Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 1303024

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Жильбер, Клод

МПК: A61P 35/00, C07C 275/68, C07F 9/40 ...

Метки: 1-этилфосфоновой, 2-хлорэтил, диэтилового, кислоты, нитрозоуреидо, эфира

...затем 300 мл воды, Сушат, концентрируют. Полученныекристаллы тщательно поглощают в небольшом количестве изопропиловогоэфира. После осушивания получают29 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из 750 мл этилового эфирапри Флегме.Выход 527, Т.пл, 85 С.ИК, см : (ИН) Ч(СО) соответственно 3220; 1720.ПМР (8): 1,20-1,80, ш, 1 Н; 3,403 70, т, 2 Н; 3 90 5 00, т, 5 Н; 7 40,и, 1 Н.Соединение (1) испытывалось наспособность удлинять выживаемостьмьппей, носителей опухолевых клеток,инокулированных интераперитонально(ИП) или орально (ОП).Сравнительные данные по активности соединения (1) с известным Ю, М-бис-(2-хлорэтил)-Х-нитрозамочевиной (ВСЮИ) на лейкомию Р 388 у мьппейСД 2 Х (имплантация 1 О клеток)представлены в табл. 1.303024 4нием числа и...

Номер патента: 1313850

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов

МПК: C07C 69/24, C07C 69/63

Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира

...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...

Номер патента: 1329614

Опубликовано: 07.08.1987

Автор: Джованни

МПК: C07C 41/08, C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...проб и анализируют методом ГЖХ затем газ направляют в суммирующий расходомер.При коннерсии 697. достигаетсяселективность превращения СО в ДМЭ63,47, селективность по метанолу3,07., по углекислому газу 33,67.Прочие продукты, образующиеся в количестве менее 17, не учитываются.П р и м е р 2. Приготовлениекатализатора и проведение процессаосуществляют аналогично примеру .Атомное соотношение СО:2 п:А 1:51=28:11:7:54, Скорость подачи сырья250 Сч, молярное соотношение НСО = 2:1. При конверсии 607. достигается селективность превращения СОв ДМЭ 63,07,; селективность по метанолу 427; по углекислому газу 32,87.,П р и м е р 3. Приготовление катализатора и проведение процессаосуществляют аналогично прииеру 2,Температура процесса 240 С, давление9000...

Номер патента: 1335558

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Коновалова, Муминова, Росина, Ташпулатов

МПК: C08F 116/02

Метки: замасливателях, поливинилбутилового, эфира

...эфира на результаты анализа показано в табл.1. П р и м е р 1, К 2,0 мл замасливателя ША приливают 1,0 мл концентрированной серной кислоты, оставляют на 30 мин до образования устойчивой темно-коричневой окраски, затем разбавляют смесью бутанола и гептанола (90:10 об.%), в количестве 30 мл и фотометрируют на ФЭК-М в кювете на ЗО мм при длине волны 450 нм по отношению к растворителю. Исходя из показателей оптической плотности, по калибровочному графику находят содержание ПВБЭ,82Найдено: оптическая плотность 0,6580, содержание ПВБЭ 2,02%, коэффициент вариации 0,997, выборочное . стандартное отклонение 3,46 10 г .П р и м е р 2 (контрольный)К 2,0 мл замасливателя ША добавляют 0,8 мл концентрированной серной кислоты, вьдерживают...

Номер патента: 1338783

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: A01N 33/22, C07C 109/04

Метки: дифенилового, производных, эфира

...ные Нет 15 15 Нет 15 7 ю Исследуемое со- единение Число 114 расте,1 ний Мелкоцветковое зонтичноерастение Мелкоцветковое зонтичноерастение БсЖриз,1 цпсойез Узколистнаячастуха Однолетние широколиственные49 1338783 Ис Со Культурнырастения оличест няки Хуринолросо олв днолетие аирцв О 1 Уэколис ная часВодяно уха 15 мого активного нгреди нта,Мелкоцветковое .зонтичноерастени ЯсЫ1338783 51 Количество исСорняки МелкоКуриноепросо Однолетние шипользуеного акВодяноЯрис тивного роко- листвен 2030 31 Исследуемое со- единение ингредиента,г/ар цветковое зонтичноерастение Яс Ирцз3 цпсойев 5 5 уная частуха 52Продолжение табл. 5 Культурныерастения53 1338783 Продолжение табл. 5г Исследуемое соСорняки МелкоКуриноепросо единение Водяной ная частуха...

Номер патента: 1342411

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг

МПК: C07C 177/00

Метки: 8rметилового, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, е-триеновой, кислоты, тетранорпроста-4, эфира

...желудочной секреции, Через3 ч крысы были умерщвлены, желудочный сок был выделен из желудка и егообъем был измерен, Аликвоту сокатитровали 0,02 н, гидроокисью натриядо рН 7,0 ф 0,1 в конечной точке нарН-метре. Кислотность желудочной секреции рассчитывали как миллиэквиваленты на 100 г живого веса. Обработанные группы статистически сравнивали с контрольной. В этом испытании(Е)-триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно самцам мьппи (51 п (1 СК) ГВК)при дозах 0,125-0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертностьиспытуемых животных,Сравнительные данные по стабильности,(4,5,6 К, 8 К) Метиловый эфир 9-оксоЮ 15-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13 (Е)триеновой кислоты (соединение 1 ) иизвестное соединение, а именно (с...

Номер патента: 1342423

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Пиетро, Франко, Эрнесто

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: аспартил-l, метилового, фенилаланина, эфира

...кислоты.о,Смесь нагревают при 40 С в течение 8 ч, а затем охлаждают,Фосфат метилового эфира М,-Ь-аспартил-Ь-Фенилаланина, который выкристаллизовывается собирают Фильтрованием и высушивают,Выход 851 (на основании Б-Формиласпартама).П р и м е р 2. 51 г фосфата метило 40вого эфира Ж-Ь-аспартил-Ь-Фенилаланина растворяют в 300 мл воды, рНполученного раствора доводят до 5,2посредством 207.-ного водного раствора гидроокиси натрия, перемешивают1 ч при комнатной температуре, охлаждают и выпавший в осадок свободныйаспартам собирают фильтрованием.Получают 27,9 г чистого соединенияс 737.-ным выходом, т.пл. 233-235 С(разложение),а =+33,2 (с=1, уксусная кислота),П р и м е р 3. К раствору 100 гметилового эфира Б-формил-,-Ь-аспартил-Ь-фенилаланина...

Номер патента: 1342894

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16

Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира

...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...

Номер патента: 1353770

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Григоренко, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: аллилвинилового, эфира

...чистый, продукт), т.кип.68 С, п 1,4045, с 1 0,7970.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 из 5,8 г (0,1 моль) аллиловогоспирта, 3,2 г (0,08 моль) ИаОН, 1,6г (0,02 моль) СН СООЯа, 200 мл ДМСО 45. и ацетилена под давлением 12 атм при70 С за 4 ч получают 6,70 г аллилвинилового эфира (выход 72,0 ), чистота100 ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 2 из 11,6 г (0,2 моль) аллиловогоспирта, 6,4 г (0,16 моль) ИаОН, 3,2 г(0,05 моль) ИаОН, 4,0 г (0,05 моль)СНСООБа, 100 мл ДМСО и ацетиленапод давлением 11 атм при 80 С получают 11,90 г аллилвинилового эфира чистотой 86,8% (выход 61,5%).П р и м е р 6 (сравнительный)В 1-литровый автоклав помещают 5,8 г(0,1 моль) ИаОН, 200 мл ДМСО, подаютацетилен под давлением 12 атм, нагревают при 80 С в течение 4 ч....

Номер патента: 1356959

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг-Ти

МПК: C07C 177/00

Метки: 13е-триеновой, 8rметилового, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, кислоты, кристаллического, тетранорпроста-4, эфира

...триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно .самцам мыши (Я 1 ш(СК)РВК) придозах от 0,125 до 0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертность испытуемых животных.Предлагаемое соединение по сравнению с известным обладает большейстабильностью,6959 Т аблица 1 Состояние образцов Соединение 1 Соединение 2 Исходное состо 1 О яние, 7. 100 100 Стабильность по истечении 4 недель (при 45 С) 15 96,2 73,5 Таблица 2 25 Относительная влажность, 7 Соединение 1,52,9 95,3 3 35Приложенные сравнительные данныепо стабильности соединений показывают, что при хранении образцов обоихсоединений при 45 ОС в течение 4 недель от соединения (4,5,6 К,8 К)метилового эфира 9 оксоЫ,-"с-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13(Е)-триеновой...

Номер патента: 1361140

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Брацлавская, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 149/14

Метки: дивинилового, тиодигликоля, эфира

...(характеристические 45полосы поглощения нинилоксигруппы),ПМР-спектр (СС 1, 3 , м.д.):(5 мол.) 50 ,-ного водного раствораакатамина АБ нагревают при 60 С втечение 5 ч, получают 0,4 винилхлорэтилового эфира и 7,9 г (90,8 от теории) целевого продукта. Выход94,3 . на вступивший в реакцию винил 2-хлорэтиловый эфир.П р и м е р 3, 5,3 г (0,05 моль)винил-хлорэтилового эйира, 12,0 г(5 мол, ) триэтилбензиламмония хлоаристого нагревают при 90 С 5 ч, получают 0,9 г винил-хлорэтиловогоэфира и 3,4 г (78,2 от теории) продукта. Выход 94,2 на вступивший винил-хлорэтиловый эфир.П р и м ер 4. 5,3 г (0,05 моль)винил-хлорэтилоного эфира 9,0 г(5 мол, ) триэтилбензиламмония хлористого нагревают при 60 С Зч, получают 0,5 г винил-хлорэтиловогоэфира и 3,4 г...

Номер патента: 1366509

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кожушкова, Колодяжный, Одарченко, Познякевич, Ревенко, Романченко, Сакс, Якубович

МПК: C07C 79/35, C07C 79/355

Метки: 4-динитродифенилового, эфира

...2,62 г нитрита натрия, 0,7 г медного купороса. Смесь размешивают в течение 1 ч, нагревают до кипения и отгоняют азеотроп вода - диметилформамид до достижения температуры в массе 145 С, рН среды 10, Затем реакционную массу охлаждают до 95-100 С, загружают 31,5 г 4-хлорнитробензола и 0,31 г натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кислоты,онагревают до 145 С и выдерживают в течение 6 ч. После выдержки реакционную массу охлаждают до 110-120 С, фильтруют от солей, осадок на фильтре промывают 10 мл диметилформамида, который присоединяют к фильтрату. Из фильтрата выкристаллизовывают готовый продукт, охлаждают суспензию до 1 О 15 ОС, загружают 100 мл этилового спирта, размешивают 20 мин, фильтруют. целевой продукт, промывают 100 мл...

Номер патента: 1367854

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вильгельм, Фритц

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...по трубопроводам12 и 3 рециркулируют непосредственнов реактор, Из работающей при нормальном давлении колонны К 4 по трубопроводу 13 в качестве кубового продуктаотводят 0,12 кг,ч трет-бутанола и0,01 кг/ч олефинов СПолучаемый в качестве дистиллятаметанол отводят но трубопроводу 14,он соединяется с основным количествомкубового продукта колонны К 2 и рециркулирует на реакцию.Головной продукт колонны К 2 потрубопроводу 9 подают в колонну КЗ,которая работает при давлении 30 атв верхней части. Из верхней части колонны КЗ отводят азеотроп 18,65 кг/чметанола и 21,89 кг/ч МТБЭ, которыйпо трубопроводу 8 рециркулирует вколонну К 2, Из куба колонны КЗ потрубопроводу 1 О отводят 70,46 кг/чМТБЭ чистотой более 99,9 вес,7Таким образом, из 27,79...

Номер патента: 1368316

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Костина, Сусоров, Сухинин

МПК: C08F 116/12

Метки: олиговинил-н-бутилового, эфира

...до 80 С, и выдерживают в этом режиме 96 ч. После выделения образовавшийся укрупненный полимер имеет вязкость при 20 С 60,5 Пас и мол.м.3000.Синтезированные красно-коричневые смолы - вещества от маслянистых до вязкообразных, хорошо растворимы в большинстве обычных органическихрастворителей: алифатических, галогенсодержащих и ароматических угле" .водородах, спиртах и др., не растворимы в воде, Выход олигомеров 85-957 со следующими физико-химическими характеристиками: мол. м. 400"800;вязкость при 20 С 0,8-3,0 Па с, плотность й930-1050 кг/м ; показаВ) з,тель преломления1,46-1,50.В ИК-спектрах олиговинил-н-бутилового эфира, снятых в тонком слое,отсутствует дуплет в области 16201640 см ", пренадлежащий винилоксигруппе винил-н-бутилового...

Номер патента: 1373703

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Брюхин, Глух, Гринев, Кириченко, Омельницкий, Осипенков, Солодовников

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: дибутилового, эфира

...цд 2 слоя - водный и оргдццческцй. Воду выводят из системы,л Орглческий верхний слой, содержацй буГлоГй спр, непрерывно воз 20 рдщлютколбу под слой реакционнойГссс 1. В ре луптате того, что темпеэлтурл редкццоццой массы выше тем.;с ) Гу)ь кпецця-бутилоного спирта11/ С) ц дзеотропа спирт - водас25 9" С), поданный бутиловый спиртбур 0 вскипает и превращает реакцион., Гу . 3 Осу в плрожцдкостцую систему.1;)сГесс эдкдцчивдют после прекраще Г я доз ц рог д цця с пир тово-кислотной30 е ц. Г: Гостжеия температуры реакси;10 цой лдссы 140 С в результате, бо репд п течеи 1 ч без дозировки.Вд ремя сццтезд подано 400 г исходго ц-бугплоного спирта.ПОо охлдждецця реакционной массыГГ;ср лот рсГт 1)цкацци приОО лгч рт.ст црц этом отбирают фрак.сцГ...

Номер патента: 1389668

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, C07C 1/20 ...

Метки: «и—или», диметилового, катализатор, конверсии, метилового, ненасыщенные, спирта, углеводороды, эфира

...следующий состав, мас.7:250 С 350 С 400 СМетиловый - 23,0 0,8 4,5 0,1 1,5 0,9 0,1 01 13 19 0,3 0,4. 4,2 дящегося в водородной форме, и 1,5 гоксида цинка суспендируют в 100 млводы и приготовленную суспензию перемешивают при 800 С в течение 2 ч. Полученную смесь сушат при 50 С и давлении 50 мбар,Полученный силикат, предварительнобработанный солью цинка, имеет следующий состав, мас.7:Оксид натрия 0,04Оксид алюминия 1,70Диоксид кремния 89,6Оксид цинка 2,9ППП До 1007П р и м е р б, Силикат алюминия,примененный в примере 4, аналогичнообрабатывают водным раствором уксуснокислого цинка, При прочих равныхусловиях применяют 4,3 г уксуснокислого цинка, олученный силикат алюминия, предварительно обработанныйсолью цинка, непосредственно...

Номер патента: 1397435

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Агаев, Караев, Кулиев

МПК: C07C 149/20

Метки: диэтилдитиодиэтилового, кислоты, эфира, янтарной

...0,15 моль) диэтилового эфира малеионой кислоты (ДЭЭИК) и 12,2 гО,1 моль) диэтилдисупьфида (ДЭДС). ри перемешивании добавляют 3-4 каппиперидина в качестве катализатоа. Реакция протекает при 80 С, проо 30 олжительность реакции 8 ч. Полученая реакционная смесь подвергаетсяакуумной перегонке. В результате по"учается 19,6 г маслообразной, свет-коричневой жидкости имеющей т,кип.35 180-181 С/1 мм рт.ст.п : 1,4650, й( = 1,0687, МКр =вычислено 76,20/найдено 76,15Найдено, %: С 57,5,; Н 9, 81;4021,5; О 11,2.Вычислено, %: С 57,32," Н 9,5;8 21,67; 0 11,51.При этом выход составляет 66,6% Фт теоретического.45П р и м е р 2. Процесс проводитя аналогично примеру 1, изменяется 1 олько температура. В реакционной Среде температура поддерживается 90 С в...

Номер патента: 1338327

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: цис-винил-1-пропенилового, эфира

...т.кип. 59-60 С, пп 1,4190, й 0,7966). ИК- спектр (см ): 845, 950, 1130, 1195, 1325, 1633, 1670, 3045, 3118(СНг= =СНО), Спектр ПМР (СЮС 1, , м.д,): 6,46 к (ЮН=СНО); 4,46 д.д; 4,14 д.д. .(СН=СНО)1,ц=1,9 Гц, 3,чс 16,6 Гцф выоожденный октет (ОСН=СН); 1,63 д.д ( СН ), д=6,1 Гц, Ю=1,8 ГцП р и м е р 2. В смесь, приготовленную аналогично примеру 1 из 1,45 г (1,7 мл) ,0,025 моль) аллилового спирта, 1,40 г (0,025 моль) КОН и 50 мл ДИСО, нагретую до 88 С, при перемешивании подают ацетилен в течение 2,5 ч. Получают 1,47 г сырого продукта, в котором содержится 857. цис-винил-пропенилового эфира (выход 59,5%).П р и м е р 3. В смесь 1,45 г.П р н 1 м е р 4, В аналогичных условнях иэ 1,45 г (0,025 моль) алли" лового спирта, 2,80 г (0,050 моль) КОН,...

Номер патента: 1409622

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира

...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...

Номер патента: 1419516

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового, 6-диметил-4-(3, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, нитрофенил)-1, соли, солянокислой, этилового, эфира

...1диндикарбоновой,5 кислоты.17,3 г (0,05 моль) диметилового эфира 2,6-диметил-(3"-нитрофенил)" -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты суспендируют в 280 мп метилового спирта, госле чего приготовленную суспенэию при перемешивании и комнатной температуре смешивают с раствором 15,9 г (0,4 моль) гидро- окиси натрия в 52 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, при перемешивании смешивают с 1050 мл воды и фильтруют. Осадок представляет собой исходное соединение, которое не вступило во взаимодействие, а именно диметиловый эфир 2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- -1,4-дигидропиридикарбоновой,5 кислоты. Прозрачный Фильтрат смешивают с 1 г...

Номер патента: 1432066

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/56, C08F 216/14

Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром

...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк

МПК: A61K 31/22, A61P 43/00

Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

Номер патента: 1435153

Опубликовано: 30.10.1988

Автор: Фернандо

МПК: C07D 461/00

Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложного, этилового, эфира

...О. Спесивых Техред М.Ходанич Корректор А.Обручар Заказ 5567/58 Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическоепредприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения извест,ного производного класса винкаминовых алкалоидов .именно этилового эфир5 ра аповинкаминовой кислоты.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса, что достигается применением в качестве агентов этерификации 2-фтор-.10 -1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина, использования ацетонитрила в качестве растворителя, что позволяет проводить процесс при ком-натной...

Номер патента: 1435155

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Есио, Симпеи, Такаюки, Хидеаки, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4, аддитивных, бензгидрилового, галоидводородными, карбоновой, кислотами, кислоты, сложного, солей, эфира

...разбавляют эфиром(80 мл) и перемешивают в течение 1 ч. 25Выделенные бесцветные кристаллы собирают фильтрованием и сушат надР Опод вакуумом, получая 6,3 г(71 Л) соединения. Этот продукт представляет собой смесь изомеров 2 и Епо отношению к пропенильной части в3-положении (2/Е/1, согласно данным высокочувствительной жидкостнойхроматографии) (сйгозогЪ КР,807 метанол - рН 7,2 фосфатный буфер,254 нм, 1 мл/мин).ИК-спектр: 1" , см : 28501785, 1725.287 (1/3).Спектр ЯМР: Р (ДИСО д), ч. на40млн: 1,47 /27/10 Н, д-д, 1 = 7,2 Гц,,Х = 10 иГц, 3-СН=СН); 6,24 (1 Н,дд, 3 = 10 и 2 Гц, 3-СН); 6,81 (1 Н,с, СНРН ), 7,35 /10 Н м, Рп-Н),П р и м е р 4. Получение дифенилметилового эфира 7-амино- (2)-1 пропен-ил 1-3-цефем-карбоновойкислоты (1 а),К...

Номер патента: 1436882

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой, 7-бензилиденамино, дифенилметилового, кислоты, эфира

...раствору йодистого дифенилметил 7-бензилиданамино-1(трифенилфосфонио)метихх 1-3-цефем-кар-, боксилата (60 г, О ммоль) в метиленхлориде (350 мл) добавляют гидро- окись натрия (140 мл) и Лмберлит 1 ВА(ОН Форма, 35 г) при 5 С, Смесь перемешивают в течение 1 ч при 5 С и фильтруют. Органический слой ототделяют, сушат над сульфатом магния, концентрируют приблизительно до 100 мл объема и осаждают этилацета" том (500 мл), Получающееся желтое твердое вещество собирают с помощью фильтрования и сушат в вакууме, полу"/ чая 48 г (94%) целевого соединения,аплавящегося при 195-8 С (разложение).ИК-спектр 1(КВг),см ; 1770, 1620.П р и м е р 2. Получение дифенилметил 7-бензилиденамино-(3-хлор- пропен-ил)-З-цефем-карбоксилата.К...

Номер патента: 1442067

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...

Номер патента: 1442518

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман

МПК: C07C 67/36, C07C 69/88

Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира

...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....

Номер патента: 1447275

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мицумаса, Сатоси, Теруюки, Томацу

МПК: A01N 31/14, C07C 43/225

Метки: алкоксифенил)-2-метилпропилового, производных, феноксибензил-2-(4, эфира

...ма слянистый продук т. По данным гаэохроматографического анализа,проведенного методом внутренних стандартоп, в нем содержится 98)5 Е 3-Фен б 0 оксибе) ил-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового эфира и 0)5% непрореагировавшего 2-(3-хлор-этоксифенил)- 2-метилпропилового эфира, Количество 3-фенокситолуола и 4-этоксинеофила, образующихся при расщеплении эфирной связи, составляет менее 0)2 Ж каждого.Выход маслянистого продукта 53,6 г (96)0%). Суммарный выход на исходный 6метилаллил 517., Температура затвердевания 31,2 С.Найдено, Я: С 79,86; Н 7,69.Су)ЪО 3Рассчитано, 7,: С 79, 75; Н 7, 50,Я 1)Р-спектр сР (СВС 1 з) ) ч. на млн;1,25 (6 Н, в); 1,3 (ЗН, е); 3,35 (2 И,в),; 3,92 (2 Н, с 1) "4)2 (2 Н, в); 6,6(0,12". моль) гидроокиси натрия ввиде...