Способ получения метафосфата калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетскик Социалистических Респу 0 ликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 04.1 Ч.1969 (Ло 1319152/23-26)с присоединением заявкиПК С 01 Ь 25/32 Комитет ло делам изааретений и открытийриоритетпубликовано 21 1 Ч,1971, Бюллетень М ата опубликования описания 16.Ч 1,197 УДК 661.635,64(088.8 лри Совете МинисСССР 1явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАФОСФАТА КА Изобретение относится к области получения метафосфатов, применяемых в сельском хозяйстве в качестве концентрированных и комплексных удобрений.Известен способ получения метафосфата ка лия путем взаимодействия фосфорной кислоты с хлоридом калия при температуре 120 - 850 С.Недостатками известного способа являются высокие вязкость (2160000 пз) и адгезионная 1 о способность (давление для отделения пленки от стеклянной, подложки 20 кг/см) реакционной массы.По предлагаемому способу в исходную шихту вводят гидролизный лигнин в количестве 15 0,25 - 1,0 вес. % или древесные опилки в количестве 0,1 - 1,0 вес. %. При этом вязкость реакционной массы снижается до 370000 пз, а давление для отделения пленки от стеклянной подложки - до 4 кг/см. 20В исходную шихту можно также вводить карбонат кальция или хлорид магния в количестве не более 5 вес, %, что обеспечивает переход Р 20, в водорастворимую форму (до 40%). , 25П р и м е р 1, Смесь 350 г хлористого калия (КС 1), 9,5 г гидролизного лигнина и 375 мл термической 76%-ной ортофосфорной кислоты (НзР 04) нагревают до температуры 400 - 500 С и выдерживают при этой температуре зО до прекращения выделения газообразного хлористого водорода (НС 1), Индикатором служит влажная бумага конго, вносимая в пары. В момент перехода смеси в твердое состояние необходимо интенсивное перемешивание. Время процесса 3,5 - 4 час. Продукт получается в виде, порошка и гранул со средним диаметром 1 - 1,5 мм,Вязкость реакционной массы 370000 пз. Продукт содержит Р 20 в в цитратной форме (водорастворимая форма составляет 1 - 3 вес. %).П р и м е р 2. Процесс проходит в аналогичных условиях, только к исходной смеси добавляют 47,5 г СаСО 3,Водорастворимая форма составляет 40 вес. %,П р и м е р 3. Процесс проходит в аналогичных условиях, но к исходной смеси вместо СаСО, добавляют 47,5 г МдС 12.П р и м е р 4. Смесь 350 г хлористого калия (КС 1), 4,75 г древесных опилок и 375 мл термической 76% -ной ортофосфорной кислоты (НзР 04) нагревают до температуры 400 - 500 С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения газообразното хлористого водорода (НС 1). Индикатором служит влажная бумага конго, вносимая в пары. В период перехода смеси в твердое состояние необходимо интенсивное перемешивание. СтеЗаказ 1531/12 Изд,660 Тираж 473 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, лр. Сапунова, 2 пень вспенивания регулируется также,посредством мешалки, разрушающей пленки жидкой массы, что облегчает выход газов в объем над реакционной смесью. Время процесса 4,5 час. Продукт получается в виде, порошка и гранул со средним диаметром 1,5 - 2 мм.Предмет изобретения1. Способ получения метафосфата калия путем взаимодействия фосфорной кислоты с хлоридом калия при высокой температуре,отличающийся тем, что, с целью снижения вязкости и адгезионной способности реакционной массы и продукта, в исходную шихту вводят лигнин или древесные опилки,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что 5 лигнин вводят в количестве 0,25 - 1,0 вес, % или древесные опилки в количестве 0,1 -1,0 вес. о/о. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с целью перехода Р 20, в водорастворимую 10 форму, в исходную шихту вводят карбонат кальция или хлорид магния.
СмотретьЗаявка
1319152
В. С. Гаврилов, А. Е. Кузнецова, В. Будков, В. В. Ильин И. Федорова
МПК / Метки
МПК: C01B 25/445
Метки: калия, метафосфата
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-301309-sposob-polucheniya-metafosfata-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метафосфата калия</a>
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Способ колориметрического определения малых количеств ацетона к уксусной кислоте
Номер патента: 164265
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Масленников, Порываева
МПК: G01N 21/78
Метки: ацетона, кислоте, количеств, колориметрического, малых, уксусной
...группа М 44 Известный йодометрический способ определения ацетона заключается в том, что ацетон окисляют до йодоформа и ацетата калия с помощью соли К 10 в щелочной среде и непрореагировавший йод оттитровывают тиосульфатом,Предлокенный способ отличается от известного тем, что раствор ацетона в уксусной кислоте обрабатывают солью диазония антраннловой кислоты в щелочной среде и колозп метрируют.П р и м е р. В колориметрическую пробирку с притертой пробкой вносят 1 мл исследуемой пробы, прибавляют 5 мл дистиллированной воды, 3 мл 50%-ного раствора едкого кали и 15 1 мл свежеприготовленного раствора о-карбоксифенилдиазония, полученного смешиванием 10 об, ч, 1,5 а/О-ного раствора аптраниловой кислоты в 0,1 и. соляной кислоте и 1 об....
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Способ получения уксусной кислоты или смесей ее с другими карболовыми кислотами
Номер патента: 70577
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Шишков, Шостаковский
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08
Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной
...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...
Способ получения стабилизованныхэпихлоргидринных смол
Номер патента: 326777
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C08G 59/10
Метки: смол, стабилизованныхэпихлоргидринных
...цепи.Чтобы довести твердую фазу водного раствора смолы до желаемого количества, добавляют воду. Количество кислоты, необходимое для стабилизации, обычно равно.стехиометрическому по отношению к количеству вошедшего в реакцию эпихлоргидрина, можно применять кислоту и эпихлоргидрин в молярном отношении 0,3 - 1,2.В результате стабилизации эпихлоргидринные смолы теряют свою прочность во влажном состоянии. В соответствии с изобретением прочностные свойства смолы восстанавливают, а в некоторых случаях и улучшают путем обработки основанием. Количество основания приблизительно химически эквивалентно количеству стабилизирующей кислоты. Однако может использоваться 0,25 - 2,5 эквивалентов на 1 эквивалент растворимой в воде кислоты,...
Предыдущий патент: Устройство для вывешивания опытных объектов с различными углами крена и дифферента
Следующий патент: Соесюкэзная iод1упйо-тхшг; е: 1л1р
Случайный патент: Транспортирующий механизм для кассетныхмагнитофонов