161702

ОПИСАНИЕИЗОБ РЕТЕНИЛАВТОРС КОМУ СВИЛЕТЕЛЬСТ СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ Респу БЛИКГОСУДАРСТВЕННЫИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИЙСССР одписная группа Л й У Е, Позин, Л, Я, Терещенко, В. В. Зубов, И. Я, Азбель,Н. В, Кринов, Э. Я. Тарат и А. П. Клопотовский СОВ ПОЛУЧЕИЯ 60-70%-ной АЗОТНОИ КИСЛО Известен способ получения слабой азотной кислоты путем окисления КО и абсорбции ХО из нитрозных газов, полученных конверсией аммиака, по которому абсорбция окислов азота с образованием азотной кислоты совмещается с окислением окиси азота. Такое совме 1 цение затрудняет выбор производственных условий, наилучших для обоих процессов,Предлагается способ, по которому процессы окисления ХО кислородом в МО и абсорбции ХО проводят раздельно в условиях, способствующих интенсивному протеканию их.Для этого нитрозные газы подвергают окислению циркулирующей азотной кислотой и направляют на абсорбцию водой в верхнюю часть абсорбциоцной колонны, при этом получают азотную кислоту, а оставшийся газ, содержащий азот и окись азота, обрабатывают жидким поглотителем 1 х 10, например раствором Ге 504, полученный при поглощении раствор подвергают нагреванию, а выделившуюся при этом окись азота окисляют воздухом и абсорбируют азотной кислотой, полученной в верхней части абсорбционной колонны. Непоглощенные окислы азота вводят з нитрозный газ, полученный конверсией аммиака.На чертеже приведена технологическая схема, поясняющая предлагаемый способ.Нитрозный газ из контактного агрегата, в котором осуществляется окисление аммиака, поступает в интенсивный газовый холодильник 1 для конденсации из газа водяных паров. Из холодильника 1 газ с температурой 40 - 45 С, содержащиЙ около 12 д окислов азота, уже частично окисленных (степень окисления а = 20%), и 3",Ь кислорода, газодувкой 2 подается на окисление окиси азота в башьцо 3, орошаемую циркулирующей азотцой кислотой, охлаждающейся в выносном холодильнике 1. В башню 3 поступает также газ с 32% 1 Х 10 + ХОе (а = 49 - 50 о), с первой ступени абсорбции, которая осуществляется в нижней секции абсорбера - колонне 6.Лалее нитрозный газ подается в верхн 1 О 1 о секцию абсорбционной колонны 5.Воду ца кислотообразованис и разбавление азотной кислоты вводят в двух местах: паровой конденсат - на верхнюю тарелку, кислый конденсат - из газового холодильника 1 на тарелку с соответствующей концентрацией азотной кислоты (с 13% Н 1 ХОа),С нижней тарелки верхней части аосорбнцонной колонны стекает 44,о -ная НХО.Из колонны 6 газ, содержащий окислы азота только в виде ХО (10,5%) и почти не содержащий кислорода, поступает в абсорбер 6, орошаемый 20%-ным раствором Ре 50, или друп 1 м поглотителем.Газ, выходящий из абсорбера 6 либо выбрасывается в атмосферу, лиоо используется для технологических нужд, так как представляет собой почти чистый азот (с примесью 0,05 - 0,1%, ДО),Сгоьега 0,2 иад, л,Цена 5 коп.в н отьрытнй СССР Форгаат оум. 60Тирагк 550о комитета по деламсква, Центр, пр. Серо изооре а, д. 4 пография апунова,Поглотительный раствор, предварительно нагретый в теплообменнике 7,поступает в колонну регенерации 8, где при 80 - 90 С протекает реакция разрушения комплекса Гесг 04 - МО с выделением окиси азота,Полученная в колонне регенерации 8 практически чистая окись азота смешивается с воздухом и поступает в окислительный аппарат 9 с теплообменным устройством,Газ, выходящий из окислительного аппарата 9, подается сначала на первую ступень абсорбции в нижнюю секцию 1:олопны б, где происходит частичная переработка окислов азота в азотную кислоту, а затем - в оашню 3. Благодаря высокой концентрации окислов азота в газе, выходящая продукционная кислота из колонны 5 содержит со 60% НМОа, После отбелки ее в аппарате 10 кислота поступает в сборник продукции 11.Из колонны регенерации 8 раствор, отдавший часть своего тепла в теплообменнике 7 отработанному раствору нз абсорбера б и охлажденный до 25 - 30 С в холодильнике 12, поступает на поглощение окиси азота.Производство азотной кислоты с циркуля. цией окислов азота может быть осуществлено как при атмосферном, так и при повышенном давлениях. Пр едмет изобретенияСпособ получения б 0 - 70%-ной азотной кислоты путем окисления и абсорбции водой нитрозных газов полученных конверсией аммиака, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и достижения вь 1 сокой степени использования связанного азота, нитрозные газы подвергают окислению циркулирующей азотной кислотой, направляют на абсорбцию водой в верхнюю часть абсорбционной колонны, оставшийся газ, содержащий азот и окись азота, обрабатываюг жидким поглотителем, например раствором РеЯОа, полученный раствор подвергают нагреванию, а выделившуюся при этом окись азота окисляют воздухом и направляют в нижнюю часгь абсорбционной колонны для абсорбции азотной кислотой, полученной в верхней части аосорбцнонной колонны, непоглощенные же окислы азота вводят в нитрозный газ после конверсии аммиака.