156553

Номер патента: 72392

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Алявдина, Топчиев, Тумерман

МПК: C08F 110/10, C08F 4/14

Метки: изобутилена, полимеризации, продуктов

...зобутилег 11, Сособ залюается и то 1, что ерестеклянную труоку, заполнину 0 кг 1 талиатОром в виде комплексн 010соединения сульфата калия с трекфтористым Оором, пропускают при200- - 230= газообразный изобутилен. В реультате полимеризаши получг 1 ется светлая )кидкость, Выход - 62 о от еоретичесОго.Характерной особеиОстьо зтого способа является направлениепроцесса полимеризации преимущественно в сторону получения низкомолекулярнык продуктов полимеризации,При фракционной перегонке получают: а) фракцию, перегоня:ощуюся в 1 нтервале температур 55 - 80 - 24 о 1 о,б) фракцию, перегоняющуюся в интервалетемператур 80 - 105 - 164100 - 17 - 02 оо8 1 оа в интервале температур 80 - 1 О)", имеет слеКомитет по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 122871

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ганс, Курт, Хорст

МПК: C08F 212/08

Метки: полимеризации, продуктов, сетчатых

...резко улучшает свойства продуктов полимеризации. Повышаются механические и антикоррозионные свойства сополимеров, содержащих более 2% (особенно 6%) триацина, по сравнению с известными сополимерами, содержащими до 2% компонента триацина; предельная ударная вязкость сшитых сополимеров по предлагаемому способу имеет одинаковое значение при 80 и при +100, хрупкость отсутствует при температурах до 80, также повышается теплостойкость и устойчивость к кипящеи воде.П р и м е р, Смесь из 100 вес. ч. стирола и 6 вес. ч. гексагидро,3,9- триакрил-з-триацина (или гексагидро,3;5-триметакрил-триацина) нагревают в течение 20 час. до 70, Для завершения процесса сополимери- зации возможно повышение температуры до 120.Введение в реакционную смесь...

Номер патента: 648233

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Савенко, Сивак, Сорока, Шалимов

МПК: A61N 1/36

Метки: заболеваний, конечностей, лечения, сосудистых

...на по сными токами ч.асто на курс 10 процеду Однако этот спо но эффсктивным иСпос зом.Бол положе ничную площад танавли териаль терию, б осуществляют следующим обраВсем больным проводились диагностические исследования сосудистой системы конечности до и после курса лечения.,/1 анпые исследований представлены в таблице,Лечение больных предлагаемым способом(107 чел,) + Лечение больных известным способомСимптомы Полное прекращениесимптома, дни Первое уменьшениесимптомау дни Полное прекраще 1 п 1 есимптома, дни Первое уменьшениесимптома, дни атеросклероз(40 чел.) ший зндартсрит(почел,) Перемежающаяся хромота 40-дневный 35-дневный 24-дневный курс лечения по 1 2 сеансов (через день) привел к полному прекращению парастезии, исчезновению зяб...

Номер патента: 841578

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни

МПК: C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...вовремени изменения их каталитической50 активности,Каталитическая активность катализаторов (известного и предлагаемого)при давлении водяного пара 5,5 агми давлении азота 2 атм представлена55 в табл. 4. Окись алюминия типа А841578 Продолжение т абл, 4 Объемная скорость,г/г ч 36;11 5; 21 0; 51 2 36 11 5 ф 210 (512 Время обработки, ч Конверсия СН СОН,мол. 79179;72 (61 19;78 78;78 Из таблицы видно, что снижение активности катализатора происходит медленнее, чем в примере 2, когда давление пара 1 5 атм,. после 210 ч спад активности гораздо значительнее для окиси алюминия типа А.Однако с увеличением времени обра ботки до 512 ч окись алюминия типа А все еще продолжает разлагаться, тогда как окись алюминия, содержащая Таблица 5 о Свойства окиси...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...