Способ получения замещенных 2-ариламиноимидазолинов-(2)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистицеских Республик(23) Приори ооударстаенный комитетСовета 1 йиниотроа СССРоа делам нгооргтенийи открытий 2102733.8 (Зо1бликовано 25,10.7 РГ Оп Л3р и ГельМут Ин хтранцы теле, Герберт Кеппе, В) Заявител ностранная фирма К,Х,Берингер Зон(54) С ОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕШЕННЫХ 2-АРИЛАМИНОИМИДАЗОЛИНОВ-(2) тся к спос2-арилам гут найти мышленн ос обретение относи бу получеоимидаз оия новых замешенных инов-(2), которые мо фармацевтической про примененти. звестными способа и полу. ения 2-арии 2-( М М -диал, не могут быть 2-ариламиноимидаостатками,дазолинов-( 2)оимидазолиновтризамеше нныес различными ламин оимкил)-амин получены з олины2- "Н -(2,6-дихлорфсПриме Предлагается способ получения новых ,2-ариламиноимидазолинов-( 2), содержащих ттри мостиковом азоте метилаллильный остаток, заключающийся в томчто 2-ариламиноимидазолин, содержащий свободный протон при мостиковом азоте, алкилирует алкенило галогепидом преимущественно при 50-1 50 в присутстзии органического растворителя. Алкилгалогенид может быть взят с избытком, Целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде солей известными способами,нил)- и - ( /3 -металлил)- амино 1 -пмидаз олин-( 2),6,9 г (0,08 моля) 2-(2,6-дихлорфениламино)-имидазолина-(2) с 15 мл 3-хлор 5 -.2-метил-пропена в 25 мл абсолютногометанола в течение 24 час нагревают вампуле на кипящей водяной бане. После этого реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток растворяют в разбавленнойО соляной кислоте, После многократного извлечения эфиром солЖокислого раствора (эфирные экстракты выбрасывают) чистят углеми подщелачивают 5 н. ЙеОН. При этом имидазолпповое основание сначала отделяют в5 виде масла и через некоторое время кристаллизуют. Полученное основание отсасывают, промывают водой и небольшим количеством прсстого эфира и высушивают, Выходгродукта 4,7 г (557 о от теоретического);оО т;пл, 111-112 С, При определении в тонксслс 1 йной хроматографии 2- М -(2,6-дих лорфенил)- В -( )у -метиллил)-амино),-имидазолин-(2) является однородным. Согласно способу по примеру 1 получают указанные в таблице соединения,Примеры 33,0 66,0 78-79 96-97 2-СН, 6-СН3 4-СН3 4-С 1 Н 88-89 44,4 33,0 И 55-57 Н 59-62 Н Масло 6-В 3 ф 175-176 50,5 З-СН,.6-С 2 Н 5 30,0 40,0 2-ВТ Предмет изобретения 1, Способ получения замешенных 2-ариламиноимидазолинов -2) обшей формулы На 1 - СН -е. СН 2 2 СНен, и1СН - с онЩ.где Й - й, могут быть одинаковымиили различными и означают атом водорода,фтора, хлора, или брома, метильную илиэтильную группы,илй их солей, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что соединение общей формулы Составитель Н. КарповаТехред М. Ликович Корректор А, Гусева Редактор Н. Джарагетти юЗаказ 1 103 Тираж 529 ПодписноеЦНИИПИ государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 филиал 1 П 1 П "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 2-С 12-С 12-СН,2-С 12-С И где Й - К имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с галогенидом обшей формулы где На - хлор, бром или йод,с последующим выделением целевого продукта в свободном состоянии или в видесоли известными способами,2, Способ по и, 1, о т л и ч а ю . -ш и й с я тем, что взаимодействие проводят в присутствии органического растворителя,З,Способпопп. 1 и 2, отличающ и й с я тем, что взаимодействие проводят при 50-150 оС,4. Способ Gо пп, 1-3, о т л и ч а ю -щ и й с я темчто галогенид формулы фприменяют в избытке,
СмотретьЗаявка
1739515, 19.01.1972
К. Х. Берингер Зон
ГЕЛЬМУТ ШТЕЛЕ, ГЕРБЕРТ КЕППЕ, ВЕРНЕР КУММЕР, ГЕЛЬМУТ ВИКК
МПК / Метки
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2, замещенных
Опубликовано: 25.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-489326-sposob-polucheniya-zameshhennykh-2-arilaminoimidazolinov-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных 2-ариламиноимидазолинов-(2)</a>
Способ получения пептидов в виде кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277903
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Ласло, Ольга, Юлиа
МПК: A61K 38/07, C07K 5/11
Метки: виде, кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...тетрапептид (К= - 0,80) растворяют в 25 ип 8 н, НС 1 в диоксане, через 15 мин добавляют к раствору 70 мл безводного эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают дважды эфиром и растворяют в 30 мл ДМфА. К раствору добавляют триэтиламин до рН 8,0. а затем 2,4 г С 1 р-ОРЕр. Реакционную смесь перемешивают 1 ч, добавляют 100 мл этацола, выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом (2 " 20 мл), В итоге получают 3,9 г 2-С 1 р-Агц(ИО)-Ьуя (2)-Аяр(ОВя 1)-Ча 1-ОИВ с т.пл . 166- 172 С, К = 0,80.2,2 г 2-С 1 р-Агу(Ю )-Ьуя(2)-Аяр (ОВг 1)-Ча 1-ОИВ суспендируют в 50 мл1277903 качестве сравнительного экспериментасмешивают 200 мкл суспецзии клетоки 400 мкл ВББ.Полученные смеси инкубируют в воздухе, содержащем 5% двуокиси углерода,...
Способ изучения газового режима угольного пласта и моделирование эффекта внезапного выброса, а также устройство в виде стенда для осуществления способа
Номер патента: 108577
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гмошинский, Ходот
МПК: E21F 5/00
Метки: виде, внезапного, выброса, газового, изучения, моделирование, пласта, режима, способа, стенда, также, угольного, эффекта
...цпй давление ня уголь 1,Одна з торцовых стенок 5 матрицы 2 выпол 1 кня в виде открывающейся перфорированной дверки. гсрез имеющееся с другой торцовой (тыловой) стснке 6 отверстие 7 нагнетают газ, который фильтруется через всю толщу угля 7 и направлении от тыловой части в матрицы 2 к ее передней открывающейся части так, что в матрице .оздяется Одн108577 11 р едм ст изобретен ия 1. Спосссб;дения газового режим угольного пластамоделирования зффск г зцсзапцого вьброса, о т л и ч яс и Й с я угля, номеценный в герметизированиую матрицу, нась щают газом до пслцо стабилизации гзового даьлс 2 3 4 д У Отв. редактор И, В. Макаров тандартгиз. Подп. к печ. 15/11 1958 г, Объем 0,125 и. л. Тираж 300. Цена 25 коп. ри Совете Министров СС278...
Способ получения производных 5-замещенных оксазолидин-2, 4 дионов в виде рацемата или оптически активного изомера в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1124888
Опубликовано: 15.11.1984
Автор: Родни
МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44
Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически
...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1309912
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с соляной кислотой
Номер патента: 1322983
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина
...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...
Предыдущий патент: Способ получения производных фенилбутазона
Следующий патент: Способ получения четырех замещенных имидазолинов
Случайный патент: Форма для изготовления железобетонных изделий