C07C 79/10 — C07C 79/10

Номер патента: 9174

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Лидер, Фокин

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, нитросоединений

...л)н)кенн) гдзд зету.ЯР) (Г) ГДКИМ (ИРс)ЗМ. ЧТООЫ;) ГД ЯТЕРН ьшд;остаточно п(Иною. 1),с,п )ри,531- ИЫ Х У ос ОНИ Х ЭТ (СИ Га ЕСТ 5. ГО Гскн 1 могут оьгп прямо иц)ущены и кгмос(1)ору.11 ре )Г)снк 5 Пт(51, 0,нано. Позм(жн)Гт ирн- МЕ 3331 Ь:)Ти ОГХ;Я 1 ЦИЕ ГЯЗ 11;Л 51 НОН(ГО Н(ЪЦЕИИ 1 1)с)Р)1)н УСЕ 0 ОРО;Он И ЛЯ (МрдтнаГО Нс)ирс)ВЛЕПИ)5 ИХ В гнжи)ОО ЧШ"П, скру(бера н 3)еирерынном Пру(по) пр- цште, Тс)кое мшпкрдьчюе исш)льзондние гдзд не т(лы;о тпрдзшяет оте)о нд.он цеппых;)родтнческих гоеинен. юторые Почему лио ие )С)уиЬн в реакцию, но и Поз 3,3 ет нрнм(нип,;цн ксрбуриро- З)сНи. НМЕС 1 и ЗЛ) Х 1. с 0 ЕРнс)ИЕ) 0 КИГ ;3 роЛ н по ам)ткрыид)о)Шг )юз)3(ж)огс, 01(ис,еии Ис(1 ин) и лаже изРьв(а. - ;1 х)не инертные гдзь) и г;)з(н),н геги н шгтнсти....

Номер патента: 9294

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, нитросоединений

...бы возможность побочных рообразным углеводородом или его реакций окисления органических,дериватом. Нитрация идет при комсоединений и реакция ограничива- натной температуре сдостаточной лась бы исключительно нитрова- для практических целей скоростью. нием, Оказалось, что если смешать Одновременно с нитрационным пронитрозные газы, получаемые, напр цессом происходит частичное по- окислением аммиака, с парами аро- глощение окислов азота кислотой. матических соединений и привести Побочным продуктом является нипарогазовую смесь в контакт с сер- трозилсерная кислота: Чем более ной кислотой, то на границе фаз разбавлены воздухом нитрозные почти моментально происходит ни- газы, тем сильнее нитрация претрация с полным использованием обладает...

Номер патента: 119524

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беспалова, Владырчик, Кочергин

МПК: C07C 79/10, G01N 21/78

Метки: 4-динитроэтилбензола, количественного, мононитроэтилбензоле

...по мере увеличения содержания динитроэтилбензола в смеси. При наличии окраски раствора сравнивают интенсивность ее с интенсивностью окрасок эталонных смесей, приготовленных в условиях, совершенно, а 11 алагичных описанным, но вместо 0,2 л,г испытываемого нитроэтилбензола применяют по 0,2 лгл искусственных смесей, содержащих, например., 0,05; 0,10; 0,25; 0,50;.1,0 и 2,0 вес. процентов химически чистого 2,4-динитроэтилбензола в химически чистом мононитроэтилбензоле (узкой фракции о-, м- и п-нитроэтилбензолов). Изобретнитроэтилбе 1ции 2,4-диниПри приедкого патравато-желтаяостается пожелтая окрасиливаетсясмеси. количественного определения 2,4-диепзоле, основанный на цветной реакацетоновым раствором едкого патра, бензолу ацетона и...

Номер патента: 154703

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 21/38, C07C 79/10, G01N 27/06 ...

Метки: 154703

...серной кислоты. При концентрации серной кислоты от 68 до 72 а коэффициент распределения равен 1,6 -,- 0,2,Проба нитромассы из нитратора непрерывно поступает в холодильник, где она охлаждается до температуры, при которой измеряют электропроводность. После охлаждения пробу подают в разделитель М 154703ный сосуд, откуда нитропродукт и отделенный слой кислоты направляют в проточные датчики.Электропроводность нитробензольного слоя замеряют электронным автоматическим мостом. Термометры сопротивления заменены электродами из нержавеющей сгали толщиной 1 лиг, размерами 20,80 мм, расположенными на расстоянии 4 - б лглг друг От друга, в зависимости от требуемой чувствительности прибора. Электроды коротко замкнуты шунтом - безындукционным...

Номер патента: 193772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кириллова, Скорн

МПК: C07C 205/06, C07C 79/10, G01N 31/00 ...

Метки: 5-динитронафгалина, количественного

...объем до 50 мл пиридином и перемешивают (раствор 11) . Помещают в полярографичсскую ячейку раствор 11 и после 20 лгиьг продувки водородом полярографпруют при 20.С с ртутпокапельным катодом и выносным каломельнь 1 м анодом. Содержание 1,5-дпнитронафталпна определяют по калибровочной кривой. Необходимые реактивы: 1,5-дипитронафталин (х. ч., т. пл. 217 в 2,5"С), ппрпдпп персгпаппый, едкий патр (0,1 и. раствор), желатин (0,5 гс-ный водный раствор),Построение калибровочного графика.1-1 авеску 0,03 г, взятую па аналитических весах х. ч., 1,5-динитронафталина, растворяют в мерной колбе па 50 м.г в ппрпдине (раствор 1).1 мл раствора 1 переносят в другую мерную колбу на 50 мл, дооавлпот 15 лг.г 0,1 и. раствора едкого патра, 10 лгл 0,5-ного...

Номер патента: 436817

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гитис, Грудцын, Иванов, Лакомова

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-динитро-5-амино-1-х-производных, бензола

...сиде гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла или гидроокиси щелочного металла в спирте с последующим разложением промежуточного соединения водой и выделением целевого продукта известными метода ми. Реакция проходит при комнатной температуре в течение 10 - 20 мин с выходом целевого продукта 80 о/о, по следующей схеме:,30 ,40 13,229 - 231 34,20 4,50 едлагаем иллюстрирующи24- инит о-ами ет изобретения в частности к 2,4-динитрофенилгидроксиламицу)Это объясняется тсм, что серусодержащие группы обладают более высокой нуклеофильпостьо по сравнению с алкокси- и арилоксигруппами, поэтому более подверженным нук-. леофпльной атакс становится атом углерода в положении 5 ядра, где происходит замещение водорода на ампногруппу, а заместитель Х...

Номер патента: 451689

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Казанцева, Смурова

МПК: C07C 79/10

Метки: нитромезитилена

...кислотл.0 Органический слой промывают 2%-нлм расгвором едкого патра, затем холодной водой до нейтральной реакции, При этом 2-нитромезитилен закристаллизовлвается. Его отсаслвают, хорошо отжимают и сушат.5 Получают 78 - 80 г технического 2-нитромезитилена, содержащего 96 - 97% основного вещества, что соответствует влходу 92 - 95% от теоретического.Температура плавления сухого продукта неО ниже 40 С.Содержание динитромезитилена 2,5 - 3,5%.Г 1 ример 2. В реакционной колбе смешивают 70 г 70%-ной серной кислоты, 2 г мочевинл, 60 г мезитилена, 20 г 98%-ной уксуснос 5 кислоты и нитруют мезитплен по примеру 1.Органический слой, отделеннлй от отработанной кислоты, переносят в колбу для вос.становления на 80 г чугуннлх стружек, пред варительно...

Номер патента: 497284

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Логвиненко, Оберемок, Шеляков, Шишков

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...стружки ссгвершаОт магцптострикционцые колебания, являясь, таким образом, точсчнымц излучателями акустических колеояний жидкости. В реакторе создается интенсивное турбулентное движение жидкости. Под действием этих факторов стржка измельчается с поверхносоч 1 до размеров 0,1 - 0,001 мк. Поверхност) твердой фазы увеличивается в сотни раз. Од/овреме)гно 15 жидкая фаза подвергается магнитной обработке - воздействгпо бегущего магнитного поля.Совоюиость укязапн 1 э 1 х 1)яктОВ пр 1 тво.днт к ускорению процесса Восстяновлсния в 20 десятки -- сотни раз. Скорость прохожденияреакцнонш)й массы через реактор регулируется так, чтобы время нахождения восста.цавливаемого продукта в зоне действия электромагнитного поля было достаточным для 25...

Номер патента: 514809

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Нургатин, Нургатина, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: 6-тринитронитрозобензола

...И ,", Б,изобретения 7),) 3 аяВите:(тсЕ ИВОРа т,;ТЕМ ,ЯГ 3 ннт гт Тттст 2 4 гт"ТРИНИТРОфт НОЛнт сОНсцТтрОг -тттТТЙ .т н ттьт (утгт(ОтВ ПРИСгТСТВИИ ЧЕТВТРЕт",ОтнтС(Ч( НЗОТВ,( т.,г Ят. я сгцИТРОТИОЬМснтпают( . 1 .0 млг, гт г Ег.(тт( Пример. 24О, 1 Ггм Оль) ьедлен КОКЦЕНТРЕтьОВЯННОЙ ьО 10 С, В которОЙ прс ют 40 мл с,О4.О:ьт",ЧЕНИРььцьТГ НИТР Врое П( г Т : гт тОДНЫ. В(РОМЗТИЧЕСКТХЕДтНЕНПЙ КОНЦЕНГРИРОЙ с пО(след(сО(цим 3н ТРИ НИТРОСОДЕРЖЯОЙ НВОТ НОЙНИЕК Пд т Тс С ЕР т "(ВЯНИт. (ЕЛ(Е"з Нр еазнО растВОря ПРьУЧИСЛ Перемеьливэние дпосле О П И С А Н И Е ьььь 514 а 09ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУИзд. Ж Я Заказ б 172 Ти раж 5 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, 13035,...

Номер патента: 515740

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Нургатин, Фаляхов, Хайрутдинов, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: тринитрофлороглюцина

...что, свого продукроглюцинацелевой проемами. ол чсниованпя Й кис, цельюта, в и бсрутдукт в трин произво отой, о увел иче честве п монопит ыдсляют Изобретение относится к способам получения нитропроизводных фенолов, в частности к способу получения тринитрофлороглюцина, который находит применение в производстве красителей и в качестве селективных контакт ных гербицидов.Известен способ получения тринитрофлороглюцина путем нитрования триацетата флороглюцина азотной кислотой при 0 С. Выход целевого продукта при этом составляет 45 - 10 47 оКроме того, три ацетат флороглюцина исходное сырье в известном способе является малодоступным соединением.С целью увеличения выхода целевого про дукта и использования более доступного сырья, предположено...

Номер патента: 526615

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Козлов, Константинова, Куковицкий, Чиркунов

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-циклогексадиен-1-онов, качестве, маслам, нитроалкил, полифункциальных, присадок, производные

...получсииое вязкоетемпо-кряспОГО цетя растворяют безоле, фильтруют, производят двукратное ,срсося)кдеиие из бсизола пстролсйиым эфиром, затем ирОдукт Ося)кдяют дополнитслыОиз хлороформа четырехлористым углеродом.Из полученного масла удаляют рзстворительпод вакуумом. В результате получают 8,5 г(94,4% от теоретического) вязкого масла5 рко-крас 01 о цвстд, Продукт лсГКО ряс 1 ВОр 51 сС 5 в с 3 цстоие, диоксзис, димстилформямидс, ииз)пих спиртах, уксусной кислоте, безоле, хлороформе, дихлорэтане, этилацетате,10 труднее в толуолс, трудно в этиловом эфире,четыреххлористом углероде и нерастворим впетролейиом эфире, н-гексапе, воде; по1,5720; а 1,1895; М 1( найдено 99,04,15 Найдено, %: С 66,1; Н 6,9; К 3,7. Мол. вес354 в 3.С 1-150 с...

Номер патента: 541837

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Збарский, Кобец, Орлова, Шутов

МПК: C07C 79/10

Метки: изомеров, полинитросоединений, разделения

...яюшихся н е токсич х ешеств, отеоями Остаток со 2,4-динитротобезвозврат нения, образ ных продукт сопровождается пслинитросоеди ных вод, побоч ными и ованием сточов и вредных олностьто разП р и м е р 2. При обоаооткедого технического динитронафталиндержащего 30% 1,5-изомера, раств100 вес. ч, мочевины в 100 вес,оды при 80 С в раствор переходит 05 прс;,ухта, содержащего 4,7% 1,5-изо выбросов и н делить изоме ров заданногоС цельс у татков в каче зволяет о ы и получсостава. смеси из ором во 9 весранения занных недо го основани азотисто ра. Со) Опубликовано 05,01,77 Б;оллетеньименять водные растворы ти процесс при 60-90 С.При обработке раси динитротолуолов, содер-изомера (получена ниттротолуола), раствором ржащим 80 вес. ч. моче оч, воды,...

Номер патента: 592816

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Барба, Щукла

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-динитростирола

...за счет использавания более доступного исходного сырья,Постановленная цель дсстигается взаимодействием Р- (2,4-динитрэ) этилбромида или Р- (2,4-динитро-) этилхлорида с едким натром в .метаноле при комнатной температуре.Процесс проводят при комнатной температуре с выделением тепла. П р и м е р 1. К 11,5 г (0,05 люля) 2,4-динитро-(р-хлорэтил) бензола в 90 лл метанола добавляют по каплям при энергичном перемвшивании 2 г (0,05 ноля) едкого,патра в 10 ил метанала в течение 12 лиин. При этом температура реакционной смеси повышается от 20 до 30 С, раствор приобретает вищневый цвет и наблюдается выпадение кристаллического хлористого натрия. Растворптель 10 отгоняют, к оставшемуся осадку добавляютводу и взбалтывают. Кристаллический...

Номер патента: 783299

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бойко, Гирко, Задорожный, Митякинский, Пшеничный, Сирица, Шейн

МПК: C07C 79/10

Метки: нитроароматических, соединений

...температуру "теплого" теплоносителя быстро снижают 4 Одо 36-40 оС и поддерживают ее на этомуровне до окончания операции кристаллизации, продолжающейся 14 ч. Приэтом со стороны фхолодного" теплоно-;. сителя Формируется слой высокоплавких компонентов. После охлаждения ивыдержки в течение 1 часа начинаютФракционное плавление которое осуществляют посредством повышения температуры "теплого" теплоносителя от35-40 вС до 55-56 С в течение 6 часов, 50поддерживая в это время температуру"холодного" теплоносителя 25-26 оС. По мере повышения температуры"теплого",теплоносителя отбирают промежуточные фракции:а) с точкой кристаллизации 4849 С 46,0 г, содержащие 23,9 2-нит-,ронафталина;б) с точкой кристаллизации 5253"С 650 г эсодержащие 4,5...

Номер патента: 459065

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Евзельман, Мартиросян, Штейн

МПК: C07C 79/10

Метки: нитробензола

...агаемому способу нейтралиодят метасиликатом щелочно- металла при комнатной телПри этом нейтрализующий пользуют в виде порошка, количестве, зависящем от стиц и кислотности нейтраислоты. В результате достичшение качества за счет обезвоженного продукта и я образование сточных вод ещества на стадии нейтраПо предлэацию провземельногопературе.реагент исвзятого вразмера чак лизуемойгается улполученияисключаюти потерялизации. о ми- ег изованно раствора щихся пр створамиание По Для отделения нейтралнитробензола от водногонеральных солей, образуюнейтрализации водными ралочей. применяют отстаив е459065 отстаивания нитробензол все же содержит до 0,3 воды.П р и м е р 3, 200 г кислого нитробензола, полученного в лабораторных условиях нитрованием...

Номер патента: 850640

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Людмирский, Партугимов, Савинов, Тайчер, Тыщенко

МПК: C07C 79/10

Метки: органического, примесей, продукта, процессом, химическойочистки

...на или за заданное значениеконцентрации неорганического ревгента нана выходе реактора 1 с помощьк второго 3 8506Поставленная цель достигается тем,что расход реагента на входе в реакторрегулируют в зависимости от концентрацииреагеитв в растворе ка выходе реакторак величины физико-химическаго параметра5выходного продукта реактора и дополнительно регулируют расход возвращаемойв реактор части маточного шелока в зависимости от величины Физико-химическогопараметра выходного продукта реактораи обьемнаго соотношения органическогопродукта и маточного щелока в реакторе,При этом в качестве физико-химическогопараметра выходного продукта реактораиспользуют температуру его затвердения. 15На чертеже представлена схема установки для реализации способа...

Номер патента: 981312

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Абрамов, Кравченко, Орлов, Семененко, Трушина, Яковлев

МПК: C07C 79/10

Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-арилиден-2, винилоги, качестве, сенсибилизаторов, электрофотографических

...смесь до кипения и кипятят 3-5 мин после чего. ее охлаждают, выпавший осадок отФильтровывают,промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе. 5Выход 9-.,(4 -дипропиламинобензилиХден),-2,4,5,7-тетрайитрофлуорена0,52 г (983 от теории). Т269"270 о СНайдено, Ж: С 58,32; Н 4,73 ой 1320.СйьЬ 5 яВычйслено, Ж: .С 58,54; Н 4,35;й 14,13.Электронный спектр в тетрагидрофуране,3 = 515 нм (1 ф= 4,37) 570 нм(4,18), 620 нм (пл) (4,14).П р и м е р . 6. В ,двугорлую колбуемкостью 25 мл,- снабженную мешалкойи обратным холодильником, помещают 200,35 г (0001 моль) 2457"тетранитрофлуорена (111), 0,3 г (0,003 моль)свежеперегнанного бурфурола и 1 О млДМФА, перемешивают реакционную смесь.в течение 3-х часов при комнатной тем.25пературе, затем...

Номер патента: 1036721

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Бляхман, Сидорова, Фельдман, Шулева

МПК: C07C 79/10

Метки: 1-нитронафталина

...образующего при переристаллиэации Фильтрата водсь до концентрации спирта в смеси 78- 82 мас. выделяется осадок 1-нитронафталина с содержанием 2-изомера на уровне технического продукта, который возвращают на стадию перекристаллизации.Общий выход очищенного продукта при этом составляет 90.При содержании спирта в водно- спиртовой смеси менее 90 мас, значительно снижается растворимость 2-нитронафталина и выпадающие крис-таллы 1-нитронафталина загрязнены2-изомером. При повышении концентрации спирта более 96 мас.Ъ резко увеличивается растворимость 1-нитронафталиначто ведет к снижению выхода очищенного продукта.При снижении соотношения водно спиртовая смесь: 1-нитронафталин менее 2,5 степень очистки резко уменьшается за счет образования при...

Номер патента: 1098931

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Барба, Неделько

МПК: C07C 79/10

Метки: 6-тринитростирола

...95-99%.Однако эти способы не могут быть использованы при получении 2,4,6- -тринитростирола, так как щелочные агенты вызывают его осмоление.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достйгаемому результату является способ получения 2,4,6-тринитростирола действием окиси серебра на йодметилат 1-диэтиламино-(2,4,6-тринитрофенил)этана 1 3 3 в водном метаноле. Реакционную смесь перемешивают в течение одной минуты, затем фильтруют через слой инфузорной земпи. Выход 2,4,6-тринитростирола, выпавшего из раствора после 12 ч выдержки при комнатной температуре составляет 49%. ЗОК недостаткам известного способа следует отнести использование доро" гостоящих исходных веществ (йод, серебро) и низкий выход целевого продукта. 3512...

Номер патента: 1291022

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Игнациус, Канг-Бо

МПК: B01J 27/02, B01J 27/049, C07C 79/10 ...

Метки: ароматических, катализатор, нитрования, парофазного, соединений

...температуру повышаютдо 600-1200 С, обычно 800-.1000 С втечение 5-10 ч, Па завершении кальциниравания таблетки охлаждают докомнатной температуры для использования в качестве комбинации глинозема-кремнезема-окисла металла,В качестве реактора используют трубку иэ нержавеющей стали длиной 40,64 см и наружным диаметром2,54 см. В реактор помещают материал, состоящий из соединения глинозема-кремнезема-окисла металла и высушивают его в течение 1 ч под постоянным потоком сухого азота, нагревая его если необходимо до температуры 225 С. Затем устанавливают температуру, необходимую для получения катализатора (обычно 175 С), загружают в реактор двуокись серы и двуокись азота (в потоке азота как носителя) в примерном малярном соотношении 2-3/1,...

Номер патента: 1353771

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Дашко, Деревянко, Нелюбин

МПК: C07C 79/10

Метки: п-нитроэтилбензола

...анализу. Получаютпродукт следующего состава, Е:ЭБ 8,4пНЭБ 43,9оНЭБ 36,7мНЭБ 8,2ДНЭБ 2,8Соотношение пи о-изомеров 1, 191Масса продукта 150,25 г, что соответствует 99,5 Е от теоретическоговыхода. Выход мононитроизомеров этилбензола с учетом потерь 88,47, в том 4 бчисле пНЭБ 43,7 Ж,П р и м ер 2. В стеклянный реактор, снабженный, мешалкой, термометроми обратным холодильником, загружают10,6 г этилбензола и 7,3 мл 657.-нойазотной кислоты. При охлаждении реактора водой добавляют из капельной воронки 21,8 мл 807-ной серной кислотытаким образом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в интервале 25-30 С. Затем смесь выдержио 55вают при комнатной температуре 30 мини после отделения органического слояпоследний промывают...

Номер патента: 1442519

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Никонов, Поплавский

МПК: C07C 79/10

Метки: 2-нитро-6(5н)-фенантридинона

...уксуснойкислоты прибавляют 3, 15 г(0,023 моль) азотной кислоты (й1,42 г/смз ) и 5 мл (0,094 моль) серной кислоты (й 1,84 г/см). Реакцио онную смесь перемешивают при 40 С 1 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 4,41 г (92%) 2-нитро(5 Н)-фенантридинона с т.пл. 380381 С (диметилформамид),П р и м е р 2. К раствору (11) 3,9 г (0,02 моль) в 100 мл уксусной кислоты прибавляют 3,15 г (0,0124 моль) йода в 50 мл уксусной кислоты, перемешивают 30 мин и прибавляют смесь, состоящую из 1 мп (0,023 моль) азотной кислоты (й 1.4 г/см )и 5 мл (0,094 моль) серВНИИПИ Заказ 6352/22 Произв.-полигр. пр-тие ной кислоты (й 1,84 г/см). Реакционную смесь нагревают до кипения (120 С) и выдерживают при кипячении 1...

Номер патента: 1525145

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Чепраков

МПК: C07C 79/10

Метки: изомеров, нитроалкилбензола, смесей

...г, 3 10моль) и иода (О 176 г, 3 10 моль) в 5 мл хлористого метилена прибавляют по каплям в течение 3 ч 5 мл трифторуксусной кислоты, содержащей 1,01 г (110- моль) нитрата калия. Из полученной смеси отгоняют в вакууме (10-20 мм рт.ст,) при нагревании на водяной бане непрореагировавший толуол и растворители. Из остатка при более высокой температуре (100- 110 С) отгоняют смесь нитротолуолов, которую анализируют методом ГЖХ. Сос тав продуктов, Х: п-нитротолуол 62- 64, о-нитротолуол 33-35%, м-нитротолуол 2-3, Вьиод смеси изомеров 97- 99%. П р и м е р ы 2-12. Проводят ан огично примеру 1.152 Ь 145 Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход смеси, а также увеличить селективность процесса (соотношение и-орто-изомеров равно...

Номер патента: 1021275

Опубликовано: 27.10.1998

Авторы: Абрамов, Беззубаев, Кравченко, Орлов, Пушкарева, Семененко, Трушина, Яковлев

МПК: C07C 79/10, G03C 1/08, G03G 5/09 ...

Метки: сенсибилизатор, электрофотографических

Применение 2,4,5,7-тетранитрофлуорена формулыв качестве сенсибилизатора электрофотографических материалов.

Номер патента: 982322

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Сидоренко, Титов

МПК: C07C 79/10, C07C 79/36

Метки: 7-тринитрофлуорен, 7-тринитрофлуоренона, качестве, промежуточного, синтезе, соединения, способы

1. 2,4,7-Тринитрофлуорен структурной формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе 2,4,7-тринитрофлуоренона.2. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуорена, отличающийся тем, что флуорен обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 0-25°С при мольном соотношении флуорен:азотная кислота 1:30-1:50 с последующим выделением целевого продукта известными приемами.3. Способ получения 2,4,7-тринитрофлуоренона из производственного флуорена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве производного флуорена берут...