Способ определения висмута колориметрическим методом и меди амперометрическим титрованием
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
148580 Класс 42, Зи ссср Ь Е 1.з . Ю.нЯпТЕ 1 Т 110е.71 з 1-,и1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пдписнал грппа173 Ю, И, Усатенко и А, М. Аришкеви СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ И МЕДИ - АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ Заявлено 7 июня 1961 г. за733465/23 в Комитет по лелам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРБюллетене изобретений3 за 1962 г. Опублпков одержащей оды, содерИзвестны способы определения висмута колориметрическим методом и меди - амперометрическим титрованием. Однако использование в качестве реактива для определения висмута и меди димеркаптотиопирона ДМ и димеркаптотиопирона М не было известно.Предполагаемый способ отличается тем, что в качестве реактива применяют димеркаптотиопирон ДМ (2,6-димеркапто,4-тиопирон-диметил,5) или димеркаптотиопирон М 12,6-димеркапто,4-тиопирон-метил-З), Это позволяет повысить чувствительность анализа и ускорить его проведение.При осуществлении способа готовят рабочие растворы растворением;а) 2 г димеркаптотиопирона ДМ в одном литре воды, с4 г щелочи и б) 2 г димеркаптотиопирона М в одном литре вжащей 13 г ацетат натрия или 4 г щелочи.Титры растворов устанавливают по меди методом амперометрического титрования. Титры не меняются в течение месяца.Димеркаптотиопирон ДМ и М образуют с висмутом, платиной, палладием, медью, таллием и др. прочные интенсивные окрашенные соединения. Многие из них хорошо растворяются и экстрагируются органическими растворителями, что позволяет осуществлять простое разделение элементов.Были сняты спектральные характеристики димеркаптотиопирона ДМ и М и их комплексных соединений с некоторыми металлами и на основе кривых светопоглощения определены молярные коэффициенты погашения в и чувствительность отдельных реакций С.При определении висмута е =140 000 и 100 000, а С=О,ОЗ /ял и 0,1;/ил соответственно для димеркаптотиопирона М и ДМ.148580 Предмет изобретения Способ определения висмута колориметрическим методом и меди - амперометрическим титрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения анализа и повышения его чувствительности, в качестве реактива применяют димеркаптотиопирон ДМ (2,6-димеркапто.1,4-тиопирондиметил,5) или димеркаптотиопирон М (2,6-димеркапто,4-тиопиронметил-З). Составитель В. К, Нинин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор С. Ю. Цверина Редактор Н. И. Мосин Поди. к печ. 2,Иг, Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 0,18 изд. л.Зак. 6264 Тираж 700 Цена 4 копЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер. д. 2/6. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. Димеркаптотиопирон М и ДМ легко окисляются на вращающемся платиновом микроаноде при наложении э,д.с., что позволяет использовать их для амперометрического титрования металлов по анодному току реактивовП р и м е р 1. Определяют висмут в гранитной породе, содержащей 0,03% висмута, димеркаптотиопироном ДМ, Расхождение абсолютное 0,0001 - 0,0004% и относительное 0,3 - 1,3%.При амперометрическом титровании меди в медной сульфидной руде (стандартный образец182), содержащей 2,80% меди были получены следующие результаты: расхождение абсолютное 0,01 - 0,04% и от носительное 0,36 - 1,45 о.П р и м е р 2, Определяют висмут в гранитной породе, содержащей 0,003% висмута, димеркаптотиопироном М, Расхождение абсолютное 0,0001 - 0,0002/о и относительное З,З - 6,6%.Гри амперометрическом титровании меди в стандартном образце дюралюминия, содержащем 4,23% меди, были получены следующие результаты; расхождение абсолютное 0,02 - 0,03% и относительное 0,47 - -0,71%.Присутствующие в пробах другие элементы не влияют на результаты анализов.
СмотретьЗаявка
733465, 07.06.1961
Аришкевич А. М, Усатенко Ю. И
МПК / Метки
МПК: C01G 29/00, C01G 3/00, G01N 21/78
Метки: амперометрическим, висмута, колориметрическим, меди, методом, титрованием
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148580-sposob-opredeleniya-vismuta-kolorimetricheskim-metodom-i-medi-amperometricheskim-titrovaniem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения висмута колориметрическим методом и меди амперометрическим титрованием</a>
Способ получения димеркаптотиопирона к (2, 6-димеркапто-1, 4 тиопирон-карбоновой кислоты-3)
Номер патента: 144843
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 335/02
Метки: 6-димеркапто-1, димеркаптотиопирона, кислоты-3, тиопирон-карбоновой
...и оставляют стпри комнатной температуре в течение 45 - 48 час при периодичеперемешиванпи. По окончан 1 и реакции избыток сероуглерода эксгируют эфиром, а растворившийся эфир удаляют продуванием воздЗатем осторожно, при охлаждении, осаждают димеркаптотиопироразбавленной соляной кислотой, при этом происходит выделение бшого количества сероводорода и углекислого газа. Получснный сьпродукт представляет собой буровато-коричневый смолянистый осаЭтот осадок обрабатывают раствором уксуснокислого натрия, в кром продукт легко растворяется, и фильтруют. К фильтрату вновьбавляют разбаьлеппую соляную кислоту и выпавший при этом осотфильровывают, растворяют в небольшом количестве ацетона, зсильно разбавляют водой и снова осаждают соляной...
Способ переведения висмута в окрашенное комплексное соединение
Номер патента: 482648
Опубликовано: 30.08.1975
Автор: Долгорев
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: висмута, комплексное, окрашенное, переведения, соединение
...которого известно применение, например, димеркаптотиопирон-А-(2,6-димеркапто - 3 - амил - 1,4 - тиопирон). При использовании указанного реагента молярный коэффициент погашения комплекса равен 11000, Определению висмута при этом мешают свинец, олово, сурьма.С целью увеличения оптической плотности раствора и селективности переведения, предлагается в качестве органического реагента использовать дитиопирилметан.Молярный коэффициент погашения комплекса висмута с описываемым реагентом равен 12600. Определению не мешают 1000-кратный избыток свинца, цинка, никеля, алюминия, железа (11), бериллия, ванадия; 100- кратный избыток серебра, олова, ртути;10-кратный избыток молибдена, вольфрама, железа (111), теллура, селена. Мешают определению...
Способ фотоколориметрического определения висмута
Номер патента: 149252
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 21/78
Метки: висмута, фотоколориметрического
...11 с,и (белая лента). Осадок на фильтое растворяют 20 - 25 мл горячей разбавленной (1: 1) НМО, и промывают фильтр 10 - 12 раз горячей разбавленной (1: 100) НХОз. Фильтр отбрасывают, а образовавшийся при растворении "ульфидов сероводород в фильтрЛразрушают кипячением раствора, Раствор разбавляют водой до 250 - 300 мл, приливают 5 нл 0,1%-ного раствора АдХОз, 15 мл 25%-ного рас"вора надсернокислого аммония и на149252гревают для окисления хрома, Раствор кипятят до полного разрушения избытка надсернокислого аммония, приливают в качестве коллектора 5 мл 0,1%-ного раствора хлористого алюминия и осаждают висмут в виде его основной соли раствором аммиака вместе с гидроокисью алюминия. Осадок отфильтровывают на фильтре (белая лента) и...
Электролит для осаждения сплава медь-висмут
Номер патента: 1010162
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Ермакова, Захаров, Поветкин
МПК: C25D 3/58
Метки: медь-висмут, осаждения, сплава, электролит
...трилона Б предотвращает гидролиз солей, позволяет получать стабильный электролит, состав 65 которого по основным компонентам и кислотности может варьироваться в широких пределах.Выбранный предел концентраций трилона Б в растворе обусловлен необходимостью поддерживать постоянной величину соотношения концентрации комплексообразователя к суммарной концентрации металла; где 1: Ме 1 = сонями: = 0,66 г-экв/л. АПри соотношении в , меньшем 0,5, возрастает количество свободных ионовметалла в растворе, что может привести к гидролизу солей висмута.Увеличение соотношения А(Ь выше 0,5приводит к возрастанию свободноготрилона Б в растворе и может сопровождаться выпадением осадка в кислойсреде в результате вытеснения...
Способ очистки никелевого электролита от примесей меди, свинца, олова, висмута, мышьяка и сурьмы
Номер патента: 142034
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C25C 1/08
Метки: висмута, меди, мышьяка, никелевого, олова, примесей, свинца, сурьмы, электролита
...избирательно ялкилтиофосфорными или арилтпофосфорными кислотами и их солями (аэрофло а ми),Осист 1 су всдут п(эи тем Г 1 ерятурс ПО)зядка 60 и кислотнОсти Очицясмого раствора 3 - 5 рН. Осадитель, например бутиловый аэрофлот. вводят в ОчГ 11 цяемыи электролит в количестве 80 т/л 1 а в виде пульпы илираствора при механическом перемсшпвании электролита. Процсс очистки продогжяется 15 - 20 1 ан, после чего осадок. в который переходятпримеси, Гпдсляется от раствора. Образукзщийся осадок легко фильтруется.Избыток осядителя (аэрофлота) не загрязняет раствор, так кяк,образу.ерастворимос сосдинсние с никелсм, выдслястся из раствор;Злссст)ГК)лиз п 1.Отекает без заметных нару 1 Спий, .11 етялл Осяжд 11 стсяровным слоем и пе...
Предыдущий патент: Электронный прибор для автоматического обнаружения и подсчета пороков нитей
Следующий патент: Автоматическое устройство для определения фракционного состава нефтепродуктов
Случайный патент: Питатель двухлинейной многоточечной системы смазки