Способ получения гидросульфида натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
САНИЕ ИЗОБРЕТЕНЮ 1 К ПАТЕНТУ дписная группа М 45 Заявитель инофирма гусса, Дойче Гольд унд Зильбер-Шайдеанштальт формальс Рессле федеративная Республика Германии)Хайнрих Боммер, Харри Клепфе арл Ахеиба СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСУЛЬФИДА НАТР 960 г. за677453/23-4открытий при Совете Министров СССР ено 26 августа изобретений и Опубликовано в Бюллетенизобретений23 эа 1962 г Способы получения гидросульфида натрия взаимодействием металличевкбго натрия с сероводородом в органической жидкости из.вестны,Предлагаемый способ получения гидросульфида натрия отличается тем, что в качестве исходного матернала используют суспензиюметаллического натрия с величиной частиц менее 30 Р в тетралине, иликсилоле, или толуоле, или в вазелиновом масле и нроцесс ведут притемпературе 70 в 1.Способ позволит повысить степень чистоты конечного продукта.Суспензии металлического натрия получают путвм простого механического дивпергирования расплавленного натрия в инертнойжидкости.П р и м е р 1. В трехгорлую однолитровую колбу, снабженнуювертикальным холодильником, мешалкой и отводом для введения газа, помещают 120 г 33%-ной дисперсии натрия в тетралине с размеромчастиц 12 Р и 380 г тетралина, очищенного путем перегонки.Содержимое колбы нагревают при перемешивании до 110 на мас.ляной бане с электрическим обогревом с одновременным пропусканием слабой струи азота,152203По достижении указанной, температуры в реакционную массу вводят газообразный сероводород, предварительно промытый водой и высушенный над хлористым кальцием, со скоростью 34 г в час. Сероводород пропуокают в течение 75 мин,При введении газообразного сероводорода дисперсия, имеющая серый цвет, медленно начинает приобретать более светлую окраску и постепенно становится совершенно белой. Затем содержимое колбы разбавляют 80 - 100 г тетралина и введение газообразного сероводорода продолжают еще в течение 2 час. По окончании процесса реакционную массу охлаждают, отстаивают и отфильтрованный осадок промывают 3 - 4 раза бензолом и затем быстро отсасывают досуха. После высушивания порошка при 50 в вакууме водоструйного насоса, и, наконец, масляного насоса получают 95 - 97 г продукта с содержанием сульфида натрия 96 - 99%.П р им ер 2. Аналогично примеру 1 в колбу загружают 450 г толуола и 150 г 33%-ной дисперсии натрия в толуоле, Сероводород пропускают при 104 в течение 1 час 15 мин, после чего в реакционную массу добавляют дополнительно 150 г тулуола и продолжают пропускать сероводород в течение еще 2,5 час.Выход составляет 117 г; продукт содержит 97,55% гидросульфида натрия,,Пр,имер 3; Аналогично примеру 1 в колбу загружают 150 г 33%- ной дисперсии натрия в ксилоле и 350 г ксилола. Сероводород пропускают при 125 в течение часа, после чего в реакционную массу добавляют 150 г ксилола и продолжают пропускать сероводород еще 2,5 час.Выход составляет 118 г; продукт содержит 97,32% гидросульфида натрия.Пр имер 4. Аналогично примеру 1 в колбу загружают 450 г очищенного вазелинового масла и добавляют 90 г 33 о-ной дисперсии натрия в вазелиновом масле. Сероводород пропускают при 110 в течение 1 час, затем реакционную смесь разбавляют 110 г вазелинового масла и пропускают сероводород еще 2 часПолучают 69,5 г продукта, содержащего 97,06/о тидросульфида натрия.Предмет из обретенияСпособ получения гидросульфида натрия взаимодействием металлического натрия с сероводородом в органической жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты конечного продукта, в качестве исходного материала используют суспензию металлического натрия с величиной частиц менее 30 Р в тетралине, или ксилоле, или толуоле, или в вазелиновом масле и процесс ведут при температуре 70 - 110,Составитель описания 3. И, ХориковаРедактор Н. И. МосинТехред Т. П. КурилкоКорректор Б. С. НанкинаПодп. к печ. 30/Х 1-62 г. Формат бум, 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. л.Зак. 11132 Тираж 500 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по деламизобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6,3 ак. 10/14Типография, пр. Сапунова, 2.
СмотретьЗаявка
677453, 26.08.1960
Дегусса, Дойче Гольд унд Зильбер-Шайдеанштальт. Фомальс Ресслер
Харри Клепфер, Карл Ахенбах, Хайнрих Боммер
МПК / Метки
МПК: C01B 17/32
Метки: гидросульфида, натрия
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-152203-sposob-polucheniya-gidrosulfida-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидросульфида натрия</a>
Способ разделения реакционной смеси продуктов прямого синтеза фенилхлорсиланов
Номер патента: 979353
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов
...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...
Способ получения производных фенотиазина, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1315454
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: C07D 279/28
Метки: аддитивных, алкиловых, кислотами, низших, производных, сложных, солей, фенотиазина, эфиров
...-фенотиазина обрабатывают, добавляяпо каплям 20 мл 1,55 М раствора бутиллития в гексане при 20 С, В обо35 раэовавшийся раствор в виде отдельных порций добавляют 3,1 мл диметилформамида и смеси дают постоять прикомнатной температуре в течение18 ч. Сырой альдегид выделяют экстрак.40 цлонной обработкой диэтиловым эфироми используют без дальнейшей очистки.Сырой альдегид обрабатывают фосфонаткарбанионом, полученным из диэтилметоксикарбонилметилйосфоната45 изложенным в примере 1 образом, в результате чего получают (Е)-4-(или 1)- в (2-метоксикарбонилвинил)-10-(2-диметиламинопропил) фенотиазин, который кристаллизуют из этанола, полу 50 чая продукт с т.пл. 129-130 С,(Е)-4-(или 1)-(2-карбоксивинил)- - 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазин.Этот...
Способ изготовления прессовочных пластических масс
Номер патента: 61204
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C08K 3/20, C08L 61/10, C08L 97/02
Метки: масс, пластических, прессовочных
...смесь количества воды, необходимого для того, чтобы готовый продукт сразу стал пригоден для смешения с кислыми опилками.Вода может прибавляться после варки для разбавления получившегося щелочного раствора недоваренной смолы.П р и м е р 1. 100 г кристаллического фенола, 105 г 40 о 1 в-ного формалина, 5 г едкого натра, 250 ил воды варят 50 минут при 90.Предмет изобретения 1. Способ изготовления прессовочных пластических масс путем пропитки водными эмульсиями резольных смол измельченной древесины, предварительно обработанной серной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что для пропитки применяют эмульсии резольных смол, содержащие щелочь в количестве, эквивалентном содержанию кислоты в измельченной древесине.2, Прием выполнения...
Способ получения нитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 268291
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты, нитрила
...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...
381215
Номер патента: 381215
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкоксил, Бутил, Выделением, Галоген, Где, Гексил, Гидролизе, Заключаетс, Изопропил, Меток, Могут, Мол, Наир, Например, Нического, Полуацетали, Последующим, Пропил, Разложением, Серной, Соли, Сульфурил, Щелочным, Этил
МПК: C07C 51/00, C07C 59/48
Метки: 381215
...210 г (56%) бис-(г-бромфенил)-уксусной кислоты, т. пл, 184 С. В колбу на 750 мл помещают 185 г (0,5 моль) бис-(и-бромфенил) -уксусной кислоты, 100 м,г четыреххлористого углерода и 82,5 г (0,6 моль) треххлористого фосфора, при перемешивании нагревают с обратным холодильником до слабого кипения (72 С), в течение 40 мин прибавляют 192 г (1,2 моль) брома и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем в течение 10 мин прибавляют 200 мл воды, охлаждают до 40 С, переносят в сулвфатор на 2,5 л и при неремешивании в течение 15 мин прибавляют 813 г 30%-ного едкого натра. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняя четыреххлористый углерод, нагревают 1 час при перемешивании с обратным холодильником до осаждения натриевой соли...
Предыдущий патент: 152202
Следующий патент: Способ изготовления изделий из дерева путем вытачивания
Случайный патент: Фазовый способ определения скорости ультразвуковых колебаний