Патенты с меткой «аналоги»

Номер патента: 1028663

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Буров, Корхов, Лупанова, Макушева, Мартынов, Николаев, Смирнова

МПК: C07K 14/59, C07K 7/06

Метки: аналоги, действие, животных, ингибирующее, люлиберина, овуляции, процессов, проявляющие, ход

...и остаток лиофилизуют. Лиофилизат растворяют в 0,005 М ацетате аммония и подвергают ионообменной хроматографии на ко лонке с Сефадексом СМ(9 300 мм) в градиенте от 0,005 М до 0,5 М ацетата аммония. Фракции, дающие положительную реакцию с реактивом Сакагучи, изатином и реактивом на тиро-. 65 зин, отбирают, лиофилизуют и орессоливают на колонке с сефадексом Яв 0,2 н. уксусной кислоте(22 1050 мм) Продукт лиофилизуют. Данные аминокислотного анализа: пролил 2,14, серии 1,10, алании 1,00, лейцин 0,85, тирозин 0,91, аргинин 1,00.П р и м е р 2, Карбобензокси- -Э-фенилаланил-пролил-серил-тирозил- -1)-аланил-лейцил-аргинил-пролил-зтиламид (1 Б). Гидразид карбобензокси-серил-тирозина.2 24 г (0,54 ммоль) метилового эфира...

Номер патента: 947999

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Лакин, Макаров

МПК: A61K 31/5575, A61P 7/02

Метки: активность, аналоги, антиагрегационную, простациклина, проявляющие, фторированные

...) -оксипростен-овой кислотысухой остаток после удаления растворителей растворяют в 0,5 мл 0,24 Мбуфера Трис-НС рН 5,0, выдержи"вают 30 мин при комнатной температуре и экстрагируют эфиром (3 15 мл),Эфирный экстракт упаривают досуха,остаток растворяют в эфире, фильтруют и упаривают досуха, Получают2,2 мг( 98 ) 15-Фтор-дезокси-кетопростагландина (Г й О, 13,система: хлороформ-метайол-г, 5 н,водный раствор аммиака: 5:1;0,1 ),Масс спектр трис-триметилсилильногопроизводного, (е относительная интенсивность Ф ), 588 (0, 1)(М+),573 (0,2) (МфсН 5) 568 (О, 1) (М+ нг),523 (0,2), 517 (1,5) (М-С 5 Н 11),495 (1) м+-тмс-нг), 483 (1) (и+-отис-сн,), 467 (г ), 458 (г ) (и+-СВНГ ), 427 (3 1, 407 (б ), 382 (5 ),3"1 (6 ) 339 (5 ), 329 (4 ), 328 (6.).327 (4),...

Номер патента: 1219587

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ландо, Мутулис, Мышлякова, Чипенс

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: активностью, аналоги, гипотензивным, действием, других, каллидина, миотропной, низкой, обладающие, отсутствующей, пахикининов, полностью, пролонгированным, сочетании, циклические

...при комнатной темопературе, упаривают при 20 С, остаток растирают с 100 мл безводногоэфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и выдерживают над гидроокисью калия при701 мм рт,ст. Выход 8,04 г (94%)(. р(11 ммоль) пентафторфенилового эфират 1 ет -бутоксикарбонилфенилаланина растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 11-метилморфолин до рН 8 ивьдерживают 1 ч при комнатной температуреУпаривают, к остатку добавляют 50 мл 10%-ного водного раство 874ра бисульфата калия и 20 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, затем эфиром. Сушат над пятиокисью фосфора при 1 мм рт,ст. Выход 7,19 г (87,5%) Я = -32,5 (с 1, диметилформамид). Б = 0,42 (А), 0,92 (Б), 0,93 (В), 0,86 (Г), 0,80 (Л).Гидразид тРет...

Номер патента: 1468897

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Казимир, Франческо

МПК: C07C 101/12, C07C 153/063

Метки: 6-метокси-5-(перфторалкил)-1-нафтоил, n-метилглицин, альдозоредуктазы, аналоги, ингибитора, качестве, тионафтоильные

...1",1, В результате получают 3,3 г 20 (масса очень чистой фракции составля; ет 1,5 г) К-(гептафторпропил)-б-метокси-нафтапенил 3-карбоннл)-Я-метилглицин метилового эфира.В раствор 1,52 г (3,34 моль) мети попого эфира Я- ф-гвптафторпропил)- -б-метокси-нафтвлвнип 3-карболки)- -К-метилглицина в 20 мл 2-метоксиэтанола при 0 С в токе азота добавляют 3,34 мл 2 н. водного раствора 30 гидраЮа окиси натрия,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 2 ч.0Смесь охлаждают до 0 С, нейтрализуют добавлением 1 н. водного раствора соляной кислоты до рН 7, выпаривают растворитель, остаток растворяют в воде и раствор подкисляют до рН 3. Продукт:выделяют фильтрованием, про;мывают водой и кристаллизуют из сме-. 40 си хлороформа с...

Номер патента: 1116698

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Абиссова, Боброва, Григорьева, Чипенс

МПК: A61K 38/08, C07K 14/70

Метки: активностью, аналоги, анальгетической, обладающие, энкефалина

...эфира Н-бензилоксикарбониласпарагина получают пенталептид (14) аналогично соединению 12. Выход 4,7 г (70%) белого порошка защищенного пентапептида (14); вД + + 8,2 ф(с.1, ДМФА);В.К О 72 (А);0 83 (Б). 3Тирозил-(Н -пропил)-П-орнитилглицилфенилаланин (1 л).. К 300 мг (0,32 ммоль) защищенного пентапелтида .12 в 20 мл метанола, 2 мл АсОН и 0,5 мл воды добавляют палладиевую чернь и гидрируют в течение 2-3 ч. Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растирают с эфиром и сушат в вакууме над гид-. роокисью калия. Полученный продукт растворяют в 5 мл 70%-ного раствора ТРА в хлористом метилене и выдерживают в течение 30 мин. Растворитель отгоняют и остаток растирают с эфиром. Образовавшийся осадок отфильтровывают,...