Патенты с меткой «5н-дибензо»

Номер патента: 492077

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Райнер, Эрнст

МПК: C07C 131/06

Метки: 11-дигидро, 4-5-она, 5н-дибензо, замещенных, оксимов, основных, циклогепта-1

...циклогепта - 1,4- диена, Гидрохлорид расплавляют, псрекристаллизовывают из изопропанола при 188 - 189 С. Выход составляет 270 г. Осповаппс получают из водного раствора гидрохлорида добавкой едкого щелока с выходом 230 г. Точка кипения составляет при 0,1 торр 158 - 162 С, Элементарный анализ гидроклоридаГдаст приведенные ниже результаты.Найдено, %: С 68,79; Н 6,98; М 8,50.Вычислено, %: С 68,98; Н 7,02; 1 к) 8,47, Уф-спектр макс. 249 нм; мин. 232 пм.П р и м е р 2. Смесь 20 г 10,11-дигидроН-оксиимиподибензо(а,с 1) циклогепта - 1,4 - диена и 50 мл 40%-ного натрового щелока персмешивают при 40 - 50 С до однородного состояния. Затем прикапывают раствор 24 г диэтиламиноэтилхлоридгидрохлорида в 10 мл воды таким...

Номер патента: 514829

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Хельмут, Эрнст

МПК: C07D 223/20

Метки: 5-замещенных, 5н-дибензо, азепинов

...и промывают, Выход составляет2,2 г (свыше 93% эт теории); т. пл, 180184 С, а после перекристаллизации из бутилацетата 192-194 С,2,8 г (0,01 моля) 5-ацетилкарбамил 5 Н-дибензэ-(3,) - азепина в среде50 мл 90%-ного метанола подвергаютнагреванию при слабом кипении с обратнымхолодильником, вместе с 0,2 мл концентрированной серной кислоты в течение 4 час.Затем прибавляют 150 мл воды, выпавшийосадок 5-карбамилН-дибензо ( 3,)-азепи на отфильтровывают с отс а сыва нием,промывают и сушат. Выход составляет2,2 г (свыше 93% от теории); т. пл. 180188 С, а после перекристаллизации изо5бутилацетата 188-190 С.оПример 2. 12,7 г(0,15 моля)ацетилизоцианата вносят в 200 мл толуолаи прибавляют 27,9 г (0,15 моля) иминвдибензила. После 4 -час...