Патенты с меткой «проводят»
Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат
Номер патента: 168021
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудвилович, Парини
МПК: C08G 73/00
Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем
...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...
Способ получения смешанных вторичных аминовiв литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных
Номер патента: 391138
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что
МПК: C07C 225/22
Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами
...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...