Способ сорбционного разделения ниобия и титана с одновременным их концентрированием
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 495281
Авторы: Барковский, Великанова, Семчук, Харченко
Текст
и 1) 495281 ОЛИСАНИЕ ИЗОБР ЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республик23) Приоритет осударственныи комитет овета Министров СССР по делам изобретенийи открытий4(088.8) убликова та опубликования описания 19.04.76 72) Авторы изобретени Ф, Барковский, Т, В. Великанова, Л. П, Харченк и Н, В, Семчук ена Трудового Красного Знамени государ университет им. А. М. Горького71) Заявитель ральский орд ствеинь ИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ НИОБИЯЕННЫМ ИХ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ(54) СПОСОБ СОРБ ТИТАНА С ОДНОВР Форм зо бр етени 1. Способ сор титана с однов ем при использ деновой кислоть с целью достиж еления нио онцентриро фосфорнох ийся те разделени бционного р аздеменным их квании солей, отличаюшения полноты вани- олиб, что, я ниоИзобретение относится к способам разделения ниобия и титана с одновременным концен-,трированием одного из них и может быть использовано при анализе сточных вод, минералов и сплавов. 5Известен способ сорбционного разделениясмеси ниобия и циркония с использованиемаммонийных солей фосфорномолибденовойкислоты. Однако указанный сорбент не пригоден для количественного сорбционного разде Оления ниобия и титана.Для достижения полноты разделения ниобияи титана предлагается применять цезиевуюсоль фосфорномолибденовой кислоты, сорбциюниобия в присутствии титана проводить из2 - 6 М солянокислых растворов в присутствиифосфат-ионов с последующей десорбцией ниобия раствором фторида аммония с рН, преимущественно равным 2.Кроме того, с целью концентрирования титана в присутствии ниобия сорбцию титана цезиевой солью фосфорномолибденовой кислотыведут из солянокислых растворов с рН, преимущественно равным 2, с последующей десорбцией его соляной кислотой. 25П р и м е р 1. Концентрирование ниобия иотделение его от титана,Анализируемый раствор, содержащий 10 мкгниобия, 5 мг титана, 2 М НС 1, 0,025% фосфата натрия, пропускают через слой цезиевой соли фосфорномолибденовой кислоты, предварительно промытой 15 мл 2 М НС 1. Скорость вытекания элюата 7 - 8 капель в минуту. Колонку промывают 20 мл 2 М НС 1, присоединяя промывные растворы к основному элюату, в котором определяют титан. Для вымывания ниобия с колонки через слой цезиевой соли фосфор номолибденовой кислоты пропускают 40 мл 0,2 М ИН,Р при рН 2. Количество ниобия в элюате, определяемое одним из известных методов, 9 мкг, а титана 5 мг.П р и м е р 2. Концентрирование титана и отделение его от ниобия.Анализируемый солянокислый раствор, содержащий 250 мкг титана и 50 мкг ниобия, нейтрализуют до рН 2, пропускают через слой цезиевой соли фосфорномолибденовой кислоты, предварительно промытой 15 мл НС 1 с рН 2. Колонку промывают 20 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты, присоединяя промывные воды к основному элюату, в котором определяют ниобий. Десорбцгпо титана проводят промыванием колонки 20 мл 5,5 н, НС. Количество титана в элюате 250 мкг, а ниобия 48 мкг.Заказ 665/2 Изд, Юз 1075 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бия и титана, применяют цезневую соль фосфорномолибденовой кислоты, сорбцию ниобия в присутствии титана проводят из 2 - 6 М солянокислых растворов в присутствии фосфатионов с последующей десорбцией ниобия раствором фторида аммония с рН, преимущественно равным 2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью концентрирования титана в присутствии ниобия, сорбцию титана цезиевой солью фосфорномолибденовой кислоты ведут из солянокислых растворов с рН, преимущественно равным 2, с последующей десорбцией его соляной кислотой.
СмотретьЗаявка
1812843, 17.07.1972
УРАЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
БАРКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ФИЛИППОВИЧ, ВЕЛИКАНОВА ТАТЬЯНА ВАЛЕНТИНОВНА, ХАРЧЕНКО ЛЮДМИЛА ПРОКОФЬЕВНА, СЕМЧУК НАДЕЖДА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 33/00
Метки: концентрированием, ниобия, одновременным, разделения, сорбционного, титана
Опубликовано: 15.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-495281-sposob-sorbcionnogo-razdeleniya-niobiya-i-titana-s-odnovremennym-ikh-koncentrirovaniem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ сорбционного разделения ниобия и титана с одновременным их концентрированием</a>
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ определения железа (ш) в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты
Номер патента: 1293648
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Дятлова, Кузнецова, Маклакова, Рычкова, Терехин
МПК: C01G 49/00, G01N 31/22
Метки: железа, кислоты, оксиэтилендифосфоновой, присутствии
...относительно контрольного раствора, не содержащего железо, или дистиллированной воды. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, построенным в аналогичных условиях в интервале концентраций 0-0,5 мг Ре в 25 мл, находят содержание железа.в пробе.Проведенные исследования впервые позволили установить, что при увеличении концентрации КОН (рН более 13) и в присутствии значительного избытка ОЭДФ (500-кратного и более) образуется хорошо растворимое окрашенное в желтый цвет соединение железа (ТТТ) с ОЭДФ (А , =390 нм). Найдены условия (концентрацияОЭДФ 0,32-0,48 М, концентрация КОН 3,2-4,8 М), при которых ОЭДФ не только не мешает определению железа, а позволяет прямое колориметрическое определение железа....
Способ количественного определения кислот различной степени диссоциации при их совместном присутствии
Номер патента: 1506350
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди
МПК: G01N 31/16
Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени
...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...
Способ определения титана
Номер патента: 812723
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Тропина, Факеева
МПК: C01G 23/00
Метки: титана
...меди, кобальта, никеля, марганца (И 2 , молибдена У 2 , циркония, гафния, ванадия 112 и 10-кратные количества кобальта, никеля, марганца (Й 2 ванадия й) не мешают определению. Равные количества хрома 772 , хрома (Я 2, желеПрг этом определение проводят всреде 0,01-0,03 н серной кислоты.В этих услониях титан образует сФ3-метилН-пираэоло-(5-аэо( -2 оксинафтол,6 -дисульфокислотой соединение, обладающее яркой люминесценцией в среде диметилформамида ДМФЛ, ацетона, этанола и циклогексанола при возбуждении видимым или ультрафиолетовым светом.Реагент получают диазотированием 10 5-аминопиразола и сочетанием с дисульфопроиэводным нафталина в щелочной среде по следующей схеме: за, 10-кратные - циркония и гафниягасят люминесценцию титана.Спектр...
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Предыдущий патент: Способ автоматического управления реактором
Следующий патент: Способ получения хромата бария
Случайный патент: Стенд для исследования буровых проходчиков ударного действия