Способ получения двойного окисла титана и кремния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
и М Государственный комитет овета Министров СССпо делам изобретений оллетень М 4 661 882 2 861 68 (088.8)) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ОКИСЛА ТИТ И КРЕМНИЯСмесь перемешивают, постепенно повышая температуру до 200 - 250 С до прекращения выделения хлористого этила. Оставшуюся твердую массу сушат прп 250 - 300 С 24 ч, 5 прокалпвают при 400 С 10 ч и при 800 С -10 ч, Получают 61 г (-99%) желтовато- белого порошка, в котором, по данным рсптгенофазового анализа, отсутствуют кристаллические решетки рутпла, анатаза, крпстоба лита.Проведенный ИК-спектраль ый анализ показал наличие в спектре продукта полосы поглощения при 960 см - , свидетельствующей о присутствии в нем групп = - 51 - О - Т 1(, 15 Состав полученного неорганического сополпмера соответствует загруженным исходнымреагентам. зобретения 20 Фор Способ получе и кремния из чет траалкилсиликат 25 кремния и тетра термообработку отлича ющи йс щения процесса,гревают при пер 30 до прекращенияИзобретение может быть использовано при производстве оптических изделий.Известен способ получения двойного окисла титана и кремния, включающий растворение четыреххлористого титана в этиловом спирте, смешивание образующегося продукта с тетраэтоксисиланом, обработку полученной смеси водно-спиртовым раствором, осаждение водным раствором аммиака и термообработку получаемого осадка.Цель изобретения - упрощение процесса, Это достигается благодаря тому, что смесь исходных веществ нагревают при перемешивании при 100 - 250 С до прекращения выделения галоидного алкила и полученный продукт подвергают ступенчатой термообработке при 250 в 3 С в течение 18 - 24 ч, при 350 - 450 С в течение 8 - 10 ч и при 700 в 9 С в течение 8 - 10 ч,Пример. В стеклянную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, соединенным со змеевиковой ловушкой, помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара, загружают 92 г (0,44 м) тетраэтоксисилана и постепенно при перемешивании добавляют 84 г (0,44 м) четыреххлористого титана. Реакционная смесь самопроизвольно разогрсвается, при этом происходит выделение хлористого этила, который конденсируется в охлаждаемой ловушке. ця двойного окисла титана ыреххлористого титана и теа или четыреххлор истого алкилтитаната, включающий продуктов взаимодействия, я тем, что, с целью упросмесь исходных веществ наемешпванпп при 100 - 250 С выделения галопдного алки492485 Составитель В, Нечипоренко Корректоры: Л. Брахнина и И. Позняковская Техред О. Москвитина Редактор Гутсон Заказ 910/б Изд. Мв 311 Тираж 593 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ла и полученный продукт подвергают ступенчатой термообработке при 250 - 300 С в тече 4ние 18 - 24 ч, при 350 в 4 С в течение 8 -10 ч и при 700 в 9 С в течение 8 - 10 ч,
СмотретьЗаявка
1918676, 24.04.1973
АНТИПИН ЛЕВ МИХАЙЛОВИЧ, ЕРМОЛАЕВА ТАТЬЯНА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 23/04
Метки: двойного, кремния, окисла, титана
Опубликовано: 25.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-492485-sposob-polucheniya-dvojjnogo-okisla-titana-i-kremniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двойного окисла титана и кремния</a>
Способ получения дисперсных окислов кремния и титана
Номер патента: 1044599
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Лыко, Миронюк, Огенко, Романюк, Сушко, Хабер, Хома, Чуйко
МПК: C01B 33/18
Метки: дисперсных, кремния, окислов, титана
...газы,в Факеле при потаеннойтемпературе, предпочтительно 10501100 С 21, 35Недостатками известного способаявляются низкие светорассеивающие качества продукта вследствие малых раз-.мерой частиц двуокиси кремния, а .также сложность технологического процес са, заключающаяся, в частности, в необходимости предварительного испарения жидких галогенидов.Цель изобретения - повышение светорассеивающих свойств продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что, согласно способу., включающему подачу и последующий гидролизгалогенидов кремния или титана впламени, образованном сжиганием водорода в кислородсодержащем газе, охлаждение и разделение продуктов, удаление адсорбированных примесей, подачу осуществляют путем распылениягалогенида в жидком виде...
Способ получения органофильных высокодисперсных окислов кремния и титана
Номер патента: 1430393
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C01B 33/145, C07F 7/02
Метки: высокодисперсных, кремния, окислов, органофильных, титана
...привитых СН -групп,ммоль/г Я)Л)Концентрация гидроксильных групп,ммоль/г ЯОВодородный показатель суспензии, РН 4,2Нулевая Аналитические характеристики продукта:Концентрация приВитых С 1 иСН-групп,хлористого водорода с поверхностимодиАицированного окисла ведут прио,160 С и расходе азота 10 л/мин.Аналитические характеристикипродукта:Концентрация приВитых С 1 Группуммоль/г 81 4,0Концентрация гидроксильных групп,ммоль/г 810Водородный показатель суспензии.рН 4,3р и м е р 3. При непрерывномперемещивании к 25 кг аэросила маркиАв реактор вводят в аэрозольномвиде 38,6 мас.l соляной кислоты плот-ностью 1,15 г/см и после увлажнения3окисла добавляют 100 мас.у диметилдихлорсилана, В ходе реакции темпераотура в реакторе снижается до -8...
1-п-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лиламиноантрахинон b качестве про-межуточного продукта для получениякислотного красителя-моносульфокис-лоты нафт2, 3-a -феназин-3-метил 7-п-толиламино-8, 13-диона и способего получения
Номер патента: 810672
Опубликовано: 07.03.1981
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-п-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лиламиноантрахинон, 13-диона, 7-п-толиламино-8, качестве, красителя-моносульфокис-лоты, нафт2, получениякислотного, про-межуточного, продукта, способего, феназин-3-метил
...ртути с последующей заменой сульфогруппы на аминогруппу, сульфирование 1-аминоантрахи нона хлорсульфоновой кислотой или олеумом и бромирование 1-амино-сульфокислоты антрахинона. Таким образом, большое количество стадий в производстве мононитропроизводных делает этот метод трудоемким,и в конечном счете экономически невыгодным, что сдерживает его широкое практическое использование. Получаемые по этому способу соединения являются полупродуктами для получения красителей. Из указанного следует, что получить мононитропроизводные диариламиноантрахинона, содержащие нитрогруппу в арильном остатке, непосредственным нитрованием до сих пор не представлялось возможным,Целью изобретения является расшире. ние ассортимента промежуточных продуктов, в...
Способ получения смешанных кристаллов треххлористого титана и хлористого алюминия
Номер патента: 128451
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Иванюков, Крылов, Лисицын, Петрова, Пирогов, Цветкова, Чирков
МПК: B01J 27/135, B01J 37/16
Метки: алюминия, кристаллов, смешанных, титана, треххлористого, хлористого
...128451 Предмет изобретения Способ получения смешанных кристаллов треххлористого титана и хлористого алюминия восстановлением четыреххлористого титана металлическим алюминием, отл ич ающийся тем, что, с целью получения мелкодисперсного продукта, процесс восстановления четырех- хлористого титана ведут в среде нормального насыщенного углеводорода, например н-гексана, н-октана, при температурах 110 - 150. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н. И. Мосин Гр. 44 Подп, к печ, 24.7-60 г.Тирам (00 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4732 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, н-гептан. В этом случае процесс...
Способ получения продуктов совместной
Номер патента: 171564
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Коростылева, Трахтенберг, Шутер
МПК: C08F 289/00
Метки: продуктов, совместной
...калия и поднимают температуру до 80 С. При 78 - 80 С проводят полимеризацию в течение 30 мин, после чего в эмульсию добавляют свежеприготовленную смесь, состоя15%-ного раствора казеина, 5раствора персульфата калия в Ьраствора аммиака. Нагревают5 размешивают реакционную ма у30 - 40 мин.Полученный продукт представляет собоймолочно-белую эмульсшо, образующую прп высыхании прозрачную прочную пленку с ра стяжением в момент разрыва, равным 250 -300%.П р и м е р 2. 0,05 г олеата натрия и 0,2 гМК эмульгируют в 2,5 л,г воды, Отдельно готовят раствор из 0,01 г пирофосфата калия, 15 0,012 г железо-аммонийных квасцов и 0,03 гглюкозы в 5 мл воды. Приготовленные растворы выливают в трехгорлую колбу, содержащую 0,015 г перекиси бензоила,...