C07D 33/46 — C07D 33/46

Номер патента: 443032

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Болдырев, Климович, Колесников

МПК: C07D 33/46

Метки: 7-амино-6-хлорхинолинхинона-5, амино-7хлорхинолинхинона-5

...доказано м синтезом: 6-амино-хлорхинолин идентичен продукту присоединенияк 7-хлорхинолцнхинону,8, структу- зо фил рирова ния в промьчто смесдихлорхнагреванслотой,амино-бмер выСтроевстречньхи ноя,аммиака цв известные методы разделения получают индивидуальные продукПример. 10 г смеси аминов с т. пл.284 - 285, полученной аминированием 6,7-дцхлорхпнолцнхпнона,8, растворяют прц нагревании в 180 мл соляной кислоты (уд. вес.1,18), обрабатывают углем, фильтруют и охлаждают до 0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и очищают кристаллизацией из нцтробензола, а затем кипячением в различных растворителях. Выход 7-амцно-б-хлорхцнолпнхцнона,8 с т. ил. 333 3,15 г (31,5%), Трудно растворим в обычных растворителях, растворим в...

Номер патента: 449051

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Болотин, Лосева, Чернова

МПК: C07D 33/46

Метки: 3-арилкарбостирилов

...3-Фанилкарбостирила,233-234 "С. Полученный продукт нтичен с образцом, синтезироным по другому способу. ме 2. Смесь 2,75 г (0,01 ) зиламинобензальдегида, 2 Изобретение относится к способу получения 3 арилкарбостирилов формулыс феА мещб ангХ О дуюП и которые применяются в качестве по- -т лупродуктов и стабилизаторов по- пт ( 0 лимерных материалов.тырзвестен способ получения" ног арилкарбостиролов путем конденса- лаждаю ции неустойчивого о-аминобензаль- воды дегидд в уксусном ангидриде с нат- т ва риевой солью фенилуксусной кисло- шего ты в присутствии хлористого цинка. ровНедостатком способа является кри использование лабильного и труд г нодоступного о:аминобензальдеги О т пл ФидеС целью упрощения технолован нии процесса и увеличения...

Номер патента: 496276

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Глушков, Граник, Жидкова, Машковский, Полежаева

МПК: C07D 33/46

Метки: замещенных, конденсированных, хинолонов

...(5,3-в)хинолина.Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксоН,2,3,4,9-тетрагидропирроло (2,3-в) хинолина с 10 т -( Мтй -диметиламино) пропилхлоридом синтезировано основание, из которого в ацетоне добавлением спиртового раст вора НС 1 получен гидрохлорид, выход58%, т, пл. 236- . 7 С (из спирта), 15 Найдено, %; С 54,20; Н 7,07;М 10,74; С 1 18,77.С Н Я 02 НС 1 Н О2. Вычислено, %: С 54,25; Н 7,18;20Я 10,17; С 1 18,78. П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-метил-оксо( -/Й тй -диметиламино//ттротпил)-1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо (2,3-в) хинолина,Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксо,2,3,4,5,10-в ,гексагидропиридо (2,3-в) хинолина с-( Й т Й -диметиламино т пропилхлоридомсинтезировано основание, из...