167630

Номер патента: 65038

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Беднягина, Постковский, Хмелевский

МПК: C07B 39/00, C07C 45/30, C07C 47/14

Метки: спирта, хлорирования, этилового

...тгхнологическом оформлении процесса хлорирования этилового спирта, поскольку в производственных условиях трудно избежать присутствия следов же,)еза и образования солей железа в хлорируемой среде.Авторами настоящего изобретения предложен способ хлорирования эти.тового спирта до монохлорацетальдогида и его ацеталя пропусканием элементарного хлора в спирт, заключающиися в том, что для предупреждения образования полихлорпрсиввсдных, вследствие каталитического воздействия присутствующих слгдов солей железа, и исходному спирту добавляют 1 - 2)в пиридпна или другого труднохлсрируемсго третичного осноьания или же их солянокислых солей.М 65038 Предмет изобреения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова :143624. Подписано к...

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 73139

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Никитин, Хмелевский

МПК: C07D 277/40

Метки: непрерывного, спирта, хлорирования, этилового

...чистого кристаллического 2-аминотиазола составляет 0,5 кг. Схема работы установки следующая. Из напорной склянки 1 спирт непрерывно поступает через воронку Г в реактор 3, куда одновременно подается хлор, барботирующий через слой спирта. Температура хлорируемого спирта устанавливается около 5. Прохлорированный спирт с избытком хлора непрерывно выходит в секцию / трубок, где реакция продолжается. Нижняя трубка каждой секции имеет рубашку 7 для охлаждения проточной водой. Далее жидкость и газы проходят дроссель 4 и промежуточный реактор б и затем попадают в секцию П трубок. Непрореагированные газы проходят через добавочный дроссель 4 в трубки секции П. Таким же образом жидкость и газы проходят секцию П 1 трубок. Из последней секции...

Номер патента: 136325

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борисов, Дымент, Калужский, Кантор, Олейникова, Савельев

МПК: B01J 21/08, B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: ацетальдегид, дегидрирования, катализатора, приготовления, спирта, этилового

...пропаренного шарикового селикагеля насьпценными растворами солей меди с последующей прокалкой.Г 1 редложенный способ приготовления катализатора значительно про 1 це способа приготовления промышленного катализатора дегидрирования этилового спирта.Испытания полученного катализатора на лабораторной проточной установке показали Одинаковую активность по выход 1 ъксмсного яльдегида как и промышленный катализатор. Селективность его несколько превосходит селективность промышленного катализатора.Прочность нового катализатора значительно превосходит прочность промышленного катализатора, В литературе аналогичный катализатор для дегидрирования спирта описан не оылПример. 100 г пропаренного шарикового селикагеля погружают з насыщенный раствор...

Номер патента: 1726519

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Архипович, Голубева, Гутниченко, Маринченко, Чернякова

МПК: C13K 11/00, C13K 3/00

Метки: фруктозы

...для достижения рН 4,3 - 4,5 добавляют серную кислоту, при рН выше 4,5 будет иметь место щелочное разложение фруктозы, что повлечет за собой как ухудшение качества фруктозы вследствие присутствия кислот и красок, так и ее количественное уменьшение. Образовавшийся осадок Са 04 отфильтровываем, обесцвечивают фруктозный раствор активированным углем в количестве 0,5-1,0 к массе сухих веществ, фильтруют, упаривают до содержания сухих веществ 50 - 55(концентрация соответствует минимальному растворению гипса в углеводных растворах), полученный сироп обесцвечивают активированным углем в количестве 1,0 - 1,5 к массе сухих веществ, фильтруют, уваривают до содержания сухих веществ 87 - 90 , кристаллизуют и центрифугируют с целью получения...