Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 466262

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Деревянко, Похила, Роговик, Софронова

МПК: C09B 5/48

Метки: 16-дихлориндантрона-красителя, голубого, кубозоля, лейкосоединения, тетрасернокислого, эфира

...пиридинийангидроч-сульфокислоты в пиридине (получена из 6,64 г (в пересчете на 100%) хлорсульфоновой кислоты и 20 25 г пиридина), размешивают при 60 С доокончания реакции этерификации, выливают на 173 мл воды, содержащей 6,8 г (100%) едкого натра, и отгоняют пиридин. К оставшейся суспензии добавляют 11,85 г (в виде 25 42%-ного раствора) едкого натра, нагреваютдо 80 - 85 С, размешивают 303 мин при этой температуре, охлаждают до 73 - 75 С, добавляют 16 г пасты перекиси никеля, содержащей 0,48 г активного кислорода и 70% воды, 30 перемешивают 60 мин, проверяют полноту ре.466262 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. Тараненко Корректор Н, Лебедева Редактор Т. Шарганова Заказ 3016/7 Изд.650 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 467062

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: метакрилата, трет-бутилпероксиметилового, этиленгликоля, эфира

...катализатора можно вать каталитические количества о или минеральной кислот, таких, или малеиновая.Процесс ведут в среде инертног теля, например бензола. Выделяют конечный продукт с выходом до62% известными приемами.Впервые осуществлена межмолекулярнаядогдратаця двух спиртов - перекисного исределього,Полимеры, получаемые на основе указаного эфира имеют улучшенные физико-механические показатели.П р и м е р 1. Получение трет.-бутилпероксп О метоксиэтилметакрилата В колбу. снабкецную насадкой Дина-Старка, )томсща)от 50 мл оезола, 5 мл отсиме)я)лтрет. бутилперекистт, 7 мл монометакрилового эфира этиленгликоля, 0,5 г гцдрохштона и каталтические количества хлорной и малеино. вой кислот. Смесь нагревают при 40 - 60 С в вакууме 170 - 180 мм...

Номер патента: 465084

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Брусенцов, Лащева, Храброва, Швачкин

МПК: C07C 101/18

Метки: гистидина, дигидрохлорида, метилового, эфира

...упаривают. Целевойпродукт выделяют известным способом,П р и м е р. Реакцию проводят в 1,5 л четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для прикапывания.50,0 г Е-гистидина гидрохлорида одноводного (С,Н 9 Х,О, НС 1 Н 20) суспендируют в 5 700 мл абсолютного метилового спирта, приперемешивании через суспензию пропускают сухой хлористый водород до полного насыщения и оставляют стоять в течение 10 час при комнатной температуре. Содержимое колбы 10 упаривают на роторном испарителе при 40 -100 С досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 1200 мл абсолютного метилового спирта, Термостатирующим устройством доводят температуру раствора до 60 С и по кап лям в течение 1 час прибавляют 70 мл...

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...

Номер патента: 422186

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Долбилкина, Кетов, Козлов, Козьминых, Костин, Кошелева

МПК: B01J 11/32

Метки: диметилового, катализатор, окисления, формальдегид, эфира

...50%,Б. При 460 С и содержании диметилового эфира в эфиро-воздушной смеси 4,7 об, % выход формальдегида составляет 68,9% по превращенному эфиру. Превращение эфира 58 7%В, При 480 С и содержании диметилового эфира в эфиро-воздушной смеси 2,44 об.% выход формальдегида по превращенному эфиру составляет 96,8%. Превращение диметилового эфира 54%,Г. При 600 С, содержании диметилового эфира в эфиро-воздушной смеси 3,22 об. % выход формальдегида составляет 5,2% по пропущенному эфиру. Превращение эфира 100%, т, е, происходит окисление эфира до СО иП р и м е р 4. Через расплав, приготовленный сплавлением следующих соединений, вес. %: ИагО 8,7КгО 16,3МоОз 40,3гО 5 31,71 гО 5 3барботируют эфира-воздушную смесь.При содержании диметилового эфира в...

Номер патента: 473721

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Абидханов, Ахмедов, Исмаилов, Талибджанов

МПК: C08B 13/00

Метки: простого, смешанного, целлюлозы, эфира

...активного вещества 6 - 12%) и трудноподдается переработке в порошок.Цель изобретения в ,получение смешанногопростого эфира целлюлозы в порошкообразном виде, а также улучшение качества и увеличение выхода готового продукта. Согласноизобретению проводят последовательную обработку щелочной целлюлозы монохлорацетатом натрия и акрилонитрилом при температуре от 30 - 35 до 70 - 80 С,П р и м е р. В двухвальный зубчатый смеситель-измельчитель типа Вернера - Пфляйдерера, оснащенный рубашкой для теплоносителя, при охлаждении до 15 - 18 С загружают зо 5 кг алкалицеллюлозы и для этерификации вводят 3 кг монохлорацетата натрия. Указанную смесь перемешивают одновременно с измельчением в течение 30 мин, Затем добавляют технический нитрил...

Номер патента: 474529

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Лагидзе, Талаквадзе

МПК: C07C 143/78

Метки: диэтилсульфонамидарилвалериановой, кислоты, этилового, эфира

...;474529 руют, промывают водой и сушат над г 1 агЯОь, После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г этилового эфира 4- (и - М,1 м-диэтилвульфонамидофенил) 5 пентановой кислоты (1).Аналогично получают соединения на основеисходных эфиров 11 - 1 Ъ.П р и м е р 2. Получение ич,М-диэтилсульфонамида-фенилпентановой кислоты. Смесь 10 2 г этилового эфира 4-фенилпентановой кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты нагревают 10 час при 50 - 60 С, затем охлаждают, разбавляют водой и продукт извлекают эфиром (Зх,20 мл). Эфирный экст ракт сушат над Маг 804, После отгонки растворителя остаток растворяют в 10% ХаОН и обрабатывают несколько раз эфиром для удаления нейтральных примесей. Затем щелочный раствор охлаждают...

Номер патента: 475377

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Берлин, Мамедова, Рагимов, Садых-Заде

МПК: C08G 30/00

Метки: глицидилового, полигидрохинона, эфира

...их с эпихлоргидрином ь щелочном растворе при 70 С.Предлагают глицидиловый эфир полигидрохинона получать взаимодействием калиевой соли полигидрохиноца, полученного термической полимеризацией п-бензохинона, с эпихлоргидрином в водно-толуольной среде при 38 - 40 С.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции конденсации эпихлоргидрина с гидроксилсодержащими соединениями, позволяет получить новую эпоксидную смолу - глицидиловый эфир полигидрохинона, Получаемая эпоксидная смола обладает способностью отверждаться малеиновым и фталевым ангидридами, гексаметилендиамином и другими отвердителями,После отверждения указанными отвердцтелями при 140 С и под давлением глицидцловый эфир Полигдрохинона приобретает высокую...

Номер патента: 445271

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зильберман, Краснова, Мичурин, Морозов, Скворцов, Томащук

МПК: C07C 103/08

Метки: кислоты, метакриламида, метакриловой, одновременного, эфира

...при 80 СЗатем через специальное барботажное успройство подают 11,8 г га445271 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Редактор Г. Тимофеева Техред 3, Тараненко Корректор И. СимкинаЗаказ 1091/1594 Изд. М 917 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патенг зообразного аммиа 1 ка (0,7 лоль) в смеси с азотом, Температуру за счет тепла реакции поднимают до 140 С,и поддерживают,в пределах 140+5 С,в течение всего процесса нейтралп. зацпи,Ооразующийся метакрилагмпд отгоняют с азотом из реакционной массы и направляют в конденсатор с воздушным охлаждением, где конденсируют основную часть метакрпламида и собирают в бункере, а...

Номер патента: 481590

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарев, Лебедев, Махлин, Романов, Швец, Шкуро

МПК: C07C 43/02

Метки: фенилового, этиленгликоля, эфира

...фенола составляет 0,04%.Предлагаемый способ осуществляют вйа П р и м е р 1. Исходную смесь состава 94 г фенола, 46,1 г окиси этилена и 1,5 г 40%-ного водйого раствора едкого кали загружают в металлическую ампулу и нагр вают при 110 С в течение 106 мин. Продукт реакции содержит 0,033% фенола и 1,3% непрореагировавшей окиси этилена.После отгонки от катализатора получают 132,5 г фениловвго эфира этилен.гликоля (96%-ный выход), т. пл. 12,2 С и содер ние фенола 0,04%.П р и м е р 2. Исходную смесь состава 1880 г фенола, 920 г окиси этилена и 30 г 40%-ного водного раствора едкого патра непрерывно подают под давлением 8 ати со скоростью 850 мл/час в систему реакторов, состояшую из двух последовательно соединенных реакторов смешения и...

Номер патента: 481622

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Айходжаев, Елисеева, Мамаджанов, Юсупханова

МПК: C08B 11/14

Метки: целлюлозы, цианэтилового, эфира

...и сушат. Подученный продукт содержит 12,8% азота,хорошо растворяется в ацетоне и ацетоно-водных растворах, диметилформамиде, смеси метиленхлорид-этанол (90: 10 или95.5).П р и м е р 5, То же, что и в примере4, но в качестве исходной целлюлозы используют хлопковую целлюлозу (с. п. 1300),Получают цианэтиловый эфир целлюлозы ссодержанием азота 12,4%, растворимый вацетоне, ацетоно-водных растворах (90: 10;481622 кация идет до конца для древесной целлюлозы, соответствует 5 об. ч., а для хлопковой - 6 об. ч, Увеличение количества акрилонитрила до 6 об. ч, при этерификаб ции древесной целлюлозы и 7 об. ч. - хлоп)ковой целлюлозы обеспечивает цианэтиловым эфирам ., Растворимость в щиооком наборе растворителей, Влияние...

Номер патента: 482040

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира

...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...

Номер патента: 482465

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Зданавичюс, Шидишкис

МПК: C08B 15/06

Метки: водорастворимого, простого, целлюлозы, эфира

...четвертичивания). Полученные продук ты не обладают высокой обменной емкостью: степень замещения по четвертичным группам не превышает 0,4.Целью изобретения является упрощение процесса получения водораствори мого простого эфира целлюлозы, отличающегося более высокой степенью замещения по четвертичным группам.Для этого подвергают обработке 2 - 4%-ный раствор целлюлозы в 32 - 34%-ном водном растворе гидроокиси бензилтриэтиламмония. Реакцию проводят при непрерывном перемешивании в течение 0,1 - 2,0 час при 5 - 40 С. Продукт высаждают в изопропиловый спирт, сушат в вакуум-сушилке при 33 - 35 С. Степень замещения по четвертичньлм группам в водорастворимой триметилоксипропил аммонийцеллюлозе 0,4 - 1,2.Пример. 1 - 2 ч. хлопковой целлюлозы...

Номер патента: 484210

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Корская, Куранова

МПК: C07C 69/52

Метки: выделения, диокиси, жидкого, кислоты, линолевой, метилового, стереоизомера, эфира

...линолевой кислоты, путем адсорбционцой хроматографии на силикагеле с применением системы растворителей, в состав которой 20входит диэтиловый эфир. Адсорбциоцную хроматографию осуществляют в тоцком слое, степень его чистоты 94,5%.Однако по известному способу це удаетсявыделить целевой продукт в значительных количествах, а также он получается недостаточно чистым,Для интенсификации процесса выделенияжидкого эфира линолевой кислоты и повышения степени его чистоты по предлагаемому зО П р и м е р. 1 вес, ч. смеси двух стереоизомеров диокси метилового эфира линолевой кислоты, растворяют в петролинейном эфире, вводят в верхнюю часть стеклянной колонки диаметром 20 мм и, высотой 400 мм, заполненной 40 ч силикагеля КСК (степень...

Номер патента: 484680

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Марсель, Поль

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-кето-2, кислоты, метилового, пропилцикло-пентил)-уксусной, сложного, эфира

...воды 25 алкилмалоната формулы 111, До начала модействия обычно удаляют воздух из клава. Предпочтительны соединения фор 111, такие, где алкилостаток К содержит атомов углерода, в частности где Я -ЗС пли этилгруппа, Сложный эфир формулы 1 в предлагаемоспособе получают путем метилировасция ктлоты форм лтл сн,со О 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН (3-КЕТО-П РО П ИЛ ЦИ фирма-Бертран Фис и Жустиния) с последующим вы та известными при:11 етилированиеным образом путем 5 ше кислоты метилсреде, Кислоту фо гидролизом и декар малоната формулы водят елоч- авле- гид С, разно и ди- взап- автоМ Л 11 - 4 етилКоррекгор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 704 Изд,1823 Тираж 529 Подш сное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 489317

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Гуго

МПК: C07C 173/04

Метки: просцилларидин-4-метилового, эфира

...тилиро 4 й гидрок оствтканию подвергаютильные группы кот 60 г ИИПИ Заказ 1103 ираж 529 одписное пиал ППП Патент" г.Ужгород, ул.Гагарина 10ППП,Патент ЗакЯ 9 1 1-;,2, 3 - ацетониду с,:метилиодидом и неорганическим осйбванием, предпочтительногидридом натрия нли гидроокисью бария,метилируют в диметипформамиде, Сырой, продукт этой реакции (без изолированияй очистки ) непосредственно путем отщепления в спиртах (например, метанол,или этанол) в присутствии кислоты .можетбыть переведен в просцилларидин- ме,тиловый эфир.П р и м е р 1, 100 г просцилларндина растворяют в 500 мл безводного тетрюидрофурана и в течение 15 мин при20 С размешивают 100 мл триэтилортоформиата и 50 мл пара-толуолсульфановойкислоты. Реакционный раствор переводятв...

Номер патента: 491396

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков

МПК: B01J 11/00

Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира

...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...

Номер патента: 491612

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шарец

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллилового, изофталевой, кислоты, эфира

...дпаллиловый эфир подвергают очистке путем нейтрализации сырца раствором щелочи с последующей перегонкой целевого продукта под вакуумом 4 мм рт. ст. прп 165 С.Выход очищенного продукта составляет 93 5%.Предлагаемый способ ведут в одну стадию,он не требует специального растворителя и хлорирующих агентов, а также снижает коррозию аппаратуры.491612 Формула изобретения Составитель А. БобровТехред 3, Тараненко Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 90/б Изд ЪЪ 1962 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеш 1 й и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и ректпфпкационпой колонкой при...

Номер патента: 497301

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Рахмангулова, Смирнов, Хардин

МПК: C07D 105/04

Метки: кислоты, метакрилового, тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой, эфира

...эфире.Целевой продукт выделяют известнымиприемами; выход составляет 82,4%.Это соединение представляет собой бес цветную с характерным эфирным запахомпрозрачную жидкость, которая при полимеризации в присутствии инициаторов свободно- радикальной полимеризации легко образует прозрачное негорючее, каучукоподобное высо комолекулярное соединение.П р и м е р 1. Синтез метакрилового эфиратетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты в бензоле формулы Щ 1,-С-ОРОСН СН ОС-С-СН497301 Составитель И, ОбруцниковТехред Е, Митрофанова Корректор Е Хмелева Редактор С. Байкова Заказ 3593 Изд. ,1064 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...

Номер патента: 498316

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Горлов

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, производные, серу, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...мапптпой пли механической мешалке, отфильтровывают пепрореагировавшую серу, отгоняют бепзол, расствор 5 пот остаток В спирте, оорабттывтпот дистиллироваппой водо, отфильтровывают аморфную массу, сушат, растворяот в горячем этиловом стпгрте, охлаждают до компат498316 25 СЦ 117Составитель Е, Попова Техрсд Т. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Гутман Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 56 ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Поди ис 1 осССР ип. Харьк, фил. пред. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси (1: 1) и получают сульфид холестеринкарбоната (Х - Ь, п - 2), т. пл. 37 - 59 С; выход 65 - 70%.П...

Номер патента: 502875

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лернер, Тимофеева

МПК: C07C 101/74

Метки: 4-диметиламиносалициловой, кислоты, метилового, эфира

...предварительного получения метилового эфира и-аминосалициловой кислоты,С целью у способ, отли алкилирован вую кислоту теля, наприм предлагают ного тем, что мнносалицилоого растворипрощения процесс ающийся от извес ю подвергают 4-а в среде органичес ер ацетона,Метиловый эфир 4-диме вой кислоты получают путс 4-аминосалициловой кислот гом в среде органического ацетона, и в присутствии бс ната натрия. Алкилировани как по карбоксильной, так при этом целевой продукт п 50 - 55%,Исходи ая 4-д лота является м ным продуктом.ламиносалицилоалкилирования диметилсульфарастворителяв водного бикарбопротекает гладко по аминогруппе, лучают с выходом иловая киспромы шлеигметиламинноготонна оса жным П р и м е р. Метиловый носалициловой кислоты,В...

Номер патента: 358932

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Беликин, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/02

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, фенилуксусной, эфира

...в работе мвгний, который можно вводить в реактор в виде свободного металла или даже в виде окиси, Во всех этих случаях он образует с диэтиламиноэтанолом алкоголят, который является катализатором,П р и м е р 1. Смесь 1100 г (6,7 г ь:оль) этилового эфира фенилуксусной кислоты, 1600 г (13, 6 г моль) диэтилвминоэтанолв и 1, 6 г металлического магния ла гревают до слабого кипения (в овне около 180 оС) в колбе с нвсадочной колонкой (щэ сота колонки 20-25 см) с регулировкой во358932 Составитель Н, ТокареваРедактор 3, Горбунова Техред О, Луговая Корректор 3. Фанта Заказ об Тираж 37 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ы, Раушская набд, 45филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 422722

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Дмитриевский, Мигачев

МПК: C07C 69/62

Метки: дитрифторметилового, эфира

...метод газожидкостной хромато графин.После выделения и очистки методом пре,парвтивной хроматографии полученное вещее во идентифицируют квк дитрифторметиловый .эфир, определяя его элементарный состав(углерод, фтср, кислород), химическую валентность, молекулярный вес, упругость пара (т.кип, -58,3 оС) и масс-спектр.Выход продукта 0,1 моль/100 эв, П р и м е р 1. Ампулу для облучения заполняют .,36 г (пврцивльное давление.1 кг/сьР ) тетрафторметана и 2,18 г (пвр;циальное давление 1 кг/см ) двуокисиа 1углерсда, помещают относительно ускорителя электронов таким образом, чтобы электронный пучок попадал на входную мембрану ампулы, облучвют 8 час и переконденсиру ют полученную смесь в другой сосуд. Онв содержит 3,53 г (54,0 вес.%)...

Номер патента: 505634

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Еремеева, Стрелец, Эфрос

МПК: C07C 149/32

Метки: 3"-димеркапто4, 4"-диаминодифенилового, эфира

...фильтрат к ацетатному буферу, содержащему 5 л во г 1, 500 я аистята нятртя и 100 х 1 л укс,СПОЙ кислоты, перемешивают 1.5 час прц указанной температуре, отфильтровывают осадок и Иром ы Б я 10 т В ГО ВО;ОЙ. Осадок сусп е".Пп 11 уют В смеси 100 я.г этилового спирта и 300,11.1 бутиляцстята, добавляют при пеемешцзанцц цясь;щенный годинй рястгор 40 г тиос,льс 11 ята натрия, медленно добавляют 26 г едкого пятра в виде 30%-ного водного раствора ц перемешивают 15 11 ин.Затем нейтрализуют концен г рц роваПой соляной кислотой, отделяют органический слой, сушат его сульфатом натрия ц упаривают в вакууме, выделяя 44 - 47 г (71 - 6%) 3,3 - дцмеркапто - 4,4-дцаминодифенцлового эфира, т. пл, 163,С,Найдено, %. С 54,35; Н 4,42; х 1 10,43;г505634...

Номер патента: 326859

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бахвалов, Коптюг

МПК: C07C 41/12

Метки: выделения, метабромдифенилового, эфира

...с содер97 о/о. П ри м ер 3. Продукт оромирования лифенилового эфира (3,7 г), содержащий 89% монобромдифениловых эфиров (98/о пара- и 2% ортоизомеров), 6% 4,4-дибромдифенилового эфира, Зо/о дифенилового эфира и 2% неилентифицированного соединения, подвергают изомеризации нагреванием с 0,5 г хлористого алюминия при 200 С в течение 15 лин. Полученная реакционная смесь содержит мочобромдифениловые эфиры, дибромлифешгловые эфиры и дифениловый эфир в молярном соотношении 55: 10: 35; соотношение орто-, метаСоставитель М. МеркуловаТекред А. Камышиикова Корректор В. Гутман Редактор О. Филиппова Заказ 565/855 Изд. о 268 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...

Номер патента: 236456

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Малахов, Матвеев, Новицкая, Чепайкин

МПК: C07C 69/54

Метки: акрилового, эфира

...относится к способу получения акрилового эфира.Известен способ получения акрилового эфира взаимодействием ацетилена, окиси уг лерода и спирта при 150 С и давлении 30 атлг в присутствии катализатора кароонила никеля. Выход акрилового эфира 50%.С целью увеличения выхода до 70%, а также для исключения из процесса ядовитого и летучего, катализатора предложен способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацетилена, окиси углерода и спирта, по которому процесс ведут при температуре - 80 С и давлении до 2 атм в присутствии катализатора - триарил- или триалкилфосфинкароонильного комплекса платины П р и зг е р 1. В стеклянный встряхиваемый реактор загоужают 0,43 г катализатора й 1(СО),й(СзН 5)з 1 и 50 хг,г безводного лзоамилового...

Номер патента: 507244

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Гарри, Джон

МПК: C07D 499/32

Метки: аминофенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, фталидного, эфира

...СО.О.СН);б = 7,30 (4 Н, квартет сульфонатнои аромаэики) ,б= 5,35 (1 Н, дублет, С - 5 протон, 3 = 2 Гц);б=4,89 (1 Н, синглет С=3 протон); 6=4,70 (1 Н, дублет,С=6 протон, Х = 2 Гц); 6 = 2,30 (ЗН, синглет 20СН ); б = 1248 (6 Н, дублет, гем-ди СН,).ИК (КВг, таблетки): сильные линии при 1780,1210, 1170, 1010,970,628, 574 см ",Из остаточного масла, полученного из маточно.го раствора, выделяют небольшое количество (око. 25ло 5%) достаточно чистого образца цис иэомерафталида 6 - аминопеницилланата в виде его солипаратолуолсулъфокислоты путем повторной щвб.ной кристаллизации 6 . (транс) изомера из смесиацетон: эфир (3:1). 306. а (цис) изомер,ЯМР: (СОз)2801; б = 7,84 (4 Н, синглетзфталидная аромапгка) б = 7,58 (1 Н, синглет .- СО.О.СН - ); б =...

Номер патента: 290707

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Сурна, Шустер

МПК: C08F 216/06

Метки: амино-бензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, основе, полимера, эфира

...обратным холодильником,механической мешалкой и термометром идобавляют 14 мл изо-пропилового спирта,При перемешиввнии добавляют 1,5 г криста 1 лической монохлоруксусной кислоты, Реакцию продолжают в течение 4-5 чвс при Полученный продукт отдекости, растворяют в 40 млводы, нейтрализуют 10%-нойМ той до рН 1 и звтем провод290707 Составитель Е. Тартынская1гРедактор Л, Герасимова Техред М, Левицкая, Корректор А. Гусем Заказ ЩЯ Тираж 689 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий Ф 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 1013Водные растворы карбоксиметилового эфира поливинилового спирта обладают всеми характерными свойствамн...

Номер патента: 511859

Опубликовано: 25.04.1976

Автор: Эрик

МПК: C07D 277/46

Метки: ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной, кислоты, этилового, эфира

...углерода в алкильном радикале, в частности бутилацетат, или ароматические углеводороды, например толуол, или галоидированные углеводороды, например четыреххлористьй утле род.Исходный продукт, этиловый эфир (2 - амико. тиазолил . 4) уксусной кислоты, получают известным способом путем взаимодействия сложного этилового эфира 7 . хлорацетоуксусной кислоты с тиомочев иной.П р и м е р . В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, а также электронагревательной рубашкой, вводят 18,6 г этилового эфира (2 амино. гиазолил - 4) уксусной кислоты, растворенного в 50 мл бутилацетата и 5 мл ледяной уксусной кисло. ты, нагревают при перемешивании до 50" С Затем51859 Составитель В. ПазниаТехред М. Левицкаа...

Номер патента: 514834

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Евстигнеева, Лузгина, Нгуен, Филиппович

МПК: C07D 403/14

Метки: диацетилдейтеропорфирина, диметилового, эфира

...мп 56%-нэй свежеприготовпенной йодистоводэродной кислоты в 11 мпледяной уксусной кислоты и перемешиваютв токе азота 15 мин. Далее тэк азота эткпкчают и перемешивают 1 час. К реакционной массе добавляют 1 г ацетата натрия в40 мл уксусной кислоты и аэрируют 24 час,Выпавший осадок отделяют, промывают 1 млледяной уксусной кислоты и сушат.К высушенному осадку, суспендированному в 5 мл бензола, прибавпяют при охлаждении льдом бензопьный раствор диазэметана. Бензол удаляют в вакууме, э аток растирают с метанолом, кристапл ютиз смеси хлор эфэрм - метанол. Попучают0,032 г продукта,Раствор реакпиопнэи массы в педянэй сусной кислоте,эставшийся пэспе удапо514834 Составитель В. КовтунРедактор Т. Шагоы Техред 3. Фанта Корректор А, Власенко Заказ...