Уиллиам

Номер патента: 671726

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Уиллиам

МПК: A61K 31/472, C07D 217/04

Метки: 4-а-арил-транс-декагидро-изохинолинов

...ммоль) 4 ч размешивают при 0 С, затем 18 ч при 25 С. Летучиеудаляют при вакууме (15 мм) на ротационном выпарном аппарате, Остаток растворяют в этаноле, охлаждают до 0 С, насыщают безводным хлористым водородом. Раствор 4 ч размешивают при 0 С, затем 18 чпри 25 С, Растворитель удаляют в вакуумена ротационном выпарном аппарате. Остаток растворяют в 1 н. соляной кислоте иэкстрагируют простым эфиром, Воднуючасть подщелачивают твердой КОН и экстрагируют простым эфиром. Эфир упаривают, остаток перегоняют с упариванием(т. кип. 105 С/0,05 мм рт. ст.), получая1,26 г 4 а-фенил-транс-декагидроизохинолина.П р и м е р 2, М-Аллила-фенил-транс-декагидроизохинолин.Смесь 4 а-фенил-транс-декагидроизохинолина (430 мг, 2 ммоль), 290 мг аллилбромида (2,4...

Номер патента: 656460

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Уиллиам, Фрэнсис

МПК: A01N 9/20

Метки: инсектицидный, состав

...содержит в качестве производного фенидгидразона со единение общей формулы где Х - трифторметокси, трифтормети 1, 1,2,2-тетрафторатокси, 1,1,2,2-тетрафгорэтилтио, пентафторэтокси, пентафгортио, цианогруппа, трифторметил, хлор, фтор или нитрогруппа;У - водород, грифгорметокси, трифторметидгио, 1,1,2, 2 .-теграфторэтокси, 1,1, 2,2-гетрафторэтилтио, пенгафторзтокси, пентафтортио, хлор, бром, фтор, грифторметил, метил или изопропил; К- водород, бром, фтор или трифгорметил;К, - водород, хлор, бром, фтор илитрифтормегил,К - водород, хлор, бром, фтор, трифгорметид, нигрогруппа,- водород, хлор, фтор;С - водород, хлор, фгор;однако в случае, если1 ) У - метил, изопропил, го Х - грифгормегил;2) Х - 4-фгорзамещенный радикал ий, Ч и три иэ радикалов...

Номер патента: 555844

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Джеффри, Уиллиам

МПК: C07C 87/40

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных, солей

...выдерживая температуруминус 30 минус 20 С. Полученную реакцион.ную смесь 1 час размешивают при минус 25 С, затем температуре дают в течение Ю 1 риблиэительно 1 час подняться до минусо0 С, после чего исходную смесь обрабаывают 200 мл насыщенного водного растора хлористого аммония, выдерживая темоературу ниже 0 С, Образовавшийся при этом твердый продукт отфильтровывают, тщательно промывают водой и кристаллиэуют иэ хлористого метилена /простого эфира (1:1), получая 2- 5 -(2-лиметиламиноэтил)- Ъ -охсифенэтил- К -метилбензамид, т.пл. 139,5-140,5 "С,Б. 3-( 2-диметиламиноэтил)-3,4-дигидро-З-фенилиэокумарин.В оснащенную мешалкой, обратным холодильником и впускным газопроводом колбу в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре 16,3 г...

Номер патента: 495823

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Джеффри, Уиллиам

МПК: C07C 87/40

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных

...14,75 г (0,05 моль) 3- (2-диметил:. мццоэтил) -3,4 - дигидро-фепцлцзокумаринаВ 150 мл этанола, содсркащийг 10%-Ногопалл:"дця на угле, прц 3,5 кгтсм и комнатнойтемпературе п дрируют до поглощения 1 экв.Водо 10:2. Смесь затем фц;ьтруют и упдривают, получая хлоргидрат 2- - (2-диметиламиноэтил -фенилэтил -бснзойпой кислоты ст 52 154 Сб) 10- (2-Диметиламиноэт 5 г) -10,11 - дигидроН-дибензо (а,д) циклогептен - 5 - он - хлорп драт.Смесь цз 14,75 г (0,05 моль) хлоргидрат2- з- (2-дцметиламиноэтил) -фепэтил - оензойной кислоты в течение 6 ч разогревают до110 С, после чего смеси дают охладиться докомнатной температуры и затем, размешивая,выливают на размельчснцый лед. Полученный раствор подщелачивают при охлаждениильдом КОН, затем экстрагируют...

Номер патента: 465790

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Макс, Рудольф, Уиллиам

МПК: C07D 51/04

Метки: 1-(3-трифторметилфенил)-4, дихлорпиридазона

...Ж.35Тирагк 529Совета гЧииистоткрытий45 Подиисио комитетабрстсиийРаугискав МОТ, Загорский филиал 3Согласно изобретению соединение формулы 1 получают взаимодействием фепнлгидразона % с мукохлорноватой кислотой в инертном органическом растворителе (бснзол, толуол, гексан, хлороформ).фенилгидразон 1 Ъ получают диазотированисм 11 и восстановлением образугощегося диазосоединения 111. Диазосоединсггия 111 получают обычным способом,Восстановление 111 ведут аппонами сульфита в водном растворе.При этом промежуточные соединения 111 и 1 У не выделяют, что ведет к значительному сокращению времени процесса в целом и позволяет избежать поэтому ряда побочных рсакций, например, разложение диазосоедннения 111 и фенилгидразина 1 Ч.П р и м е р 1. 1-...

Номер патента: 342351

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жерзльд, Соединенные, Уиллиам, Филип

МПК: C07D 251/44

Метки: 4-дихлор-6-низш, алкиламино-5-триазинов

...использования всего изопропиламина. Присутствие заметных количеств изопропиламина в реакционном продукте, содержащем 2,4-дихлор-бизопропиламино-триазин, при производстве атразина приводит к загрязнению конечного продукта - 2-хлор-этиламино-изопропиламипо-триазина. Использование менее 0,95 моль изопропиламина на 1 моль цианурхлсрида приводит к увеличению времени реакции и, следовательно, к увеличению потерь из-за гидролиза. Если количество изопропиламина меньше, чем необходимо по стехцомегрии, то непрореагировавший цианурхлорид попадает в следующую зону и превращается там в побочные продукты, как симазин, или гидролизуется. Поэтому целесообразно выбрать такие условия и использовать такие количества цианурхлорида, гидроокиси щелочного...