Герметизирующая композиция

Номер патента: 1766908

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коровкина, Пашулевич, Поликарпова, Хохлов

МПК: A61K 6/087, C07C 69/54

Метки: 2-бис-4-(2-окси-3-метакрилокси-1, композиции, компонента, пропилокси)фенилпропана, стоматологической

...ядре,По аналогично проведенным синтезам выбраны соотношения основного катализатора; Бф, концентрация раствора основного катализатора, температура синтеза, Данные приведены в табл, 1 - 3,Анализ данных табл, 1 показывает, что увеличение состношения КаОН;. Бф выше 0,5:1 приводит к образованию побочных продуктов, а снижение соотношения КаОН:.Бф ниже 0,25:1 заметно увеличивает время реакции,Из данных табл. 2 следует, чтс при использовании щелочных растворов с концентрацией ниже 300 реакционная масса содержит продукты гидролиза или замещенные метакрилаты с концевыми эпоксидными или гидроксильными группами, Количество продуктов гидролиза (побочных продуктов) увеличи вается с увел ичением продолжительности синтеза. ИдентификаСмесь ББис-ГМА...

Номер патента: 1467047

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гасанов, Нагиев, Пашаева, Сулейманова

МПК: C07C 43/18, C11B 9/00

Метки: бициклоалкиловые, душистых, композиций, компоненты, моноэфиры, этиленгликоля

...- -бицикло,2,1 -гептан. Выход 97,0% от теоретического при конверсии нор, борнека 97,877. и селективности по норборнену 99,2%, Соединение обладает древесным запахом с Фруктовым и цитрусовым оттенком.В табл.1 приведены данные физико- химических свойств и элементного анализа; в табл.2 - данные Н ЯМР-спектроскопии,. Следующий состав на основе 2"(- -оксиэтокси)-бицикло,2,1 -гептана иллюстрируют использование его как компонента душистых композиций, %:Нониловый альдегид 0,.5Гелиотропик 2,0СанталидолМускус кетон 4,0Жасмин-альдегид 5, 0Жасмин5,0Флорион 5,0Мир це наль У,ОГлицеринацетальфенилацетальдегида -фенилацетальдегип1 00 10., 0 47 42- (-ок сиэтокси) -6 ицикло, 2, 11-гептан 20, 0Приготовленная композиция обладает устойчивым...

Номер патента: 1071623

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник

МПК: C07D 219/08

Метки: изображений, качестве, композиции, компонента, красного, люминесцирующих, оксотетрагидроакридиния, светочувствительной, солей, фенилгидразоны, цвета, четвертичных

...люминесценции измеояют наустановке с Фотоэлектрической регистрацией спектров, собранной наоснове монохроматора ЯРМ"2. Поло"жения максимумов полос фотолюминесценции приведены в табл.2. Послеоблучения светом лампы ДРШнапротяжении 2-5 мин интенсивностьлюминесценции уменьшается. Цля примера на Фиг.2 показано изменениеинтенсивности люминесценции от времени облучения для М"118.Полученные соединения используются в качестве компоненты дляполучения светочувствительной комбО позиции, представляющей собой полимерную пленку, содержащую укаэанныевещества (Х). Для этого пленку,изготовленную из ацетобутирата целлюлозы, предварительно выдерживаютб 5 .24 ч в смешанном растворителе сле. Затем ее.погружают на 48 ч в насыщенный раствор соединения (Х) в...

Номер патента: 1154297

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Волошкин, Горбунов, Зубкова, Мошинский, Переверзенцева, Смирнов, Шрам

МПК: C08L 63/02, C09K 3/10

Метки: герметизирующая, композиция, порошковая

...продукта желтого цвета,П р и м е р 6. Синтез отвердитсля (контрольный).В условиях примера 1 из 265 мас.ч. (1 моль) УП - б 06/2, 456 мяс, ч, (2 моль) дифенилолпропана и 600 мас.ч,(1 моль) трикарбоновой кислоты на основе моноацетата пентаэритрита и изо-МТГФА получают 12932 мас.ч, (97,2 Е от теоретического) твердого прозрачного продукта светло-коричневого цвета,Физико-химические свойства отвердителей по примерам 1-6 приведены в табл. 1.1154297 7. Получение компов 4ях (не менее 6 мес) и быстро отверждается в интервале температур 80-120 С. При сохранении высоких физико-механических и электрических свойств полимеров на ее основе время отверждения в указанном интервале температур в 1,5-2 раза меньше. Особенно эффективно применение композиции...

Номер патента: 1418332

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст

МПК: C07C 69/74, C09K 19/20

Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры

...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...