Способ определения активности аллергена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХМВюлюМюикРЕСПУБЛИН 09) И 1)А 61 К 39/00 а)4 А 61 В 10/00ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(72) Я.А.Соколов, Т.А.Серова,М.В.Гликман, В,М.Бержец, Петра Павель Ол и Н.С.Петрова .(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ АЛЛЕРГЕНА, включающий инкубацию аллергена с чувствительным к нему биообъектом, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, аллерген инкубируют с субстратом - донором реакционноактивных тирозиновых остатковв присутствии реагента, способногоспецифически взаимодействовать стирозиновыми остатками, при молярномотношении реагента к тирозиновымостаткам субстрата более единицыи по степени вытеснения реагентаиз комплекса с субстратом возрастающими концентрациями аллергена определяют активность аллергена.1215669 Составитель Т. КозловаТехредО,Неце Корректор В, Бутяга Редактор А.И 1 аидор Заказ 821/2 Тираж 659 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул., Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,в частности иммунологии, и можетбыть использовано для оценки активности промышленно выпускаемых аллергенов.Целью изобретения является повышение точности способа.П р и м е р. Оценка активностиаллергена из говядины с помощьюспецифического лиганда - йода.Реагенты:а) субстрат-донор реакционно ак"тивных остатков тироэина (бычий альбумин в 0,05 М фосфатном буферерН 7,5 в концентрации 50 мкг/мл);б) лиганд (1 мкКи йодабезносителя в 20 мкл 0,5 М Фосфатногобуфера рН 7,5, производство Венгрия1-РВ-З),в) активатор лиганда (хлораминТ 1 мг/мл в 0,05 М фосфатном буфере рН 7, 5),г) Ь -тирозина гидрохлорид (производство Венгрия), Реанал в диапазонереакционных разведений 5-500 мкгл/мпв 0,05 М фосфатном буФере рН 7,5,д) аллерген из говядинысер, 2-1.82 в диапазоне разведений1: 1-1:5000 в 0,05 М Фосфатном буфере рН 7,5.Определение выполняют следующимобразом.Нумеруют серию реакционных пробирок из полистирола по три длякаждого разведения аллергена и12 пробирок для разведений тирозина.Во все пробирки вносят:по 0,1 мл реагента а ,по 0,01 мп реагента о по 0,025 мл реагентаив соответствующие реакционные пробирки,включая контрольные пробы с буФером вместоили Ь5 по 0,05 мл реагента вПробирки инкубируют не менее15 с при комнатной температуре иподвергают радиометрии, регистрируютрадиактивность каждой пробы (Т).10 В пробирки вносят по 1 мл 107-нойТХУ (трихлоруксусная кислота) ицентрифугируют их 20 мин при2000 об/мин. Супернатант отсасываютотбрасывая этим лиганд, связанный15 с тирозином. Повторно вносят в пробирки по 1 мл 10%-ной ТХУ, центрифугируют и отсасывают супернатант.Пробирки с отмытым преципитатом содержат лиганд, связанный с субстра 20 том-донором. Их подвергают радиометрии (В). Для каждой пробирки рассчитывают величину (В/М)У, и для триплетов аналогичных проб рассчитываютсреднее значение этого параметра.25 Точка 503 подавления реактивноститироэиновых остатков субстрата соответствует для аллергена его разведению; 1/570, а для тирозина -его концентрации 14 мкг/мл.30 Таким образом, активность аллергена соответствует величине произведения: (С тмеоьцч эквивалентноеразв.аллергена) = 8000 мкг-тирозина разведение,Таким образом, изобретение повышает точность способа в 5 раз иуменьшает трудоемкость в 10 раэ(50 аллергенов в день) по сравнениюс известным (4-6 аллергенов в день),
СмотретьЗаявка
3664337, 10.11.1983
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
СОКОЛОВ ЯРОСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ, СЕРОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА, ГЛИКМАН МИХАИЛ ВУЛЬФОВИЧ, БЕРЖЕЦ ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА, ПЕТРА ПАВЕЛЬ, ПЕТРОВА НИНА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, A61K 39/00
Метки: активности, аллергена
Опубликовано: 07.03.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1215669-sposob-opredeleniya-aktivnosti-allergena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности аллергена</a>
Способ подготовки раствора реагента для рн-метрического анализа кислотных чисел жиров
Номер патента: 1688158
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Данильчук, Лапшина, Макарова, Турьян
МПК: C11B 1/00, G01N 33/02
Метки: анализа, жиров, кислотных, подготовки, раствора, реагента, рн-метрического, чисел
...реагента, Кислотные при еагенте (амине) накапливаются поглощения углекислоты из с образованием карбонатнойреакции1 Г 1 г 15 Н Результаты испытаний известцого ипредлагдсмого способов и здЬисимости Ст СТЕПЕНИ ОДЩЕтаЧИЕанЯ РЕаГЕЦта3 ре)тставлсцы в таблице,Ф о р м у л а изобретения Нгицце степе;и подщслачивания реагента на точость анализаКислотное число жира, мг 1(ОН,определяемое способом при е киспотном числР ПО ГОСТ 5476-(0 тСтепеньпод;елчиСпособ г".ГОГов -ЛЕНИ РС З 3 Е тат вация реагента 5,:3 14,0 т,8 ЬЗ Е Е С Тный 14,4 14,0 5,2 2,2;.,О 1 Н Зт.33, Р Р тт .33,33,11 редлагдем.й 12,5 4 Составитель В, ГордеевТехред М,Др;цьк 1(оррек 1 ор 1( Самборская Редактор А Лежниг 3 Заказ 3705Подписноее(оме(тет по изобретениям и открытиям при ГКНТ...
Полимерный реагент для ковалентной иммобилизации сывороточного альбумина и способ его получения
Номер патента: 1685948
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ахмедова, Халикова, Юльчибаев
МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C12N 11/08
Метки: альбумина, иммобилизации, ковалентной, полимерный, реагент, сывороточного
...и щения СН-, СН 2-групп и бензольного ко показывает четкую полосу поглощения связи при 1260 см, отсутствующую в спектре исходного полистирола. Сте замещения полистирола 58. Мо300000,Смесь 1,5225 г (0,01 оснаво-моль) х метилированного полистирола, получе или- лендный омы- знопри елыр рии),тилэо. С огло- льца1685948 С-СН Н С где х = 46 - 54 моль. ;у = 3-12 мол.ф,;г = 42-43 мол.;М = 2400-2900,для ковалентной иммоточного альбумина,2. Способ полученигента для ковалентнойвороточного альбумина били ии сцворополиммобибщей мерного реализации сыформулы2- СН ГНс Н ест 1ора толичест- Соот ко ККСБ, 1 ииеполни Лает нито 70000 1,522 1,о 400 2 1 42 2 5 1 к 9400 1: 0 10,5225 ,5225 19 56 20;79 20 1.1 к 9400 00 етил тил 8 1:2 100 5 100 5 6 270000 58...
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Способ определения молекулярного веса соединений с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 340962
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 21/78
Метки: веса, гидроксильными, группами, концевыми, молекулярного, соединений
...спиртов в водных растворах.По известному способу к растворам спиртоз прибавляют 20%-ный раствор церийаммонийнитрата в 4 н. азотной кислоте, а затем измеряют оптическую плотность образовавшегося комплекса. Этим способом определить гидроксильные группы в полимерах не удается.По предлагаемому способу полимер с кон цевыми гидроксильными грутпавтп, натритерполиэтиленгликоль, обрабатывают 20%-ным раствором церийаммонийнптрата в 1 и. азотой кслоте прп постоянном рН, равном 1,1 - 1,2, а затем определяют светопоглощение 10 комплекса, зависящее от концепт 1 зации гидрокспльных групп.Максимум поглощения полиэтиленглнколя(11 ЭГ) с мол. в, 15 - 20 тыс. лежит в ближней ультрафиолетовой области спектра Лмлис= 15 =230 - 240 нлт, а Г 1 ЭГ с низкими...
Способ получения реагента для иммунохимического анализа
Номер патента: 1067443
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Березин, Гаврилова, Егоров, Еремин, Киселева, Митрохина, Осипов
МПК: G01N 33/50
Метки: анализа, иммунохимического, реагента
...ром НС 1 значение рН до 6. Реакционную смесь оставляют на ночь при температуре +4 оС и затем выделяют конъю.гат гель-фильтрацией-на колонке ссефадексом 6:10, уравновешенной 45 0 05 М трис.-ацетатным буФером,рН 7,8,.П р и м е р 5. Получение конюгата АТФ- Й(-Й - ( б-аминогексил )-ацет=.амид 3-17- р -эстрадиол.К 2,8 мл 10 И раствора АТФ- М --толуолсульфонат М -циклогексил-й 2-морфолинил- (4 )-этилкарбоди-нмида и 2 мл 10 М водного раствора17- -эстрадиоло -карбоксиметил)оксима, 0,1 М раствором НС доводят рН до 4,8. Реакцию проводятпри комнатной температуте в тече ние 2 ч, а затем при температуре4 С в течение суток. Полученный ковалентный конъюгат АТФ--эстрадиол выделяют на колонке с сефадексом 3:10, уравновешенным 0,1 М 65 трис.-ацетатным...
Предыдущий патент: Способ определения индивидуальной чувствительности к туберкулиновой пробе
Следующий патент: Способ подготовки мокроты для цитологического исследования
Случайный патент: Генератор пачек импульсов