Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 1694201

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Боранбаева, Жубанов, Морозов, Попов, Сокольский

МПК: B01J 25/02, C07C 209/38

Метки: гидрирования, динитродифенилового, катализатор, эфира

...сплав состава, мас,%: никель ЗО - 36; железо 7-10; самарий 5-10; алюминий - остальное. Использование промотора самария увеличивает производительность КТ с 13,9 до 20 мл/мин г КТ (30 С), 2 табл. ным полем. Затем расплав охлаждадробят до оазмера частичек менее Б ации катализатора. щего сплава кипятятдного раствора едкогодяной бане в течение 1 ч ченного катализатора еталлический, оксиды РДалее декантацией отделяют порошоккатализатора, который отмывают водой донейтральной реакции. Отмытый катализатор под слоем растворителя вносят в сосуддля гидрирования,Методика испытания.В термостатированный стеклянный сосуд вносят 25 мл растворителя (спирт, диметилформамид) с катализатором,полученным из 1 г испытуемого сплава.Затем в водородный среде...

Номер патента: 1694571

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира

...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...

Номер патента: 1696996

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кириченко, Куликова, Пашкевич, Фахрутдинова

МПК: G01N 30/04

Метки: 2"-4, диметоксипиримидинил-2)уреидосульфонилметилбензойной, кислоты, метилового, эфира

...81148 ПО .ВО/)ЯТ ВЬВЛО 41 НО ( Оимеру 1, На хг)оматогссМь)8 набюдается нал(Вниз гОв)Яств(и .е/51 и "(/ИльнОГО 1 ооизйоднОГО лО 14 дакса,Г р и м 8 р 9. Извлечени 8 лорда(а из г,и Оооь Воды Осу 1,;ествляот аналОГично примеру 1, Затем к 1 мл бензольного рас; вора лондакса приливаот 50 мкл ГептафтормасляноГО анидридс Г ФМА) и 10 мкл пиридина соотное 4)е бензол; ГЛ(рА; Ру = 1.0,05:0,01), Дальнейшее опоеделение проводят аналоГично примеру 1, Пик аЦильнОГО г:.")изводнОГО лондакса: на хэоматОГэамме этсу)ствуе г,Г р и м е р ",О, Извлече ие лондакса из г)рооы ьоды О уществляют аналогично п)имеоу 1, Затем к 1 мл 08 нзольнОГО раствора лондакса приливают 50 мклО.фтооуксусыога ангидрида ТФУА) и О мкл гИридина соотношение бензол: ТФУА; Ру1:ОЯ 5:0,01)....

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15 ...

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...

Номер патента: 1709903

Опубликовано: 30.01.1992

Автор: Лоран

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира

...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...

Номер патента: 1709912

Опубликовано: 30.01.1992

Автор: Дональд

МПК: A61K 31/675, A61P 9/12, C07F 9/38 ...

Метки: кислоты, пролинсодержащего, фенилбутилфосфоновой, эфира

...натрием иупаривают, получая 5,75 г чистой(4-Фетилбутил) Фосфонистой кислотыв виде бесцветного вязкого масла.ТСХ (силикагель, изопропанол:концентрированный аммиак;вода 7:2: 1):, Е = 1(8,0 мл) .обрабатывают дициклогексил"карбодиимидом (0,67 г, 3,25 ммоль)и диметиламинопиридином (0,1 г) и ЗОперемешивают при комнатной температу-.ре под аргоном. Спустя 2 ц смесьфильтруют, разбавляют этилацетатом ипромывают последовательно 54-ным бисульфитом калия, насыщенным бикарбонатом натрия, насыщенным хлоридомнатрия, сушат над безводным сульфатомнатрия и упаривают,Остаток Фильтруют через слой силикагеля (Б 1 САК СС 7, 10 г), элюи-, 40руя смесью ацетон 1 гексан (1:1). Фрак"ции,;содержащие продукт, объединяюти упаривают, получая 1,42 г...

Номер патента: 1711674

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Вольф, Карл, Клаус

МПК: C07D 451/00

Метки: азонийспиронортропанолового, сложного, эфира

...до 20 С и отфильтровывают. Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют досуха примернопри давлении 0,2 мБ. Остаток экстрагируют500 мл кипящего изопропанола и фильтруютгорячим, Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют до 20 С мл, Про.дукт выкристаллизовывается при комнатной температуре в течение ночи. Егоотсасывают, промывают холодным изопропанолом и высушивают 2 ч при 55 С в вакууме. Выход 3,5 г (44%), т.пл. 205 С (разложение).ЕО-МЗ: м/е = 492 (молекулярный катион).ИК-спектр (КВг)Ъ,см; 3375, 1730, 1504, 10763.Н-ЯМР (250 мГц, СОСз/СОзОО - 3:1)д,(значения относятся к ТМС = 0): 1,78 (2 Н,На, На), 2,08 (2 Н, На, На); 2,20 (2 Н, .Нв, Нв); 2,85 (2 Н, НвНв); 4,23 (2 Н, 15Н, Н); 4,62 (4 Н, Н, Н); 5,35 (1 Н,...

Номер патента: 1712355

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C07C 309/58

Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира

...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...

Номер патента: 1712359

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова

МПК: C02F 1/50, C07D 215/26

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира

...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...

Номер патента: 1713436

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/11, C07C 69/747

Метки: s-конфигурации, активного, аллетролона, кислоты, оптически, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...1 1карбоновой кислоты,П р и м е р 4 (Я)Аллетролоновый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2 -метил-пропенил)циклопропанВ-карбоновой кислоты исходя из (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты (без выделения промежуточного метансул ьфоната).В раствор. соли калия а -транс-.хризантемовой кислоты, полученной исходя из 82,8 г а -транс.хризантемовой кислоты, вводят при 18-20 С в течение нескольких минут раствор (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты, полученный исходя из 50 г(В)аллетролона, энергично встряхивают в течение 35 ч при 18 - 20 С; прибавляют 150 см. воды, отделяют декантацией толуоловый слой, экстрагируют толуолом водный слой, соединяют толуоловые слои; промывают их водой, присоединяют к,толуоловым слоям, промывают их до исчезновения...

Номер патента: 1715802

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Джемилев, Докичев, Сафуанова, Толстиков

МПК: C07C 67/343, C07C 69/604

Метки: кислоты, транс-аконитовой, триметилового, эфира

...рзвно 10 - 100: 1 : 5- 100; 5 - 100, Выход целевого продукта с 700Раствор метилового эфира диазоуксусной кислоты прикапывают к кзталитической системе: ацетилацетонат меди или однохлористая мець - хлористый цинк - пиридин, ,По окончании реакции реакционную массу промывают водой, органический слой сушат над сульфатом натрия и перегоняют, Выход триметилового эфира транс-аконитовой кислоты достигает - 70;4.СвУ;СЛ 6010 Н - .7со сн,с = - снсОсн3 О 2 й 3В отсутствие хотя бы одного из катализаторов реакция не протекает, При использовании других кислот Льюиса(А С 3, ЯПС 14, ВРз 0(С 2 Н 5)2) наблюдается. образование только диметилфумарэта.Сульфат меди и трифторацетат родия в данной реакции оказались неэффективными,К достоинствам...

Номер патента: 1721054

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Кочубеева, Лосев

МПК: C07D 487/22

Метки: монометилового, хлорина, эфира

...12-ной щелочью в метаноле, экстрагируют в эфир при подкислении,отмывают пиридин и кристаллизуют.Недостатком этого способа являетсямногостадийность, взрывоопасность диазометана и трудность применения этого метода в промышленности.Цель изобретения - упрощениешевление процесса получения у-монолового эфира хлорина е 6Поставленная цель достигается тем, что,в способе получения у - монометилового эфира хлорина еб, основанном на выделении изхлорофилла а феофорбида а с последующейобработкой щелочью, феофорбид а растворяют в пиридине и обрабатывают 1-нымраствором гидроокиси калия в этаноле.Сущность способа состоит в следующем,При дев этаноле йствии 1-ного раствора щелочи на феофорбид а происходит раз1721054 Составитель Н.КочубееваРедактор...

Номер патента: 1731049

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-замещенной, 5-дикарбоновой, дигидропиридин-3, кислоты, приемлемых, симметричного, солей, физиологически, эфира

...добавляли к раствору этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты (19,4 г)в безводном хлористом метилене(500 мл) при комнатной температуре втечение 20 мин. Смесь перемешивалидва часа и затем по каплям добавлялираствор диметиламина (48,8 г) в безводном хлористом метилене (100 мл)прй -15 - 0 С в течение часа, Полученоную смесь охлаждали до -20 С и черезосмесь барботировали аммиак при перемешивании в течение часа и двух часовпри комнатной температуре. Реакционную смесь оставляли на ночь для заОвершения реакции при 5 С, После испарения растворителя остаток обрабатывали эфиром, твердое вещество отфильтровывали, раствор испаряли и получаликоричневое масло, которое очищали колоночной хроматографией на силикагеле,получали промежуточное соединение 2(10,8...

Номер патента: 1731062

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07H 3/02

Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира

...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...

Номер патента: 1735275

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бикулов, Ворожцов, Галич, Коваленко, Мостославская, Островка, Савяк, Тихонов, Шапиро, Югай

МПК: C07C 229/08

Метки: глицина, метилового, хлоргидрата, эфира

...смесь придают к суспензии глицина в метаноле при 20-55 С в течение 20-40 мин, кипятят 5-60 мин (лучше 20- 30 мин), охлаждают до 0-5 С, фильтруют, сушат. В маточник добавляют метанол и проводят следующую операцию этерификации, Выход хлоргидрата метилового эфира глицина составляет 95-99, Т.пл. 174- П р и м е р 1. Получение катализатора этерификации,144,4 г (86,6 смз) (1,038 моль) 97-ного хлористого сульфурила нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, придают 148,5 г (95,4 смз) (1.038 моль) 96-ного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не опускалась ниже 55 С. Реакция идет с выделением тепла. По окончании придачи трех- хлористого фосфора массу нагревают до...

Номер патента: 1746881

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 67/08, C07C 69/73

Метки: 6-тетрафторфенил, диметилциклопропанкарбоновой, замещенной, кислоты, метилового, производных, эфира

...обработки.Полученные результаты, выраженные в1.05 о или доза (в нанограммах) на особь,нужная для истребления 50 О/, насекомых,даны ниже,Соединение по примеру Юво, нг/насекомое2 251 193 8,84 13,75 3,34Известное соединение 2,781б) Исследование летального действияна таракане,Пробы ведутся контактом на пленке настекле, осаждением пипеткой ацетоновогораствора различных концентраций на дночашки Петри из стекла, края которой былипредварительно талькированы, чтобы избежать бегства насекомых. Определяют летальную концентрацию 50 (С 5 о)Опытные результаты даны нйже.Соединения по примеру С 1 Бо, кг/м 22 0,221 0,33в) Исследование летального действияна личинках Яробор 1 ега 21 иога 11 э,Пробы ведутся местным прикладываниемацетонового раствора при...

Номер патента: 1750424

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Даниэле

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-пиридиндикарбоновой, диметил-3, диметилэтокси)-3-оксо-1-пропенилфенил-1, диэтилового, е)-4-2-3-(1, кислоты, эфира

...вещества (1 г).Выход 87 Ф в расчете на соединение (11).Т.пл. 173 - 175 С. Тонкослойнаяохроматография (метиленхлорид/этилацетат, 9:1) К = 0,40,Способ получения диэтилового эфира-диметил,5-пири"ислоты формулы цией диэ (2-карбо идро"2,6 оновой к этерификзообразным НС 1 при 0 С в течение15 мин, затем оставляли при комнат.чнои температуре в герметичной емкости на 20 ч. Твердое вещество собирали посредством фильтрации, быстропромывали толуолом, затеи бензиноми высушивали в вакууме над Р 20.Указанное соединение получали в видебелого твердого вещества 0,9 г). 1 ОТ,пл. 171 - 173 С. Тонкослойнаяхроматфграфия (метилен/метанол,(0,57 г) и триэтиламина (0,88 г визопропайоле (1 О мл) нагревали всосуде с обратным холодильником втечение 18 ч....

Номер патента: 1754719

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Данилов, Ефремов, Кудряшова, Свинцов, Тарасов

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилполиэтиленгликолевого, калиевой, кислоты, соли, фосфорной, эфира

...по данным элементного анализа, а также по наличию связанного органического хлора.П р и м е р 2, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0,229 моль ДЭ мас.ф) диметилфосфита, 0,218 моль (44 мас.ф) монометилфосфита, 0,017 моль (Э мас,Я фосфористой кислоты, и 379,4 г(0,46 моль) оксанола КДнагреваютпри 16 ООС до прекращения выделения метанола. При этом получают 21,33 г (0,66 моль) метанола (98,5 от теории). При перемешивании к остатку прибавляют при 80 ОС 52,6 г ЗО";4- ной водной перекиси водорода и нейтрализуют 19 г(0,475 моль) гидроокиси калия, Из полученной массы отгоняют под вакуумом 57 г воды, Получают 420 г(0.46 моль) продукта, Выход 1 ООО.П р и м е р Э, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0.,129...

Номер патента: 1763458

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Левицкая, Нескородьев, Павлов, Ревенко

МПК: C09B 9/04

Метки: 7-бензо-2-тионафтен-5, бенз-1-хлор-6, бром-2-индолиндиго, динатриевой, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, соли, эфира

...колонны 69 С. При этих условиях идет отгонка воды, затем бензола до достижения температуры в верхней части колонны 112 С, По окончании отгонки бензола массу охлаждают, отсоединяют колонну и при размешивании и температуре не выше 20 С придают 11,43 г хлорсульфоновой кислоты, затем 4,75 г железного порошка и 0,23 г (2,0% от массы тиоиндиго черного) 5,5,7,7-тетраброминдиго в виде сухого порошка и фталевый ангидрид в количестве 0,135 г. Массу подогревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 часа до окончания реакции восстановления и этерификации, затем выливают на раствор 17,73 г карбоната натрия в 370 г воды с добавлением 0,047 г подсолнечного масла и 1,26 г триэтаноламина и отгоняют пиридин, Из реакционной массы экстрагируют...

Номер патента: 1766254

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, эфира

...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...

Номер патента: 1768611

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00

Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира

...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...

Номер патента: 1780534

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: C07D 401/04

Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира

...изния соединения 5-амико- циклопропил- этанола (диизопропилового эфира), Тпл,фтора-(З-метил-пиперазинил)-1,4-дигид-236 С.рооксахинолин-карбоновая кислота. 2), Полученное в результате соединениеТ.пл, 181 - 183.С; 45 каталитически восстанавливается спосоП р и м е р 6,5-амино-циклопропил- бом, описаийым в примере 6 (2), а затемфторо(З-метил-пиперазинил)-1,4-диги гидролизуется способом, описанным в придро-оксохинолин-карбоновая кислота. мере 5 (2) для получения соединения 5-ами 1), Смесь 3 г соединения 5-бензилами- но-циклопропил-фторо.(З-метил- пипено-циклопропил,7-дифторо,4-дигид разинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карро-оксохинолин-карбоновой кислоты, боновая кислота. Т,пл. 181-183 С,2,5 г 2- метилпипераэина и 30 мл пиридина П р и м...

Номер патента: 1781236

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева

МПК: C08F 222/22

Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром

...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...

Номер патента: 932792

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Левит, Немец, Перлова, Промоненко, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 67/03, C07C 69/533

Метки: диметилакриловой, кислоты, этилового, эфира

...реактора 100 - 120 С. Затем смесь перегоняют и получают чистый этиловый эфир,3, 3 -диметилакриловой кислоты с выходом 91 вес, ( (8,52 г 970-ного этилового эфира ф ф-диметилакриловой кислоты). Содержание основГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ф,3-ДИМЕТИЛАКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ взаимодействием ф-метил - 3-бутиролактона с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты в качестве дегидратирующего средства и выделением целевого продукта перегонкой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде бензола,ного вещества определялось методом газо- жидкостной хроматографии. Пример 2. 7,1 г (0,071 моль) р-метил - ф -бутиролактона, 11,7 мл (9,23 г;...

Номер патента: 1786028

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...

Номер патента: 1796613

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гусарова, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/02

Метки: винилового, циклогексанола, эфира

...до 80 ОС пропуска г винилового эфира циклогексанола. Выход.ют через суспензию ацетилен ( 2,5 л), добавляют 10 г (0,1 моль) циклогексилового П риме р 5; По аналогии с примером 1спирта и нагревают до 115 С. Количество 11,2 г (0,2 моль) КОН, 60 мл (54,5 г, 0,7 моль)пропущенного ацетилена 26 л(25 г, 1 моль). ДМСО нагревают до 110 ОС в течение 1 ч,Время реакции винилированйя 2 ч, моляр Массовое соотношение щелочь - растворйное соотношение спирт-ацетилен 1:10. По тель 1.4 87. После насыщения ацетиленомокончании реакции охлажденную реакци- . ( 2 л) добавляют 10 г(0,1 моль) циклогекса-онную смесь экстрагируют петролейным . нолаи нагревают до 115 ОС. Количество проэфиром в соотношении 1:1, Эфирный слой пущенного ацетилена 26 л ( 25 г, 1...

Номер патента: 1796623

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...

Номер патента: 1809829

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Абруковский, Ворожейкин, Гречуха, Кожин, Кузьменко, Тучинский, Ухов, Федоров

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, G05D 27/00 ...

Метки: двухступенчатым, метил, процессом, трет-бутилового, эфира

...К 2 Оу,ф,(1 Су.ф.) - Орец грец, (2) 45 где Оу,ф. - подача углеводородной фракции,.замеряемая с помощью датчика 12,Су,ф, - концентрация изобутилена в углеводородной фракции, замеряемая с помощью датчика 17,.Орец. - расход рецикловой фракции, замеряемый с помощью датчика 19,грец, - концентрация метанола в рецикловой фракции, эамеряемая с помощью дат. 55чика 18,Вторая составляющая (Ом 1 ) реагирующая "на отклонение", вычисляется так; ГДЕ Гр 1 - КОНЦЕНтРаЦИЯ МЕтаНОЛа В ПРОДУКТЕ после реактора 1, замеряемая с помощью датчика 15.С помощью блока 24 корректируют задание регулятору 7, например, по следующему закону: Р 1 = Р 1 К 4 йу,ф, Су.ф, - К 5 Орец. Црец; зад О(4) где Р 1 - номинальное значение давления, рассчитанное на минимальную...

Номер патента: 1810345

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андрейчиков, Иваненко, Масливец

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-в1, 3-дигидро-1н-пирроло2, 3-диоксо-1, 5бензотиазепин-4, дифенил-2, изопропилового, карбоновой, кислоты, эфира

...обладает антимикробной активностью в отношении Васт со 1 (минимальная ингибирующая концентрация 500 мкг/мл) и 31 арЬ аогецз (125 мкг/мл), что значительно превосходит активность этакридина лактата, широко применяющегося в медицинской практике в качестве антисептического средства,Таким образом, новый метод прост 25 и технологичен, позволяет получать свысоким выходом райее неизвестный изопропиловый эфир 2,3-диоксо,10 ади фен ил,3-ди гидроН-пир родо 2,3-Ь (1,5) бензотиазепин-карбоновой кислоты, 30 обладающий противомикробной активностью. 401 6 Н 5 о т л и ч а ю щи й с я тем, что, 4 салил,5-дифенил,3-дигидро дион подвергают взаимодейст нотиофенолом в инертном апро творителе,-изопропок 2,3-пиррол вию с о-амитонном рас Составитель...