Способ получения анионита

Номер патента: 1836389

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Данкен, Яан

МПК: C08F 2/06, C08F 222/06

Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси

...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...

Номер патента: 1704030

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Булидоров, Бурганова, Мирясов, Сахно

МПК: G01N 15/08

Метки: защиты, индивидуальной, кислоты, кожных, материалы, покровов, проницаемости, серной, сизк, средств, человека

...и -. г с; рхн остью в пределах 100-150 м /г для ау.:орубции серной кислоты, Уменьшение привеса кремнеэоля ниже 9% нецелесообоаэно в связи с тем, чтс умень .ае ся сорбционнац емкость подложки, при ;оторой не все количество сер ой кислоты буде-, поглош:.иться на подложке Увеличение привеса.де 18 приводит к ухудшению десорбц,уи сульфатов при последующем эхстрэгировании его дистиллированной водой, чтотакже увеличивает погрешность анализа, Оптимальным диапазоном привеса кремнеэоля является 9-180 , при котором погрешность составляет величину не более 5 фу.Для исключения возможного взаимодействия концентрированной серной кислоты, проникшей через защитный материал с целлюлозной основой подложки, ее дополнительно пропитывают водным раствором...

Номер патента: 703545

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Вакуленко, Деркач, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Самборский

МПК: C08G 73/02

Метки: ингибиторов, минеральных, отложений, солей

...реакторначинают охлаждать и при охлаждениипостепенно добавляют 209 кг 42-ногожидкогоедкого натра, после чего "РН в реакторе устанавливается около4; Выгружают 571 кг раствора"ссодержанием ййгибйтора ЗЗЪ (в случае применения отходов 558 кг с содержаниемингибйтора 33,8) . Лозировка ингибл=гора-дляпредотвращения образованиядтложений сульфата или карбонатакальция на поверхности оборудованияи Фрубопроводов систем водоснабжениясоставляет 4-5 мг/л (считая на 100 ный ингибитор);П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только количествомвводимыхкомпонентов (г): Гексаметилендиамин б.28-най"солянаяки слота 131,637-ный формалин 126,6Техническая фос 5 фористая кислота42-ный жидкий едкий натр 242 ." Выход продукта 648 кг с концентрацией ингибитора...

Номер патента: 1776634

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Андрианов, Гребнев, Денисенко, Исенгильдина, Кузнецов, Ларин, Михайлов, Нестеров, Сбитнев, Соловьев, Файн

МПК: C01B 17/88

Метки: кислоты, концентрирования, органических, отработанной, примесей, серной

...изобретения является метод утилизации отработанной серной кислоты по пат. США Мт 4256721, заключающийся .в сжигании ее в смеси с топливом, разбрызгиваемым через фарсунку с помощью воздушного потока. При этом в пламя на выходе из эоны горения печи вводят дополнительный кислородсодержащий газ(не менее 35 об,% кислорода). При этом происходит испарение воды, серной кислоты и сгорание части органических примесей. В отечественной практике применяется аналогичный процесс концентрирования го углеводородного топлива с низкой зол ьностью (мазут 40; 40 В и т.д.), Степень очистки такой кислоты на операции разбавления составляет незначительную величину. Недостатками прототипа является небольшая степень очистки кислоты от орга: нических...

Номер патента: 295741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большакова, Демлшева, Паниди, Паушкин

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, остатков, продуктов, хлористого

...добавляют ионообменную смолу в количестве 25, 37 и 50 вес. , алкилата. По истечении времени контакта алкилат отделяют от иоообмснника декантацией и в нем определяют ионы аломиния и хлора соответственно комплексометрическим и йодометрическпм методами.П р и м е р 2. Через лабораторную колонку диаметром 1,5 см и длиной 34 см, наполне- ную ионообменной смолой, пропускаюг алкилат, содержащий остаток комплекса 11 5 вес. % до проскока в выходящем из колонки алкилате ионов алюминия и хлора, опре. деляемых так же, как и в предыдущем опыте.По данным строят кривые зависимости степени извлечения смолой ионов алюминия и хлора от количества пропущенного алкилата, приведенные на фиг. 1.Обработка алкилата с исходным содерисанием хлористого алюминия 1...