Патенты с меткой «s-триазина»
Способ получения 2, 4, 6-заме1денного s-триазина
Номер патента: 194098
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абдрахманов, Кафтаева
МПК: C07D 251/70
Метки: 6-заме1денного, s-триазина
...К 12,78;69,63; 70 растворяется в оензоле,ловом спирте и воде. Предмет изо ет ения Способ получения 2,4,6-з азина с применением хлор среде органического раств и-пентадекана при повыше отличающийся тем, что, с сырьевой базы, хлористый вают фентиазином при 285 амещенного Я-триистого цианура в орителя, напримерниой температуре, целью расширения цианур обрабаты - 287 С,с присоединением заявкиСпособ получения 2,4,б-замещенного Я-триазина, например 2,4,6-дифенилмеламина, обработкой цианурхлорида дифениламином при 250 в 2 С в среде органического растворите. ля, например н-пентадекаиа, известен.5Предлагаемый способ получения 2,4,б-замешенного 8-триазииа 2,4,б-трифентиазинил-Ъ- триазииа - заключается в том, что хлористый циаиур обрабатывают...
Способ получения производных s-триазина
Номер патента: 378012
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вилли, Иностранцы
МПК: C07D 251/70, C07D 295/04, C07D 403/12 ...
Метки: s-триазина, производных
...натрия в 1500 об. ч. воды.Реакционную массу затем медленно нагревают до температуры кипения и кипятят с обратным холодильником 5 час. После окончания реакции растворители отгоняют и остаток разбавляют 3000 об, ч. ацетона, Нерастворившуюся фракцию отсасывают, тщательно промывают водой и сушат.Полученный таким путем 2-(1,3-ди-и-октадецилгуанидин) - 4 - октадециламино-хлорз-триазин после перекристаллизации из этилового спирта имеет т. пл. 24 - 26 С,Б. 945 ч, 2-(1,3-ди-и-октадецилгуанидин) 4-и - октадециламино - 6 - хлор - з - триазин и 35 ч, этилдиамина растворяют в 4000 об. ч. ксилола при нагревании и затем при перемешивании в раствор добавляют 45 ч, гидроокиси натрия в виде порошка. Затем реакционную смесь нагревают в атмосфере...
Способ получения конденсированных производных s-триазина
Номер патента: 1447283
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...
Метки: s-триазина, конденсированных, производных
...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...
Способ утилизации аминооксопроизводных s-триазина
Номер патента: 1712320
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Заграничный, Захарова, Рукевич, Труб
МПК: C02F 1/58
Метки: s-триазина, аминооксопроизводных, утилизации
...17,5 г сухого вещества,. содержащего 33 меламина, 460 аммелина, 110/ аммелида и 10 , карбамида, и 975 мл фильтрата, содер, жащего 4,2 г/л меламина и 8,3 г/л карбамидэ, не содержащего аммелина и аммелида.К сухому веществу добавляют 110 мл 10- ной азотной кислоты, кипятят в течение 2 ч, отфильтровывают осадок, промывают его 50 мл воды и сушат, Получают 17,2 г циану1712320 Составитель В. Заграничныйиштулинец Техред М.Моргентал Корректор А, Осауленк РедакторЗаказ 505ВНИИ Тираж Подписноесударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 зводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ровой кислоты с содержанием основного вещества 98,7%. Фильтрат нагревают...