Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 515441

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герхарт, Карл, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметолового, кислоты, терефталевой, эфира

...и углекислого газа, что п непрерывного ведения процесса целеблица 1 75,0 20,9 11,7 21,2 69,1 16,0 21,3 20,2 83,2 17,9 16,3 11,8 70,9 18,4 20,1 84,7 27,8 33,3 69,1 4,0 72,5 33,8 б,б 25,6 86,2 72,4 5,9 26,4 87,0 69,4 5,6 32,9 24,9 70,7 26,2 33,6 86,1 51,5 16,1 10,0 9,8 56,1 87,6 549 16,6 10,7 12 16,0 54,7 3водную фазу после перегонки анализируют на со-.держание муравьиной и уксусной кислот. В отходя.щем воздухе определяют СО 2, Через б час реакцию 1 100 мг СО 2 90,3 5 100 мг Мп ф 85,4 9 100 мг Со + 80,1 10 +400 мг Мп 2 90,9 П р и м е р 2, В реактор, снабженный трубой для введения воздуха, системами нагревания и охлаждения, охладителем вторичного пара и отделителем реакционной воды иэ высококачественной стали, емкостью 1,5 м загружают...

Номер патента: 515735

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Карнаухова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/08

Метки: винилфенилового, эфира

...(70,8% от теоретического) ого эфира с т. кип. 155 - 156 С; ула изобретения Спо заим ом и утст окат елев то, с укта риф Изобретение относится к способу получениявинилового эфира фенола, который находитприменение в качестве полупродукта для получения полимерных материалов.Известен способ получения винилфенилового эфира, заключающийся в том, что ацетиленподвергают взаимодействию с фенолом при90 - 115 С в среде диоксана в присутствии вкачестве катализатора и сокатализатора, соответственно, ацетата кадмия и третичных 10аминов.Предлагаемый способ позволяет получи гьконечный продукт с выходом 56% при продолжительности реакции 1,8 час,С целью увеличения выхода целевого продукта предложено в качестве сокатализатораиспользовать...

Номер патента: 516676

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Грушаков, Лаврентьев

МПК: C07C 69/72

Метки: ацетоуксусного, эфира

...натрия, добавляемого вреакционную смесь после начала ре,фТехред З,Тараиенко Корректор Н,Стельмах РедактоР Н Вирко Заказ 5978 ШПИЗПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи иаб., 4 филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лического натрий. В результате образуется 70 об. % натрийацетоуксусного эфира, Для последующей конденсации вновь добавляют избыток металлического натрия при температуре 90-94 оС и затем нейтрализуют натрийуксусный эфир.Вышеуказанные приемы позволяют увеличить производительность одного аппарата в 6-7 раз, обеспечивают стабилиза- цию процесса без ярко выраженной экзотермической реакции, созцают легкос ь регулирования и воэможность автоматизации...

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...

Номер патента: 517261

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гансйорг, Отто

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилпропандиол-(1, кислоты, монохолинового, фосфорной, эфира

...- (1,3) фосфорной кислоты.К 66 ммоль пропандиола . (1,3), 5 мл пири.дина и 5 мл хлороформа при размешиваппн н ОСприкалывают 18 ммоль каприноилхлорида в 20 млабсолютного хлороформа, через ЗО мин удаляютледяную ванну и размешивают 12 час прн комнат.ной температуре. При 40 - 50 С упарпвают ввакууме, выливают маслянистый остаток на 900 млохлажденной льдом 0,2 н, серной кислоты, отсасывают белый осадок, хорошо промывают его водон исушат в вакууме над гелем кремневой кислоты. Формула иэооСпособ получения молоховпропандион(1,3) фосфорформулыЖ;-66-1ВВу6 В О РО 0 нр Й Поам перекристаллизации из петролейного эфира(т,кнп. 40 60 С) вьщеляют сложный зч ир про.пандиол (1,3) . каприновой кислоты, которыйочищают хроматографированием на...

Номер патента: 520030

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира

...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...

Номер патента: 520908

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира

...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...

Номер патента: 524551

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский

МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00 ...

Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира

...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 525431

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Ганс, Свен, Эрнст

МПК: C07D 513/02

Метки: ампициллина, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...(40 мл)Добавление полностью завершают через20-30 мин, и смесь продолжают перемешивать еще 30 мин. Кристаллический пивампициллин фильтруют и промывают водой(60 мл) и диизэпрэпилэвым эфирэм (20 мп).П и и м е р 7,Хлористсводородныйпивампициллин (25 г) суспендируют в циклогексане (250 мл). Добавляют карбамат аммония(4,0 г) и затравку кристаллов (0,25 г),После ингзнсивпого персмсшивания на протяжении 1,5 ч, добавляют воду (125 мп)и смесь фильтруют, а ссгагок промываютводой (150 мл) и циклогексаном (150 мп).55Полученный таким Образо.,1 крисгаллическийпивемпициллин сушат на воздухе.Подоэные результагь 1 получены при замене н., логексана (карбо,1 та эм 1 О 1;ия, ис 1 эльЩЗ ОР а 1.И . 1 , карбэнатэ 1ДИИЗ; П,:ИИ 1 ве гс гвен и 1,П рс( 67 э 0:,1...

Номер патента: 526634

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Друнгайте, Жемайтайтис

МПК: C08L 1/14

Метки: композиция, основе, пленок, сложного, смешанного, целлюлозы, эфира

...ПРСДЛЗГЯЕМОвУ СПОСО- бу могут быть подобраны и другие целевые добавки (плаотификаторы, антиоксиданты, растворители и др.) в зависимости от области применения изделий.Ингредиенты, входящие в состав композиции:ацетобутират целлюлозы (АЦВ) - содержание связанной масляной кислоты 41%, содсркание ОН-групп 1,22%, удельная вязкость 0,65;ацетопропионат целлюлозы (АЦП) - содержание связанных пропиоиильиых групп 55,9% содержание связанной уксусной кислоты 5,61 %, содержание свободных ОН-групп 2,34%, удельная вязкость 0,79.Полимерный свето стабилизатор - ацетат М-этил-М-фенил-амино - 2 - оксипропилового эфира целлюлозы (АЭФЦ) - порошкообразное вещество белого цвета, растворимое в ряде Органических растворителей. Содержание связанной уксусной...

Номер патента: 527414

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 41/04

Метки: 1-адамантилфенилового, эфира

...продукта не более 27% при времени реакции 40 час.В условиях реакции Вильямсона 2) при нагревании 1 - бромадамантана с фенолятом натрия при температуре выше 100 С образуются только следы целевого эфира при интенсивной возгонке адамантана. выхода целевого эфиратвие 1 . бромадамантана с талла проводить в среде 170-250 С. бромадамантан не возгоП р и м е р. В трехгорлый реактор, снабженныйэффективной мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 30 г 1 - бромадамантана, 24 г фенолята натрияи 60 мл абсолютного пиридина, выдерживают прикипении растворителя до полного растворенияреагентов, при перемешивании постепенно нагре.вают до 230 оС с одновременной отгонкой пиридина, выдерживают 6 час в указанных...

Номер патента: 529154

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/16

Метки: бензоил-амино, кислоты, метилового, метилэтилакриловой, эфира

...упариввют до половины первэнвчвдьпэгэ объеме и нейтрализуют соляной кислотой дэ р 6.Спиртовой раствор еще раэ упвривают до 1/4 первоначального объема и добавляют 400 мд дистиллированнэй воды, В осадокЯ выпадает метидовый эфир еч -бенээид-д,-амино -метил- Я -этилакридовой кислоты.Выход 11,2 г (98% в расчете на эксаээдон 2).П р и м е р 2. 17,6 г технического д оксазодона 2 (красное масло) растворяют в 200 мп метиловэгэ спирта, спиртовой раствор подшелачиввют метилатом натрия до рН 8,5 (25 мд метилвта натрия, содержащего 0,9 г металлического натрия). МоСмесь выдерживают при 80 С 0,5 час.Реакционную массу упаривают до половины первоначального объема и нейтрализуют соляной кислотой до рН 6. Спиртовой раствор еие раэ упаривают до 1/4 перво...

Номер патента: 531800

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Антонова, Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 69/74

Метки: 1нонан, 6-дион1, 7-тетракарбоновой, бицикло(3, кислоты, тетраметилового, эфира

...химиков исследователей, поскольку эфир Месрвейнаявляется исходным соединением для синтеза физиологически активных производных адам антана.Для сокращения времени процесса по пред лагаемому способу процесс смешения компонентов ведут при комнатной температуре (15 - 25 С) с последующий выдержкой реакционной массы при 50 - 60 С в течение 10 - 30 мин, что позволяет значительно сократить 25 время процесса конденсации от 84 ч до 1,5 -531800 Формула изобретения Составитель Г. ГрищинаРедактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2269/9 Изд.1703 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 28,5...

Номер патента: 535934

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ахмедов, Гюльахмедов, Нгуен, Омаров, Тагизаде

МПК: A01N 5/00

Метки: алкоксиметиловые, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтилового, свойствами, стимулирующими, эфира, эфиры

...испольэовать анко дставлены и табл. 1,тановлеяия стимулирующих свойств алОвых эфиров ,. Оксиэтилового эфира ловые эриры -оксиэтилового э феноксиуксусяой кислоты общей(эт 2 01 Н 2 где В - С,Н, или С,Н Эти эфиры получают путем Р-оксиэтилового эфира 2,4-дихл яой кислоты и а-хлорметилалки присутствии диметиланилина (ДМ щей схемеО (Ч 0 О ю м ж о 8 00 О а щ Ф л Ф сч СЬ гч о ю л 4 ю О о СЧ ю 3 л 4 ле 1535934 Таблица 3 Влияние стимуляторов роста на содержание аскорбиновой кислоты и общую редуцирующую активность(мл КМОз на 10 г навески) кукурузы сорта К - 9, Контроль 1 (0,00001%) 95,17 172,41 56,57 155,87 38,46 103,07 2 (0,00001%) 75,87 151,72 47,4 120,0 49,48 113,95 Таблица 4 Влияние стимуляторов роста на интенсивность дыхания семян...

Номер патента: 536164

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...

Номер патента: 537077

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...

Номер патента: 330753

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Алексеев, Деревянко, Плакидин, Похила, Роговик

МПК: C09B 57/00

Метки: 16-дихлориндантрона, лейкосоединения, тетрасернокислого, эфира

...одукт с использованием теля озона, причем процесс окислисации ведут в присутствии гидролов переменной валентности, наприследние в синтезе играют роль переорода. Гидроперекиси металлов в быть использованы многократно.Составитель Г. ИагаловаТехРед 11. Андрейчук Редактор Л. Герасимова Корректор Н, Ковалева Заказ 5575/29 б Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мелассы, мочевины, сушат в вакууме при 40"С. Выход 67 - 75%. Полученный продукт дает выкраски, соответствующие МРТУ,Остаток шлама на фильтре, содержащий 2,5 г ИО, растворяют в 25 мл 10 о - ной азотной кислоты,...

Номер патента: 539877

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, хлоргидрата, этилового, эфира

...на карбонате кальция (с содержанием Рс 1 4 - 10 вес. %), взятой в количестве 0,5 - 0,7 г/г восстанавливаемого соединения. При этом выход целево 2го продукта повышается до 90 - 93%, упрощается теснологический процесс, Проведение процесса предлагаемым способом предусматривает двукратное повторное использование отработанного катализатора без его регенерации с добавкой свежего катализатора в количестве 3 - 5% от,первоначально взятого.П р им е р 1. Суспензию 1,8 г РЙО/СаСОз (5% Рс 1) в 100 мл этанола насыщают водородом при 25 С и атмосферном давлении. По окончании поглощения водорода прибавляют раствор 2,62 г (0,01 моля) этилаваго эфира Р-(3-индолил)-а-нитропропионовой кислоты в 100 мл этанола, При 25 С и атмосферном давлении гидрирование...

Номер патента: 540861

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Васильева, Величко, Терентьев

МПК: C07C 69/62

Метки: дихлормасляной, кислоты, метилового, эфира

...среде и в процессе восстановления далее не учаспвует.Оба указанные побочные процессы снижают выход целевого продукта и за 41 рязняют его,Целью настоящего изобретения являешься 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 упрощение процесса получения метиловогоэфира а,у-дихлормасляной кислоты и увеличение выхода целевого продукта.Постановленная цель достигается тем, что вкачестве каталогизатора в процессе используютРс 1/ВаЮ 4, а в качестве акцептора хлористого водорода - еретичный амин, преимущественно триэтиламин.Гидрирование целесообразно осуществлятьв среде метаиола при 20 С,Выделенне целевого продукта после отделения каталогизатора и нейтрализации фильтратаосуществляется известными методами экстракции органичеаким распворителем (например,...

Номер патента: 544914

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Лебединцева, Рубцова, Скворцова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетоуксусной, кислоты, количественного, метилбензилового, эфира

...заключающийся в том, что пробу вещества титруют в присутствии хлористого кальция. 30 Г 1 р и м е р. Навеску образца сс-метилбенз 1 т. лового эфира ацетоуксусной кислоты (0,2 г) растворяют в 50 мл 1%-ного раствора хлористого кальция в этаноле (99,8%) в стакане для тцтрования. Тцтруют потенццометрцчески со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов 0,1 н. стандартным спиртовым раствором едкого кали, На кривой тцтрования наблюда. ется четкий скачок потенциала величиной 200 мв.Содержание сх-метцлбензцлового эфира ацетоуксусной кислоты рассчитывают по формуле где Ъ - объем раствора едкого кали, пошший на тцтрование, мл;У - нормальность раствора;К в поправка раствора;206,23 - эквивалентный вес эфира;д - навеска образца, г. В качестве...

Номер патента: 545263

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04

Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира

...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...

Номер патента: 545638

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Беляева

МПК: C07C 143/16

Метки: кислоты, метакриловой, солей, сульфоэтилового, щелочных, эфира

...в гомогенной реакционной смеси при температуре 125 - 135 С,С целью повышения выхода и качества целевого продукта описывается способ получения щелочных солей р-сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты путем взаимодействия избытка метакриловой кислоты с щелочной солью 3-оксиэтансульфокислоты при нагревании в присутствии кислотного катализатора и ингибитора полимеризации в среде инертного органического растворителя, заключающийся в том, что процесс проводят при температуре 25 - 135 С с введением растворителя после достижения системой гомогенного состояния.Процесс предпочтительно проводят с использованием 3 - 10-кратного избытка метакриловой кислоты. Предпочтительным катализатором является серная кислота, количество которой составляет 0,1...

Номер патента: 549460

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Гиллер, Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш

МПК: C07C 93/02

Метки: 1-амино-3, гидразинопропанола-2, сернокислого, эфира

...хлорсульфоновой кислотой в среде серной кислоты и полученный сернэкислый эфир 1-хлор-аминозтропанола,подвергают взаимодействию с безводным гидр азином при 70 - 80 С. Способ позволяет легко и просто выделить промежуточный продукт. Целевой продукт выделяют обьвчным путем с,выходом 70%.П р и,м е р, В 50 мл концентрированнойсерной кислоты при 0 С растворяют 14,6 г (0,1 моль) хлоргидрата 1-хлор-аминопропанолаи добавляют,по,каплям 11,6 г (0,1 поль) хлорсульфоновой кислоты при температуре не выше - 5 С. Коричневую реакционную смесь перемешивают 30 хтин и в те О чение 4 час температуру повышают до комнатной. Смесь выдерживают 24 час, разбавляют эфиром, фильтрутот, промывают осадок эфиром и кристаллизуют из 10 мл водного ацетона,...

Номер патента: 551043

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Герцен, Соломонов

МПК: B01J 27/10, C07C 19/03

Метки: гидрохлорирования, диметилового, катализатор, эфира

...хлористый метил треххлористой сурьмы, которая является катализатором полимеризации ацетальдегида 3 1Для получения хлористого метила гидро- хлорированием диметилового эфира в присутствии треххлористой сурьмы последнюю в кристаллическом состоянии помещают в реакционный сосуд, нагревают в нем и переводят в жидкое состояние. После этого через расплав барботируют смесь диметилового эфира и хлористого водорода.П р и м е р 1. Смесь хлорист дорода и диметилового эфира в соот 2:1 со скоростью 45 мл/мин пропурез реактор, содержащий 15 см р ленной треххлористой сурьмы, при 1551043 Составитель Н. ВоробьеваРедактор В, Дибобес Техред А, Богдан Корректор Ж. Кеслер Заказ 49/2 Тираж 912 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 552022

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Жильбер, Клод, Поль

МПК: C07C 67/48

Метки: сложного, эфира

...сливают 15 л, декантация продолжается, и только спустя 15 - 20 мин получают 25 л фазы солевого раствора,40 Проводят две промывки органической фазы чистой водой при тех же условиях, как и при опыте 1, Декантация, которая следует за 1-й промывкой, осуществляется очень медленно: после 5-минутной выдержки начинают слив, за 12 мпн сливают 81 л и 90,8 л по истечении 20 мин, Декантация после 2-й промывки осуществляется так же быстро, как и при опыте 1.Затем приступают к определению тех же параметров, что и в опыте 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.О п ыт 3. В устройство (см. фиг. 1) загружают исходный продукт для этерификации, подобный тому, что использовался в опыте 1, В основании колонны 1 поступает в результате ретроградации около...

Номер патента: 553243

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Гнатюк, Захарова, Иванникова, Малий, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: аллилового, бутилксантогеновой, кислоты, эфира

...1,01: 1: 0,9: 0,72, в ацетоне, подвергают взаимодействию с хлористым аллилом при температуре не выше 45 с последующим кипячением в течение нескольких минут, Выход целевого продукта - 55% 21.Однако этот способ дает недостаточно высокий выход целевого продукта,С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу получения аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты процесс проводят в присутствии 3 - 3,17- кратного избытка воды,редпочтительно подвергают с хлористым аллилом, взя е 1,2 моль на моль ксантоге 0 С, Выход целевого продук553243 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Корректор И. Позняковская Редактор Е. Ершова Техред И. Сметанина Заказ 764/14 Изд, Жа 493 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 560880

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаранжа, Гах, Кадрик, Комаренко, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: диметилового, иминодиуксусной, кислоты, эфира

...потери в маточнике и при фильтрации, а также использование в процессе этерификации хлористого тионила, что приводит к сильной коррозии аппаратуры,Известен также спостилового эфира иминодиукГ2 взаимодействием сем выхода целевого продукта.Согласно изобретению, поставленная цель достигается проведением этерификации иминсдиуксусной кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся сернокиолая соль диэфира растворима в метаноле, и это позволяет совместить стадии этерифнкации и нейтрализации и исключить потери соли диэфира при его выделении.П р и м е р . В колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 200 мл метанола, 66,5 г иминодиуксусной кислоты и 50 мл концентрированной серной кислоты, Смесь...

Номер патента: 561504

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Тору, Элан

МПК: C07C 43/20

Метки: 3"тетракарбоксидиангидрида, дифенилового, эфира

...получая желтые иглы; т.пл,247 - 249 С, выход 28%. По данным встречногосинтеза, ИК-, ЯМР- и масс. спектроскопии продуктпредставляет собой 2,2,3,3 - тетракарбоксзщиангидэь рид дифеннлового эфира. О,Изобретение относится к оизводных дифещшового з тетракарбоксидианлдрбда ор мулыТЕТРАКАРБОКСКГ,".: .,а".РИВАФИРА561504 Формула изобретения 1, Способ получения 2,2,3,3 - . тетракарбокси 10 днангнщзнда дифенилового эфира формулы эфира желтого отличающийся тем, что 3 . нитрофталевый ангидрид, конденсируют прн 210.2 бОС в прнсутст. вии ннтрнта щелочного или щелочноземельного металла в качестве катализатора,2. Способ по и, 1, о т л й с я тем, что катализатор используют в 0,1 - Н)% от веса исходного антзздрида. вдифениловом 2 3. Способ поп.1,...

Номер патента: 563416

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Крейле, Круминя, Славинская, Эглите

МПК: C07D 213/79

Метки: 6-пиридиндикарбоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...