ZIP архив

Текст

Класс С 071; 12 о, 26 М 15951 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа Л БО, Н . М. Жаркова, С р и Г. С. Батр акова вский, М. А. Клейновск . Я, Соловей, Э. Я, Эрш Н, Левин,М. В, Собо ОСОБ ПОЛУЧЕНИ РОФОБИЗИРУЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ Заявлено 1 т по делам изобрмарта 1962 г. заений и открытий при 154/23-4вете Министров СССР знаков1 за 1964 в 1(омитОпубликов но в Бюллетене изобретений и товарн Известный способ получения гидрофобизирующей жидкости заключается в том, что кубовые остатки (смесь продуктов частичной конденсации и полимеризации метил- и этилхлорсиланов) подвергают гидро- лизу водой или соляной кислотой с последующей обработкой продуктов гидролиза едким натром в присутствии этилового спирта,Однако процесс получения сложен, кроме того, сырье для него используется недостаточно полно.С целью упрощения процесса и более полного использования отходов сырья, предложено применять азеотропную фракцию прямого синтеза метилхлорсиланов. Ее частично этерифицируют изобутиловым спиртом, затем (после отделения триметилхлорсилана) полно гидролизным этиловым спиртом.Выход целевого продукта 99 в/в (от теоретического).Полученная таким способом жидкость представляет собой смесь полиэтокси-изо-бутоксиметилсилоксанов, которая при введении в состав бетонов или при поверхностной обработке строительных сооружений повышает их долговечность, не снимая прочности.П р и мер. В реактор - цилиндрический сосуд емкостью 200 лл с перфорированной перегородкой н сливной трубкой в центре нз капельных воронок одновременно при постоянной скорости подают в течение 48 мин смесь продуктов частичной этерификации хлорсиланов изобутиловым спиртом (содержание С 1 40,9 а/,), полученную при выделении триметилхлорсилана из азеотропа (400 г), и гидролизный этиловый спирт концентрации 92,.4 о/, (280 г). Скорость загрузки для спирта159517350 г)час, для кубового остатка - 500 г/час. В процессе этерификации температура в реакторе порядка 35 - 40 С без дополнительного подвода или съема тепла.Из реактора реакционная масса через переливную трубу стекает и колбу, где удаляется основное количество хлористого водорода. Температуру реакционной массы в колбе поддерживают в пределах 70 - 80 С при помощи водяной бани. Из подогревателя полученную смесь через переливную трубу переводят в отгонный куб, в котором при 120 - 160 С отгоняют избыточный этиловый спирт вместе с растворенным в нем хлористым водородом.Отогнанный спирт через холодильник Либиха поступает в специальный сборник, а кубовый остаток - этилизобутилсиликат - через переливную трубу с краном сливается в приемник.Выход этилизобутилсиликата составляет 297 г (99,0% от теоретического, считая по кремнию); его плотность с 14 1,0160; вязкость па 8,6 сст, содержание 51 17,6 вlо.Предмет изобретенияСпособ получения гидрофобизирующей жидкости на основе отходов г 1 рямого синтеза метилхлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью упрощения процесса и более полного использования отходо производства, применяют азеотропную фракцию прямого синтеза метилхлорсиланов, которую подвергают частичной этерификации изобутиловым спиртом с последующей (после отделения триметилхлорсилана) полной этерификацией гидролизным этиловым спиртом.Составитель М. В, Кожинская Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректор Т. Д. Хромцева Подп. к печ. 10/11 - 64 г. Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 0,18 изд. л.Заказ 3542/8 Тираж 550 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

769154

МПК / Метки

МПК: C08G 77/18, C09K 3/18

Метки: 159517

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-159517-159517.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159517</a>

Похожие патенты