Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 256751

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07C 69/38

Метки: диэтилового, р-хлортетрагидрофурил-р, хлораллилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты в среде абсолютного диэтилового эфира при нагревании (при температуре кипения реакционной смеси) в присутствии металлического натрия.П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу, помещенную в водяную баню и снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 150 лтл абсолютного эфира, а затем - 6 г мелко нарезан. ного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 61 г диэтилового эфира р-хлораллилмалоновой кислоты. Поддерживая температуру бани в пределах 45 - 50 С, реакционную смесь выдерживают до полного растворения натрия. После охлаждения реакционной смеси при перемешивании к ней по каплям прибавляют 38 г...

Номер патента: 256753

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Лисичанский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты, монометилового, эфира

...направляют на эфцрцзаццю, Слабый метанол укрепляют ректцфцкаццей в колонне ц снова направляют,на эфцрцзацицо,дмет цзооретенц 1. Способадцпиновойее дцметцлпературе, отенсифцкац Известный способ получения монометилового эфира адипинавой кислоты из этой кислоты и ее диметилового эфира при повышенной температуре характеризуется низкой скоростью реакции.5С целью повышения интенсификации процесса, предлагается к исходным продуктам добавлять метанол и вести процесс при повышенном давлении. Реакционную смесь лучше составлять из 1 ч. метанола, 4,4 ч. адипиновой 1 о кислоты и 3,3 ч. ее эфира.Способ осуществляют следующим образом.В эфиризатор дозировочным насосом подают расплавленную адипиновую кислоту при 150 - 160 С, Одновременно туда же...

Номер патента: 263492

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лотар, Манфред, Ханс

МПК: C07C 67/05, C07C 69/157

Метки: сложного, фенилового, эфира

...карбонаты или ацетаты щелочных, или щелочноземельных металлов, или же цинка или кадмия. Как активаторы можно использовать также соли, которые с применяемыми карбоновыми кислотами образуют буферную систему, в частности фосфаты натрия или буру. Активаторы в виде щелочных солей используемых карбоновых кислот обладают особенно большим эффектом. В случае превращения уксусной кислоты часто применяют, например, ацетат щелочных металлов, а также в смеси с другими вышеуказанными ацетатами. Активатор в твердом виде может быть нанесен на тог же носитель, что и катализатор, может быть, например, растворен в применяемой карбоновой кислоте, или же суспендирован в ней, или введен в реакцию вместе с этой кислотой,Количество активатора на...

Номер патента: 263594

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богод, Гуревич, Межлум

МПК: C07C 41/09, C07C 43/16

Метки: этилвинилового, эфира

...присутствии едкого кали при 140 - 160 С, давлении выше атмосферного.Для упрощения процесса предлагают получать простые виниловые эфиры из алифатических спиртов в паровой фазе при температуре 150 в 3 С и в присутствии катализатора в палладиев черни. Из алифатических спиртов применяют этиловый спирт. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Процесс проводят на проточной установке получения простых виниловых эфиров производительностью 10 г/час. В реактор загружают 1,42 г катализатора палладиевой черни. Катализатор применяют в виде порошка. На катализатор подаются этанол в паровой фазе со скоростью 3,04 г/час,при температуре 250 С и давлении 1 ата, В результате получают 63% этилвинилового эфира в расчете на...

Номер патента: 266763

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вигдоров, Горбачева, Ерихов, Торочешникова

МПК: C07C 69/90

Метки: бутилового, салициловойкислоты, эфира

...целесообразно вести в,присут ствии сульфоугля,в качестве катализатора который отделяют от реакционной смеси фильтрованием, Сульфоуголь промывают на фильтре бутанолом, продувают, паром для удаления спирта и восстанавливают его ак тивность обработкой соляной кислотой.По этому, способу сокращается количество кислых сточных вод. 2П р и м е р. В колбу с насадкой Дина и Старка загружают 138 г технической салипиловой ,кислоты, 350 .ил и-бутанола и 60 г техического сульфоугля.5 За 1 - 1,5 час массу доводят до кипения ивыдерживают при этой температуре 6 час.Выделяющаяся в процессе реакции водапостоянно удаляется в виде азеотропной смеси с и-бутанолом и собирается в насадке Ди на и Старка. За время процесса отгонястся20 - 25 лтл;воды,Затем...

Номер патента: 268422

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамов, Тарасова, Чеховских

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, р-аминоэтилфосфорной, этилового, эфира

...течение 50 - 60 час. Продукт имеет структуру внутренней солиС НО, .О - СН П р и и е р. В автоклав, охлажденный до- 50 С, загружают 13,8 г диэтилмонохлорэтилового эфира фосфорной кислоты и 60 лгл жидкого аммиака, Реакционную смесь нагревают 5 при 65 - -70 С в течение 50 - 60 час. В результате реакции образуется белый кристаллический осадок и густая вязкая жидкость светло- желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают этанолом. Получено 3 г хлористо го аммония, что составляет 88,2% от теоретического выхода.Найдено, %: С 1 65,30; 65,11.ХН 4 СВычислено, %: С 66,03.15 Из смолы на холоду выпадают белые кристаллы этилового эфира р-аминоэтилфосфорпой кислоты. Кристаллы нагрезают при 60 С с 6 лгл диэтиламина и 12,ч.г хлороформа для очистки...

Номер патента: 270719

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Ркина, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/82

Метки: диэтиленгликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...зону растворения, заполненную терефталевой кислотой. Здесь этпленглцколь конденсируется, стекая через слой терефталевой кислоты, ц насыщается ею. Насыщенный раствор терефталевой кислоты в этпленгликоле поступает в зону этерификацпп, заполненную катализатором - металлическим титаном. Процесс этерификации идет практически мгновенно, так как поступающий этиленгликолевый раствор содержит лишь 2% терефталевой кислоты (ввиду ее малойЗаказ 2283,4 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Когнитета по делам изобретегшй и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, ир. Сапунова, 2 растворимости). Общее молярное соотношение этилепгликоля и терефталевой кислоты в системе не превышает 3: 1. Образующую воду непрерывно отводят из...

Номер патента: 273199

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Легки, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-этил, гексилового, кислоты, фенилфосфоновой, эфира

...проведение процесса и в водной среде. Выход целевого продукта 95 - 100%. П р и м е р 1. 18,8 г (0,074 лтоль) 2-этилгек силового эфира фенилфосфонистой кислоты хлорируют в темноте при - 20 С до появления устойчивой окраски (25 ман). И быток хлора отдувают, к реакционной смеси приливают 50,1 гл воды, перемешивают 5 час при 55 - 60 С, извлекают бензолом (3 "(30 лгл), обьединенные бензольные вытяжки промывают водой, растворитель отгоняют и остаток выдерживают 2 час при 100 - 110 С (20 мм рт, ст.), Выход 2-этилгексилового эфира фенилфосфоновсй кислоты 19 г (95,2%); про 1,4979; степень чистоты 94,7%. 15 П р и м е р 2. Хлорирование 2-этилгного эфира фенилфосфонистой кислотыдят в аналогичных условиях в 40 мл чхлористого углерода, Избыток...

Номер патента: 276045

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махсумов, Насретдинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 43/21, C07F 15/02

Метки: п-ферроценилфенола, пропаргилового, эфира

...при температуре 80 - 85 С в течение 3 - 3,5 час.Выход целевого продукта 57 - 60% от теоретического. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество кирпичного цвета, растворимое в эфире, бензоле, диоксане и других органических растворителях.П р и м е р. Получение пропаргилового эфира п-ферроценилфенола.В трехгорлую колбу, снабкой, обратным холодильникомворонкой, помещают 0,23 гнатрия, 15 мл абсолютного(0,01 г моль) п-ферроценилфспирта и 1,19 г (0,011 г молпропаргила. При интенсивном 2выдерживают реакционную смесь при температуре 80 - 85 С в течение 3,5 час, затем охлаждают и осадок (1 чаВг) отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире для удаления непрореагировавших исходных веществ,...

Номер патента: 276934

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавинский

МПК: C07C 43/247

Метки: дифенилового, полихлорпроизводных, эфира

...эфира, которые могут найти применение в качестве гербицидных препаратов.Известные способы получения полихлорпроизводных днфенилового эфира, например, путем обработки дифенилоксида хлором в присутствии в качестве катализатора хлоридов металла не позволяет получать целевой продукт с хорошим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта процесс предлагается вести в присутствии в качестве катализатора сульфидов металлов переменной валентности, например сульфида железа, желательно в количестве 0,1 - 10% от веса исходного дифенилокснда. Процесс ведут при нагревании до 150 С, причем в зависимости от температуры получают производные дифенилового эфира с разлчньв содержанием хлора. Так, при нагревании до 70 - 80 С получаот...

Номер патента: 276939

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...для производства пленок и волокон. Он может быть получен различными способами: прямой этсрпфикацпей терефчалевой кислоты этиленгликолем, взаимодействием тсрефталевой кислоты с окисью этилена, реакцией щелочной соли терефталевой кислоты с этиленхлорп 1 дрпном, переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем, Во всех случаях продукт реакции содержит примеси в виде непрореагировавшей герефталевой кислоты, побочных продуктов, пизкомолекулярных полимеров и продуктов разложения катализатора. Для использования эфира при изготовлении волокон и пленок он должен быть очищен от этих примесей.Для очистки указанного эфира используют множество различных способов. Однако многие из них сложны в технологическом оформлении.Известен способ очистки...

Номер патента: 276962

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бритикова, Гоголева

МПК: C07D 239/52

Метки: 5-броморотовойкислоты, метилового, эфира

...приемами. Изобретение касается получения соединений, которые могут быть применены в качестве исходных продуктов для синтеза новых физиологически активных веществ.Предлагается способ получения нового метилового эфира 5-броморотовой кислоты, заключающийся в том, что суспензию оротовой кислоты в метаноле подвергают воздействию молекулярного брома и полученную при этом 5-броморотовую кислоту обрабатывают хлористым водородом при кипячении. Целевой продукт выделяют известнь 1 ми,приемами.П р и м е р 1, Получение метилового эфира 5-броморо говой кислоты.К,суспензии 5 г оротовой кислоты в 100 лгл метилового спирта прибавляют по каплям прн комнатной температуре 2 мл брома ттри перемешивании в течение 2 час. Полученный раствор нагревают при 60 С,...

Номер патента: 278027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335 ...

Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира

...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...

Номер патента: 279338

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александров, Иодко

МПК: G03C 7/32

Метки: бензола, дифенилобого, компонент—цианацетилбных, производнб1х, пурпурных, цветообразующих, эфира

...эфира 4-(4-стеароиламинобензоиламино) -дифенилового эфира2,3-дикарбоновой кислоты и 3,3 г сухого ацетонитрила. Нагревают 3 час при 80"С.После охлаждения реакционной массы до 1550 С ее разбавляют 100 мл воды и размешивают 1 час при 50 С до образования прозрачного раствора. Раствор выливают на разбавленную кислоту, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. 20Получают 12,95 г технического продукта ссодержанием 4- (4-стеароиламинобензоиламино) -Л-цианацетилдифенилового эфира 2-карбоновой кислоты 93,9%,Выход 89% от теоретического. 25После кристаллизации из метанола содержание ацилацетонитрила повышается до95 5 - 100%.б) При проведении реакции в присутствииметилата натрия выход 4-(4-стеароиламинобензоиламино) - 3 -...

Номер патента: 281447

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахвалов, Коптюг

МПК: C07C 43/225

Метки: «-монобром, дифенилового, изомеров, смеси, эфира

...добавляют 0,9 г и-бромдифенилового эфира, Бомбу герметизируют и выдерживают 4 час при температуре бани 64 - 66 С. Реакционную смесь вымывают из бомбы водой и хлороформом, органический слой промывают водой, Продукт,полученныи в пяти параллельных опытах, обьединяют и разгоняют. Основная фракция, выход которой составляет 70% от веса переработанного и-бромдифенилового эфира, содер жит по данным газо-жидкостной хроматографии 63 мол. % дифенилового эфира, 34 мол. % монобром- и 3 мол. % дибромдифениловых эфиров, причем соотношение изомеров во фракции монобромдифениловых эфиров сос тавляет мета, пара и орто 82: 14: 4. П р и м ер 2. Реакцию проводят в условияхпримера 1, но в качестве исходного сырья используют смесь, полученную бромированием 15...

Номер патента: 287924

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карапеть, Месроп

МПК: C07D 303/16, C07D 303/30

Метки: алкилглицидилмалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в полимерной и синтетической хи мии.Предлагаемьш способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты заключается в том, что эпихлоргидрин взаимодействует с диэтиловым эфиром алкилма лоновой кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного эфира при температуре 45 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Диэтиловый эфир изоамилгли цидилмалоновой кислоты.Трехгорлую круглодонную колбу, снабжечиую обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, содержащую 200 мл абсо лютного эфира и 4,5 г мелконарезанного металлического натрия, нагревают до размельчения натрия на...

Номер патента: 288752

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дедченко, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 217/08

Метки: моноаллилового, триэтаноламина, эфира

...Затем четырьмя порциями через 30 лгцн загружагот 69,32 г (1,2 лоль) КОН. После последней порции реакционную массу кипятят в течение 2 - 2,5 час, удаляя воду, Затем, не охлаждая реакционную массу, прибавляют в нее 143,2 г (1,2 гцоль) бромистого дллилд в течение 1 чпс.После прибавления всего количества бромистого аллпла реакциошгую мдссу кипятяг 1 час с азеотропиой отгоикой воды и охлаждают до 20 С, Всего воды отгоняется в ловушку Дина-Старка 25.ц.г.Из охлажденной реакционной массы о- фильтровывагот рогист.гг алий, про гшг его на 1 гильтрс 3050 .цл беизолд. с 1 и.гг,тр;г сосдинягот с промывным бензолом, который отгоняют при атмосферном давлении. Копечпьгй продукт Вьгдсляют вакуум-рг.гонкой. Целевую фракцию отбирают ггри температуре 160 -...

Номер патента: 320483

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брусенцов, Груздев, Новоселов, Оиблиотена, Швачкин

МПК: C07C 229/14, C07D 233/64

Метки: l-гистидина, метилового, эфира

...аммиаком 2 час при0 С, выдерживают в холодильнике 24 час,пропускают через слой безводного сульфатаО натрия на фильтре. Прозрачный раствор упак способу получециклических аминоовершенствов анно му ового эфира 1.-гистисходным продуктом ов гемоглобина, риругих полипептидов. Известен способ получения метилового эфира 1.-гистидина взаимодействием раствора 1.-гистидина дигидрохлорида с хлористым тионилом в метиловом спирте при 0 С с последующей нейтрализацией полученного продукта аммиаком. Выход целевого продукта составляет 77% (от теории).Однако целевой продукт, полученный известным способом, не отличается высокой чистотой (10 - 30% составляют примеси, представляющие собой непрореагировавший исходный продукт).Цель изобретения - повышение...

Номер патента: 321098

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Биб, Скрипко, Типикин

МПК: C07C 217/94

Метки: 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси, диэтилового, эфира

...в этаноле и воде.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой загружают 70,59 г (0,3 г лсоль) разогнанного в вакууме сг-оксифенил-р-нафтиламина и 200 - 250 мл и-бутанола (или и-пропанола), предварительно в 11 теснив воздух нз колбы азотом. Реакционную массу доводят до кипения, втоке азота загружают 12,85 г (0,321 г лсоль) едкого натра, выдерживасот при кипении 10 ласи н загружают 21,45 г (0,15 г лсоль) 2,2- 5 дихлорднэтилового эфира (хлорскса) в 20 лсли-бутанола (или и-пропанола).Реакционную массу выдерживают при кипении 6 - 9 час, в ходе выдержки выпадает осадок. Затем реакционную массу в токе азота О Охлаждс 110 т до комнатной температуры и Отфильтровывают...

Номер патента: 322049

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананченко, Захарычев, Институт, Серебр, Торгов

МПК: C07J 63/00

Метки: 17а-ацетата, 3-метилового, эфира

...технологии процесса.Это достигается тем, что 17 а-ацетат 3-метиловый эфир Лед-бисдегидро-Д-гомоэстрадиола восстанавливают смесью сильной кислоты, например трифторуксусной, и триалкилсилана, например триэтилсилана, в органическом растворителе с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К раствору 900 мг 17 а-ацетата 3-метилового эфира Лд-бисдегидро-Д-гомоэстрадиола (3) и 18 мл бензола прибавляют 9 мл триэтилсилана и 5,2 лгл трифторуксусной кислоты. Смесь выдерживают при 20 С 24 час,выливают в раствор со льдом н экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, сушат безв. МАМБО и упаривают. После кристаллизации остатка из смеси метанол - этилацетат 5 (2; 1) получают 220 лгг (24 теоретического) 17 а-ацетата...

Номер патента: 322999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананченко, Захарычев, Институт, Крютченко, Торгов

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-метилового, эстрадиола-17р, эфира

...метанолом и получа ют б 10,иг (б 0% от теоретического) 3-метилового эфира эстрадполар (3), т, пл. 123 - 127 С, не дающего депрессии т. пл. с образцом (3), полученным независимым методом. Изобретение относится к способу получения 3-метилового эфира эстрадиола, который является необходимым промежуточным продуктом в синтезе различных эстрогенных гормонов, а также исходным соединением для получения различных препаратов ряда 19-нортестостерона.Известен способ получения 3-метилового эфира эстрадиолар восстановлением 3-метилового эфира Л-дегидроэстрона.Такой процесс включает три стадии: гидридное восстановление 3-метилового эфира Лфь дегидроэстрона (тетраенона) в тетраенол, ионное восстановление Л(ьдвойной связи в тетраеноле смесью...

Номер патента: 292281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: "пьер, Жан, Иностранна, Иностранцы, Рона, Филипп

МПК: C07C 69/82

Метки: кислоты, терефталевой, этиленгликолевого, эфира

...из реактора в заканчивающий аппарат. Этилеш ликоль и диметилтерефталат подают в реактор в молярном отношении 1,1: 4 - 1,5: : 3, лучше 1,5: 3, Для удобства катализатор переэтерификации подают вместе с этиленгликолем, вводимым в нижнюю часть или по частям в соответствующим образом выбранные места, распределенные по высоте реактораа. Степень превращения порядка 90 о/о для продуктов, поступающих в верхнюю часть реактора, и 99% для продукта, отбираемого в нихкней части заканчивающего аппарата.Способ обеспечивает быстрый ввод в режим аппаратуры, а также ее высокую производительность на единицу объема и надеж 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4ность в работе, в частности отсутствие забивания ректификационной колонны реактора благодаря...

Номер патента: 292960

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Левоческа, Лернер

МПК: C07C 69/84

Метки: 4-фторсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...эфира4-аминосалициловой кислоты и последующее 25разложение образовавшегося борфторида диазония ведут в среде 40% -ной плавиковой кислоты. Выход продукта составляет 30 - 33% .П р и м е р. В полиэтиленовый сосуд емкостью 1 л, снабженный эффективной полиэти- ЗО леновой мешалкой, загружают 160 г 40%-ной фтористоводородной кислоты и 33,4 г (0,2 .чо)гь) тонкоизмельченного метилового эфира 4-аминосалициловой кислоты.Полученный раствор охлаждают в глубокой ледяной бане, затем в течение 40 - 50 мин постепенно прибавляют раствор 15,2 г (0,22.иоль) нитрита натрия в 25 )т,т воды. После окончания диазотирования массу продолжают перемешивать 2 пас в ледянои бане и 2 - 3 час при охлаждении водой. На другой день образовавшийся осадок...

Номер патента: 292968

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библкот, Климов, Мызникова, Шитов

МПК: C07C 229/60

Метки: аминобензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, эфира

...как це обеспечивает требуемой полноты очистки ДЗПАК ог побочных продуктов (гг-амипобецзойна 5 кислота и анестезии), в результате чего выделяемый новокаин пзакого продукта це соответствует требованию фармакопеи по растворимости в воде и внешнему виду,П р и м е р. Регенерация новокаина с щелочной обработкой ц выделением иовокаиновогомасла.В летзовую трехгорлую колбу, снабженную механическои мешалкой, водяной баней и термоетро, загрмокаот 300 л,г маточного раствора, содержащего 67 - 70 г новокаина-основания, и добавляют 15 лл 20 о/о-ного раствора едкого натрия (1,2% по обьему). Полученную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. В реакционную смесь выливают 300 л.г теплой 50 С) воды, отстаивают 10 - 15...

Номер патента: 294319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/24 ...

Метки: изопропилового, кислоты, монокарбоновой, эфира

...слокпый эфир выше 99,7%,П р и м е р 2. В реактор непрерывно со скоростью 681 г/час подают сырую смесь, полученную при абсорбции 189 г/час пропилена 492 г/час 75% -ной водной серной кислоты, предварительно смешав ее с 76 г/час уксусной кислоты.Процесс ведут в условиях, идентичных условиям примера 1, отбирают из конденсатора колонны 386,5 г/час жидкости, содержащей (в вес. %) 33,4 изопропилацетата, 53,2 изопропанола, 4,83 изопропилового эфира и 0,015 уксусной кислоты. Остаток представляет собой воду. Из кипятильника отбирают 785 г/час водного раствора 47%-ной серной кислоты, содержащего 0,02% уксусной кислоты и следы полимеров пропилена.Степень превращения в изопропилацетат, считая на первоначально абсорбированный пропилеи, составляет 28%....

Номер патента: 296756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубинска, Иркутский, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-диамино-4, азофенола, дивинилового, эфира

...1, Способ 2,2-диаминотем, что вин нола восстан лочной среде выделением приемами.2, Способ процесс ведут Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 09,1 Ч,1970 ( 1422318/23-4)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 021111971, БюллетеньДата опубликования описания 16.1 Ч,197 ва, Э. И, Дубинская, Г. Аи М, Ф, Шостаковскийорганической химии СибАН СССР Изобретение относится к способу получения ненасыщенных органических красителей, в частности дивинилового эфира 2,2-диамино,4- азофенола, не описанного в литературе.Предлагаемый способ основан на известной реакции и заключается в том, что виниловый эфир 2-амино 4-нитрофенола восстанавливают цинковой пылью в щелочной среде при нагревании. Процесс желательно вести при 80 - 85 С, Целевой...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06 ...

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 311894

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белоусова, Евсютина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: винилфенилового, эфира

...процесса, что увеличивает пожаро- и взрывоопасность.Для устранения этого недостатка предложено при получении винилфенилового эфира 20 в качестве добавок использовать продукты, получаемые при нагревании до 210 - 250 С оиси кадмия с фенолом. Добавка к основному катализатору позволяет снизить температуру винилирования фенола до 155 в 1 С. 25Использование добавки не меняет технологии выделения целевого продукта. По завершении реакции добавка может быть отфильтрована и использована повторно (хотя при этом ее активность несколько уменьшается), 3 Изобретение относится к способаь ния винилфенилового эфира, которыи ся полупродуктом для получения пе термостойких полимеров, катионитов мер ов. состав окись кадмия моенерирована прокалива311894...