Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 717079

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Амосова, Григоренко, Максимов, Минакова, Морозова, Трофимов

МПК: C08F 228/04

Метки: бутилвинилового, дивинлсульфидом, сополимеров, эфира

...на6 час.Отделение мономеров проводят вакуумированием при 5-10 мм рт.ст, споследующим промыванием метанолом,Сбйблимеры сушат до.достижения постоянноговеса, Получено 3,16 г(79,0) густовязкого продукта, вязкость в бензоле при 30 С - О, 35,молекулярная масса 27500,Найдено ; С 71,8 Н 12,2; Я 0,5,Состав, вычисленный по данным УФ-спектроскопии, бутилвиниловый э Фир;1 ди винилсульфид - О, 9 89: О, 011.При мер 2. 2,88 г(75 мол) бутилвинилового эфира помещают в колбу, добавляют при перемешивании 0,005 (0.,012 мл) РеС 13 в виде 1"ного раствора в бутаноле, через 40 мин добавляют при перемешивании 1,12 г (25 мол,) дивинилсульфида. Дальнейшая обработка сополимера аналогична примеру 1. Получают 2,80 г (70,0) густой смолы, вязкость в бензоле при...

Номер патента: 689216

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Григоренко, Кульгавова, Максимов, Минакова, Тандура, Трофимов

МПК: C08F 216/18

Метки: винилбутилового, винилглицидилового, отверждаемые, полимерные, реакционно-способные, связующие, соолигомеры, этиленгликоля, эфира

...колебаниям эпоксидного фрагмента (765, 915, 1250, 3010 см ).Состав сополимеров рассЧитывали ИК-спектральным методом по полосе 4520 см ф, характерной для оксиранового цикла. Содержание эпоксидного мономера в соолигомерах находится в пределах 0,48-0,75 м.д. в зависимости от начального состава Сополимеризация бутилвиниловог Фира (1) с винилгицидиловым эфи ом этиленгликоля (2). 1. В колбу помешаютлового эФира,1,75 г го эфира этиленгли- ) динитрила азоислоты, Смесь Нагретечение 40 ч. Непро номеры удаляют отолигомер промываюго и петролейного ении 2:1 и высушио постоянного веса.соолигомера, конвер 5,3, молекулярная состав 1:2.долей,Пример2,25 г бутилвинивинилглицидиловоколя и 0,08 г (2бисизомасляной квают при 80 фС вреагировавшие могонкой в...

Номер патента: 721409

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира

...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...

Номер патента: 721411

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Галеева, Иванов, Недельченко, Попова, Симонов

МПК: C07C 69/88

Метки: 5-хлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5(0,9 г моль) 35,55 г (1,1 г моль)метанола, 2,39 г ( 0,024 г моль)концентрированной серной кислоты инагревают до 120 С, Затем при этойтемпературе барботируют 140 г (4,37г моль) метанола в течение 5 ч. Температуру реакции поддерживают в пределах 120-130 СМольное соотношениесалициловая кислота:метанол:сернаякислота - 1:6,07:0,026, В процессеэтерификации водный метанол отгоняет- (ся и собирается в приемник. Полученную этерифицированную массу охлаждают,нейтрализуют насыщенным растворомкарбоната натрия и промывают водой,Сушат безводньм сульфатом натрия иполучают 123,12 г эфира. Выход 90,(0,657 г моль) метилового эфира салициловой...

Номер патента: 670116

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гогадзе, Долинский, Зайцев, Малецкая, Мосейчук, Орловский, Серебряный, Терещенко, Тимофеев

МПК: C07C 303/24

Метки: кислого, моноэтаноламина, сернокислого, эфира

...быстро и с образованием твердых частиц целевого продукта, которые выносятся из зоны реакции потоком газа и отделяются от него известными способами,Такое проведение дегидратациипозволяет осуществлять процесс непрерывным способом с использованиемраспылительных сушилок различноготипа,Температура газового потока и соотношение потоков соли и нагретогогаза подбирают таким образом, чтобыобеспечить полную конверсию соли засреднее время пребывания частицы вТакое осуществление процесса позволяет упростить его за счет исключения использования растворителя истадии его регенерации, При этомвыход целевого продукта составляет96-99 с чистотой продукта 97-99П р и м е р 1, Процесс осуществляют на пилотной установке, в составкоторой входит...

Номер патента: 539435

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...

Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной

...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...

Номер патента: 727630

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин

МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира

...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...

Номер патента: 730722

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Васильева, Петропавлоский, Симанович

МПК: C08J 5/18

Метки: водорастворимого, основе, пленок, целлюлозы, эфира

...предлагаемых пленокосуществимо на стандартном. оборудовании И и снижает загрязнение окружающей средыпо сравнению с известными способами производства гидратпвалюлозных прозрачных пленок, например по медноаммиачному или вискозному спссобу, что обеспечи вает охрану окр жаюшей среды.Формула изобретения орас ет ос ироко использоения путем выводора отвори м ых ности метилполучения упстойчивых) внайти широк роч воС водороб полу творим пленок на,основера целлюлозы сухим е 3 7307 смесь этанола и воды в объемных соот ибшениях 180-185:8-10:1-2 или 180- 18 5: 8-10 соответственно.Способ осуществляется следующим об разом. 5Формуют пленку из 3-4%-ного раст вора метилцеллюлозы путем испарения растворителя при комнатной температуре на стеклянной...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...

Номер патента: 739053

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бобылев, Горшков, Логинова, Павлов, Рожков, Фарберов, Чернявский, Чуркин

МПК: C07C 43/04

Метки: выделения, метилтрет-бутилового, эфира

...установке (см. чертеж). Исходную смесь в количестве1156 г подают на 15 т.т, н колонну Т первой ступени экстрактинной ректификации. В качестве экстрагента исполь-зуют ноду в количестве 17,4 г подаваемую на 5 т.т. Эффективность колонны 35 т.т. Флегмовое число 0,8, температура нерха 58 С, куба - 93 ОС.В качестве дистиллята в количестве 579,4 г отбирают ИТБЭ,содержащий 7,0 нес метанола и 0,5 воды, который,направляют на 35 т.т, колонны о экстрактивной ректификации второй ступени.Разделяющий агент ТМК подают на 10 т,т. колонны н количестве 695 г, ЭФФективность колонны 60 т.т., Флегмовое число 1,35, концентрация ТМК на терелке около 38. Температура верха колонны 56 С, куба - 85 С. С верха колонны отбирают МТБЗ н количестве 537,5 г, содержащий...

Номер патента: 742424

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: C07C 67/02

Метки: 2-кислоты, триэтилового, этантрикарбоновой, эфира

...в качестве которого используют диметилформамид, Выход целевого продукта составляет 60-80%.Отличительными признаками способа является использование в качестве производного малоновой кислоты, ее эфира, а в качестве растворителя - диметилформамида,742424углекислый калий 1;3; Выход целевогопродукта в этих условиях составил 85%,физико-химические константы полученноготриафира соответствуют литературнымданным.Предлагаемый способ увеличивает выход целевого продукта на 20-30%; исключает применение, пожаро- и взрывоопасных щелочных металлов; устраняет боль 10 шое количество сточньх вод прост в реализации в промышленности. проведение процесса и присутствии угле-.кислого калия, при мольном соотношениималоовый афин КСО 1:2-3, при температуре...

Номер патента: 742433

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, винилфосфоновой, кислоты, этилового, эфира

...М. Петко Корректор М, Коста аз 34 126 Тираж 495 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 113 илиад ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ща О -+ 2 МОСС+1 й И-СН-СН О Р-СЙ =О 12 2 Предлагаемый способ позволяет получить новые типы фосфорилированных бепзимидазолов, содержащих винцлфосфонатную группировку,П р и м е р . К смеси 5,6 г(0,04 г-моль) бензимидазолята натрияв 80 мл ацетонитрила или 20 С добавляют в течение 30 мцн 4,66 г(0,02 г-моль) ди ф-хлорэтцл) винил-.фосфоната в 15 мл ацетонитрила, Далеереакционную смесь при интенсивном первмешивании нагреваот до 30 С в теЮчвние 1 ч, и после отфильтровываниявыпавшего хлористого натрия нагреваютеще 1 ч до кипения...

Номер патента: 743989

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бессалый, Виноградова, Кошелев, Тихонов, Ярошевич

МПК: C07C 69/82

Метки: дигалоидтерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...цсцользо.ваться без дополнительных очисток в синтезе линейных хинакридоцов и к боиыхОкрасцтелеи. Для получения продукта высокой степени чистоты технический 2,5-дихлортерефталат подвергают кристаллизации цз этапола.При хлорировании по предлагаемомуспособу расход олеума сокращается посравнению с известным (3 в 2,5 раза, апри бромировании - в 1,5 раза. Хлорцрование проводят соответственно ппи 40 - 90свместо 120 - 150 С. Расход метанола приполучении 2,5-дихлортерефталата сокращается в 3,5 раза, а при получении 2,5-дибромтерефталата - в 12,5 раза.Таким образом, предлагаемый способпозволяет применять более доступноесырье - диметцловый эфир терефталеьойкислоты; значительно упростить технологи:охлорирования; в два раза сократить расходолеума...

Номер патента: 745898

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07D 207/40

Метки: ди-оксисукцинимидного, кислоты, эфира, янтарной

...хроматографическичистым беэ дополнительных операций по очистке с выходом 60"66.Отличительными особенностями способа являются использование в качест.ве производного янтарной кислоты О-трифторацетил-В-оксисукцинимида, который обрабатывают третичным органическим основанием - триэтиламином или Б-этилморфолином в среде органического растворителя при температуре, 5 Формула изобретения Составитель Г. АнтоноваРедактор 3. Бородкина Техред Ж, Кастелевйч Корректор В, Бутяга Заказ 3888/16 Тираж 485 Подписное ЦНИИПИ Государствензногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскйя наб., д, 4/5филиал ППП Патент 8, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15-25 оС и молярном соотношении 0-трифторацетил-В-оксисукцинимид : третич" "ное...

Номер патента: 749825

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/06

Метки: трет-бутилового, фталилглицина, эфира

...д, 4/5.е. гнт й - 3фталимид калия являетсяпродажнымреагентом.В качестве органического растворителя предпочтительно используют диметилформамид; ацетон.Процесс проводят предпочтительнопри температуре. +20-60 оС в зависимости от выбранного растворителя (длядиметилформамида +20-25 оС, для аце-тона +50-60 оС .П р и м е р,. 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным"холодильником и термометром, помещают 20 г (0,103 г-моль) трет- бутилового эфира монобромуксусной кислотыв 100 мл диметйлФормамида и прибавляют при перемешивании 18,6 г(0,103 г-йоль) фталимида калия,Реакционную смесь перемешиваютв течение 8 ч. Затем отфильтровывают образовавшийся, в ходе реакцииосадок бромистого калия и к фильтрату при перемешивании прибавляют150 мл...

Номер патента: 753845

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гинзбург, Глибин, Коршунова, Цукерман, Цымбалова

МПК: A61K 31/216, C07C 233/43, C07C 233/47 ...

Метки: 4-4-ди(2-оксиэтил)аминофенокси, бензилацетиламиномалонового, эфира

...системе хлороформ, нас. ЯН -метанол-диоксан (10:1:1)1, обнаруживается только 4-(4-аминофенокди) -бензилацетиламиномалоновый эфир (К=0,75). Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют 1,8 л воды и отфильтровывают выпавший при этом осадок, промывают водой исушат при 50 С, Выход 38, 1 г ( 92/о),т.пл, 148 С.Найдено,%: С 63,74; Н 6,50,СцнИ,О,.Вычислено,%: С 63,76; Н 6,32.б) Оксиэтилирование 4-(4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира,41,4 г (0,1 моль) 4 - (4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира растворяют в 600 мл диоксана и в полученный раствор при комнатной температуре добавляют 600 мл воды и 99,4 мл (2 моль) перегнанной окиси этилена, Через 6 ч реакционную массу разбавляют 600 мл воды, а еше через 6 ч - 300 мл...

Номер патента: 763322

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Евдокимов, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/48

Метки: непрерывной, сложного, эфира

...спиртами нормального или изостроения с числом углеродных атомов 5-12 или смесью указанных спиртов в присутствии кислых катализаторов. В качестве алифатических спиртов используют 2-этилгексанол, додециловый спирт, смесь нормальных спиртов С 7- С, смесь нормальных и изоспиртов С 6- С 8. В качестве кислых катализаторов применяют серную кислоту, бензолсульфо" кислоту, паратолуолсульфокислоту.Узел непрерывной нейтрализации кислых компонентов и промывки от солей нейтрализации включает два аппарата колонного типа с отстойными зонами. Кислый эфир непрерывно подают в нижнюю часть аппарата нейтрализации, а сверху также непрерывно противотоком пропускают водный раствор щелочного агента. Нейтральный эфир из вввхней отстойной зоныфталат Смесь...

Номер патента: 771139

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Мыслин, Роговик, Софронова

МПК: C09B 3/54

Метки: 10-хинона, 9-дибензпирен-5, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, натриевой, соли, эфира

...хпорсупьфоновой кислоты, К полученной пиридинийапгидро - М -сульфокислоте добавляют6,3 г сухой размолотой смеси, содержащей 50% 3,4,8,9-дибензпирен - 5,10 - хи -нона и 50% монобром - 3,4,8,9-дибензпирен, 10-хинона, 5,7 г железного порошка и далее процесс ведут, как описано в поимере 1,После сушки получают 12,6 г порошка с содержанием 3,4,8,9-дибензпирен --5,10-хинона 43,0%, что составляет86% выхода, считая на загруженный настадию восстановлепия и этерефикации3, 4, 8, 9-диб ензпирен, 10-хинон.Для приготовления выпускной формык полученному порошку прибавляют рас -считанное количество напопнителя, разме -шивают 3-4 ч, анализируют на содержаниекрасителя (3,4,8,9 - дибензпирен - 5, 10-хи -нона) и определяют колористические...

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...

Номер патента: 786902

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой, 6-амино-2, 6-тетрагидро-спиро, кислоты, пенам-2, сложного, эфира

...получают 159,6 г д.-изо мера трет-бутил-карбокси-о-Фталмидо,8-дитиа-З-аза-.-спиро 1.453 декан-ацетатат.пл. 210-212 С,Анализ для С Н ЩЭ 65(мол,вес 478)Рассчитано,%; С 552; Н 5,44;М 5,85.Найдено,% : С 56,1; Н 5,50;Н 5,80.2 б) трет-Бутил-бензилоксикарбонил-М-Фталимидо-дитиа-аза-спиро 1451 декан-ацетат (формула (): Х = 5).К раствору 3,26 г (0,019 моля) бромистого бензила и 4,8 г (0,01 моля ) с,-изомера трет-бутил-карбокси- -Ы;фталимидо-дитиа-аза-спиро 53 декан-ацетата в 50 мл диме 786902тилформамида по каплям и при поддержании температуры около 25 С спомощью ледяной бани добавляют1,34 г (0,013 моля) триэтиламина,Перемешивают в течение ночи прикомнатной температуре. Таким образомполученный прозрачный раствор выливают в смесь воды со льдом и...

Номер патента: 789511

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-(6-карбоксигексил, 2-она-1, циклопентен, этилового, эфира

...-карбоксигек 1 Осил)-циклопентанона, отличительной особенностью которого являетсяпроведение дегидрирования хлоридомдвухвалентной меди при температуре80-850 С в среде ацетонитрила. Процесс желательно вести при стехиометрическом соотношении этиловогоэфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанона"1 и хлорида двухвалентноймеди, равном 1:2, 20Процесс целесообразно также проводить в присутствии кислорода в качестве окислителя. При этом мольноесоотношение этилового эфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанонаи 25хлорида двухвалентной меди можетбыть снижено;.до 1:0,6.Выход целевого продукта во всехслучаях, в расчете на прореагировавшее исходное, составляет 75-84.Кроме того, в предложенном способене используются реагенты, вызывающие коррозию...

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...

Номер патента: 795472

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси

МПК: A61K 31/231, A61K 31/341, A61K 31/381 ...

Метки: индан-карбоновой, кислоты, производныхдиэтиламиноэтилового, солей, эфира

...Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Концентрируют досуха, поглощают водой и разбавленной соляной кисйотой,осуществляют промывку эфиром в кислой среде, Подщелачивают водную Фазу и экстрагируют эфиром. Сушат насульфате натрия, Фильтруют и концентрируют Фильтрат, Перегоняют остатоки отбирают Фракцию с температуройкипения при 0,7-0,8 Торр: 230-240 С,Инфракрасный спектр: 9 С,:1740 сМсо:1650 см 1Спектр ядерного магнитного резонанса:блок из б ароматических протонов с 7,47 ппм;триплет из 2 протонов СНс4,2 ппм;пик из 5 протонов индана с3 33 ппмблок из б протонов СН с 2,7 ппм;-триплет из б протонов СН 3...

Номер патента: 802342

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бронникова, Киреева

МПК: C09F 1/04

Метки: илимодифицированной, канифоли, эфира

...р и м е р 1. Расплавленную сосновую живичную канифоль и 10 глицерина (от массы канифоли) загружают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, затем повышают. температуру реакционной массы до 200 С и выдерживают 1 ч, Далее температуру реакционной массы повышают до 265 "С и выдерживают до полной этерификации смоляных кислот канифоли (до кислотного числа не более 10). После вакуумподсушки при 260 С продукт подают на розлив.оВыход эфира 103 от канифоли. Температура размягчения эфира 82 С.П р и м е р 2, Расплавленную гидрированную сосновую живичную канифоль и 10 глицерина загружают в реактор, повышают температуру реакционной массы до 210 С и выдерживают 1 ч. Далее температуру реакционной массы повышают до 265 оС и...

Номер патента: 804625

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/34

Метки: выделения, метил-третбути-лового, эфира

...триметилкарбинола 0,01, воды0,01. Часть указанных продуктов вколичестве 1635 г/ч возвращают в колонну 2 в качестве флегмы, а остальную часть направляют в колонну 9 непрерывного действия, эффективностью23 т.т. на 9 т.тТемпература верхаколонны 40 ОС, температура куба 1100 С.Сверху колонны 9 отбиоают Фракцию.углеводородов С 4 в количестве 318 г/ч,содержащую, вес В: углеводородовС 4 99,80, метил-трет.бутилового эФира0,16, метанола 0,01, триметилкарбинола 0,03. Часть фракции в количестве106 г/ч возвращают в колонну 9 в качестве Флегмы, а остальную часть отправляют в качестве целевого продукта разделения. Кубовый продукт колонны 9 в количестве 258 г/ч, содержащий, вес.В: углеводородов С 4 0,06,метил-трет.бутилового эфира...

Номер патента: 810262

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кун, Литвак, Фадеева, Штейнгарц

МПК: B01J 31/20

Метки: катализатор, метиловогоили, нафтойнойкислоты, этилового, эфира

...эфир 1-нафтойной кислоты экстрагируют растворителем.Пример 1, Реакция 1-бромнафталина в метаноле в присутствии гексакарбонила молибдена при 170 С.Реакцию проводят в стеклянных запаянных ампулах длиной 90 в 1 мм, диаметром (внешним) 8 - 10 мм ц толщиной стенок це менее 1 мм. В ампуиу загружают 0,0153 г (0,0158 ммоль) Мо(СО)в, 0,047 мл (0,33 ммоль) 1-бромнафталина, 0,33 мл мстацола. Ампулы запаивают ц помещают в тсрмостат в зажимы на вал, пропущенный через тсрмостат и вращающийся со скоростью 9,5 об/мцц в вертикальной плоскости. Реакцию проводят при 170 С (+ 0,4 С) в тсчение 20 ч. По окончании выдержки ампулы вскрывают, предварительно заморозив в жидком азоте. После добавления трех капель 50%-ного раствора НЯО 4 содержимое ампул...

Номер патента: 810674

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баранова, Вайнер, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 101/22

Метки: аспарагиновойкислоты, галогенсеребряных, изододецилдека-этиленгликолевого, качестве, приполиве, смачивателя, соль, тринатриевая, фотографи-ческих, эмульсий, этилгексилоксипропил-карбо-ксисульфопропионил, эфира

...спирта.Смесь 125,2 г (0,2 люль) (10) -оксиэтилированного изододецилового спирта и 19,6 г (0,2 моль) малеинового ангидрида нагревают 6 ч при 80 С в токе азота. Кислотное число, лг/КОН: найдено 78,2; вычислено 77,5.К,полученному моноэфиру малеиновой кислоты прибавляют по каплям 37,2 г (0,2 моль) 7-2-этилгексоксипропиламина. Смесь нагревают 15 ч при 70 - 80 С. Кислотное число, лг КОН/г: найдено 62,1; вычислено 61,5. Проба на первичный амин (титрометрически с раствором соляной кислоты)отрицательная. ИК-спектр: 1731 см - (СО-эфир).Тринатриевая соль моноэфира Х- (у- этилгексоксипропил) - И - сульфосукциноил Статическое поверхностное натяжение, дцн ,сль э при С=1 1 О "Маспарагиновой кислоты и (10) -оксиэтилированного изододецилового спирта,К...

Номер патента: 829612

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 43/14

Метки: глицерина, илитриаллилового, моно, эфира

...используют диметилсульфоксид или диметилформамид.При этом достигают увеличение скорости протекания процесса, более полногорасходования взятого спирта и увеличевыхода целевого продукта,Продолжительность процесса составляет 10-11 ч,Предлагаемый способ позволяет увеличить выход сЬ моноаллилового эфира до65-83%, триаллилового эфира до 82%.При этом упрощается процесс за счет исключения водной щелочи при получениио-моноаллилового эфира, а также металлического натрия и сокращение стадийностипри синтезе триалпилового эфира.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой с гидравлическимзатвором, обратным холодильником и термометром, помещают 36,5 мл (0,5 моль)глицерина, 87 мл (1 моль) аллилбромида,.0,25. г-атома. меди и 200 мл ДМФА...

Номер патента: 829616

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев

МПК: C07C 69/78

Метки: кислоты, трифенилбензойной, этилового, эфира

...Ж-нымраствором едкого натра. Получаютпродукт с тем же выходом (89 Ж) тойже чистоты Т (93-94 С).П р и м е р 3. Аналогично примеру1 проводят сцнтез с 40 Ж-ным раствором едкого натра. Получают продуктс тем же выходом (89 Ж) той же чисто"ты (Тпл 93-94 оС),829616: 4Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет упростить процесс .получения этилового эфира 2,4,6-три-фенилбензойной кислоты, а именно, исключить применение абсолютного растворителя и опасную стадию работы с металлическим калием, а также увеличить выход продукта с 32 до 89 Ж. Формула изобретения Способ получения этилового эфира2,4,6-трифенилбензойной кислоты пуд тем взаимодействия 2,4,6-трифенилпирнлийперхлората с ацетоуксусным эфи-.ром в среде органического растворителя в...

Номер патента: 833951

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аникин, Ганин

МПК: C07C 93/02

Метки: диаминодиэти-лового, эфира

...низкого выхода целевогопродукта, сложности процесса и неэффективного использования рабочегообъема аппарата из-за необходимостиработы с большими объемами растворителя (более 21 л этанола на 1 кг2,2-диаминодиэтилового эфира).Цель изобретения - повышениевыхода и упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что в качестве основания используютэвтектическую смесь гидроокиси натрияи гидроокиси калия в соотношении11,моль 2,2-ди-(фталимидо)-диэтилового эфира к 8-10 моль эвтектическойсмеси и процесс ведут при 175-250 С.При использовании индивидуальныхгидроокиси натрия или гидроокисикалия процесс не происходит.Амин начинает выделяться, начинаяс 175 С. При температуре выше 250 Спроисходит его осмоление.П р и м е р 1. В 250 мл...