Способ отделения платины от платиновых металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 292462
Авторы: Буканова, Глуховецка, Институт, Неорганической, Пичков, Прокофьева
Текст
ИСАЙИ БРЕТЕНИ овз Соввтокизциалистически спублии МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТО ства-впсимое от авт, свиде Заявлено 15,1 Ч.1969 ( 1322854/23-26с присоединением заявки-55/О орите Хомитвт по делам о 0 ретеннй и открыти ри Совете Министров СССРДК 546,92;0.5(088,8 Опубликовано 02.11.1972, БюллетеньДата опубликования описания 21.111.197 Авторыизобретен В. Прокофьева, А. Е. Буканова, В. Н, ПичковИнститут общей и неорганической химии им. П. ГлуховецкС. Курнакова явител СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЪ ОТ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ2 Изобретение относится к способам отделения платины от сопутствующих ей металлов радия и иридия, используемым при анализе сложных производственных смесей платины, родня и иридия. 5Известно, что солянокислые растворы, содержащие платиновые металлы (платину, родий, иридий, рутений), обрабатывают сернистым аммонием. В результате иридий остается в растворе, а платина, родий и остальные пла типовые металлы осаждаются в виде сульфидов. Это позволяет отделить платину только от иридия, получив ее в смеси с родием.С целью отделения платины и от родня, исходный водный раствор, содержащий плати ну, иридий и родий, нагревают с серной кислотой до температуры ее кипения (-300 -320 С) .В этих условиях образуются комплексные сульфаты платины, радия и иридия. Родий и 20 иридий в форме трисульфатов не реагируют с сернистым аммонием и другими сернистыми соединениями (сульфидом натрия, меркаптоуксусной кислотой, ароматическими меркаптанами), вводимыми в раствор, содержащий 25 платиновые металлы, после его обработки серной кислотой, в то время как платина количественно осаждается, с образованием трудно растворимого осадка. Переосаждение практически полностью освобождает платину от 30 родня и иридия. Наличие родня в оса платиной определяют методом атомно-а ционной спектрофотометрип, а иридия - мощью изотопа 1 г 9-. П р и м е р. Солянокислый раствор, содержащий 10,95 мг платины, родий и иридий в количестве 12,30 лгг каждого, нагревают с 7 мл концентрированной серной кислоты до 300 С. После этого охлаждают, разбавляют водой до 70 мл и добавляют на каждые 10 мг платины 1 - 1,5 мл раствора сернистого аммония. Осадок оставляют при комнатной температуре на ночь или нагревают на водяной бане - 1 час. Затем осадок отфильтровывают на бумажный фильтр с синей лентой, промывают водои, подкисленной серной кислотой, и водой. После высушивания во взвешенном тигле фильтр с осадком осторожно сжигают на воздухе, прокаливают и взвешивают платину или растворяют ее в царской водке, переводят в хлориды и определяют колориметрпческим методом, например, с ЯпС 12. При взвешивании металлической платины после первого осаждения найдено 11,00 мг, после второго осаждения 10,98 мг. Родий из фильтрата осаждают тиомочевиной, прокаливают, восстанавливают в токе водорода и взвешивают в виде металла. После первого осаждения найдено 12,10 лгг, после второго осаждения платины 12,29 лг.292462 Предмет изобретения Составитель Е, ЗыковаТехред Л. Евдонов Редактор О. Филиппова Корректоры: Т. Бабакина н И, ШматоваЗаказ 535/4 Изд. Мо 199 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ отделения платины от платиновых металлов, например иридия, осаждением сернистыми соединениями из водных растворов их солей, отличающийся тем, что, с целью от.деления от родня, предварительно исходный раствор нагревают с серной кислотой до температуры ее кипения.5
СмотретьЗаявка
1322854
И. В. Прокофьева, А. Е. Буканова, В. Н. Пичков, Н. П. Глуховецка, Институт общей, неорганической химии Н. С. Курнакова
МПК / Метки
МПК: C01G 55/00
Метки: металлов, отделения, платиновых, платины
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292462-sposob-otdeleniya-platiny-ot-platinovykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ отделения платины от платиновых металлов</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Предыдущий патент: Способ переработки шеелитового концентрата
Следующий патент: Устройство для автоматического контроля активности кислорода, растворенного в сточныхводах
Случайный патент: Гальванометр магнитоэлектрической системы для светолучевых осциллографов