного ангидрида. После полного обесцвечпвацпя раствора его оставляют на горячей плитке еще ца 30 лгин. Прилизают 50,ц,г дистиллированной годы и нагревают ца плитке 2 - 3 лин для даления сернистой кислоты, затем добавляют 10 .цл соляной кислоты (д=-1,19), 100 гцл дистиллированной воды, 10 лгл 5%-ного раствора сульфата марганца, охлаждают ниже 15 С и титруют 0,1 н. раствором пермацгапата калия до появлецпя розовой окраски, устойчивой 5 - 10 еек.Составитель Ю. и. Куценко Техрсд Л, В. Куклина Корректоры: В, Петрова и А. Николаева Редактор О. Кузнецова Заказ 1914,17 Изд. М 89 Тираж 473 ПодписноеЦ 1111 ИПИ Комитета по делам изобрстсии и открьпш при Совете Министров СССРМосква, /К, Ргмпси 5 иао., д. 1 5 пипериии, ир, .пи попа, 2 вестным перманганатометрическим способом, как описано вьгше.Относительная ошибка раздельного определения пятисернистой и трехсернистой сурьмы равна -1- 5 %. Продолжительность определения сурьмы из 6 навесок составляет 6 гас. Предмет изобретения1, Способ определения сульфидов сурьмы, включающий обработку искодного продукта селективным растворителем, отлгггагогиггггсг тем, что, с целью раздельного о;гределенпя трексернистой и пятисерпистой сурьмы, з качестве селективного растворителя используют 5 смесь раствора перекиси водорода и виннокислого кислого натрия.2. Способ по п. 1, отгичагогчийся тем, чтоиспользуют смесь 6 - 8%-ного раствора перекиси водорода и виннокислого кислого натрия 10 в количестве не менее 2 ого.
СмотретьЗаявка
1411605
К. Оспанов, С. Д. Алимпева Казахский государственный университет С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-305406-sposob-opredeleniya-sulfidov-surmy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения сульфидов сурьмы</a>
Способ извлечения трехвалентной сурьмы из кислых растворов
Номер патента: 597239
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Левин, Маринкина, Юхин
МПК: C22B 30/02
Метки: извлечения, кислых, растворов, сурьмы, трехвалентной
...меркаптановв органическом растворителе.2. Способ по и, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве органического растворителя используют,гептан,3. Способ по и. 1 о т л и ч а ющ и й с я тем что реэкстракцию ведут 4-8 н, растворами соляной кислоты,ФИсточники информации,45принятые во внимание при экспертизеАвторское свидетельство СС:РР 165427, кл. С 22 В 30/02, 1964. 3 59723В качестве органического растворителя используют гептан, а реэкстракцию ведут 4-8 н, растворами соляной кислоты.Сущность способа заключается в том что экстракцию трехвалентной сурьмы ведут растворами первичного актилмеркаптана (СВН,1-,5 Щ или третичного додецилмеркаптана С 1 Н 5 Н) в гептане, При этом иэ растворов минеральных кислот в органическую фазу...
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ выделения калий-натрия виннокислого из водных растворов
Номер патента: 1616073
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина
МПК: C07C 51/41, C07C 59/255
Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...
Способ извлечения сурьмы из серно-кислых растворов
Номер патента: 1544830
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Булгакова, Кравченко, Травкин, Якшин
МПК: C22B 30/02
Метки: извлечения, растворов, серно-кислых, сурьмы
...экстракции сурьмы (111), в то жевремя из-за повышения вязкости органической фазы замедляется процесс ееразделения с водным раствором,П р и м е р 3. В медный электролит рафинирования анодной меди в катодную были дополнительно введены катионы цинка и кобальта и из полученного раствора было проведено извлечение сурьмы (111) по известному и предложенному способам. Зкстракция проводилась в одну ступень при соотношении органической и водной фаз О:В=1,температуре 22+1 С, времени контактирования 3 мин. Содержащие сурьмуорганические фазы обрабатывали раствором соляной кислоты (192 г/л) вдве стадии при соотношении фаз О."В=1отемпературе 22+1 С и времени контактирования 3 мин. Полученные экспериментальные данные представлены втабл.З.35Согласно...
Способ очистки кислых растворов от мышьяка и сурьмы
Номер патента: 305742
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Акимов, Байкенов, Букетов, Востряков, Макаров, Меклер, Новик, Пивоваров, Симкин, Угорец
МПК: C01B 27/02
Метки: кислых, мышьяка, растворов, сурьмы
...Ч) при весовом отношении титана к мышьяку 4 - 7: 1, температуре раствора 40 - 90 С и рН от - 0,3 до - 0,9.В течение 4 - 5 час более 90% мышьяка и сурьмы сорбируют гидратированной окисью 15 титана (1 Н) и таким образом отделяют от медного электролита. Гидратированную окись титана (1 Ъ) регенерируют при обработке титан - мышьяк - сурьмусодержащего продукта раствором щелочи. При этом мышьяк и сурьма переходят в щелочной раствор, а гидратированную окись титана (1 Ъ) возвращают в процесс очистки.П р и и е р. В 100 мл медного эл а, содержащего 150 г/л НЯ 04 (рН - л 25 редмет изобретен растворов от мытзвлечения твердыщийся тем, что, стки сильнокислых р еды от - 0,3 до рбентов применяют ана и очисткч осуСпособ шьяка и ми сорбе с целью о...
Предыдущий патент: Способ оценки запасов месторождений карбонатных свинцовых руд
Следующий патент: Колонка для газовой хроматографии
Случайный патент: Способ определения постоянной времени релаксации зарядов в диэлектрической жидкости