Способ отбора мелкодисперсных фракций окиси хрома

Номер патента: 1826988

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Жак, Ив

МПК: C07C 2/00, C08F 2/52, C10G 71/00, C10M 101/00, C10M 177/00

Метки: «и—или», азотсодержащих, диапазоне, керосиновых, кипящих, кислородили, масел, массы, молекулярной, повышения, полярных, производных, смазочных, тяжелых, углеводородов, фракций

...обозначенными на фиг. 1 позициями 10 и 11. Когдапитание включено, разряд можно наблюдать в устройстве в форме яркой индикациифиолетового цвета, когда водород пропускают через реактор.Обрабатываемый углеводород 12 протекает в виде тонкой пленки по стенкамреактора 2 и собирается в донной части реактора 2, указанной позицией 13. Водородотводят из реактора по трубопроводу 14 ирециркулируют к насосу 3 по трубопроводу15 с возможностью извлечения продукта потрубопроводу 16,Еще один вариант осуществления способа в соответствии с изобретением приведен на фиг, 2, Устройство содержитплазменную горелку 21, расширяющуюсяобласть 22, средство разделения масло/газ23 и циркуляционный насос 24, Водородподают по трубопроводу 25 в устройствогенерации...

Номер патента: 891633

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 69/12

Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры

...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...

Номер патента: 1838418

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Бернар, Жан-Жак, Пьеррик

МПК: C12P 19/02

Метки: d-ксилозы

...большое содержаие ксилита позволяет отделить ксилит путем кристаллизации непосредственно его водного растворас очень большим выходом и высокой степецыа чистоты, и возможно также практически истощать маточные растворыкристаллизации, осуществляя многочисленные последовательные сливы,П р и м е р. Этап аэробной ферментацииО-глюкозы.В ферментер общей емкостью 10 м вводят 1200 кг кристаллизованного маногидратд декстразы; 16 кг экстракта дрожжей; 8 кгН 2 РО 4: 8 кг МЯЗО 4 7 Н 2 О.После стерилизации культуральнай среды и охлаждения до 30 С, ферментер инокулируют с помощью 800 л исходной ультурыРсЫо о 1 гпег АТСС 20.209; исходная культура имеет возраст, равный 24 ч, Аэрацию проводят н течении всего периода превращения глюкозы н драбит, либо н...

Номер патента: 220977

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензола, ксилола, сернокислотной, состоящей, толуола, фракции

...добавляют к частично промытой фракции для восполнения прореагировавших в процессе сернокислотной очистки непредельных соединений. Сырая фракция (Б 1 К), состоящая из бензола, толуола и ксилола, имеет следующую характеристику: Результаты очистки бензолтолуолксилольной фракции в одну ступень с двукратной подачей серной (95%-ной) кислоты и двукратной до. бавкой сырой (исходной) фракции приведены в табл, 1 и 2. Загрузка сырой фракции в про,обыватель (включение перемешивания)Первая подача сернойкислоты .Первая подача сыройфракции .15 Вторая подача сернойкислоты ,Вторая подача сыройфракцииОкончание промывки(выключение перемеши Вания) Предложенный способ по сравнению с известным позволяет снизить расход кислоты на 25 28,6/о Способ...

Номер патента: 900801

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Иоханнес, Фолкер

МПК: C05D 9/02

Метки: микроэлементы, содержащее, удобрение

...растенияприменяют виноград (сорт Иц 11 егТЬцгуац), в качестве субстрата для 25культуры - смесь из хлопьев. поли"стирольного пенопласта (5 Фугопв 11)и альгината калия в объемном соотношении 1 О:1,Изготовление действующего начала, ЗОС целью получения препаратадействующего начала, желаемое в каждом случае количество его растворяютв воде, При действующих началах,имеющих меньшую водорастворимость, ЗЗпрепарат иэготавляют так: 1 г действующего начала растворяют в 10 млсмеси, состоящей иэ 47 об.ч. диметилформамида, 47 об,ч. ацетона и 6 об,ч.алкиларилполигликолевого эфира 46(эмуг 1 ьгатор), и полученный такимобразом концентрат водой растворяютдо желаемой концентрации. В субстрате для культуры указанного состава выращивают подопытные...