Способ получения замещенных бисцианмети-лиденоксетанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АетОвскОмЮ Саи нильствю пп 8528 О(51)М, Кл. С 07 О 305/10//А 61 К 31/335 Государствеииый комитет СССР по делам изобретеиий и открытийДата опубликования описания 07,0881 Ю,М. Скворцов, А.Г. Малькина, А.Н. Волков, Б,А".ТроФимов и Г.А. Калабин(72) Авторы изобретения фИркутский институт органической химии Сибирского отделения:АН СССР 71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БИСЦИАНМЕТИЛИДЕНОКСЕТАНОВ в сне=к.яр)СО =х 10 сисн,0 с=-х Изобретение относится к новому способу получения неизвестных ранее соединений - замещенных бисцианметилиденоксетанов общей формулы где Н-СН или СаН 5;К-СН или и и В образуют (СН 1)б -группуснС:0+ СН:аыажю -сн,Цель изобретения - направленный .синтез новых оксетанов, содержащих 20 в положении 2 различные алифатические заместители, а в положениях 3,4- цианметилиденовые фрагменты и повышение .выхода целевого продукта.Цель достигается тем, что третич ный цианацетиленовый карбинол общей формулыс-с=.с-с=-м (и)3 1ОН Эти соединения могут найти приме,нение как биологически активные соединения, новые мономеры и вещества, которые могут быть использованы для введения различных заместителей в оксетановый цикл. ОИзвестно, что фотохимическое присоединение акрилонитрила к кетонам позволяет ввести с выходом 10 в оксетановый цикл лишь одну нитрильную группу по схеме где Н и В, имеют укаэанные значения,подвергают взаимодействию с гидроокисью натрия, калия или цезия, взятой в количестве 10-300 от веса исходного карбонила, при 20-50 г С в средеорганического растворителя, такого,как .диоксан. Предпочтительно процесс проводят при 20-30 оС, так как в этом случае достигается наиболее высокий выход целевых продуктов.852870б -С-СИФ 1 ОН Формула изобретения Н СНзякО СНЫ вК Составитель И. Дьяченко Редактор З.Бородкина Техред М,Голинка Корректор Н. ШвыдкаяЗаказ 5585/2 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ПМР-спектр (0, м.д.): 5,00 (О-С=СН),5,24 (С-С=СН), 1,50 (Щ )П р и м е р 9. В колбу загружают 5 мл диоксана и 0,05 г едкого натра. При 30 ОС прибавляют 0,54 г карбинола а в 2,5 мл диоксана и перемеьшивают 1 ч. После обработки выделяют 0,21 г (54) оксетана , т.пл.116-117 оС.П р и м е р 10. В колбу загружают 0,7 мл диоксана и 0,01 г гидро- окиси цезия. При 200 С прибавляют 0,2 г,( карбинола а в 0,5 мл диоксана и смесьперемешивают 1 ч. После обработки по примеру 1 выделяют 011 г (73,3) оксетана , т.пл, 116-117 С,15 1. Способ получения замещенных бисцианметилиденоксетанов общей форму лы где Я -СНЗ или СТИМЯ -СН или Яи Я образуют (СН ), о т л и ч а ю щ и й с я тем, что третичный цианоацетиленовый карбинол формулы где Я и Я имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с гидроокисью натрия, калия или цезия, взятой в количестве 10-300 от,веса ис"ходного карбинола, в среде органического растворитеоя, такого, как диоксан, при 20-50 оС.2. Способ по и 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят при 20-3 СРС.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ваг)йор .А, Сагйе 55 А,.Аа. С Ьещ. Ьос", 1972, 94, р.1951.
СмотретьЗаявка
2602149, 11.04.1978
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИСО AH CCCP
СКВОРЦОВ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, МАЛЬКИНА АНАСТАСИЯ ГРИГОРЬЕВНА, ВОЛКОВ АНАТОЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ТРОФИМОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, КАЛАБИН ГЕННАДИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/337, C07D 305/10
Метки: бисцианмети-лиденоксетанов, замещенных
Опубликовано: 07.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-852870-sposob-polucheniya-zameshhennykh-biscianmeti-lidenoksetanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных бисцианмети-лиденоксетанов</a>
Способ получения 1, 1-диоксо-6-(замещенный метилен) пенициллановых кислот или их сложных аллиловых эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1508961
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...
Ксесоюзндй штчьйт: 1; 1
Номер патента: 372808
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: ксесоюзндй, штчьйт
...мочевина, Продукт отфильтровывают и 45 Х СО-ИН - СН 2 - СН 2 С -З 02-ЯН Я 1 Н - - ) 2 Изд.297 Тираж 523 Подписное Заказ 1612/19 ЦНИИПИ Типография, пр, Сапунова, 2 где 2 - водород, С 1 - С 4-алкокси-, аллилокси, метокоиметокси-, этоксиметоксипруппы;Х - галоген, преимущественно хлор, метил, трифторметил, метоксигруппа или, если Х - алкокси- или аллилоксигруппа, то Х - и водород, или ее солей, отличающийся тем, что соответственно замещенную бензолсульфонилтиомочеэину подвергают взаимодействию с десульфирующими соединениями и целевой сушат. После перекристаллизации из смеси метанол-вода т, пл. мочевины 140 С.П р и м е р 3. 2,7 г И-(4-р-(2-метоксихлортиобензамидо) - этил 1 - бензолсульфонил 2- М-циклогептилмочевины, т. пл, 136 С (полученной...
Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов
Номер патента: 1360582
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj
...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...
Способ получения 1, 2, 3-трис(диалкилфосфорно)пропанов
Номер патента: 464595
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Зимин, Пичугин, Пудовик, Собанов
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-трис(диалкилфосфорно)пропанов
...хроматографии.(П р и м е р 1. Получение 1,2,3-трис(диэтилфо:Фоно) пропана.В трехгорлую колбу, сйабжеггную обратным холодильником, капельной воронкой ц механической мешалкой, помещают 2,3 г (0,1 г.а) натрия в 100 льг сухого бензола, прп перемешивании и охлаждении холодной водой 0 добавляют 41,4 г (0,3 лголь) ф гэтлфосфита.464595 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред Т, Курилко ФъРедактор Е. Гончар Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент После растворения всего количества натрия в реакционную смесь прикапывают 9,25 г (0,1 моль) эпихлоргидрина, далее...
Полимерная композиция
Номер патента: 954406
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Балыкина, Дуобинис, Исакович, Кавалюнас, Наумова
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...производстве полиэтилена электротехнического назначения,Композиции полиэтилена, стабилизированные ПФНФЭ и ПЭФЭ, испытаны на стойкость против светового старения. Композиции полиэтилена, стабилизированные ПФНФЭ и ПЭФЭ, исследуют путем выдержки мх в камере, в центре которой установлена ртутно-кварцевая лампа ПРКМ. Внутри камеры вращается барабан со скоростью 10 об/мин, Испытуемые образцы закрепляют с помощью прижимных планок на внутреннейповерхности барабана на расстоянии 200 мм от лампы. Температуру воздуха внутри камеры на уровне образцов поддерживают при 50+5 С, а освещенность поверхности образцов, измеренная по прибору люксметру Ю, 20000+50 лк. Облучение проводят при исправно действующей приточно-вытяжной вентиляции. После облучения...
Предыдущий патент: Способ очистки плава -меркаптобензтиазола
Следующий патент: Способ получения фурфурола
Случайный патент: Лазер на красителе