Патенты с меткой «2-ариламиноимидазолинов-(2»

Номер патента: 433679

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Изобретени

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2

...,илп их солеи общей формулы 0,025 моль) Х- (2-хлор-меметилфурил-(3)-метил - Ь181 в 1 Масло То же 70 - 73 Масло То же 97 - 99107 в 1гизотцурони 1111 одцда, цо 1 т"те 1 НОГО а з 1 моде.ствием 2-метил-хлормегплфупана М- (2-хлос,-4-метилфенил) -Ь - ме 1 илизот 51 урони.1 й 1 одидо.,1,нагревают до 165 - 170 С с 2,5 мл 98% ногоэтилендиамина (150%), размешивая, в тече- бние 15 мцц, После охлаждения цз реакционной смеси выделяют желаемое производноеимидазола с выходом 4,7 г (62,0% от теоретического). После хроматографирования наЛ 1 гОз с помощью хлороформа в качестве элюента чистое вещество (тонкослойная хроматография) плавится при 85 - 87 С.П р и м е р 2. 2-(Х-метилфурилмстил- (3)-К- (2,б-дихлорфенил) -амино ) -2 - имидазолин.11,5...

Номер патента: 489326

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2, замещенных

...вампуле на кипящей водяной бане. После этого реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток растворяют в разбавленнойО соляной кислоте, После многократного извлечения эфиром солЖокислого раствора (эфирные экстракты выбрасывают) чистят углеми подщелачивают 5 н. ЙеОН. При этом имидазолпповое основание сначала отделяют в5 виде масла и через некоторое время кристаллизуют. Полученное основание отсасывают, промывают водой и небольшим количеством прсстого эфира и высушивают, Выходгродукта 4,7 г (557 о от теоретического);оО т;пл, 111-112 С, При определении в тонксслс 1 йной хроматографии 2- М -(2,6-дих лорфенил)- В -( )у -метиллил)-амино),-имидазолин-(2) является однородным. Согласно способу по примеру 1 получают указанные в таблице...