Способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа

Номер патента: 408906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 17/90, C01C 1/24

Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата

...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 608759

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Балицкий, Желтоножко, Ковалев, Собин

МПК: C01C 1/10

Метки: аммиака, аммония, регенерации, хлористого

...солью сульфата, преимуще ственно сульфатом натрия, при мольном соотношении хлористого аммония, карбоната кальция и сульфата, равном 2,0:1 - 1,1:1 -- 1,1, при нагревании до температуры кипения раствора.0 Технология способа состоит в следующем.В сосуд с мешалкой загружают растворхлористого аммония, в который приливают приготовленную пульпу карбоната кальция и сульфата натрия, Мольное соотношение 5 КН 4 С 1: СаСОз . Ка 2304 равно 2,0: 1,0 - 1,1::1,0 - 1,1. Температуру в сосуде поддерживают 105 - 10 бС. Длительность процесса регенерации 2 - 3 ч. Способ позволяет достичь практически полного разложения хлорида ам мония.П р и м е р. 200 мл раствора с содержаниемхлористого аммония 140 г/л помещают в стакан с мешалкой и нагревают...

Номер патента: 55844

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Хархаров

МПК: C07D 213/00

Метки: оснований, пиридиновых

...от аминопиридинов является весьма желательной,Отличительной особенностью предлагаемого, согласно настоящему изо бретению, способа очистки пиридино вых оснований является то что к пи), ридиновым основаниям добавляют вод, ный раствор какого-либо активного , диазония (например, п-нитро-фенил диазония). От образовавшегося интенсивно красного красителя пиридиновые основания отгоняют с водяным паром, отгон подщелачивают, отделяют пиридиновый слой, сушат над ще, лочью и перегоняют. Возможен такжеи другой метод работы: пиридиновыеоснования после обработки диазонием подщелачивают, отделяют от водного слоя, сушат над твердым едким натром и отгоняют. В обоих случаях дестиллат неспособен к сочетанию.Пример. К суспензу из 2,786 ч. ,...

Номер патента: 880972

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Буряк, Евмененко, Кармышов, Мирходжаев, Уваров, Хлебодарова, Шуб, Якубов

МПК: C01B 25/222

Метки: кальция, отмывки, раствор, сульфата

...фосфорной кислоты в пересчете на РО4 880972 формула изобретения 1,0-10,0Остальноедо 1 л. Составитель Б, Шаронов Редактор Л, Копецкая Техред А, Ач Корректор 1 О, Макаренко, Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул, Проектная, 4 Предлагаемый раствор позволяетснизить инкрустацию при отмывки суль-;фата кальция от кремнийсодержащейфосфорной кислоты до 0,5-1 мм за180 ч. Раствор готовят введением ком- зпонентов в воду при перемешивании,Для приготовления такого раствораможно использовать аммиачные конден"саты производства аммофоса, пыль моно- и диаммонийфосфата, являющегося 10отходом производства...

Номер патента: 956428

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батыева, Ворона, Марков, Моралин, Петропольская, Татарко, Хворост, Черниченко

МПК: C01D 5/02

Метки: газа, коксового, мышьяково-содовой, отработанного, переработки, раствора, сероочистки

...тельного раствора мышьяковосодовой сероочистки коксового газа. После фильтрования получают в качестве готового продукта элементарную серу с примесью ксантанового водорода. Фильтрат - раствор сульфата далее подвергают упариванию, кристаллизации и центрифугирова. нию с получением второго целевого продукта - чистого сульфата соответствующего щелочного металла (К или Ха). Для очистки серы от примеси ксантанового водорода ее возвращают в оборотный мышьяковосодовый поглотительный раствор, где ксантановый водород переходит в роданид и возвращается на переработку с отработанным раствором, а сера выделяется вместе со всей извлеченной серой в виде товарного продукта. П р и м е р. 4 л отработанного раствора мышьяковосодовой сероочистки...