143022
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 143022
Текст
" "МтгМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТО Подписная группа45, Морозов, Г. М, Топтыгин патова и Д. Я. Топтыгин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕ ТИТАНА С ХЛОРИСТЫМ КАЛИ НИЯ ТРЕХХЛОРИСТОГО ЕМ СОСТАВА КаТ 1 С 1.а693977/23 при Совете Министров варных знаков14 заянваря 1961 г. ений и открыт Заявленот по делам изобр СССР 1965 г. в Коми публик ано в Бюллете зобретении и т Известные способы получения электролита, содержащего хлориды титана низших валентностей, заключаются в барботировании смеси четыреххлористого титана и водорода через расплав 1 х 1 аС 1 - КС 1, что связано с рядом технологических трудностей и недостатков, Так, при восстановлении четыреххлористого титана водородом при температу. ре выше 600 С наряду с треххлористым гитаном образуется большое количество двуххлористого, который обладает пирофорными свойствами, а также подвергается диспропорционированию с образованием тонкого порошка металлического титана, Кроме того, образуется большое количество хлористого водорода и т. д.Предложено получение соединения треххлористого титана с хлористым калием состава КзТ 1 С 1 з, Способ заключается в том, что водный раствор треххлористого титана и хлористого калия насыщают хлористым водородом, а выпавшие кристаллы К Т 1 С 5 Н.О обезвоживают нагреванием при 100 - 300 С или в токе хлористого водорода, или в вакууме,В качестве исходного материала можно использовать любое титансодержащее сырье. Четыреххлористый титан, образующийся при хлорировании последнего, легко растворяется в 10 - 15%-ной соляной кислоте. Электрохимическим путем или с помощью отходов металлического цинка четыреххлористый титан переводят в треххлористый,К раствору треххлористого титана прибавляют расчетное количество хлористого калия, насыщают смесь хлористым водородом при перемешивании и охлаждают ее до температуры не выше 0 С. Для полного осаждения титана из растворов необходимо достижение максимальной концентрации хлористого водорода в растворе. Осадок, выделяю143022щийся в кристаллическом виде, имеет достаточно высокую степень очистки.Кристаллы, имеющие состав К 2 Т 1 Сз1-1 О, отделяют от маточник в атмосфере хлористого водорода и отмывают от сульфатиона и друпримесеЙ соляОЙ кислотоЙ или этилапетатом, насыщенным ристым водородом, затем высушиьают в токе хлористого водорода при 20 - 30 в течение 2 - 3 ас.Полностью Ооезвоживают продукт В токе хлористого водорода Г 1 ри медленном повышении температуры от 100 до 200 С в течение 3 - 4 час или при нагревании до 100 - 150 оС в вакууме (10 - з л 1 м рт. ст.) в течение 2 нас. Сухой продукт, полученный обезвоживанием в токе хлористого водорода, рекомендуется продуть инертным газом для отгонкц адсорбированного хлористого водорода,Соединение можно применять в электрохимии титана, а также и качестве катализатора,Пр едмет изобретенияСпособ получения соединения треххлористого титана с хлористым калием состава КТ 1 С 1,.-, отличающийся тем, что водный раствор трех- хлористого титана и хлористого калия насыщают хлористым водородом, а выпавшие кристаллы КТ 1 С 1; Н,О обезвоживают нагреванием при 100 - 300 С или в токе хлористого водорода, или в вакууме.Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Л. Е, МарисичПодп. к печ, 11/И 11 - 1965 г. Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,18 изд. л.Заказ 1548/14 Тираж 600 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д, 2.
СмотретьЗаявка
693977
МПК / Метки
МПК: C01G 23/00
Метки: 143022
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-143022-143022.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">143022</a>
Способ получения смешанных кристаллов треххлористого титана и хлористого алюминия
Номер патента: 128451
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Иванюков, Крылов, Лисицын, Петрова, Пирогов, Цветкова, Чирков
МПК: B01J 27/135, B01J 37/16
Метки: алюминия, кристаллов, смешанных, титана, треххлористого, хлористого
...128451 Предмет изобретения Способ получения смешанных кристаллов треххлористого титана и хлористого алюминия восстановлением четыреххлористого титана металлическим алюминием, отл ич ающийся тем, что, с целью получения мелкодисперсного продукта, процесс восстановления четырех- хлористого титана ведут в среде нормального насыщенного углеводорода, например н-гексана, н-октана, при температурах 110 - 150. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н. И. Мосин Гр. 44 Подп, к печ, 24.7-60 г.Тирам (00 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4732 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, н-гептан. В этом случае процесс...
Способ получения треххлористого титана
Номер патента: 115998
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Баранова, Кириллов, Этлис
МПК: C01G 23/02
Метки: титана, треххлористого
...трех часов повышают до 350, после чего продолжают перемешивание в течение пяти часов. После охлаждения реактора до 200 производят сдувку паров четыреххлористого титана и отгонку его с нисходящим холодильником до температуры паров 160.Отгопяют 448 г четыреххлористого титана, который возвращают в цикл. В реактор после охлаждения заливают 1 л керосина с температурой кипения 200 в 2 и при постоянном перемешивании производят отгонку его. С керосином отгоняют и треххлорпстую сурьму. В отгон наливают 1 л воды, добавляют 186 н.г соляной кислоты до растворения белого осадка. К водному115998 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е, Г. Гончар Подп, к печ. 23.Ч 111.58 г.Тираж 950. Цена 25 коп....
Способ разделения водорода и гало-генида водорода
Номер патента: 835949
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Андреев, Жирнов, Лунин, Ляпунов, Шайдуров
МПК: C01B 1/26
Метки: водорода, гало-генида, разделения
...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 3рама или пентахлорид молибдена вводят в виде паров или аэрозоля.Пример 1. В процессе химического газофазного осаждения вольфрама образуется 3000 л газовой смеси, состоящей из 77,1 об.% водорода (температура кипения минус 252,8 С) и 22,9 об. % фтористого, водорода (температура плавления минус 83 С). Эту смесь газов направляют в вымораживатель. На входе в вымораживатель добавляют 0,4 об, % паров гексафторида вольфрама (температура плавления ниже 2,5 С) и охлаждают газовую смесь до температуры минус 90 С. Время прохождения газовой смеси через выморажи ватель составляет 12 мин, при этом 98,2 об. % фтористого водорода и весь...
Способ получения хлористого кальция и хлористого натрияиз дистиллерной жидкости
Номер патента: 386844
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гайдаш, Коробанов, Коров, Мальханова, Миткевич
МПК: C01D 3/08, C01F 11/24
Метки: дистиллерной, жидкости, кальция, натрияиз, хлористого
...на смешение с ис ходной дистиллерной жидкостью, а осветленную жидкость доупаривают до концентрации 30 - 45% по хлористому кальцию с последующим выделением кристаллов хлористого натрия.Присутствие в смеси при упаривании кристаллов безводного сульфата кальция предотвращают гипсовые инкрустации теплопередающих поверхностей выпарных аппаратов,Коэффициент теплопередачи при выпаривании 13 - 20% по хлористому кальцию растворов почти в 2 раза выше, чем при выпаривании 30 - 45./о растворов,Остальную часть дистиллерной жидкости в количестве около 10% перерабатывают известным способом. П р и м ер. Около 90% дистиллерной жид,коспи смешивают с кристаллами безводного сульфата кальция при концентрации последних 5 - 10 г/л. Смешанный раствор в...
Способ получения хлористого кальция и хлористого натрия
Номер патента: 662499
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Буханцев, Георгиевский, Горшков, Зайцев, Кафаров, Кутателадзе, Милинский, Потрашков, Псахис, Ткач, Трутнев, Фахретдинов, Шаповалов, Шитов
МПК: C01F 11/24
Метки: кальция, натрия, хлористого
...натрий и доводят 30концентрацию упариваемого растворадо 38-40 в(ес,Ъ хлористого кальция,.-с.П р и м е р. 1126 т/ч дистиллер"-"ной жидкости состава, вес.Ъ".СаС 1 11 ф 2 р БаС 1 5 р 5 у НаО В 2,7,СаБО 4 0,06 Са(ОН) 0,12, с концен-.трацией твердых веществ (СаСО,Са(ОН)э песок и др.) от -0,35 до ,4 вес.Ъ и "с температурой .125 с подвергают упариванию в каскаде испарителей мгновенного вскипания. Упари вайие ведут при ступенчатом пониже-"" нии температуры от 125 до 35 С втечение 2,7 мин в каждой ступеникаскада. После каждой ступени каскадаупариваемую жидкость нагревают засчет тепла конденсации паров воды ис" йарителей до температуры на 5-15 Сниже температуры жидкости, поступающей иа эту ступень каскада, и подают в...
Предыдущий патент: Способ определения свободного азота в искусственных азотных ваннах по ландау
Следующий патент: Способ получения селенида галлия
Случайный патент: Способ получения закаленных штампованных или прокатных изделий из тонкого стального листа