Способ получения хромата бария

О ПИЗОБРЕТЕНИЯ нн 495282 Союз Советских Социалистических Республик(23) Пр.орите вета Министров СССР оллетень46 публиковано 15,12.75(088.8) по делам изобретени ткрытии ния описания 03.08.76 а опубли(72) Авторы изобретения Г, Вахти Н. 1 Цмидт, Н. Я. Козионов, Б. А. Пахомо Б. П. Середа и А. А. Солошенко Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ МАТА БАРИ фильтрации и снитворимых примесей сходные реагенты воримое соединениеобеспечивающем в реакционной смеобразующуюся сусДля повышения ск кения содержания в в продукте предлгга (хромат натрия и во бария) брать в коли содержание тзердои си, равное 60 - 100 кг орости одорас ется и дораст честве фазы /мз а Изобретение относится к области синтеза минеральных пигментов, в частности к технологии получения хромата бария,Известен способ получения хромата бария, применяемого для синтеза желтых бариевых красок, путем взаимодействия хромата натрия с раствором хлорида бария при 80 - 85 С и небольшом избытке монохромата натрия против стехиометрического в уравнении:В а С 12+ М а 2 Сг 04 -- В а Сг 04+2 Р 1 аС 1, (1) Образующийся осадок хромата бария отделяют от маточного раствора, отмывают от растворимых солей и сушат при 100 С.Недостатками известного способа являются получение в процессе осаждения осадка хромата бария в плохо фильтрующейся (средняя скорость фильтрации 1,5 - 2,0 мл/сммин) и трудноотмываемой от вредных примесей форме и, следовательно, повышенное содержание примесей в продукте (до 1% водорастворимых солей при содержании ВаСгО, - 95%). пензию хромата бария перед фильтрацией обрабатывать острым паром в течение 1 - 2 ч.В качестве соединения бария, кроме водорастворимых солей бария, целесообразно исполь :овать гидрат окиси бария.Маточный раствор после отделения образующегося по уравнению:Ва(ОН)2+ХаСг 04=ВаСг 04+2 КаОН (2) 0 осадка хромата бария, как не содержащий побочных примесей, направляют в производство хромовых соединений,П р и м е р 1. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с содержанием 93 кг/м ИаСг 04, нагревают его до 85 С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,2 м горячего раствора гидрата окиси бария с содержанием 114 кг/м Ва (ОН) что состав ляет 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению (2).Получают 9,2 м пульпы с содержанием77 кг/м ВаСг 04, которую затем в течение 1 ч при перемешивании обрабатывают острым па ром при температуре - 100 С. После этогопульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату - 3,0 мл/см мин, а осадок отмывают от примесей (МаОН, Ха 2 Сг 04) горячей водой, Отмытый осадок хромата ба рия сушат при температуре 100 С, получаяКорректор О. Тюрина Редактор Н, Корченко Заказ 2074/16 Изд.1129 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 8продукт, содержащий, вес. /,: 96,0 ВаСг 04, 0,8 Н 20; 0,4 водорастворимых солей.П р и м е р 2. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с рН 7,0 и содержанием 125 кг/м МаСг 04, нагревают его до 85 С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,7 м горячего раствора хлорида бария с содержанием 167 кг/и ВаС 1 ь что составляет - 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению (1).Получают 9,5 м пульпы с содержанием - 100 кг/м ВаСг 04, которую затем в течение 2 ч при перемешивании обрабатывают острым паром при температуре - 100 С. После этого пульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату - 2,8 мл/сммин, а осадок отмывают от примесей (ИаС 1 и МаСг 04) горячей водой. Отмытый осадок хромата бария сушат при температуре - 100 С, получая продукт, содержащий, вес. %: 96,0 ВаСг 04,0,8 Н 90; 0,3 водорастворимых солей. Формула изобретения51. Способ получения хромата бария путемвзаимодействия хромата щелочного металла ссоединением бария с последующей фильтрацией и сушкой осадка, отличающийся10 тем, что, с целью повышения скорости фильтрации и снижения содержания водорастворимых примесей в продукте, исходные реагентыберут в количестве, обеспечивающем содержание твердой фазы в реакционной смеси, рав 15 ное 60 - 100 кг/м, а образующуюся суспензиюперед фильтрацией обрабатывают острым паром в течение 1 - 2 ч,2. Способ по п, 1, отличающийся тем,что в качестве соединения бария используют20 гидрат окиси бария.