Способ получения сорбентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
308976 Союа Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства Заявлено 29.17.1968 ( 1237278/23-26)с присоединением заявки ЪЪПриоритетОпубликовано 09.М 1,1971, Бюллетень ЪЪ 22Дата опубликования описания 24,1 Х,1971 МПК С 01 д 9/00 Комитет ло деламизобретений н открытилри Совете МинистровСССР 6 1.847.188.8) Авторыизобретен, Говоро ко явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТО Пример 2. В смесь р ру 1 добавляют 17 ял 20 лоты и перемешивают сх ре 60-"С в течение 1 час зрачной массы бледно-си зывает на образование а Дальнейшая обработка проводится по примеру Активная поверхность та 35,5 л%.Изобретение относится к способам иолуче ия сорбентов для извлечения сернистых сое инений из газов. по приметной кис- емператуения про, что укацинка), й массы еактивов(до появл него цвета ммиакатов сорбционно для утем воде абых й и Известен способ получения сороентовочистки газов от сернистых соединений прастворения окиси цинка в аммиачнойи карбонате аммония в присутствии слкислот и их солей с последующей сушкопрокалкой сорбционной массы,Недостатками такого способа являительность процесса приготовления сонной массы и получение сорбента соразвитой поверхностью.С целью устранения этих недостатков плохкено растворение окиси цинка в аюной воде и карбонате аммония вести всутствии спльшлх кислот, солей сильныхлот или их смесей. полученн о сорбе отся орбПример 3. В смесь ру 1 добавляют 5 г сер пересчете на Хп 50). 5 при температуре 60 С в Далее сорбционнчо по примеру 1. Активная поверхность та 42,5 н-/г.реактивов по применокислого цинка (в Смесь перемешивают течение часа.ассу обрабатывают ред- иач- при- кисполученного сорбенПример меру 1 доба меди СцСОз ной кислоты 5 в течение ч Далее сор по примеру4, В смес ляют 27 г Сц(ОН), иСмесь пер са,и цинка, 67,5аммиачной шивают и и температуре ас. Затем пвысушиваю аха аммиак ивов по при й углекисло" 20% -ной азот ают при 60 С ь реактосновно17 ллемешив г карводы догресмесь лучен- при 1 ассу оорабатываю бционную1. Активная а 70 я%. Активная поверхность полученного сорбега - 8,2 м%. П р и м е р 1. 700 г окис боната аммония, 340 лл удельного веса 0,9042 г см вают до 60 С. При этой перемешивают около 8 ч ную сорбциошую массу 300 С до исчезновения зап верхность полученного сорб308976 Предмет изобретения Составитель ф, И. ЛьвовичРедактор 3. И. Горбунова Текред А. А, Камышникова Корректоры: В. Петрова Е. ЛасточкинаЗадаз 2472/5 Изд.1037 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская нгб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 Способ получения сорбентов для очистки газов от сернистых соединений путем растворения окиси цинка в аммиачной воде и карбонате аммония в присутствии кислот или солей с последующей сушкой и прокалкой сорбционной массы, отличающийся тем, что, с целью получения сорбента с сильно развитой поверхностью и ускорения процесса приготовления сорбционной массы, растворе ние ведут в присутствии сильных кислот, солей сильных кислот или их смесей,
СмотретьЗаявка
1237278
В. В. Будников, В. Г. Говоров, В. Г. Кобулов
МПК / Метки
МПК: B01J 20/30, C01G 9/00
Метки: сорбентов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-308976-sposob-polucheniya-sorbentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сорбентов</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных -оксиалкилпенициллановой кислоты или их фармацевтически приемлемых основных солей
Номер патента: 1122227
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...
Способ получения эфиров тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты
Номер патента: 374293
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров
...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...
Способ получения 3-(-карбамоил-2, 4, 6трийодфенокси)-алкокси 2-алкилпропионовой кислоты или ее соли
Номер патента: 451237
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 103/30
Метки: 2-алкилпропионовой, 3-(-карбамоил-2, 6трийодфенокси)-алкокси, кислоты, соли
...он плавится при 74-.5 75 ОС. Вычислено, %: С 26,77; 3 56,57. С 15 Н 1830510 Найдено, %; С 26 и 73 й 3 56 43 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19: 1", Я=0,56.ц По описанному в примере 1 методу омыляют этот сложный метиловый эфир и переводят его в свободную кристаллическуюкислоту.Выход 75,5% от теоретического,Т. пл. 110-112 С.Вычислено, %: С 25,51;57,77. С 14 Н 16 3 3 М ОНайдено, %: С 25,47; 3 57,73.25 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19;1; Я= 0,26.Продукт практически нерастворим в воде, растворим в 10 ч,холодного и 2 ч.30 кипящего этанола, растворим в 50 ч. хо.- лодного ,и 10 ч, кипящего хлороформа,Соль натрия: 50/100 мл воды...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Предыдущий патент: Способ дистилляции филбтровой жидкости в производстве соды
Следующий патент: Устройство для определения давлений на оправку
Случайный патент: Рабочее колесо центробежного вентилятора