Способ получения водорастворимых полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
сооз советснихСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУ 6 ЛИН С 08 С 69/26 ГОСУД АРСТ 8 ЕННЫПО ИЗО 6 РЕТЕНИЯпри гннт ссо НОМИТЕ ОтнРьзт ТЕЛЬСТВ фический Бирич,да льство ССС 9/26, 198ВОДОРАСТВО ится к тех ых матернаримых поли ь испол ьзо РИ лов ами ван и- с-метил И,И формул-фенилом щаве реа ген рте при ие 4-5 лосы поамидная710-750 80 см- кольцо) . равные ендиамин(57) Изобретение относгии получения полимернв частности водорастводов, которые могут быт Изобретение относится к техноло" гии получения полимерных материалов, в частности водорастворимых полиамидов, которые могут быть использованы для изготовления фотополимерных форм высокой, типоофсетной и трафаретной печати.Целью изобретения является повышение тиражестойкости печатных форм на основе полиамидов.. П р и м е р 1. Для приготовления соли пиперазина и этиленгликолевой кислоты (соль ЭП) приливают раствор 16,4 г пиперазина в 25 мл этанола к раствору 15 г этилендигликолевой кислоты в 25 мл ацетона. После смешивания растворов мгновенно образуется соль, которая выпадает в осадок. Его промывают этанолом, отфильтровывают и сушат в сушильном шкафу при. 50-60 С.,8015958 для изготовления фотополимерных формвысокой, типоофсетной и трафаретнойпецати. Изобретение позволяет на 20304 повысить тиражестойкость печатныхформ за счет того, что в способе получения водорастворимых полиамидовпутем поликонденсации при 200-300 фСсмеси соли пиперазина и этиленгликолевой кислоты и соли гексаметиленди.амина и адипиновой кислоты при массовом соотношении солей 1:1-0,5 соответственно в присутствии стабилизатора в количестве 0,1-0,й от массыисходных компонентов, в качестве стабилизатора используют М,11 -ди-(ф-метилбензил)оксадиамид. 1 табл . получают взаимодеиствием Ыэтиламина с диэтиловым эфивой кислоты при соотношенитов. 2:1 В изопропиловом сптемпературе кипения в течеВыход продукта 64,83.В ИК-спектрах имеются поглощения 1680 и 3380 смгруппа), а также 1600-1470и: триплет в области 3050-30(монозамещенное бензольноеДля получения полиамидаколичества солей гексаметил1595854 4и Условия синтеза и свойства образцов приведены в таблице,и адипиновой кислоты (соль АГ) и сол ЭП смешивают с И,Я -ди-(Ю-метилбен 1зил)-оксадиамидом в количестве 0,1 от массы мономеров и смесь тщательно перемешивают. Затем смесь нагревают до 200 С, выдерживают 1 ч 30 мино температуру повышают до 260 С и выдерживают 1 ч 30 мин, температуру повышают до 295 С и выдерживают 30 мин, Полученный полимер растворяется в воде и спиртовых смесях с образованием прозрачных и гомогенных растворов.Свойства образцов приведены в таблице.П р и м е р ы 2-3. По методике, опИсанной в примере 1, получают поли- амИды при других условиях и другом соотношении компонентов. Формула изобретения Пример ТиражестойТемпеСодержаниестабилиэатоПродолжительностьсинтеза Температурный режим,С (по стадиям) Соотношение исходныхкомпонейтов (соль ЭП: соль АГ) ратура начала активного термо- распада,ос костьпечатныхформ,тыс.оттисков ра,мас.4 20 1;0,75 20 1;0,5 314 4 1:1-6,5 (по прототипу) Ф 1,3-ди-(пнафтиламинофенокси)-пропанол. Составитель А.Виноваров Редактор Л.Веселовская Техред М.Дидык Корректор " КучеряваяЗаказ 2886 Тираж 431 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по -изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,101 1-,я - 200 2-я - 260 3-я - 295 1-я - 2202-я - 270 3-я - 300 1-я - 220 2-я - 270 3-я - 300 180-295 Способ получения водорастворимыхполиамидов путем поликонденсации. при 200-300 С смеси соли пипераэина и 10 этилендигликолевой кислоты и солигексаметилендиамина и адипиновой кислоты при массовом соотношении солей 1:1-0,5 соответственно в присутствии стабилизатора в количестве 0,1- д 0,4 ь от массы исходных компонентов,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения тиражестоикости печатных форм на основе полиамидов, в качестве стабилизатора используют Н,И" -ди(Ы-метилбензил) -оксадиамид. 1 ч 30 1 ч 3030 1 ч 20 1 ч 2020 1 ч 20 1 ч 2020 3 ч 30 мин 0,1минминмин 0,2минминмин 0,4минминмин 0,4
СмотретьЗаявка
4256043, 11.03.1987
УКРАИНСКИЙ ПОЛИГРАФИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ИВ. ФЕДОРОВА
КРАВЧУК ВЛАДИМИР АРКАДЬЕВИЧ, БИРИЧ ПЕТР ФЕДОРОВИЧ, СКРИПКО ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГРЫНДА ИВАН ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 69/26
Метки: водорастворимых, полиамидов
Опубликовано: 30.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1595854-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиамидов</a>
Ди(триэтиламмониевая)соль аденилил(2 -5 )-аденилил(2 5 )аденозин-тирозин метилового эфира в качестве промежуточного соединения в синтезе 125j-меченого 2, 5 олигоаденилата
Номер патента: 1768611
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская
МПК: C07H 21/00
Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира
...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...
Щелочные соли 2-винил-4-нонилфеноксиуксусной кислоты в качестве стабилизаторов масляных эмульсий
Номер патента: 1437364
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Здобнова, Орлов, Прядилов
МПК: B01F 17/44, C07C 59/70
Метки: 2-винил-4-нонилфеноксиуксусной, качестве, кислоты, масляных, соли, стабилизаторов, щелочные, эмульсий
...в 18 мл этанола последовательно прибавляют 20 мл ЗЗТ-наго ра -50створа МаОН и 0,03 моль хлоруксуснсй кислоты, Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане н течение 1 ч, охлаждают, пос.те чего при-. бавляют к двойному объему 11 асьппенно:с55 . раствора 1 аС 1 н воде, Полученныи в виде- белого кристаллического о адка 2-винил-нонилАеноксиацетат натрия отде=- ляют на Аильтре, сушат и перекристалтизанывают из изопентана. Сушат лад вакуумом лри 40 сС. Получают 0,017 моль продукта (85/ От теоретического).Найдена,т; С 69,52, Н 8,25.Вычислено,л. С 69,93, Н 8,28,Дянные ИК-СПРктраскапии 1 усс=. =:1645 см , У,с.=1250 см ,фс,111745 смП р и м е р 2. 2-Винил-нанилАенаксиацетат калия (ВНЯЛ-К) .К раствору 0,02 мсль 2-винил- нанилЬепал н...
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли
Номер патента: 1722228
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит
МПК: C07D 401/10
Метки: кислоты, метансульфонатной, производных, соли, хинолинкарбоновой
...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...
Способ получения калиевой соли ди (алкилполиэтиленгликолевого) эфира фосфорной кислоты
Номер патента: 1754719
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Данилов, Ефремов, Кудряшова, Свинцов, Тарасов
МПК: C07F 9/09
Метки: алкилполиэтиленгликолевого, калиевой, кислоты, соли, фосфорной, эфира
...по данным элементного анализа, а также по наличию связанного органического хлора.П р и м е р 2, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0,229 моль ДЭ мас.ф) диметилфосфита, 0,218 моль (44 мас.ф) монометилфосфита, 0,017 моль (Э мас,Я фосфористой кислоты, и 379,4 г(0,46 моль) оксанола КДнагреваютпри 16 ООС до прекращения выделения метанола. При этом получают 21,33 г (0,66 моль) метанола (98,5 от теории). При перемешивании к остатку прибавляют при 80 ОС 52,6 г ЗО";4- ной водной перекиси водорода и нейтрализуют 19 г(0,475 моль) гидроокиси калия, Из полученной массы отгоняют под вакуумом 57 г воды, Получают 420 г(0.46 моль) продукта, Выход 1 ООО.П р и м е р Э, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0.,129...
Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина
Номер патента: 40977
Опубликовано: 31.01.1935
Авторы: Кабачник, Качнельсон
МПК: C07B 31/00, C07D 221/04
Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира
...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...
Предыдущий патент: Способ приготовления сырьевой смеси для тепловой изоляции
Следующий патент: Способ получения -дигидроксиорганосилоксанов с гидридными группами у атома кремния
Случайный патент: Способ получения высококремнеземного цеолита