157683

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 373945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкилтиогрупп, Алкокси, Бгор, Брома, Вместе, Водород, Выбранными, Где, Двум, Дерл, Етс, Изопропил, Или, Кажда, Метод, Например, Незамещенные, Образованным, Одинаковые, Особенно, Подход, Причем, Пропил, Содержащий, Фенил, Хлора, Циклоал, Циклоалкил, Циклобутил, Циклопентил, Этил

МПК: C07D 295/00

Метки: fox, i"библиотьна

...получать следующимобразом,Смесь 27,6 г о-этоксифенола, 15,1 г хлорацетонитрила, 27,6 г безводного карбонатакалия и 200 лл сухого ацетона тщательно перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 18 час. Смесь охлаждаюти фильтруют, фильтрат упаривают досуха подвакуумом. Остаток растворяют в 100 мл эфира и эфирный раствор промывают дважды по 4025 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия, а затем 50 мл воды, Промытый растворвысушивают над безводным сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом, Остаток перекристаллизовывают при 0 С из,петролейного эфира (т. кип, 30 - 40 С) и получаюто-этоксифеноксиацетонитрил, т, пл. 38 - 45 С.Раствор 8,85 г этого соединения в 50 мл су- .хого эфира добавляют по каплям к...

Номер патента: 282573

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абидов, Гольдфарб, Нител, Султанов, Яничкин

МПК: C01B 3/38

Метки: жидких, конверсии, углеводородов

...равном 5 - 20: 1 (предпочтительно 10: 1).В результате получается конвертированный газ с низким содержапнем окиси углерода и исключается необходимость проведения стадии конверсии ее. Предварительное восстановление катализатора водородом не требуется.Конверсию проводят в стальном трубчатом реакторе при атмосферном давлении, загружают 20 лл катализатора. В качестве углеводородного сьврья используют фракции с т. кип.35 - 210 С, содержащие 98% суммы нафтено вых и парафиновых угглеводородов. Анализконвертированных газов проводят методом газо-жидкостной хроматографии.Пр и м ер 1, Через слой катализатора, приготовленного из сплава с содержанием желе за 0,4%, пропускают углеводородную фракцию с объемной,скоростью 0,5 часв смеси с перегретым...

Номер патента: 670535

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Ещенко, Новиков, Печковский

МПК: C01B 25/37

Метки: железа, ортофосфата, трехзамещенного

...с маточным раствором нельзя из-за снижения величины удельной поверхности.П р и м е р 1. 20%-ный раствор сульфата железа окисного и 8%-ную фосфорную кислоту смешивают в объемном соотношении670535 10 П р и м е р 3. Получение ортофосфатажелеза проводят при тех же условиях, что и в примере 2, но для регулирования рН подают газообразный аммиак. Полученный ортофосфат железа отвечает брутто-форму ле РеР 04 2,5 НзО и содержит до 1 /о адсорбированного аммиака. Удельная поверхность продукта 250 м/г.В таблице представлены данные по влиянию условий взаимодействия и исходных 20 реагентов на величину удельной поверхности. Исходные компоненты РеС 1 з+НзРО Ре(110 з)з+НзРО 4 Гез(ЯО )з+НзРО 4 РН осажденияХимический состав и удельная поверхность...

Номер патента: 1353770

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Григоренко, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: аллилвинилового, эфира

...чистый, продукт), т.кип.68 С, п 1,4045, с 1 0,7970.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 из 5,8 г (0,1 моль) аллиловогоспирта, 3,2 г (0,08 моль) ИаОН, 1,6г (0,02 моль) СН СООЯа, 200 мл ДМСО 45. и ацетилена под давлением 12 атм при70 С за 4 ч получают 6,70 г аллилвинилового эфира (выход 72,0 ), чистота100 ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 2 из 11,6 г (0,2 моль) аллиловогоспирта, 6,4 г (0,16 моль) ИаОН, 3,2 г(0,05 моль) ИаОН, 4,0 г (0,05 моль)СНСООБа, 100 мл ДМСО и ацетиленапод давлением 11 атм при 80 С получают 11,90 г аллилвинилового эфира чистотой 86,8% (выход 61,5%).П р и м е р 6 (сравнительный)В 1-литровый автоклав помещают 5,8 г(0,1 моль) ИаОН, 200 мл ДМСО, подаютацетилен под давлением 12 атм, нагревают при 80 С в течение 4 ч....