154995

Номер патента: 1679760

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/48

Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3s-2, дельта-метрина, инсектицида, пиретроидного, промежуточного, промежуточное, синтезе, соединение, соединения, циклопропанкарбонитрил

1. 1R,3S-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулыкак промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельтаметрина.2. Способ получения 1R,3S-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулыотличающийся тем, что кетонитрил формулыобрабатывают избытком метилмагнийиодида сначала при 0 5oС, а затем при комнатной температуре и кипячении с обратным холодильником, полученный при этом оксинитрил формулы

Номер патента: 645584

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Энрико

МПК: A61K 31/33, A61K 31/395, A61P 31/00, C07D 498/08

Метки: 29-гексагидропроизводных, рифамициновых, соединений, тетрагидроили

...Перемешивание при40 С продолжают в течение 2 ч и после добавления 300 мл хлороформа раствор отмывают водой. После сушки растворительвыпаривают, Остаток растворяют в 10 млметанола, обрабатывают водным растворомаскорбиновокислого натрия и затем выливают в раствор метабисульфита натрия.Твердый остаток экстрагируют этиловымэфиром, эфирную фазу выпаривают и остаток растворяют в диизопропиловом эфире,Получают 0,5 г продукта общей формулы 1, где Х является Р-стирилом, а У -Электронный спектр поглощения в метаноле показал пик 450 т/и (есм =82,2),Аналогично при помощи реакции 3-амино,17,18,19,28,29 - . гексагидро- дезацетилрифамицина з получают 25-дезацетил 16,17,18,19,28,29-гексагидропроизводное продукта, описанного в примере 5.П р и м е...

Номер патента: 462587

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Асатиани, Бокучава, Кемертелидзе, Микаберидзе, Мониава

МПК: A61K 27/14

Метки: соединений, фенольных

...Получают полное разделение суммы флавоноидов на отдельные компоненты.Разделение суммы флавоноидов листьевОпоЬпс 1 т 1 з апнц зИо 11 а С 1 ппй.0 Разделение 0,5 г чистой суммы флавоноидов листьев О. апдцзЯо 11 а проводят аналогичным образом, с той лишь разницей, что соотношение тех же растворителей составляет 7:4:7. В обоих случаях получают полное раз деление флавоноидов.Из суммы флавоноидов цветов О. 1 ас 1 те 1 савыделяют;флавоноид А - рутин (0,12 г)флавоноид В - камферол рутинозид (0,21 г) 20 флавоноид С - астрагалин (0,27 г)флавоноид Д - изоастрагалин (0,07 г).Из суммы флавоноидов листьев О. апдцз 11 о 11 а выделяют:флавоноид А - рутин (0,09 г)25 флавоноид В - гиперин (0,255 г)флавоноид С - изорамнетин-галактозидКорректор М....

Номер патента: 514549

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Деркач, Кочешков, Лопатина, Шевердина

МПК: C07F 7/00

Метки: германийорганических, соединений

...гидрид, выход 95,2. п 1 4590.Найдено,: С, 66,28; .66,01; Н 12.36. 12,44 у Ое 21,65, 21,491С,э Н,з 6 е.Вычислено,: С 65,73 Н 12,17; (е 22,09.И р и м е р 4. 6,67 г гидрида три-и-бутилгермания и 2,2 метилакри 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 помещают в стеклянную ампулу, предварительно продутую аргоном. Реакционную смесь подвергают з - облучению источника Со на установкеК,000. По окончании облучениядозой 7 Мрад ампулу вскрывают и реакционную смесь подвергают перегонке.Получают 6,6 г 2-карбоксиэтилтри-н-бутилгермания.фВыход 75Радиационно-химический выход 400 молна 100 рВ. Т. кип. 116-122 С/3 мм рт.ст и 1,4640.2Найдено,: С 58,09, 57,89;Н 9,81, 10,02 у 6 е 22,14, 22,31.Вычислено,: С 58,08 у Н 10,22 уСе . 21,96,П р и м е р...

Номер патента: 1375135

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Герберт, Мануэль

МПК: C07D 309/36, C07D 313/00, C07D 315/00

Метки: макролидных, соединений

...(октагидроазопин-ил) десмикозина.П р и м е р 5, 20-ДН-ДО- (1- Азаспиро)4,5-(деканил)десмикоэин.Десмикозин (5,0 г, 6,5 ммоль) растворяют в абсолютном метаноле (50 мл и обрабатывают 1-азаспиро(4;5)дека-, ном 31,36 г, 9,8 ммоль в присутствии молекулярного сита ЗА. Через 15 мин добавляют МаВНСН (620 мл,9,8 ммоль) и смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают при пониженном давлении, Остаток растворяют в этилацетате (300 мл) и экстрагируют водой(300 мл и 00 мл). Затем продукт экстрагируют из этилацетатного раствора с буфером 0,5 М МаЕ 1 РО 4 с рН 6,5 (300 и 1 ОО мл). Фосфатные буферные экстракты соединяют и выпаривают в вакууме для удаления оставшегося этилацетата,...