Патенты с меткой «фенилендиаминов»

Номер патента: 233678

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Научно, Хче

МПК: C07C 211/51, C07C 233/44

Метки: диацильных, производных, фенилендиаминов

...цин, а затем в течение 20 лин нагревают до 100 С. При этой температуре выдерживают 1 час. Затем к реакционной смеси добавляют 62,8 .цл воды и в течение 10 час гидролизуют Х,Х-диацетил-л-феннлендиамнн при 100 - 110 С,2 Ш 78 Предмет изобретения Составитель Э. ДубальскаяРедактор С, С, Лазарева Тскред А. А, Камышникова Корректор Л. В, Юшина Заказ 493/1 Тираж 437 ПодписноеЦИИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Охлажденную смесь нейтрализуют, а затем бензоилируют хлористым бензоилом обычным способом.Вес 1,Х-дибензоил-м-фенилендиамина 6,20 г (98,2% от теории); т. пл. 219 в 2 С, 241 - 242 С (из уксусной кислоты); лит. данные 241 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 495824

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 87/48

Метки: замещенных, мета, незамещенных, пара-или, фенилендиаминов

...ЯПЗЛОГПИИО ПРИМСРУ . ВЫСОЛ /ИсЧД 1 тСРСф. та;свОЙИс,Оте 1 соств,ЯС 8,9 Г (90,2 /ог тсирИ). ЗЗТС)И ИроЛут Пр СО/1313 Иойрагурс суацпиируют и растворс п 8,7 г. (0,22 )О;я) 3 крооИСИ Пс 1 Тр 151 31 1- );Во.Ы. ) СССПСП.5310 При ИСр.ЧС 1 ПВЯПП И О/сК/Ссп)И ЫСТРО СтС 311 ЯЕОТ С РЯСТ 50 РОМ ГИИОЛО)ита 1 ЯТР 151, СВСЖСИРИ 010 ЛС 11 ОГО:5 РЯИ.С ВЕ)С."СС- псм 7,7 г, (0,11 моля) с/орса в раствор и, ,7(0,22 мол 5) Гилроокис 1 ис)три и 120 мл 50 ль, при О - -5"С и исрсмспивзют л ",1 сс 1 -2 1 при 12"С. Рскешоипую смссь оорц- ТЫВс 1 Н) ЯК ЖС, КЗК ОпСО В ИРПМС)С . И. ОЛ //-(.Ии.(и;1 и мип с 1 сос151.т /,3,1/н О сОрии отосто/1 ьио тсрсТя/с)ой кис/011 ьП р п м с р,. 18,6 г (О 057 мс)л 51) 2,5-лиорс)м Гсрсфт,свой кислоты и 70 г (1,29 мо.) т:- ,сГ/01 оля...

Номер патента: 841580

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 87/58

Метки: несимметричных, фенил-замещенных, фенилендиаминов

...при повышенной температуре и увеличенном давлении. РекомендуЕтся работать в температурном режиме от 20 до 150 фС. Температура ре,акции 25-125 фС, лучше 40-100 С. Давление водорода может колебаться в широких пределах, например в интервале 1-150 бар. Его величина составляет 5-15 бар, лучше 7-12 бар. Время реакции 15 мин - 5 ч, предпочтитель но 0,5-3 ч.Получаемые соединения используются в промышленности в больших количествах в качестве антиоксидантов резин и веществ, препятствующих дест рукции резин под действием озона.П р и м е р ы 1 - 9 (сравнительные примеры).Реакции проводят в стеклянных автоклавах объемом 1 л, снабженных отводным вентилем, расположенным в днище, трубкой для ввода газа, жидкостным краном и лопастной мешалкой (...

Номер патента: 899532

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Лукьянченко, Паншин, Хараш

МПК: C07C 87/58

Метки: n-диалкил-п, несимметричных, фенилендиаминов

...Москв, Я - 35 Раушская наб. д. 4/5Подписное Фи нвл ПП 11 "1 г. пт", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ного-М-апкиланилина-М-алкил-нитро=зоанилина,М-Алкил-нитрозоанилин восстанавливают водородом на катализаторе никеля на кизельгуре обычно при 120-140 ОС и 45 - 50 ати и полученный М-алкил-г 1-фенилендиамин подвергают восстановительному алкилированию кетономв присутствии водорода и окисного желеэомеднохромитного катализатора. Выход стабилизатора 73-747 на М-алкил-нитрозоанилин.П р и м е р 1. 147,6 г (0,9 моль)М-изопропил-нитрозоанилина в видераствора в 900 г циклогексанола восстанавливают в автоклаве водородомс добавлением 15 г 507 в но никеляна кизельгуре в каЧестве катализагора. Процесс проводят при 110-120 Си 45-50 ати в течение 4 ч,...

Номер патента: 1343345

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Павлова, Пискунов, Семянистый, Соловьев, Шеляпина

МПК: G01N 30/14

Метки: воздухе, фенилендиаминов

...гидразин-гидрата в этиловом спирте чувствительность определения диапазон15 измеряемых концентраций и суммарнаяпогрешность измерения не изменяется.Продолжительность анализа возрастаетдо пяти часов,П р и м е р 3. Определение смесипаров изомеров фенилендиамина,Все операции выполняются так же,как и в примере 1, с использованиемн качестве поглотительного раствора87-ной (по объему) смеси гидраэин 5 гидрата и этилового спирта, При использовании 87.-ного раствора гидразин-гидрата в этиловом спирте чувствительность определения, диапазонизмеряемых концентраций и суммарная30 ошибка определения не изменяются,Продолжительность анализа возрастаетдо шести часов,П р и м е р 4, Определение смесипаров иэомеров фенилендиамина.Все операции выполняются так...

Номер патента: 1800331

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Гусакова, Еременко, Кошелева, Троянова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фенилендиаминов

...с концентрацией 1 мкг/мл, затем в каждую из колб добавляют по 0,1 мл 0,2 -ного раствора п-ДМАКА, по 1 мл 10 М раствора ДСМа и доводят объем до метки цитратным буферным раствором с рН 3,0. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на КФКпри Л макс = 590 нм в кюветах столщиной поглощающего слоя= 5 см, относительно раствора сравнения, содержащего 0,1 мл 0,2 -ного раствора п-ДМАКА, 1 мл 10 М раствора ДСКа и цитратный буферный раствор с рН 3,0. По полученным значениям оптической плотности строят зависимость А = 1(С). Закон Бугера-Ламберта-Бера выполняется при концентрации мфенилендиамина 0,04 - 0,4 мкг/мл,Аналогичны методики определения малых и больших количеств о-, и-фенилендиаминов.Установлено, что для определения о-, м-,...