Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 311896

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виленска, Маличеьзко

МПК: C07C 65/24

Метки: ди(«-карбоксифенилового, тетрафторгидрохинона, эфира

...химии, позволяет получить неописанные в литературе соединения с повышенной термостойкостью по сравнению с термостойкостью известных соединений.Предлагаемый способ получения ди (и-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона заключается в том, что гексафторбензол подвергают конденсации с избытком калиевой соли и-оксибвнзойной кислоты при кипении в среде полярного растворителя. Полученную реакционную смесь обрабатывают водой, подкисляют, осадок отфильтровывают, промывают и высушивают.Выход целевого продукта до 67/о.Полученное соединение можно перевести в дихлор ангидрид кислоты путем обработки эфира тетрафторгидрохинона, замещенного карбоксигруппами, пятихлористым фосфором при нагревании до прекращения выделвния хлористого водорода.П...

Номер патента: 313353

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Дитер, Иностранна, Иностранны, Федеративна

МПК: C07C 155/08

Метки: бензимидазолил-2-метилового, кислоты, фенилдитиокарбаминовой, эфира

...вый эфир гг-хлорфенгглдитиокарбаминовой кислоты с т. разл. 145 - 147 С (сг:рог по степе);ц чцстсть прод)кт Ода;От Ггссредством ксло:юч(гоц крох;атографцц ца геле кремниевой кг)слсть г зате) ):срег(рцсалгцгзсвыв)сГ .,гз бсцзола).11 р ц, с р 2. Ьс:(зцгцлазслцл-ъгстцлсвьц "фир.н-оромфепцлдцтцокарбамццовой кислоты.Сусг(с:(,гц,)у(ст д 4,4 г (0,2 (глг)лггпа в 23 .цл ксьцсцтрцроьацного раствора аммца)(а ц дссаВля)ст псстсцснно (пс капляъ) црц комнатной тсмпсратурс ц пр( перемешц)ацпц 1, г ссро, (Гсрсг(а. П)ц этОлсмпсрамсдлс:гцс НОВЫНас)с па 30 - 40 С, РзгРОЗРа)ЦОО РЯС)ВОРа В )ЕРЦСТаЛЛИЗОВЫВаС а:)гмо:(ц)Ггу)0 соль гг-б;)с.;гсццлдцз цокарбамц- НОВОЙ кцслоты. Зт( соль стсасывагст, заствсрют В 750 )гл годы, отфцльтровыза)ст От ЦСЗггаац)ТЕЛЫ(СН О...

Номер патента: 318568

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лернер

МПК: C07C 79/46

Метки: 5-нитро-о-анисовой, кислоты, метилового, эфира

...темпродукта,ацетона всредства, н а 5-ники 5-и. льфатомчто, с процесс присут- апример Спосоо попу О тро-о-анисовой тросалицилово при нагревани целью повыше ведут в среде 25 ствии водоотн прокаленного пчения метикислоты пуи кислотыи, отличаюния выходабезводногоумающегооташа,абом,Изобретение относится к способу полметилового эфира 5-нитро-о-анисовойты, который находит применение в пмерии,Известен способ получения метиловогра 5-нитро-о-анпсовой кислоты путем вдействия 5-питросалициловой кислоты сшим избытком диметилсульфата привании.Недостаток спосооа заключается ввыходе продукта, что делает его практневыгодным для использования,Предлагаемый способ заключаетсячто процесс ведут в среде сухого ацеприсутствии прокаленного...

Номер патента: 327151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайцева, Якубович

МПК: C07C 41/16, C07C 67/28, C07C 69/62 ...

Метки: л-карбэтоксифенилтрифторвинилового, эфира

...групчы позволяет на его 10 основе синтезировать термостойкие и химически стойкие фторсодержащие полимеры типа сетчатых, а также использовать его в производстве иопообменных смол.Пример 1. 8,4 г (0,05 г лголь) гг-карбэток сифенола растворяют при нагревании в 50 млэфира и добавляют 15 лгл метилата натрия, содержащего 1,18 г (0,05 г лголь) натрия.Смесь кипятят 1 час, отгоняют растворителп в вакууме и остаток несколько раз промывают 20 эфиром. Полученную соль сушат азеотропнойперегонкой сначала с бепзолом, затем толуолом, выдерживают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) 4 час при 180 С и тщательно измельчают в атмосфере сухого азота.25 В стальной автоклав емкостью 100 мл помещают под азотом 6,6 г (0,35 г лголь) гг-карбэтоксифенолята натрия, 10...

Номер патента: 327668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акихико, Кацузо, Наганорн, Синджи

МПК: C07C 253/30, C07C 255/54

Метки: дифенилового, производпых, эфира

...углерода или лое число от 1 до 3.Способ состоит в том, что нол формулы где т - хлор или бром, зонитрилом, при темпе среде диметилформамид оксида. Целевой продук ными приемами.Пример 1. 18,5 г н хлорфенола и 13,8 г а-х гревают при перемешива 140 в 1 С в течение 5 диметилформамида. Зат до комнатной температу воды и органический сло за бензолом.(Х)п 30 Предмет изобретен и я Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Новожилова Техред Л. Евдонов Корректор Т. Бабакина Заказ 2050/8 Изд.164 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Бензольные вытяжки прмывают 4 раза водой, высушивают глауберовой солью.После отгонки бензола получают 16,6...

Номер патента: 332081

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гриненко, Попова

МПК: C07J 1/00

Метки: й-6-аза-9, метилового, эфира

...Изд.505 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам,изобретеиий и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типографил, пр. Сапунова. 2 мил,5-диэтилендиоксигидриндан подвергают взаимодействию с м-анизидином, образовавшееся основание Шиффа восстанавливают КаВНа до амина, полученное соединение циклизуют с одновременным гидролизом кеталь. ных групп и целевой продукт выделяют известными приемами. По предлагаемому способу новое производное 6-азаэстрана получают с выходом 15%,П р и м е р 1. Метиловый эфир й-аза(11) -дегидроэстрона.Раствор 1 г анти-транс-метил-формил,5-диэтилендиоксигидриндана в 10 мл бензола кипятят 4 час с 0,4 мл м-анизидина (с насадкой Дина - Старка). Бензол отгоняют в вакууме, оставшееся масло...

Номер патента: 335230

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Коптюг

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дибромдифенилового, эфира

...замещение на водород атомов брома,находящихся в орго- ц пара-положениях цо отношенгцо к эфирному кцс.чород, так как скорость межмолскуля 1)ногоерецоса:томов брома от пара- ц орто-бромдцфсццловых эфи- О ров значительно выше скорости ацчлогцчнойреакции для мета - цзомера.Соблюдение вышеуказанных условгй по виляет осуществить практически полное превращение пара- и орто-дибромдпфенцловых эфц 5 ров в дифенпловый эфир.Сравительная простотч способа даст возможность осуществить ео в промышленном масштабе.П р ц м е р. Смесь, полученную бромцрова- О ццсм 86 г дифенплового эфира 115 г бромапри 90 - 100 С и содержапцчо (в 0 о): 0,5 дцфенилового эфира, 61,5 монобромдцфениловых эфиров (98% 4-изомсра) и 38,0 дцбром.дпфециловых эфиров (96%...

Номер патента: 335244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира

...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 351830

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кириллова, Кольцова, Пономарев, Яшунский

МПК: C07C 135/00, C07C 253/02, C07C 255/57 ...

Метки: кислоты, п-цианбензойной, этилового, эфира

...меди или цианистого сгггкеля. Во всех случаях требуется применение высокотоксичных ццацидов калия или натрия.Целью изобретения является упрощение технологии, а также исключение высокотокси шого сырья - циацидов щелочггых металлов. Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора берут комплекс, полученный нз сульфата меди, ацетонццацгидрица ц щелочи. Примецецие этих веществ значительно упрощает техсгологическггй процесс и существенно повышает его безопасность.П меси в виде фир - перегонбензолом илн разгонкой вуктов 60 - 70% акции цианпроекс цианистойв эквцмолекунным отличием предложенному 0,5 лсоль комп- соли дцазония, кцмц методами ьзовать катали- обезвреживание акции.г и-аминобец.содержащейт 10,1 г азотна раствор...

Номер патента: 351836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира

...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...

Номер патента: 351859

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белогородский, Гиничев, Левицка, Ленинградский

МПК: C08B 31/10

Метки: есоюзнаяnatehtbo-tekhhhiichafбиблиотека, крахмалабс, этилового, эфира

...жидкость (ацетон, ректификат), осадок фильтруют под вакуумом, промывают 15 пять раз водоотнимающей жидкостью и сушат при температуре до 40 С, лучше под вакуумом.Степень замещения крахмальных спиртовых групп этоксильными группами определя ют методом Фибока. В полученном продукте - этилкрахмале - от 0,6 до 0,76 спиртовых групп замещено этоксильными группами. Выход 80 - 97,7% от теории.Ацетон, используемый для осаждения и 25 очистки этилового крахмала, предупреждаетадсорбцию осадком окрашенных проди ктов, образующихся в ходе реакции, и поэтому продукт получается бесцветным.П р и и е р 1. 10 г воздушно-су30 ла растворяют в 100 мл 0,5 н. р351859 Предмет изобретения Составитель С. Котова Текред А. Камышникова Корректор С, Сатагулова Редактор...

Номер патента: 352464

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Лоуелл, Соединенные, Эли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...

Метки: дезацетоксицефалоспорина, сложного, эфира

...и вещества, образующие азеотроп, можно возвращать в реакционную смесь, предпочтительно после полного высушивания с использованием некоторых физических или химических методов с целью образования дополнительного количества водного азеотропа, Дополнительное количество жидкости, образующей азеотроп, можно добавлять для замецения водосодержащего азеотропа, который удаляют перегонкой, независимо от внесения в реакционную смесь соединения, инактпвирующего воду. Применение методики азеотропной перегонки позволяет повысить выход сложного эфира дезацетоксицефалоспорина. Предполагается, что химические и физические методы сушки, применяемые в сочетании, позволяют ускорить удаление воды из реакционной смеси,Азеотропные жидкости, содержащие...

Номер патента: 353423

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Отго, Федеративна

МПК: C07F 9/09

Метки: мокохолинового, октадецилоксипропанол, эфира

...новЦИИИПИ Комитета Бо делам изобрсте(ий и открытий гри Совете Министров СССРМосква, )К, РмПск в иаб., д. 4 5 ТИНОерсафни, Нр. С;Н)НОВа. 2 пст,)ОлсцОГО эфися 1,3050 ,)ВЗОЯЛТЫВЯГОТ И ДСК 21 ГИРУ 1 СТ ОТ ВЯЗКО-ТСКЧСГО КОРЦЧЦСВОГО ОСТЯТКЯ.ССГС ВВС ЦпВЯТ 5 раствора сульфата( Патрии получиСт :8,7 Я сьрого продукта, При рястворсццц В цростоа ЭфИРС ООЛЬШЯЯ с 1 ЯСТЬ СО)230 зсзипп (С 51 КЯК ОООЧНЫЙ ПРОДУКТ ДпэфиРОЗ, Я ТЯК)КС ЧЯСТЬ сЛ. кцлйодида остаются псрствсрспцымц ЦстявШИЙСЯ НЯВСР.(У РЯСТБОР ЦРОС 1 ОГО ЭфИРЯ УЦЯРЦ- дают и остаток кроаЯтогра(рируот пя 250 Я СИЛИКЯГСЛ 51 СЦЯЧЯЛ 2 В сС 011 СТОО.1 СЧЦот эфирс (30 - 50 С), а затсм со сСсьо пстролсйцого эфира (30 - 50 С) и простого эфира (1: 1), причем получают моцоэфир в виде чцсТой ОССЦГСТЦОЙ...

Номер патента: 355796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейнц, Иностранна, Иностранцы, Ойген, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...стабилизированного расплава,В качестве спиртов, содержащих нс менее двух гидр оксильных групп используются предпочтительно этилснглнколь, 1,2-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол и глицерин.Спирты могут быть отчасти этерифициронаны в простые эфиры. 1-1 апример, можно применять монометиловый эфир этиленгликоля. В качестве продуктов полной конденсации спиртов можно назвать диэтиленгли колевый эфир терефталевой кислоты.При выборе поливалентных спиртов надоруководствоваться тем, чтобы при дальнейшей переработке диметилового эфира терефталевой кислоты по возможности были 10 исключены примеси. Так, при использованиидиметилтерефталата для получения эфиров с этпленгликолем и сложных полнэфиров для производства синтетических...

Номер патента: 357197

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левоческа, Лернер

МПК: C07C 101/74

Метки: 4-ацетил-амино-3, дихлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...предлагаемого способа является впервые используемый метиловый эфир 4-ацетиламиносалициловой кислоты в качестве исходного продукта для получения 3,5-дихлорзамещенных л-аминосалициловой кислоты, что приводит к непосредственному синтезу метилового эфира 4-ацетиламино,5-дихлорсалициловой кислоты. В соответствии с изобретением описывается способ получения метилового эфира 4-ацетиламино,5-дихлорсалициловой кислоты, заключаю щийся в том, что метиловый эфир 4-ацетиламиносалициловой кислоты обрабатывают газообразным хлором в присутствии хлороформа с последующим выделением целевого продукта известным способом.10 П р н м е р, Метнловый эфир 4-ацетиламино 3,5-дихлорсалициловой кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой...

Номер патента: 360343

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07D 295/037, C07D 295/088

Метки: 3-(n-пипepидил, ди-1, дийодэтилата, пpoпahoлoboгo, сс, эфира

...Раствор дихлорангидрида а-труксилловой кислоты, полученной из 29,6 г атруксцлловой кислоты в 200 мл дихлорэтана, приоавляют при температуре не выше 10 С к раствору 30 г 1,3-(1 х 1-пиперцдил)-пропанола в 150 лгл дихлорэтана, после чего смесь перемешивают 1,5 - 2 час при комнатной температуре и оставляют на 12 - 15 час. Затем при температуре це выше 10 С прибавляют 100 мл воды, отделяют водный слой и экстрагируют дихлорэтановый раствор тремя порциями по 50 мл 5%-ной серной кислоты и один раз 50 мл воды. Экстракты объединяют, обрабатывают 5 г угля, фильтруют и подщелачивают 25%-ным аммиаком до рН 9 при температуре не выше 10 С. Выделившееся густое масло при охлаждении и растирании закристаллизовывается. Осадок отфильтровывают, растирают...

Номер патента: 360771

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Осаму, Хадзиме

МПК: C07C 67/48, C07C 69/74, C07D 307/36 ...

Метки: 5-бензил-з-фурилметилового, кислоты, стабилизации, циклопропанкарбоновой, эфира

...невысокую полярность, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре ниже температуры разложения продукта а.Продажный продукт а нагревают при его температуре плавления, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре, лежащей между температурой плавления и температурой разложения продукта а,Силикагель и активированный алюминийберут в количестве, необходимом для адсорбции примесей.Во многих случаях силикагель или смесь силикагеля с активированным алюминием берут в количестве не менее чем 1%, но желательно брать силикагель в количестве примерно 10% от веса продукта а, а смесь силикагеля и активированного алюминия в количестве примерно 30% от веса продукта а; соотношение в смеси силикагеля и активированного...

Номер патента: 383287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диметилсульфоксида, Толуола

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-циклопентилового, 7а-метил-17а, ацетилена, бонильными, ка, конденсацию, металлов, можно, осуществлять, помощью, применение, производных, соединениями, щелочных, этинилэстрадиола1известно, эфира

...и перемешивают 24 часв атмосфере азота при температуре окружаю 25 щей среды. К реакционной смеси, охлажденной примерно до 7 С, добавляют медленно покаплям и при перемешивании раствор 12 гхлористого аммония в 100 игл воды, затем экстрагируют трижды смесью эфира с метилен 50 хлоридом (4: 1), промывают экстракт до нейтральной среды, высушивают и упаривают в383287 то соединение формул отличающийся тем,30подвергают реакции обмена с ацетиленметаллическим соединением с выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в 35 качестве ацетиленметаллического соединенияприменяют соединение ацетилена по Гриньяру или ацетиленид щелочного металла. Составител Редактор О. Кузнецова Техред ЛПодписноете...

Номер патента: 383712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07K 5/065

Метки: дипептидов, этилового, эфира

...156 - 157 С.Найдено, %: С 57,18, Н 6, 72; Х 10,95.25 С 15 Н 25 М 505Вычислено, %: С 56,99; Н 6,59; М 11,07, 1 в. Полученное подобным образом вещест.во имеет т. пл. 138 - 148 С (смесь диастереоизомеров с т. пл, 163 в 1 и 140 в 1 С).30 Реакция данных веществ протекает по приведенной ниже схеме.(1 Ч)Р = а) - СН,С,Н,; б) - СН (СН,),; в) - СН,СООС,Н,50 П р и м е р 2. Этиловый эфир о-амино-К-ацетилфенилаланилфенилаланина, 11 а.11 а. 4,27 г нитросоединения (0,01 моль) в 100 мл спирта гидрируют в,присутствии никеля Ренея при 45 - 50 С. Теплый раствор фильтруют, упаривают,в вакууме и получают 3,37 г (85%) аминосоединения в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 166 - 168 С (из спирта).Найдено, %. С 66,59; М 10,46.С 22 Н 27 И 304.Вычислено, %: С...

Номер патента: 386905

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евсютина, Степук

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: винилового, фенола, эфира

...стсого раствор феног прн едко- ггеля К АВТОРСКОМУ СВй Заявлено 04,1,1972 ( 173 рисоединением заявкиата опубликования описа Иркутский государственный СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИ Изобретение относится к,способу получения винилового эфира фенола, который является полупродуктом для получения пестицидов, термостойких полимеров, катионитов, сополим еров.Известен способ получения винилового эфира фенола, заключающийся в том, что фенол подвергают взаимодействию с ацетиленом при 155 - 177 С в присутствии щелочей или фенолятов щелочных металлов в качестве катализатора и добавок.В качестве добавок используют продукты, получаемые,при нагревании до 210 - 250 С окиси кадмия с фенолом,Целевой лродукт выделяют известными приемами.Однако этот способ...

Номер патента: 386939

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мартемь

МПК: C07D 211/14, C07D 211/60

Метки: 1-метилпиперидин-з, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты гидрировать в присутсэквимолекулярного количества лиметилфата.Реакция проводится при 50 - 70 С вние не более 1 часа в метиловом спириспользованием в качестве катализаторакеля Ренея или Уруоибаре. Одна и та жеция катализатора может использоватьсягократно без снижения скорости гидрир нпя, почти в четыре раза уменьшается количество растворителя. П р и м е р. В стальной вращающийся авто клав емкостью 610 лгл загружают 22,6 г(0,15 лголь) этилового эфира никотиновой кислоты в 100 лгл метилового спирта, 23,4 г (0,15 гио,гь) диметилсульфата в 100 лгл метанола и 5 г катализатора никеля Урусибаре о (Ренея). После промывки автоклава небольшим количеством водорода в него пол давлением 100 атлг подают водород. Реакцию проводят при 50 - 70 С в...

Номер патента: 390081

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Позднее, Снежкова, Чаман, Черн

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, грг-бутилового, кислоты, эфира

...в вакууме 44,7 г карбазата с т, кип. 67 - 7 рт. ст. и т. пл. 39 - 41 С, Выход ходный карбонат. дмет изобретения Способ получения трет-бутило гидразинугольной кислоты гид трет-бутильных производных угол ты, отличающийся тем, что, с цел ния технологического процесса трет-бутильного производного уг лоты используют трет-бутилметил ого эфира азинолизом ьной кислоью упроще в качестве ольной кискарбонат. Изобретение относится к области синтетической органической химии и может быть использовано,в промышленности. Гидразид трет-бутилугольной кислоты или сКарбазат является ключевым промежуточным соединением в синтезе трет-бутилазидоформиата, который широко применяется в синтетической биоорганической химии для защиты аминной функции...

Номер патента: 394356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабушкина, Бажулина, Герасимович, Даев, Зеленецкий, Мошкин, Поль

МПК: C07C 69/28

Метки: гваякола, пропионового, эфира

...цсбольшцм количеством толуоля. От полученного фильтра отеоцяют толуол ц цроццоцовую кислоту и после церсеоцц остятд в вауумс полу 1 От 44,7 г (выход 77,2% от тсорс.тцчссоео) 9801,-5 Оео цропцоцдтя гвдяолд с т. цц. 77 - 81 С прц 0,5,1,1 рт. ст и-с 1,5075 ц 3,5, промсжуточцой фриОццц с т. цц. 5177 С прц 0,5 1, рт. ст., со:1 срждцсй 50% ев:яол; ц 50 оцропцоцатя евяяОза. После цовторцой ваку м-цсрсеоцц послсдцсй дополнительно получают 1,6 г гвяяколя ц 1,6 г цроццоцдтя гваяола.Д 394356 Составитель ЮдинцеваТек ред Т. Ус кона 1(орректор Л. Новожилова Редактор Е. Хорина ЗЕ)каз 34117/О Изд Ее 1531 Тираж 523 Подписио. ЦИИИПИ Государственного ко 5 Еитета Сонета Министров СССР по дела)я изобретений и открытий Москва, Ж.35, Рауеиская наб., д,...

Номер патента: 396335

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 249/18

Метки: 3-бензтриазола, глицидилового, эфира

...используют калиевую соль 1,2,3-бензтриазола.Как органические растворители могут цспользоваться диэтиловый эфир, тетрагпдрофуран,Приме 13-бензтриаз з. Синтез глицидилового эфира 1,2,ола, Реакционную смесь, состоя щую из 31,4 г (0,2,но.гь) калиевой соли 1,2,3- бензтриазола, 47 лл (0,6,чоль) эпихлоргидрица и 120 лл сухого эфира нагревают при температуре кипения (около 40 С) в течение 5 чпс. Фильтрат после отделения хлористого калия п 13 опусг ают сначала через колонку с активированцым углем, затсм чсрсз колонку с окисью алюминия. Растворитель и цепрореагировавшцй эпихлоргпдрцн отделяют в,вакууме 2 - 5 лл (при температуре це выше 60 С).Вь 1 деленный глиццдиловый эфир (1-глпццдил,2,3-бензтриазол) - вязкое светло-коричневое масло,...

Номер патента: 397504

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 41/34, C07C 43/06

Метки: медицинского, эфира

...раствор гипосульф)га и дсминерализованная вод постчпГют из соответств)Г)ии, :);)) В эмг)лирОВднныи реактор 0 с .)ен);), )к )140 - .,э 5 об, мин) .Эфир иерем.Пивдют 2 ч;)с с) )ис.) чн)нч5 раствором пермднгдндтд :)л:, 3 н с ),)с.твором гпосчльфит; и 10 мин с ;1);),)изованной водой. Бр). чя отс)и;;кдждОЙ про)Гывк 30 н)ин. 11 ел) )с Гк )1 рСЛИВаЮт В ОСущнтеЛЬ ), Гдс с) О Об) ж;)Г10 в течение 4 чдс твердым е.ки:ч н;)тром. 1 уженным в сетчатую корзину011)дб)Одннфои)РЬ , С,)и:в бак 10.Обезво;кеГьГ эфир Орел ф,ьт 1 115 теком поступает в куб 12 н, рдзг)ку 15 .)ГСевик, расположенный нащ кб;), пд);горячую воду с Г:)пер)ту 1 а,)+. 2 Г. Т чПсрат) р) ПдрОВ эфнрд Нд Ы,)иц И ),б,) Н)держивдют в пределах 341,51,)Г. 11; р20 эфира через Дс)гег)Г; тор 13 и;...

Номер патента: 399117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ярослав

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-циклопентилового, 7а-метилэстрона, эфира

...на сил икагеле получают чистый 3-циклопентилоксиа - метил-оксо-Лдд(йэстратриен. Соединение, перекристаллизованное из хлористого метилена/метанола плавится при температуре 136 в 1.ао =+128 (из хлороформа).Пример 2. К раствору 1,50 г 3,17 р-диоксиа-метил-Л"(1 О)-эстратриена в 50 мл метилового спирта последовательно прибавляют 1,0 г карбоната калия и 1,5 г бромида циклопентила и кипятят в течение 24 час с обратным холодильником. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом, обрабатывают водой, экстрагируют смесью (5:1) эфира с хлористым метиленом, промывают органический раствор водой, сушат и выпаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, При хроматографировании сырого продукта на силикагеле...

Номер патента: 399505

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Пивницкий

МПК: C07J 5/00

Метки: 17а-окси, прогестерон, триметилсилилового, эфира

...стерически затруднена, являющихся потенциально биологически активцыми соедицсциями. Одной из самых трудцых задач является селективцое силилировацие стерически затрудцеццых гидроксильцых групп в присутствии легко ецолизирующцхся кетогруцп, как это имеет место в 17 а-оксцпрогестероце, Большое значение для проведеция такой реакции имеет правильцый выбор соотношения количеств силилирующего агента и катализатора, выбор растворителя и температуры.Известен способ получения триметилсилиловых эфиров стероцдцых спиртов, заключающийся в том, что раствор стероидцого спирта в пиридице обрабатывают бис-триметлсилилацетамидом в присутствии триметилхлорсилаца.Однако известьш способ це позволяет сцлилировать стерцчсски затрудненные гидроксильные...

Номер патента: 405871

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Киркина, Ховска, Шаров

МПК: C07C 235/82

Метки: салициланилида, сложного, эфира

...реакции и сушат в вакууме, Выход целевого эфира 35,2 г (96%), т. пл.44 - 45 С.Идентифицируют целевой продукт определением молекулярного веса, элементарным анализом и ИК-спектроскопией, При нагревании полученного эфира в стеклянной посуде при 190200 С в течение 30 мин он не возгоняется и не разлагается. 4,5 о/о-ным раствором этого эфира в СС 14 пропитывают образцы ткани из миткаля неапретированного отбеленного. Образцы помещают в термокамеру и выдерживают в течение 5 час при 170 С. Визуально наблюдаемые следы возгонки пропиточного препарата на образцах отсутствуют. После тепловой обработки определяют фунгицидные свойства образцов чашечным способом, на твердой питательной среде Чапека, зараженных суспензией грибков Аэрепрнэ пдег ч. Т 1...

Номер патента: 407888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Медицинской, Позднев

МПК: C07C 241/02, C07C 281/02

Метки: гидразинугольной, гяг-бутилового, кислоты, эфира

...трет-бутил ты, отл 20 лнченпя в трет-бут. лоты испоет-бутилового эфира оты гидр азинолнзом ных угольной кислоем, что, с целью увепродукта в качестве диого угольной кист-бутилпнрокарбонат. я тркислоизводйсялевогопроизводи-тре полученгольнойьпых прчающыхода цовогочьзуют Йзобрстспие относится к синтезу 11 ройзводного гидразинугольной кислоты, а именно ее трет-бутилового эфира, который является ключевым промежуточным соединением в синтезе Х-трет.бутнлоксикарбопильпых производных аминокислот.Извсстсн способ получения трет-бутилового фира гидразинугольной кислоты, основанный а гидразинолизе мстнч-трет-бутилкарбоната.Однако при этом выход целевого продукта относите,чьно низок - 59%.С целью устранения этого недостатка предложено...