Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 1824237

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Алиев, Волохов, Гасанов, Гусейнова, Деревянко, Киргиря, Мирзабекова

МПК: B01J 27/055, B01J 27/188, B01J 37/08 ...

Метки: диметилового, катализатора, приготовления, синтеза, эфира

...стали, далее подается предварительно разогретый до 200 С метанол со скоростью 30-75 мл/час, Процесс осуществляют при 250-300 С и атмосферном или незначительном давлениях.В табл,3 приведены результаты испытания кэтализатора в зависимости от скорости подачи метанола, температуры процесса и длительности работы катализатора,В испытаниях 1-4 приведены результаты работы катализатора в течение 8 ч. В испытание 2 пробег катализатор составляет 120 ч или 15 циклов по 8 ч. В последнем случае перед началом какдого цикла, катализатор в течение 1 ч выдерживался при 300 в токе воздухе 30 мл/мин, Из таблицы видно, что оптимальная конверсия наблюдается при скорости подачи метанола 30-40 мл/ч, или времени контакта т=-0,32-0,42 с (табл,З, исп.1 и 2),...

Номер патента: 1824393

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Васильев, Гильфанов, Жандарев, Казин, Копейкин, Сахинов, Суднеко

МПК: C07C 253/30, C07C 255/42

Метки: п-аминобензоилцианоуксусноэтилового, эфира

...скорость восстановления и процесс практически трудно провести до полной конверсии нитросоединения. Проведение реакции при начальной концентрации исходного нитросоединения 0,4-0,8 моль/л в водном растворе соды обеспечивает высокую скорость процесса и производительность аппарата. Целевой продукт не требует дополнительной очистки, Катализатор по1824393 сле отделения от реакционной массы возвращается в рецикл. Катализатор не теряет своей активности в течение 2-4 циклов, после чего требуется его регенерация,Предложенным способом можно получить и-аминобензоилцианоуксусноэтиловый эфир с выходом до 98,9, т,пл.141 - 142 С, содержанием основного вещества 99,8,Составитель М. Меркулова Редактор Т, Ходвкова Техред М.Моргентал Корректор Н,...

Номер патента: 1825781

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Александров, Баранов, Гребенкина, Дейко, Кузьмук, Мандельштам, Перекалин

МПК: A61K 31/24, C07C 219/10

Метки: l-аспарагиновой, активностью, антигипероксической, гидрохлорид, дициклогексилового, кислоты, обладающий, эфира

...при повышенном давлении впродолжение 3 ч, затем забивались и описанным выше способом определялась величина легочного коэффициента. В этой серииэкспериментов исключалась возможностьнепосредственного влияния судорожныхприпадков на кровенаполнение легких, икак следствие - на величину дыхательногокоэффициента.Вещество вводилось в водном растворев объеме 0,1 мл внутрибрюшинно за 30 миндо помещения животных в барокамеру, Животные помещались в камеру в специальных боксах. В 5 боксах находились контрольные, а о 5 других - опытные животные. Наблюдения за животными велись через иллюминатор в стенке камеры. Таким образом, окаждом опыте сравнивалось поведение контрольной группы животных и животных, получивших исследуемое вещество. Всео...

Номер патента: 1828464

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, нитрофенил-пиридин-3, эфира

...Корректор М.ПетровТираж Подписное венного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 2366 ВНИИПНТ ССС Госуда роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 По данным тонкослойной хроматографии полученный продукт не содержит примесей. На тонкослойной хроматограмме не было обнаружено пятен побочных продуктов. По данным современного анализа, проведенного с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии содержание нифедипина в полученном продукте составляет 98,39, Полученный таким образом продукт отвечает требовани ям фармакопеи и не.нуждается в дополнительной очистке.П р и м е р 2. Процесс проводят таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что...

Номер патента: 1830067

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира

...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...

Номер патента: 1834892

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Джон, Ефим, Кланг, Марк, Роберт, Хью

МПК: C07K 5/06

Метки: l-аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, сложного, эфира

...Повторяют процесс, описанный в примере.7, за исключением того,что дистилляцию после добавления метанола проводят в вакууме (при 508 мм ртутногостолба) в течение двух часов при 55-67 С,Выход дигидрата гидрохлорида метиловогоэфира а-Е-аспартил- -фенилаланина составляет 186,15 г, который был выделен, иподвергают анализу, показавшему содержание 64,68 % метилового эфира а-:аспартил-:фенилаланина,П р и м е р 10. Муравьиную кислоту(95,7 о, 16 мл, 0,405 моля) по каплям добавляют к 60,2 мл (0,631 моля) уксусной кислотыангидрида в течение пяти минут и за этовремя температура повышалась до 40 С.Смесь перемешивают 55 мин и добавляют0,43 г (0,003 моля) ацетата магния и 39,93 г(0,3 молл) -аспарагиновой кислоты, Полученную суспензию нагревают при...

Номер патента: 1836318

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Франческо, Эрманно

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...2-м реакторе, кг/см2Содержание МТБЭ,мас,1Димеры и содимеры, мзс.16Бутвниловые эфиры, мас,Конверсия изобу.твнз,Рекуперзциябутздиена, 1 Болев 99 Болев 99 Болев 99Время, чПадение давленияв 1-и гоезкторе,кгсмТо же во 2-м реак- . торе, кг/см2Содержание МТВЗ, мзс,Димеры и содиме. ры, мзс.1Бутениловые эфи. ры, мас,Конверсия изобутена, 1Выходбутздивна,24 40 45 50 02 02 0,2 0,2 о,г о.г 38,1 38 0,05 0.05 0,05 0,15 0.296,4 96,4 0,2 99 55 П р и м е р 4 (сравнительный). Исходный материал по примеру 3 при той же температуре и пространственной скорости подают в два соединенных последовательно реактора с движением потока сверху вниз. Вышеописанный синтез с 70 о/. содержанием бутадиена повторен еще раз с изменением содержания свободного пространства...

Номер патента: 1836334

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...

Номер патента: 1836373

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жоэль, Мишель

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с)-пиридил-5-(2-хлор)-фенилуксусной, кислоты, метилового, тетрагидротиено(3, эфира

...как в примере 2, получают 119 г кислоты - выход составляет 48 .П р и м е р 4, а-Бром(2-хлор)фенилуксусная кислота.В смесь 131 мл воды, 114 г гидроокиси калия (титр 86 ), 50 мл (1,2-диметоксиэтана, вводят при сильном перемешивании и температуре около - 5 С раствор 70,3 г (2-хлорбензэльдегида) и 139 г трибромометана, растворенных в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, После 3 часов, при температуре около -5 С в реакционную среду вводят 500 мл воды при температуре ниже или равной 0 С, затем температуру увеличивают до +10 С и поддерживают в течение 10 ч,Затем реакционную смесь экстрагируют 4 раза 95 мл дихлорометана. Оставшуюся водную фазу подкисляют, добавляя концентрированную соляную кислоту, затем экстрагируют двэ раза 100 мл изопропилового...

Номер патента: 1838290

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамов, Андреев, Баранов, Головачев, Мамедов, Сафронов, Федотов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метилтретбутилового, эфира

...в примере 1 равна 81,5 мас.%, селективность 99 мас,%, выход МТБЭ 81 мас.%.30 40 метанол 4,8; МТБЭ 5,3. 45Температура е сепараторе 77 С. Часть полученной в сепараторе жидкости в количестве 30 м /т МТБЭ при температуре 77 С с учетом кратности циркуляции и = 6 направ 50 55 При проведении процесса без сепаратора 3 по фиг.2 все основные массовые потоки такие же как в процессе с применением сепаратора. Однако коэффициент теплопередачи при съеме тепла реакции в реакторе 1, при проведении процесса без сепаратора будет в 1,5 раза меньше коэффициента теплопередачи при съеме тепла реакции с сепаратором и будет равен 150 Ккал/м ч град.2 Кроме того, при проведении процесса без сепаратора, регулировка питания ректификации будет затруднена, поскольку...

Номер патента: 1838324

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джон, Ефим

МПК: A23L 1/236, C07K 5/06

Метки: n-формил, агидрида, аспарагинового, аспартил-l-фенилаланина, гидрохлорида, метилового, эфира

...в течение 30 мин. Смесь дистиллируют при атмосферном давлении в интервале температур 70 - 75 С для удаления метилформиата и метилацетата, Достилляцию продолжают, добавляя дополниительные 108 мл метанола. Дистилляциюпродолжают при атмосферном давлении до тех пор, пока температура не достигнет 85 С, и затем прикладывают вакуум до тех пор, пока температура не понизится до 30 С. Добавляют хлористоводородную кислоту (32,4 мл), воду (21,7 мл) и метанол (9 мл) и смесь перемешивают 6 дн при комнатной температуры (22 - 27 С), в течение этого времени образуется и выпадает в осадок гидрохлорид метилового эфира аЯ:аспартил- -фенилаланина, Для отмывания продукта используют насыщенный рассол ДО мл). Получают белый кристаллический продукт - дигидрат...

Номер патента: 1524439

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акшенцев, Вертинская, Костенко, Промоненков

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-диметил-3-2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой, 3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...толуола под вакуумом и получают 0,118 моль (304,4 г) перметрина с выходом 97,257 ьВодные слои - раствор катализатора - обьединяют, упаривают и возвращают в синтез (пример 26). Выход регенерированного катализатора 98,0;6 (0,0235 моль, 9,4 г).П р и м е р 26 (с применением регенерированного катализатора).0,790 моль З-.феноксибензилхлорида и 0,790 моль калиевой соли перметриновой кислоты в 300 мл толуола перемешивают в присутствии 0,0235 моль триэтиламмонийперметрината, регенерированного из реакционнойй масс ы перметрина (и ример 13), в течение 3 ч при 96 С, Затем реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 13, и в результате получают 0,768 моль (300,5 г) перметрина с выходом 97,2, содержание основного вещества 97.5.С...

Номер патента: 2004542

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кухарев, Моисеев, Попова, Станкевич, Трофимов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: пропаргилглицидилового, эфира

...экономических, так и иэ технологических соображений, При температуре процесса выше 40 С (пример 3) выход продукта уменьшается, а понижение 5 температуры ниже 15 С (пример 6) не приводит к увеличению выхода, а только связано с дополнительными затратами на охлаждение.П р и м е р 1, Краствору 11,2 г(0,2 моль) 10 КОН в 7-мл ДМСО при постоянном насыщении ацетиленом и атмосферном давлении добавляют 3,0 г (0,1 молл) параформа и 23,13 г (0,25 моль) ЭХГ, Реакционную смесь нагревают до 40 С и выдерживают в тече ние 30 мин. Отфильтровывают, образовьвают образовавшийся КС и промывают его 20 мл ЭХГ. Фильтрат разбавляют 200 мл Н 20 и смесь экстрагируют ЭХГ трижды по 50 мл. После чего объединенные экстракты 20 подвергают вакуумной перегонке....

Номер патента: 1839669

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Клаудио

МПК: C07C 41/24, C07C 43/12

Метки: перфтор-2-бромэтилвинилового, эфира

...реакторе недостигает 80-100 С. В этот момент медленно добавляли 23 г СВгР 2 - СР 2 - О-СС 1 Р -СС 1 Р 2, растворенного в дополнительных 25мл М,ч-диметилацетамида,Спустя время индукции, что составляет примерно 45-60 мин, при температурев реакторе 165 С начинали высвобождаться пары соединения СВгЕ 2-СР 2-О-СР-СР 2,и после их конденсации в конденсаторе,установленном в верхней части реактора,конденсат направляли на газохроматографический анализ,Извлекали 15 г смеси, которую послепромывки водой с тем, чтобы удалить ч,чдиметилацетамид, исследовали при помощи газохроматографического анализа, врезультате которого был получен следующий молярный состав, ь:СВгР 2-СР 2 - О - ,СР-СР 2 20СНР 2 - СР 2 - О-СС 1 Р-ССР 2 1,5СВгР 2 - СР 2-О - СС 1 Р - СС 1...

Номер патента: 677303

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Растейкене

МПК: A61K 31/265, C07C 323/63

Метки: активности, аминоизовалериановой, кислоты, метилового, протеолитической, стимулятор, фенилтиоb, хлоргидрат, эфира

Хлоргидрат метилового эфира -фенилтио- -аминоизовалериановой кислоты общей формулы(CH3)2- OCH3как стимулятор протеолитической активности.

Номер патента: 1340056

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07C 67/36, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).

Номер патента: 1557960

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Данилова, Михно, Рудакова, Светлаева, Сучкова, Тараскина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/67

Метки: глутаровой, кислоты, метилового, моноальдегида, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МОНОАЛЬДЕГИДА ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем обработки моноальдегида глутаровой кислоты в среде метилового спирта при нагревании в присутствии катализатора с последующим гидролизом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь эфирата трехфтористого бора и воды при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты, эфирата трехфтористого бора и воды 1 : 0,253 - 0,262 : 0,002 - 0,0024 и процес ведут последовательно при 18 - 20oС в течение 20 - 30 мин, при 38 - 40oС 40 мин и при 85 - 90oС 160 - 170 мин при молярном соотношении моноальдегида глутаровой кислоты и метилового спирта 1 : 4 - 8,5, причем гидролиз проводят...

Номер патента: 1746684

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00, G01N 33/60

Метки: 5-олигоаденилатов, аденилил(2, аденозинтирозина, динатриевая, качестве, лиганда, метилового, меченого, радиоиммунологического, соль, эфира

ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 125J -МЕЧЕНОГО АДЕНИЛИЛ(2' - 5') АДЕНИЛИЛ(2' - 5') АДЕНОЗИНТИРОЗИНА МЕТИЛОВОГО ЭФИРА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2',5'-ОЛИГОАДЕНИЛАТОВ.Динатриевая соль 125J - меченого аденилил (2'-5')аденилил(2'-5')аденозинтирозина метилового эфира формулы гдев качестве лиганда для радиоиммунологического определения 2',5'-олигоаденилатов.

Номер патента: 1805652

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Гаврилов, Долинкин, Казаков, Кожин, Павлов, Рязанов, Столярчук, Стряхилева, Ухов, Фейгельман, Хаскина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...пропитанная составом на основе эпоксидной смолы, включающим эпоксидную .смолу 77, дибутилфталат - 15 и полиэтиленполиамин - 8, Стеклоткань без пропитки не эффективна, т.к, пропускает реакционную среду и катал изаторную пыль, образующую 50 55 ся после падения прочности гранул катализатора.Катализатор, изолированный от стенки цилиндра, после пробега в течение 1200 ч по своим основным показателям (активность, емкость) находится на уровне исходного, а нольного раствора составила 0,1 серной кислоты. По окончании обезвоживания кислый водометанольный раствор из куба направили на нейтрализацию и переработку.5 Отмывку катализатора продолжали до остановочного содержания кислоты в растворе 0,001.Синтез МТБЭ осуществлялся иэ С 4фракции с...

Номер патента: 1814281

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Горшков, Казаков, Павлов, Павлова, Смирнов, Столярчук, Чуркин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...Метанол 2,1 МТБЭ . 46,7 ТМК02 Димеры изобутилена 0,1 Паровой поток, отбираемый иэ прямоточного реактора, вводят в нижнюю 30 ректификационную зону реакционно ректификационного аппарата под катализаторный слой, а жидкий поток.на 5 тарелок ниже парового потока, В верхнюю ректификационную зону реакционно-ректификационного аппарата вколичестве 15,1 г/ч 40 подают метанол для доисчерпывания изобутилена во фракции. Условия работы реакционно-ректификацион ного аппарата: давление верха 8,7 ата, температура верха 600 С, температура в зоне реакции 65-750 С, 45 температура куба 140 С, флегмовое число равно 1. Эффективность зон реакционноректификационного аппарата: верхняя ректификационная зона - 30 практическихтарелок: средняя катадизаторная зона -...

Номер патента: 1771186

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Авдюнина, Быков, Зиновьева, Караджаев, Карпова, Климова, Морозов, Пушкарь, Пятин

МПК: A61K 31/215, C07C 219/10

Метки: адамант-2-иламиноэтилового, активностью, гидрохлорид, кислоты, обладающий, психостимулирующей, термопротекторной, хлорфеноксиуксусной, эфира

Гидрохлорид адамант-2-иламиноэтилового эфира п-хлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыобладающий термопротекторной и психостимулирующей активностью.

Номер патента: 1330982

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская

МПК: C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.

Номер патента: 892881

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдюнина, Загоревский, Климова, Петухов, Пушкарь, Шаркова, Шмарьян

МПК: C07D 209/32

Метки: 3-диметилиндолкарбоновой, 5-кислоты, этилового, эфира

1. Способ получения этилового эфира 2,3-диметилиндолкарбоновой-5-кислоты на основе оловянного комплекса п-карбэтоксифенилгидразина и метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, оловянный комплекс п-карбэтоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном при нагревании в среде органического растворителя или в спиртовых растворах хлористого водорода, или концентрированной соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при кипячении в этиловом спирте.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют нагреванием на кипящей водяной бане в толуоле.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие...

Номер патента: 1506855

Опубликовано: 27.06.1996

Авторы: Котельникова, Леонова, Падейская, Шипилова, Яшунский

МПК: A61K 31/47, C07D 491/056

Метки: 1-этил-6, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой, активность, антибактериальную, гидрохлорид, диметиламиноэтилового, кислоты, метилендиокси-1, проявляющий, эфира

Гидрохлорид диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6,7-метилендиокси-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты формулыпроявляющий антибактериальную активность.

Номер патента: 1203855

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Воронина, Голиков, Поволоцкая, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/195, C07C 227/24

Метки: n-(2-амино-5-бром, бензгидрил)-глицина, метилового, эфира

Способ получения метилового эфира N-(2-амино-5-бромбензгидрил)-глицина формулына основе 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2H -1,4-бенздиазепинона-2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1,4-бенздиазепинона-2 формулыи цинкового порошка при соотношении 1:2, 1-2,4 в метаноле обрабатывают 9-11-кратным избытком хлористого водорода при 43 3oС.

Номер патента: 1173696

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Ионе, Мысов, Савостина, Снытникова

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: деметилового, эфира

Способ получения диметилового эфира взаимодействием CO и H2 при температуре 280 300oС и повышенном давлении в присутствии катализатора, представляющего собой смесь цеолита и катализатора, содержащего окислы меди, цинка, алюминия и хрома или окислы меди, цинка и алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, последний ведут при давлении 40 80 атм с использованием в качестве цеолита эрионита, или морденита, или высококремнистого цеолита, или вышеуказанных цеолитов, содержащих Pd в количестве 0,05 0,2 мас. или Fe в количестве 2,5 4 мас. причем цеолит берут в количестве 20 70% от общей массы используемого катализатора с содержанием окислов металлов, взятых в соотношении, мас.

Номер патента: 1340058

Опубликовано: 27.03.1997

Авторы: Глушков, Зайцева, Левшин, Марченко

МПК: C07C 205/34

Метки: 4-дихлор-5, кислоты, нитробензоилуксусной, этилового, эфира

Способ получения этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты формулыотличающийся тем, что хлорангидрид 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этоксимагниймалоновым эфиром в среде инертного органического растворителя, выделяют промежуточно образующийся 2,4-дихлор-5-нитробензоилмалоновый эфир и подвергают гидролизу насыщенным раствором хлорида натрия при кипячении с выделением целевого продукта.

Номер патента: 1304343

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: C07C 67/56, C07C 69/587

Метки: кислоты, метилового, цис, цис-11, цис-17-эйкозапентаеновой, цис-5, цис-8, эфира

Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис-14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты путем экстракции липидов гонад морского ежа смесью хлороформ-метанол, омыления их раствором метилата натрия в метаноле, этерификации полученного продукта избытком хлористого водорода в метаноле, экстракции метиловых эфиров, хроматографической очистки и разделения колоночной хроматографией на силикагеле, импрегнированном азотнокислым серебром, с использованием органических элюэнтов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве элюэнтов в процессе разделения используют последовательно хлороформ и смесь хлороформа с этанолом при соотношении последних 99 : 1 и 98 : 2.

Номер патента: 1251507

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Васильев, Костенко, Кравченко, Попов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/00

Метки: 4-диоксидифенилсульфона, диглицидилового, кристаллического, эфира

Способ получения кристаллического диглицидилового эфира 4,4'-диоксидифенилсульфона путем конденсации 4,4'-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при температуре кипения и дегидрохлорирования водным раствором гидроокиси натрия при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, конденсацию ведут в присутствии катализатора - насыщенного водного раствора солянокислого триметиламина, затем к реакционной массе добавляют изопропиловый спирт и проводят дегидрохлорирование при 60 - 80oC.

Номер патента: 1610815

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Бакай, Беляев, Казимирчук, Крохин, Лозникова, Пименов, Сандаков, Титова, Шкрыль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: диэтилового, кислоты, малеиновой, эфира

Способ получения диэтилового эфира малеиновой кислоты этерификацией ангидрида малеиновой кислоты избытком этилового спирта при повышенной температуре в присутствии серной кислоты с одновременной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, процесс проводят при молярном соотношении ангидрида малеиновой кислоты и этилового спирта, равном 1 : 3,7 - 9, постадийно: вначале к загруженному ангидриду малеиновой кислоты добавляют часть этилового спирта в количестве 1 - 1,1 моль на 1 моль ангидрида малеиновой кислоты, а затем добавляют серную кислоту, в полученную смесь непрерывно вводят остаток спирта в виде пара при температуре реакционной массы, на 25 -...