Патенты с меткой «дибензоциклогептенов»

Номер патента: 495822

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07C 87/28

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных

...смеси этанола-эфира 140 С.3- ф-Метилфенилэтил) - амино - 1-амино- пропанол, новый продукт, получают конденсацией р-метилфенилэтиламина с (2,3-эпоксипропил) фталимидом, затем гидразинолизом обр азованного -3-р-метилфенилэтил) -амино-гидроксипропил фталимида,Г р и м е р 11. 1- Дибензо-(а 4) -1,4-циклогептадиенил-карбоксамидо - 3- (Х - бензил- Х-метиламино)-2-пропанол и его хлоргидрат,Аналогично примеру 1 из 3-(1 Х 1-бензил-М- метиламино)-1 - амино-пропанола, получают 1-дибензо-(а,г) - 1,4-циклогептадиенил-карбоксамидо-(1 х 1-бензил-М-метиламино-пропацол с т. пл. 110 С.П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 из 3- трет. бутиламино-амино 2-пропанола и хлористого 3-хлордибензо- (а,Ы) -циклогептадиен,4- ил- карбонила, получают 1-...

Номер патента: 495823

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Джеффри, Уиллиам

МПК: C07C 87/40

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных

...14,75 г (0,05 моль) 3- (2-диметил:. мццоэтил) -3,4 - дигидро-фепцлцзокумаринаВ 150 мл этанола, содсркащийг 10%-Ногопалл:"дця на угле, прц 3,5 кгтсм и комнатнойтемпературе п дрируют до поглощения 1 экв.Водо 10:2. Смесь затем фц;ьтруют и упдривают, получая хлоргидрат 2- - (2-диметиламиноэтил -фенилэтил -бснзойпой кислоты ст 52 154 Сб) 10- (2-Диметиламиноэт 5 г) -10,11 - дигидроН-дибензо (а,д) циклогептен - 5 - он - хлорп драт.Смесь цз 14,75 г (0,05 моль) хлоргидрат2- з- (2-дцметиламиноэтил) -фепэтил - оензойной кислоты в течение 6 ч разогревают до110 С, после чего смеси дают охладиться докомнатной температуры и затем, размешивая,выливают на размельчснцый лед. Полученный раствор подщелачивают при охлаждениильдом КОН, затем экстрагируют...

Номер патента: 555844

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Джеффри, Уиллиам

МПК: C07C 87/40

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных, солей

...выдерживая температуруминус 30 минус 20 С. Полученную реакцион.ную смесь 1 час размешивают при минус 25 С, затем температуре дают в течение Ю 1 риблиэительно 1 час подняться до минусо0 С, после чего исходную смесь обрабаывают 200 мл насыщенного водного растора хлористого аммония, выдерживая темоературу ниже 0 С, Образовавшийся при этом твердый продукт отфильтровывают, тщательно промывают водой и кристаллиэуют иэ хлористого метилена /простого эфира (1:1), получая 2- 5 -(2-лиметиламиноэтил)- Ъ -охсифенэтил- К -метилбензамид, т.пл. 139,5-140,5 "С,Б. 3-( 2-диметиламиноэтил)-3,4-дигидро-З-фенилиэокумарин.В оснащенную мешалкой, обратным холодильником и впускным газопроводом колбу в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре 16,3 г...