Тосидзи

Номер патента: 1468424

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи

МПК: A61K 31/4188, A61P 9/06, C07D 491/107 ...

Метки: гидантоина, производных

...соединений значительно превышает активность сравнительных соединений,а коэффициент безопасности предлагаемых соединений (отношение летальной дозы и эффективной дозы) вышекоэффициента безопасности сравнительных соединений.Воздействие этих предложенныхсоединений длится 3-6 ч после перорального введения,2. Вызванная аконитином аритмия(мыши),Мьшам вводят токсическую дозуаконитина и исследуют вызваннуюэтой дозой желудочковую экстасистелу, Если при помощи внутрибрюшного введения мышам вводят 0,1 мкг/кгаконитина, то в общем случае желудочковая тахикардия возникает через 20 мин, Проверяемое соединениев таких же дозах, как в примере78.1, вводят мышам перорально и после определенного промежутка времени вводят инъекцией аконитин, Исследуют...

Номер патента: 1445559

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи

МПК: A61K 31/4188, A61P 9/04, C07D 491/06 ...

Метки: гидантоина, производных

...6 приведены результаты(эффективная доза при аритмии и летальная доза) экспериментов, когдапроверяемое соединение вводили мышамперорально за час до обработки иххлороформом (в качестве сравнительных стандартных медицинских препаратов использовали хинидин, дизопирамид и фенитоин),Из табл. 6 видно, что антиаритмическая активность соединений по изобретению значительно превышает активность сравнительных соединений, а ксэффициент безопасности предлагаемыхсоединений (отношение летальной и эффективной доз) выше коэффициента безопасности сравнительных соединений,Воздействие предложенных соединенийдлится от 3 до 6 ч после перорального введения,2, Вызванная аконитином аритмия(мыши),Лышам Вводили токсическую дозуаконитина и исследовали вызванную...

Номер патента: 929015

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Есиро, Есихиро, Мотокуни, Тосидзи, Фудзио, Цунео

МПК: C12P 19/04

Метки: полисахарида

...липидов и предотвращения атерогеноза,Полисахариды можно вводить перорально, внутривенно, прд язык, внутримышечно или интраректально, предпочтительно перорально, обычно одинарными дозами 10-1000 мг 1-6 раза день для взрослых,В некоторых случаях полисахаридыможно давать после соответствующегорасщепления или сульфирования.Полисахарид М-С можно давать,как лекарство для улучшения липидного обмена и предотвращения атеросклероза, инфаркта миокарда, груднойжабы, размягчения мозга, мозговогокровотечения, гипертонии или гиперхолестермии, связанной с диабетом,Для перорального применения обычно используют капсулы, таблетки или50гранулы, в некоторых случаях порошки,сиропы или водные растворы, причемполисахарид М-С дает эффект в меньших дозах...

Номер патента: 670232

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Есихито, Казуясу, Такехико, Тосидзи, Юдзи

МПК: C10G 9/20

Метки: разложения, углеводородов

...камерой 5 холодильника 3 при помощи расширяющихся труб 6, Дно 7 приемной камеры 5 выполнено ступенчатым в направлении корпуса холодильника 3. Приемная камера 5 имеет перегородку 8, расположенную в ее центральной части. Ступень может быть выполнена наклонной или частично наклонной.Образовавшийся в процессе раэложе-ф ния углеводородов в трубчатой печи 1 крекинг-газ по трубам 2 поступает посредством растаиряющихся труб 6 в приемную камеру 5 холодильника 3 и распределяется по охлаждающим тру бам 4, в межтрубное пространство которых подают текучий хладоагент, Ох.лажденных газ выводят из холодильника 3, Образовавшийся в процессе крекинга кокс откладывается на ступен- р) чатом дне 7 приемной камеры 5 холодильника 3. По мере накопления кокс...