Способ получения селенитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 151678
Авторы: Зубова, Селиванова, Шнейдер
Текст
М 151678 Клясс 12 гп12 тп, 3 12 тп, 4аФь ,1 х ,У СССР 110 БИЬ./11 У; ЗОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ САНИ ВТОРСКО Описная группа Лв 4 Селив ва, В. А, Шнейдер иПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕ убова ОС ИТО Заявлено 2 сентября 19 б 1 г. за743%4/23-4 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР22 за 1962 г,Бюллетене изобретений пуоликовано та кальция по- начиная с ком 1 держиваюг при Известны способы получения селенитов щелочноземельных металлов взаимодействием окислов и карбонатов щелочноземельных металлов с селенистой кислотой или обменной реакцией растворов солей кальция, стронция и оария с растворами селенитов щелочных металлов.Эти способы приводят к осаждению рыхлы.;, объемистых продуктов белого цвета, состава Ме 8 еОзхНО, где х - довольно большая и всегдапеременная величина, зависящая от условий ведения процесса. При обезвоживании этого продукта часть селена улетучивается вместе с парамиводы. Поэтому полученный продукт не отвечает составу Ме 5 еОз и непригоден для получения чистых селенитов щелочноземельных металлов.Прямой синтез чистых селенитов нагревом в запаянной трубке смеси окислов щелочноземельных металлов с двуокисью селена затруднителен и также не всегда приводит к получегнию чистого продукта,Предлагается способ получения селенитов щелочноземельных металлов путем постепенного термического разложения селенатов калия,стронция и бария, протекающего по уравнению: 2 Ме 5 е 04- - -2 Ме 8 еОз+ОИсходные селенаты получают взаимодействием чистых карбонатовкальция, стронция и бария с селеновой кислотой,Предлагаемый способ, по данным заявителей, позволяет получитьчистые безводные селениты щелочноземельных металлов, состава строго отвечающего формуле.Прим ер 1. Получение чистого Са 8 еОз. 3 г селенастепенно нагревают в тигельной печи при температурах,натной до 800 (скорость нагрева печи 10 - 20/лшн и вь800 в течение 15 - 20 вин,нПолученныи после прокаливания продукт содержит 23,65% кальцияи 47,08 О/о Бе+4 п отн о 39 ф-те- вф р в 3,94. кальция и 17,27/о Яс по расч -у дл+6СаЯеОв, Яе - - и Се отсутствует полностью, Мекплоскостные расстояния рентгенограмм Дебая-Шеррера и показатели преломления полученного кристаллического вещества совпадают с таковыми для чистого Са ЯеО, по литературным данным.П р и мер 2. Получение ЯгЯеОз 3 г селената стронция постепенно нагревают в условиях, описанных в примере 1, до 900 и выдерживают при этой температуре в течение 15 - 20 лин. Полученный после прокаливания белый кристаллический продукт совершенно не содержит Яе а и Зе+, содержание в пем стронция и 8 е+4 составляет 40,87 и 36,85%, про. тив 40,93 и 36,79% по расчету для чистого ЯгЯеОз соответственно,Мекплоскостные расстояния рентгенограмм Дебая - Шеррера и показатели преломления полученного кристаллического вещества совпада 1 от с такими хке величинами для чистого ЯгЯеОз по литературным данным,П р и м е р 3. Получение Ва ЯеОз. 3 г селената бария нагревают постепенно до 1200 и выдерживают при этой температуре в течение 15 - 20 мин. Полученный после прокаливания белый кристаллический продукт совершенно не содержит Яеи Бе+, содержание в нем бария и Яе- составляет 51,68 и 29,71% против 51,89 и 29,92% по расчету для ВаЯеОз соответственно.Межплоскостные расстояния рентгенограмм и показатели преломления полученного кристаллического вещества совпадают с такими же величинами для чистого ВаЯеОз по литературным данным.Предмет изобретенияСпособ получения селенитов щелочноземельных металлов, например кальция, стронция, бария, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения чистых селенитов, селенаты соответствующих металлов подвергают термическому разложению.Составитель опйсанпя С, В, КокоревРедактор О. Д. УсТехред А. А, Кудрявицкая Корректор В П фоминаГ 1 одп. к печ. 1 о.;-62 Формат бум, 70 Х 08/1 в Объем 0,18 пзд, .ч,"ак. 10286 Тирак 500 Цена 4 коп,ЦГТИ Комитета по дедам изобретений и открытий ири Совете Министров СССГМосква, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6,Типография ГБТИ, Москва, Петровка 14.
СмотретьЗаявка
743354, 02.09.1961
Зубова Г. А, Селиванова Н. М, Шнейдер В. А
МПК / Метки
МПК: C01B 19/00
Метки: селенитов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151678-sposob-polucheniya-selenitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селенитов</a>
Способ получения галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 943200
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: C01B 9/06
Метки: галогенидов, металлов, щелочноземельных, щелочных
...загруж 1 ют йодид лития,а затем порциями по 0,05 кг загру 35 жают йод,Полученный йодид лития соответствует по ИРТУ 6-09-3293-66 квалификации "чистый",В табл. приведены результаты4 о опытов, показывающие влияние введения в реакционную смесь йодида литияна скорость процесса.943200 6Продолжение табл, 1 Показатели 1 2 4 6 Загружено йодидагаллия, кг 10 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 0,0729 0,073 0,0738 0,0735 0,0731 0,073 20 20 0,394 0,394 0393 0,390 0,394 0,384 Получено гидроокисиалюминия, в пересчете на 10 ОЖ-ную, кг 0,0673 0,0695 0,0708 0,0721 0,0721 0,0721 Время до началареакции (индукционный период), мин 65 10 45 Выход йодида лития,Ф 98,0 97,9 98,0 972 98,0 95,6 Выход гидроокисиалюминия,89,1 91,8 86,2 92 5 92,5 92 5 0,142 0,142 0,14 о,гг...
Способ получения сульфидов щелочноземельных металлов
Номер патента: 1740314
Опубликовано: 15.06.1992
МПК: C01B 17/42
Метки: металлов, сульфидов, щелочноземельных
...и про"капиевнии Опыт,ьк Тем ерэтура(длительность проке"пиванил, ч) Примечание 1;20,4 900(4) , Аг Са 8, СаоСавоэ Савоэ,Сав 05Сев 2 1;2:0,43 120,8 4 1,2:0,2 9 оа 4) 900(4) 980(4) Ат ь 8 Ать в Сав. лг ь 8 Сав, Савоз 5 12:04 800(2) Аг ь В Сав, Сзо, Севов ведут по примеру 1, прокаливая шихту в течение 4 ч при 800 С.Получают 60 г сульфида стронция в виде розового порошка с содержанием основного вещества не менее 90 - 95,П р и м е р 4. Шихту, содержащую 60,4 г окиси магния,96,0 г серы и 57,0 г роданида аммония прокаливают по примеру 1, выдерживая при 850 С в течение 3 ч,Получают 84 г сульфида магния с содержанием основного вещества не менее 9 О. П р и м е р 5, Состав шихты, г: карбонат бария 118,4; сера 38,4; родаО(ид аммония 13,7, Далее...
Люминесцентный состав на основе фосфатов щелочноземельных металлов
Номер патента: 865885
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Бендерская, Голубев, Косинцев, Лопаткин, Мушта, Пушкарев, Скреблюков, Соловьев, Халуповский, Хижа
МПК: C09K 11/42
Метки: люминесцентный, металлов, основе, состав, фосфатов, щелочноземельных
...в ортоФосфате стронция-магния, активированного оловом, менее 0,2 вес.Х и натрия менее 0,01 вес.Х не оказывает влияния на светотехнические параметры люминоФора.Содержание в ортофосфате стронция-магния, активированного оловом, бария более 0,5 вес.7, кальция более 0,6 вес.7, натрия более 0,03 вес.7 приводит к снижению световой отдачи люми нофор а.Использование галофосфатных люминофоров с цветовой температурой менее 2800 К и более 4500 К нецелесообразно, так как это приводит к снижению световой отдачи люминесцентного состава.Люминесцентный состав по данному изобретению повволяет повысить свето" вую отдачу ламп низкого давления на 2-3 лм/Вт и обеспечить необходимые координаты цветности.П р и м е р . Готовят смесь люминофоров следующего...
Способ получения основных серусодержащих фенолятов щелочноземельных металлов
Номер патента: 1450732
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Есихиро, Санае, Такаси
МПК: C07C 39/06, C07G 17/00
Метки: металлов, основных, серусодержащих, фенолятов, щелочноземельных
...воды. Полученную таким образом смесь в целях осуществленияреакции присоединения металла в течение 5 ч перемешивают при 130 С. Затемпри постепенном снижении давления вреакторе осуществляют дистилляциюреакционной системы, в результате чего из нее удаляют воду и очень небольшое количество этиленгликоля,так что при этом в реакторе получаютжидкий дистиллятный остаток. Температура в конце процесса дистилляциисоставляет 25 С (32 мм рт,ст.).Полученный таким образом жидкийдистиллятный остаток представляетсобой раствор основного фенолята щелочноземельного металла, имеющийвязкость 200 сСт (при 100 С) содержание кальция 4,08 мас.Х, содержаниесеры 1,46 мас.Х и имеющий эквивалентное отношение присоединения металла12,50. Для повышения стабильности...
Способ получения сегнетоэлектрических материалов на основе ниобатов щелочных металлов и щелочноземельных металлов
Номер патента: 497266
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Кучерова, Ободовская, Пятигорская, Шапиро, Шишов, Школьникова
МПК: C04B 35/495
Метки: металлов, ниобатов, основе, сегнетоэлектрических, щелочноземельных, щелочных
...формуле Ва,.Жо,.МЬОо. согласно уравнению реакции 2 НоКЬО (С 04) э 7,5 Н 20+О,55 гС 204 Н 20+ +0,5 ВаС,04 НО+3,502 Вао,5 Яго ьХЬ 206+ +14 СОе+19 НеООксалоциобиевой кислоты 264,42 Оксалата ба)рия 32,66 Оксалата стронция 25,12Компоненты шихты гомогенизируют в шаровой мельнице в среде этилового спир. та прц весовом соотношении шихта: шары: :спирт=1:1:1,5. Для обеопечения более высокой чистоты готового гпродукта применяют497266 изобретения П редм ет 10 Составитель Т. ВалетоваТехред Е. Подурушина Редактор В. Блохина Корректор Р. Юсипова Заказ 2005 Изд. ЛЪ 1085 Тираж 648 Подписное ЦНИИПИ Госутпврственного коиитета Совета Мннистров СССР по делаи нзооретений и открытий 113035, Мооюва, Ж, Раршокая наб д. 4/5Оол. тип. Костромского управленин...
Предыдущий патент: Колонна гидрирования
Следующий патент: Хлористого метила
Случайный патент: Газовый хроматограф