Электрохимический способ количественного определения катионов металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
С. С ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИА В ТОРСИ ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ О Подписная группа Л 17,А. Салин, И. С. Пинчук Н. Токаев и Г. Раннев ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ64141/23 в Комитет по елим изобретенийСов те Миние г 1:ов ССС зели 1960 г. аа Л и открытий прЗаявлено 18 а Опубликовано в Бюллетсн иаобретениЬ5 аа 16 Известен электрохимический способ количественного определения катионов металлов в водных растворах путем катодного восстановления их на капающем ртутном или других электродах при предельной плотности тока. Однако ненадежность капельного ртутного электрода, необходимость специальной подготовки проб, а также невозможность применения этого способа для прямого определения высоких концентраций катионов ограничивают возможность его применения.Предлагаемый электрохимический способ количественного определения катионов металлов, в отличие от известного, дает возможность прямого определения катионов в концентрированных растворах на электродах из угля, графита, ртути и других соответствующих для определяемого элемента электродах. Сущность способа заключается в катодном осаждении определяемого элемента в течение определенного периода, на соответствующих электродах, при строго стабилизированном токе, величина котооого превышает величину предельного тока определяемого элемента, с последующей анодной поляризацией электрода при плотности тока меньшей, чем в катодный период. При этом продолжительность анодного растворения определяемого элемента прямо пропорциональна его концентрации в растворе. Начало и конец растворения определяемого катиона отмечают по величине потенциала электрода индикатора по сравнению с насыщенным каломельным электродом, при этом для каждого типа растворов предварительно строят градуировочный график.Пр имер. Определение цинка в его водных растворах. Определение цинка проводят в приборе с тремя электродами - основным, вспомогательным и электродом сравнения. Основной и вспомогательный электроды изготовлены из углей для спектроскопического анализа, рабочей поверхностью электродов является их торцовая часть диаметром 5 5 мм. Электродом сравнения служит каломельный насыщенн )электрод136589 Электролит при температуре 20 епрерывно перемешивается мешалкой, вращающейся со скоростью 100 об/мин, Катодное осаждение ведут в течение 53 сек при силе тока,7 ла и потенциале включения 1 в,Лнодное растворениелведут при силе тока 5 ла и фиксируют его продолжительность между потенциалами от 1,2 до 0,9 в,Определение,свдернФания цинка в определяемых пробах проводят по градуировочному графику, построенному для концентраций от 0 до 400 иг/л. 1 л,онтрслВые коробы дали следующие результаты:1 лр Введе но Найдено ф пробы.ч% Хпм% Еп12020 2 192200 3 :Б 0878 Аналогичным спосооом были проведены контрольные определенияцинка и меди в присутствии гидроокиси аммония и хлористого аммонияи определение кадмия в присутствии серной кислоты и цинка. Предмет изобретения Редактор И. И. Мосин Техред А. А, Камышникова Корректор Г. С. Голубятникова Обьем О,1 усл. и. л Цена 3 коиформат бум. ОХ 081 лТирани 50ЦБТИ ири Комитете по делам изобретений чпри Совете Министров СССРМосква Центр, М. Черкасский пер., д,11 оди к иеч, 22 л -1 Лак З 2 и 0 открытий 2 б Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений н открытий ири Совете Министров СССР, Москва, 11 етровка, 4.Злектрохимический способ количественного определения катионов металлов, например цинка, кадмия, основанный на катодном осаждении определяемого элемента при строго стабилизированном токе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью использования способа для определений в концентрированных растворах, осаждепе ведут при плотности тока, величина которого превышает величину предельного тока определяемого элемента, с последу.ощим анодным растворением этого элемента при плотности тока меньшей, чем в катодный пепиол
СмотретьЗаявка
664141, 18.04.1960
Пинчук И. С, Раннев Г. Г, Салин А. А, Токаев Ю. Н
МПК / Метки
МПК: C01G 1/00, G01N 27/42
Метки: катионов, количественного, металлов, электрохимический
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136589-ehlektrokhimicheskijj-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-kationov-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Электрохимический способ количественного определения катионов металлов</a>
Способ количественного определения содержания цветных металлов в многокомпонентных растворах
Номер патента: 567124
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Ким, Табачников
МПК: G01N 27/26
Метки: количественного, металлов, многокомпонентных, растворах, содержания, цветных
...электроотрицательным, чем определяемый металл, но более электроположительным, чем примеси.За счет электродвижущей силы гальваниче. ской пары, замкнутой через гальванометр, в цепи возникает предельный диффузионный ток, который фиксируется гальванометром и на катоде (рабочем электроде) начинает осаждаться определяемый металл, Осаждение ведут в течение определенного промежутка времени. Это время определяется временем возникновения скачка диффузионного тока, вызванного резким увеличением поверхности катода при образовании рыхлых осадков, при определении максимальной концентрации определяемого металла,199 0,5 35 197,5202 2,5 1,25 1,0 Составитель А. Лютиков Техред М. Семенов Редактор Д, Павлова Корректор Л. Брахнииа Заказ 187118 Изд.639...
Способ определения тяжелых металлов в водном растворе
Номер патента: 1820939
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Голубев, Матковский, Чеховская
МПК: G01N 30/90
Метки: водном, металлов, растворе, тяжелых
...части камеры и прикрывают стеклом, Как только граница элюента достигнет финиша, полоску вынимают и определяют по высоте пиков концен трацию по заранее построенному калибровочному графику. стандартных растворов. Для ртути получаются ярко-фиолетовые пики на белом фоне, для хрома - желтые пики на розовом фоне, 20Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислой ртути (11), для Н = 80 мм (расстояния от стар-. та до финиша) при нанесении пробы 5 мкл результаты в табл.1. 25Увеличивая Н можно определять более высокие концентрации.Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислого хрома при Н - 80 мм, при нанесении проб 30 5 мкл результаты в табл,2.Для пиковой хроматограии хрома не мешают...
Способ экстракционного выделения кальция, кобальта, цинка из растворов
Номер патента: 286980
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный
МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00, C01G 9/00
Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного
...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...
Способ извлечения цинка из раствора
Номер патента: 1678772
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий
МПК: B01J 20/26, C01G 9/00, C02F 1/28, C02F 1/42
Метки: извлечения, раствора, цинка
...продукта его вторичной переработки и фосфорсодержащего полимера, которые химически связаны в единую пространственную сетку, а не взятыми в отдельности, так как эффект комплексооб разования суммарный, Вклад в этот эффект вносит полиэтилен с карбоксильными и гидроксильными группами с определенной степенью дисперсности, а также фосфорсодержащий фрагмент, способный образовы вать комплекс с Еп, и вклад от полученной структурной сетки. Способ извлечения ионов цинка из растворов осуществляют следующим образом. 25В воду, содержащую 0,10-50,0 мг/л ионов цинка,при рН = 5,8 - 7,7 вносят от 0,1 до 500,0 мг/л КИС и перемешивают в течение 2,0 - 60 мин, затем отстаивают, после чего определяют содержание ионов цинка в 30 растворе после отделения...
Раствор для электрохимического травления металлов
Номер патента: 564328
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Алехин, Лаврищев, Сорокин
МПК: C09K 13/00
Метки: металлов, раствор, травления, электрохимического
...качествотравления; в растворах хлористого литияостаются нестравленные точечные участки,которые приходится дотравливать химически.Этот факт можно объяснить эффектомН. А, Изгарышева, который заключаетсяв изменении скорости электродной реакциипод действием добавок простейших ионов.А это, в свою очередь, объясняется тем,что добавки посторонних ионов могут адсорбироваться ца поверхности электрода,изменяя градиент потенциала в двойномэлектрическом слое. Еще большее значение,как известно, имеют явления десольватации. Вполне понятно, что ионы К+Ца и И, отличаясь своими размерами,4значительно отличаются способностью адсорбироваться, а также оказывать поляризующее действие ца ационы, в частностица ион хлора, Последний факт как раз иприводит к...