159302
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 159302
Текст
ОПИСА 1 БИЕ ИЗ ОБ РЕТЕБ ИЯ АВТОРСКОМУ СИИ "ТЫАЬ 4 ЛЪУ Л 2 159302Класс 421, 39,явлено 09.711.1962 (М 790473/22 ГОСУААРСТВЕИ 1.Ы иКОМИТЕТ ПО ДЕЛИ 4ЗОБРЕТЕИИН н Оь;Г: . си1) 963. Бюллетень нЪ 24 публиковано Подписная группа1 Н. Г. Човнык, Л. Г. Рутберг и Г, А, АлемаскинаСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТОВ И ХРОМАТОВ редмет изобретени матов, сокра- ампер- дискоальной тем в ное на о тока Предлагается способ определения хроматов и сульфатов в растворах, не уступающий по точности известным, таким, как объемный, оксидиметрический и весовой, но в отличие от них значительно сокращающий время анализа.Предлагаемый способ анализа растворов для оксидировапия и пассивирования заключается в амперметрическом титровании определенной части раствора сначала в нейтральной среде - для определения суммы сульфатов и хроматов, а затем в ацетатной среде - для определения сульфатов,Амперметрическое титрование проводят на платиновом дисковом вращающемся аноде площадью 0,96 мм 2 по току окисления ионов двухвалентного свинца в нейтральных и уксуснокислых растворах. Катодом служит насыщенный каломельный электрод. Для проведения анализа можно использовать уста новку с автоматическим полярографом ПА.Электролит разбавляют в 10 раз в мерной колбе на 100 мл раствором ацетатного буфера и титруют аликвотную часть 0,1 М раствором азотнокислого свинца из микробюретки при потенциале + 1,36 в. Построив кривую титрования, получают объем реагента, пошедшего на хромат. Другую порцию электролита до разбавления нейтрализуют раствором щелочи до слабокислой реакции, для чего добавляют по каплям 0,1 М раствор едкого натрия до появления мути гидроокисей тяжелых металлов, которую растворяют добавлением 0,1 н. раствора азотной кислоты, а ее избыток связывают ацетатным буфером в количестве 3 мл. Обработанную таким образом часть электролита переводят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки 0,1 М раствором азотнокислого натрия. К аликвотной части раствора добавляют этиловый спирт в расчете 30% от общего объема титруемой смеси.Построив кривую титр ования, получают объем раствора азотнокислого свинца, пошедший на титрование суммы хромата и сульфата, Разница объемов второго и первого титрований дает объем нитрата свинца, пошедший на сульфат,Способ определения сульфатов и хро отличающийся тем, что, с целью щения времени анализа, производят метрическое титрование на платиновом вом вращающемся электроде в нейтр среде - сульфатов и хроматов, и за ацетатной среде - сульфатов, основан измерении предельного диффузион ног анодного окисления ионов свинца.
СмотретьЗаявка
790473
МПК / Метки
МПК: C01B 17/96, C01G 37/14, G01N 27/48
Метки: 159302
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-159302-159302.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159302</a>
Способ определения оксидов и сульфатов свинца
Номер патента: 1290136
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Кукоев, Правдина, Самохвалова, Шеланкова
МПК: C01G 21/02, C01G 21/20, G01N 31/00, G01N 33/20
Метки: оксидов, свинца, сульфатов
...полностью, Другие соединения свинца, например силикаты, практически не затрагиваются.В табл, 3 представлены результаты определения оксидов и сульфатов свинца в продуктах металлургического передела с добавками минералов (навеска пробы 500 мг, минерала 50 мг).Как видно из приведенной табл. 3, оксиды и сульфаты свинца практически полностью извлекаются в раствор при использовании предлагаемого способа. Метод добавок позволяет сделать вывод о правильности полученных результатов анализа при использовании способа, Минералогический контроль остатков после извлечения оксидов и сульфатов свинца также подтверждает полноту извлечения оксидов и сульфатов свинца.При определении оксидов и сульфатов свинца по способу-прототипу результаты получаются...
Способ газохроматографического анализа органических растворов, содержащих воду и кислые компоненты
Номер патента: 1672351
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих
...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...
Способ определения концентрации сульфат-ионов в хромовокислых растворах
Номер патента: 1097929
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Грилихес, Заржевский, Кудрявцев, Нагорный, Николаев, Соколов, Соловьева, Солодкова
МПК: G01N 27/48
Метки: концентрации, растворах, сульфат-ионов, хромовокислых
...времени поляризации приводит к значительному сниже-. 45 нию точности измерения сульфат-ионов. Для нахождения концентрации сульфат-ионов по величине 1;используют калибровочную кривую полученную 50 путем определения предлагаемым способом в свежеприготовленных растворах хромовой кислоты концентрации, соответствующей растворам осветления, растворения, пассивирования или оксидирования с известными.концентрациями сульфатов. Область линейной зависимости между 1 и концентрациейФсульфатов может быть использована для определения содержания сульфатионов с точностью 2-37.При определении концентрации сульфат-ионов предлагаемым способом присутствие в хромовокислых растворах катионов Си+ и Еп до 10 г/л, Сс 1 - до 3 г/л, А 1 - до 0,1 г/л не влияет на...
Устройство для анализа трехкомпонентных растворов
Номер патента: 321736
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 27/06
Метки: анализа, растворов, трехкомпонентных
...параметров, поступают на входы Х и У самопи шущего двухкоординатного потенциометра 3.На один вход потенциометра, связанный с перемещением каретки с пером по одной координате, например Х, подается сигнал с датчика, измеряющего параметр раствора, значе 2 б ние которого при построении диаграммысвойства - состав откладывались по той же координате Х, На второй вход потенциометра, связанный с перемещением пера по другой координате, например У, подается сигнал с ЗО датчика, измеряющего второй параметр, зна.Изд.1600 Тираж 47 делам изобретений и открытий пр Москва, Ж, Раушскан наб., д. Заказ 6398 ЦНИИПИ Подписное овете Министров СССРитета агорская типографиг чения которого откладывались при построении днаграммы по этой координате.:...
Способ выделения сульфата натрия из содовосульфатхлоридных растворов и сточных вод
Номер патента: 566765
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Андреев, Маркелова, Савинова, Эдельханов
МПК: C01D 5/00
Метки: вод, выделения, натрия, растворов, содовосульфатхлоридных, сточных, сульфата
...основного вещества с 90% по известному способу до 99,6%П р и м е р. Пробу засоленной сточной воды комбината Североникель объемом 20 л обрабатывают при неремешивании 10%-ным раствором каустика в течение 30 мин. Величина рН раствора после обработки равна 11,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре через двухслойную лавсановую ткань. Количество осадка незначительно (0,35 г/л); содержание никеля в осадке 5%. Фильтрат нейтрализуют крепкой серной кислотой до рН 6,5 при воздушном перемешивании.В нейтрализованном растворе при температуре 70 С и механическом перемешивании в теченис 45 мин растворяют оборотный мирабнлит в количестве 1450 г. Полученный готовый раствор упаривают при 105 - 106 С. Выпавшие кристаллы сульфата...