Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 165448

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Яблоков

МПК: C07C 41/01, C07C 43/16

Метки: а-метилвинилфенилового, эфира

...эфира довольно сложны. Известно, например, получение а-метилфенилвинилового эфира действием метилацетилена на фенол в присутствии едко го кали. Процесс ведут в автоклаве при температуре 220 С. Выход целевого продукта 40%,Предлагается способ получения а-метилвинилфенилового эфира нагреванием гидроперекиси кумола с бензолсульфохлоридом в среде 1 пиридина при температуре не выше 30 С. Выход продукта 50%, Способ новый и выгодный, так как гидроперекись кумола является промышленным продуктом и вполне доступна.Пример. К смеси 2,5 лголь пиридина и 2 0,9 моль бензолсульфохлорида в трехгорлой колбе при интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями приливают 0,62 моль технической гидроперекиси кумола, 1 олбу...

Номер патента: 166713

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бухр, Кошелева, Могилевскнй

МПК: C07C 217/08

Метки: pi-диаминодиэтилового, диэтилеигликоля, эфира

...объемом воды и в делительной воронке отделяют оставшийся после реак ции хлорекс от водного раствора аминов.После этого в колбе Вюрца отгоняют воду израствора аминов, амины охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают от осадка ЫаС 1 и Ха СО 1. Осадок от фильтрации зо реакционной смеси обрабатывают 96% -ным166713 25 Предмет изобретения Составитель И. Спеаилова Корректор О, И. Попова Техред Ю. В, Баранов Редактор П. Вербова Заказ 3 б 17 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 этиловым спиртом и затем спиртовый раствор аминов отфильтровывают на воронке Бюхнера. В спирте...

Номер патента: 167861

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07C 109/18, C07C 249/16, C07C 251/32 ...

Метки: амидоксима, арилгидразонопроизводных, мезоксалевойкислоты, этилового, эфира

...Т. пл. 219 - 220 С,Найдено, %: И 18,92; 18,82.5 Вычислено, %: Х 18,76.С 12 Н 15 С 1 И 40 зП р и м е р 2. Получение 2-метнл-нитрофенилгидразон амидоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты. 0,12 г (0,005 моль) ме 10 таллического натрия растворяют в 5 лл абсолютного спирта и добавляют 0,4 г (0,006 моль)солянокцслого гидроксиламцна, Получецньшраствор смешивают со спиртовым растнорол1,6 г (0,005 люль) 2-метцл-нцтрофеццлп 1 дрд 15 зона нитрила мезоксаленой кислоты, Выдерживают прн комнатной температуре 48 час,Выделившийся желто-оранжевый кристаллц.ческий осадок фильтруют, проминают небольшим колцчестнол 5%-ной соляной кислоты,20 потом нодой до нейтральной реакции (по конго), зател сгшртом и эфиром; сушдт н ндкууме,Выход 1,6 г (74%) . Т....

Номер патента: 167868

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 1-карбоновой-2, 7тляс-5-метил-3-(д-метоксифенил)-циклопентан)н-_, кислотыи, метилового, эфира

...массы разбавленной уксусной кислотой (3: 1) бензольно-эфирный слой отделяют, промывают водой, разбавленным раствором аммиака, водой до нейтральной редкции и сушат. После удалениярастворителя получд 1 от лактоп сг.метил-у-карботоксиметил"у-(г 1-метокс 11 фс 111 Л) .У-оксимдсл 51110 Й 1;11 слоты н иде масла, 24 и (98,2 а/), которое без выделении кристаллического продукта берут для следуоней стадии.11 ри прибавлении эфира к полученному маслу получают один из двух стереоизомеров лактона в кристаллическом виде; т. пл. 61 - 63" с выходом 46 - -501); т. пл. аналитически чистого образца после перекристаллнзации из мегдпола 69,5 - 71 о.Ндйцено (%): С 64,79; 116,47С 1;НввОв,Вычислено (%): С 64,72; Н 6,51.Г 1 р и м е р 3....

Номер патента: 167886

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гехнкн, Масленников, Порываева, Проектный, Центральный

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-диметилового, колориметрического, пирогаллола, эфира

...диметилового эфира пирогаллола, основанный на окислении последнего раствором бихромата калия в церуглинон в присутствии ледяной уксусной кислоты,С целью более четкого определения 1,3-диметилового эфира пирогаллола, исследуемый раствор обрабатывают солью диазония аминокислоты в щелочной среде до появления интенсивно красного цвета. Концентрацию эфира пирогаллола определяют колориметрически,П р и м е р. К 1 мл 2%-ного метанольного раствора исследуемой пробы смолы, содержащей не более 1 - 1,2 мг 1,3-диметилового эфира пирогаллола, прибавляют 0,1 м.г щелочной смеси (смесь равных объемов 50%-ного едкого калия или натрия и 50%-ного раствора ацетата натрия), 0,5 мл раствора соли диазопия (предварительно смешав 1,5%-ный водный раствор...

Номер патента: 168276

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гатченко, Кокушкин

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/05 ...

Метки: метилового, стирола, хлоргидрина, эфира

...растворения минеральных солей подкисляют серной 5 кислотой для лучшего разделения слоев. Наделительной воронке отделяют метиловый эфир хлоргидрина стирола от кислой воды, Получают 172,2 г продукта (94,40/о от теоретического, считая на стирол). илового эфира ованием стирол , отяичаои 1 ийся я качества цел о выхода и сни , хлорирование рованной соды. хлора втем,евого кения ведуг одписная группа М 50 Известен способ получения метилового эфира хлоргидрина стирола, применяемого в качестве полупродукта для химико-фармацевтической промышленности, хлорированием стирола в метиловом спирте. При осуществлении этого способа образуется значительное количество побочного 1,2-дихлорэтилбензола. Кроме того, способ неудобен в аппаратурном оформлении:...

Номер патента: 169511

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Писков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 6-метилциклогексен-3-он-2, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...раствора хлористого водорода. Выход продукта недостаточен, так как процесс, сопровождается омылением и декарбоксилированием образующихся эфиров циклогексенонкарбоновых кислот до непредельного кетона.С целью повышения выхода целевого продукта, предложен способ, по которому процесс циклизации 1,5-альдегидокетонов проводят в абсолютированном спирте.П р и м е р 1. 60 г 1,5-альдегидокетона ира цг ст. ки 70, Х= СгНь О=СН - СН - СН -мл абсолютного спирта охлаждают и насыщают хлористым водородом до а 20%, Оставляют на ночь на холоду С), а затем упарнвают в вакууме при атуре 40 - 50 С. Далее остаток раствов 10-,кратном количестве эфира, промыводой, 50/0-ным раствором бикарбонатаи снова водой, Эфирную вытяжку суад сульфатом натрия и затем...

Номер патента: 169512

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубинска, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 4-диоксиазобензола, дивинилового, эфира

...способ получения дивинилового эфира 4,4-диоксиазобензола заключается в восстановлении цинковой пылью в щелочной среде винилового эфира и-нитрофенола при температуре 80 - 85 С.Пример. Синтез дивинилового эфир а 44-ди оксиазобензола.В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 8 г (0,2 моль) МаОН в 30 лсл воды и раствор 6,6 г (0,04 моль) винилового эфира и-нитрофенола в этиловом спирте. Б интенсивно перемешиваемую смесь добавляют небольшими порциями цинковую пыль в количестве 6,44 г (0,1 моль), Реакционную смесь после прибавления всего количества цинка нагревают на водяной бане еще в течение часа при температуре 80 - 85 С, По окончании реакции гидрат окиси цинка и избыток цинковой пыли...

Номер патента: 169780

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак, Хаймович

МПК: C08G 63/52

Метки: 2-фурилакриловойкислоты, полного, эфира

...при температуре 30 - 35 С, Выход эфира 48% от теоретического. Эфир представляет собой кристаллы светло-желтого цвета с т. пл. 83 - 85 С.Найдено в %; С - 59,60; Н - 6,3.Вычислено в %: С - 59,78; Н - 6,05, Бромное число 156.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и прямым холодильником, загружают 146 г (1 моль) адипиновой кислоты и 497,2 г (2,2 моль) неполного эфира 2-фурилакриловой кислоты и диэтиленгликоля, Смесь нагревают при перемешивании при температуре 160 С до окончания отгона дистиллята, Далее реакционную массу растворяют в толуоле, промывают 5%-ным раствором соды и насыщенным раствором поваренной соли. После 24 час сушки толуольного раствора сернокислым натрием отгоняют толуол под вакуумом при остаточном давлении 15...

Номер патента: 170525

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: 4-дихлордифенилового, эфира

...хлора для хлорирования применяют хлористый сульфурил. Благодаря этому получают 4,4-дихлордифениловый эфир с высоким выходом.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабкенную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, вносят 172 г (1 моль) чистого дифенилоксида (ВТУ 2787 - 51) . Включают мешалку, нагревают массу на масляной бане до 80 С и при этой температуре в колбу прибавляют 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила в течение 30 мин. Реакционную смесь нагревают до 120 С и при этой температуре размешивают ее 6 час, Затем массу охлаждают до 80 С и в течение 30 мин вносят дополнительно 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила, размешивают при 120 С еще 6 час. По окончании выдеркки реакционную массу перегоняют под...

Номер патента: 170963

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 211/31, C07C 41/08, C07C 43/16 ...

Метки: 2-оксифлуорена, аминовинилфлуорена, винилового, эфира

...емкостью 0,8 л с манометром и гильзой для термопары загружают 8,5 г 2-аминофлуорена, 64 г карбида кальция, 90 мл воды, 10 г едкого кали, 100 мл бензола, 0,1 г гидрохинона. Автоклав закрывают, дважды пропускают ацетилен по 0,3 атлг для вытеснения воздуха из автоклава, Автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, при помощи которой нагревают реакционную массу до 180 - 200 О С и при этой температуре выдерживают в течение 23 час. При этом максимальное давление достигает 46 атхи Затем охлаждают до комнагной температуры, выпускают остаточный газ, а продукты реакции собирают в стакан, Автоклав промывают 3 - 4 раза бензолом, который присоединяют к продуктам реакции. Фильтрованием отделяют бензольный раствор винилового эфира...

Номер патента: 174189

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бойко, Данилова, Новосибирский, Шейн

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38

Метки: 4-динитродифенилового, нолучения, эфира

...воды, в исходных продуктах, с нитробразующаяся во время реакции отгоняется с нитробензолом через оратный и последовательно соедимой холодильник, По окончании месь охлаждают до 100 С, нитнепрореагировавший и-нитрохлорняют с водяным паром. В связи с спользовании обратного нитробен,4-динитродифенилового эфира на 5 - 7%, После окончания отобензола осадок фильтруют, проени едм ет и глового гзола с ганичем, что, качест- льзуют птродифен итрохлорбе в среде ор гогггггйся т ой базы, в гтеля исп игиггся тем, что, с а, применяют феаимодействии фееакцпп с гг-нитроодписная группао 2 Известен фенилового теза краси п-нитрохлор рия или кал тилсульфокс Предлага и-нитрохлор вию с и-нит при нагрева95 у,.Пример иола, 257 г и 29,3 г пр 100 лл нит 28 час,...

Номер патента: 176904

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ионова, Лопатинский, Сироткина

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-этилкарбазол-3, диаллилового, дикарбоновой, кислоты, эфира

...температуру стекловация 105 С; е 5,2; 1 о Л 6 10 4. Дяццы 1 моцомс, представляет интерес для получения и других 30 полимеров. Падпасная группа Л 9 5 Предложен способ получения диаллпопого эфира 9-этилкарбазол,б-дикарбоновой кислоты, заключаюшийС 5 в том, что суспензию 9- этилкарбазол,6-дикарбоновой кислоты в ор 1 яцическом раствориеле, цягсример в бензоле цлц толуоле, подвергают взаимодействию с избытком пятихлористого фосфора. К получе 11- цому раствору добавляют аллцловый спирт црц 70 - 100 С. Выделение эфира проводят путем частичной отгоцки растворителя ц последующей кристаллизации.Описываемый способ является новым ц может найти применение в синтезе полимеров и со полм еров.При мер. Диаллиловый эфир 9- эт ил ка р б а...

Номер патента: 185878

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богодист, Проценко, Украинский

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: диметилового, кислоты, монофтормалоновой, эфира

...способ получения диметилового эфира монофтормалоновой кислоты состоит в том, что на диметиловый эфир монохлормалоно вой кислоты действуют смесью безводных фтористого калия и бифторида калия в среде абсолютного метанола, Это расширяет сырьевую базу.П р и м е р. В автоклав загружают 0,25 г моль хлормалонового эфира, 0,5 г моль бифторида калия, 0,25 гмоль фтористого калия, прибавляемого тремя частями в течение всего периода нагревания, и 200 мл абсолютного метанола. Смесь размешивают и нагревают до 100 - 105 С в течение 12 час. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу разбавляют эфиром или бензолом до 400 мл и фильтруют. Отгоняют растворители, к остатку добавляют 200 мл бензола и три раза промывают бензольный...

Номер патента: 185889

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лебедев, Новиков

МПК: C07C 67/27, C07C 69/76

Метки: 2-формилдифенил-2, карбоновой, кислоты, метилового, эфира

...МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ФОРМИЛДИФЕНИЛ-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЬ Известен способ получения метилового эфира 2-формилдифенил-карбоновой кислоты нагреванием метанольного раствора 3,8- диметоксн -4,5,6,7-дибензо -1,2-диоксоциклооктана (диметоксипероксида) в течение от 30 мин до 1 час.Предлагаемый способ позволяет сократить время реакции и проводить гидролиз без нагревания путем добавления гидроокиси калия или натрия.П р и м е р. Гидролиз диметоксипероксида до метилового эфира альдегидокислоты водным раствором щелочи. На 1 вес. ч, диметоксипероксида берут 0,06 вес. ч. гидроокиси калия (20%-пый водный раствор) и 1,7 вес. ч,метанола.2 - 3 л 1 ин. Псмеси эфирбавляя в фигидокислоть50 - 51 С. Продолжительностьосле фильтрования реальдегидокислоты осах1 ьтрат...

Номер патента: 186452

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йиржи, Станислав

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: кислоты, метилового, ундециленовой, эфира

...добавляют 125 г ацетилхлорида тят в течение 4 час, По окончании смесь сушат над хлористым кальцием, подвергают вакуумной разгонке при 135 С и 20 лгм рт. ст, Получают 262 г теории) метилового эфира ундецилено лоты,посте- и кипя- реакции а затем130 - 90% от ой кис 0 Предмет изоСпособ получения метициленовой кислоты путемциленовой кислоты метилсутствии катализатора,5 что, с целью повышениякачестве катализатора исрид и процесс ведут в бе бретениялового эфира ундеэтерификации ундеовым спиртом в приот,гичаюигийся тем, выхода продукта, в пользуют ацетилхлозводной среде. 55 г ундециленовой Известен способ получения алкиловых эфиров непредельных жирных кислот этерификацией кислот спиртом в присутствии минеральных кислот, например соляной или...

Номер патента: 177418

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/01, C07C 43/12

Метки: дибромдиметилового, эфира

...водородом, который готовят в отдельном аппарате одним из известныхметодов,Так, например, 30 вес. ч. параформа растворяют в 150 в 1 вес. ч. концентрированнойсерной кислоты и при перемешивании и охлаждении насыщают газообразным бромистым водородом до прекращения его поглощения.Длительность процесса насыщения в зависимости от количества взятых реагентов, скорости охлаждения и скорости подачи бромистого водорода колеблется в пределах от нескольких минут до часа, Дибромдиметиловьш эфир легко отслаивается в виде тяжелой крас ного цвета жидкости, собирающейся на днереакционного сосуда.Продукт реакции отделяют на делительнойворонке или декантацией, Выход дибромдиметилового эфира составляет 70 - 80 вес, ч.10 (69 - 78", от теоретического).П р и м...

Номер патента: 180579

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азербаев, Алешир, Антонов, Атавин, Васильев, Хасанов, Шатова, Шостаковсчий

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, эфира

...Виццлцровация этцлецглцколя, получающегося, по-видимому, зд счет расщепления ДЭГ в условяях реакции, д тюкс Волы (около 5 о/)При ректцфцкдццц сбрасываюОГО кдтализаторцого раствора цз пего выделяют дциццловый эфир ДЭГ (80 - 85",о), моювиццловый эфир ДЭГ (5 - 10%) ц ДЭГ (5 - 100/о). Остаток содержит глцколят калия, соли органических кислот и смолцсть 1 е Вещества.Конверсия ацетилена цри температуре редкини 180 - 190 С, солерждццц КОН в растворе1(оррскг(р)и Т. Н, Костиковаи О. Б. Тюринае,а к го р 11, С. Ко: ни Бкав 1 3 Б Т;(рак УЗ Фогвс)1 О(ч. 60,.,г)З(,( )ем О,о ив. д. 11 о,и;си;Ц 1 111 11 Комитета ио ис )ач и:огк)(ете(и 1 и о)(ртип ири Сове" е .Чииис ров СС(:Р.1 оскч(с(, 1 е(ПР, ПР. С,еРона(. 4 Тииогрс(фи)(, ир, Саг)(она, 2 5 - 7 а/о...

Номер патента: 180583

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мамедов, Хыдыров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорлетилового, кислоты, уксусной, эфира

...цечево о ппхлорметислоть1 ЕИИЕМ ЧОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства ЛЪ Заявле 1 о 041965 ЛЪ 936472/23-4) исоединением заявки М публиковаио 261966. Бюллетень Ло Известен способ получения а-хлорметилового эфира уксусной кислоты взаимодействием ацетилхлорида с триоксиметиленом в присутствии хлористого цинка.Предлагаемый способ заключается во вз;имодействии эквимолекулярного количества уксусного ангидрида с бис-хлорметиловым эфиром в присутствии серной кислоты при 50 55"С. Продукт реакции выделяют разгоикой. Выход целевого продукта в чистом ниде составляет 70%.Описыв;емый способ позволяет расширить сырьевую б зу.Г 1 р и м е р. В реакционную колбу. иб.ке: - ную 1 еха ической мены,1 кой, термометром,...

Номер патента: 189828

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Мамедов, Мехтиев, Нариманбеков

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13, C07C 255/16 ...

Метки: р-дициандиэтилового, эфира

...1. Реакцию ведут в следующ условиях: температура реакции 50 ношение акрилонитрила и в ство катализатора анионит взятых исходных реагентов ность процесса 6 час,В реакцию берут 53 г воды, 30 г диоксана и 9, Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери,Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акри лопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 гэтилснциангидрина, 15,12 г р, 11-дициандиэтилового эрира и 3,55 г остатка.При этом выход этиленциангидрина и р, р- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрплонитрил составляют 14,9 и60,1% (от теории) соответственно при 40 о/с коньерсии акрилонитрила.П р и м е р 2, Г 1 ри молярном соотношении 15 акрилоиитрила и...

Номер патента: 192092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/62, C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...возможна трацспоргировка этого продукта в жидком виде ца большие расстояния.При м ер 1. Чистый диметиловый эфир теРезультаты опыта показывают, что без прибавления метанола в результате нагревания в течение 48 час до 200 С. Имеет место сильное изменение цвета продукта (пробы 1 и 2). В случае прибавления больше 0,2 О метанола тот же продукг в тех же условиях является стабильным (пробы 3 - 8). Если прибавляют только 0,1% метанола, обнаруживается небольшая нестабильность продукта (пробы 9 и 10).Следовательно, прибавление метанола в таком количестве при данных условиях опыта недостаточно для достижения хорошей термостабильности.П р и м е р 2. Изготовленный в крупноцромышленной установке чистый диметиловый эфир терефталевой кислоты со...

Номер патента: 192777

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Розенберг, Чехута

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: 4-4-дихлордибутилового, эфира

...88,700 от теоретического, счц 2 О 20тая ца тетрагидрофурац (по 1,4570; 14 1,0750),я 4,4-дихлор ем тетраги ющего агец я тем, что, с кта и улучше ующего аге в качестве к истую сурьм ярцого соедибутиловодрофураца в та и катали- целью повыция процеста примецяаталцзатора у и процесс дицеция, ца 20 1. Спосоо получециго эфира расщеплеци присутствии хлориру затора, отличагоигийсшеция выхода праду 25 са, в качестве хлорирют хлористый тиоццл применяют пятихлор ведут в растворе пол пример ццтрометаца,ра в п 97 - 10 паров Изобретение касается способа пол 4,4-дихлордцбутилового эфира расщ ем тетрагидрофураца.Известен способ получения 4,4-дихлордцбутилового эфира расщеплением тетрагидрофурана под действием серной кислоты и оксихлорида фосфора....

Номер патента: 194800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ленинградский, Чилингар

МПК: C07C 303/38, C07C 311/49

Метки: 5-сульфогидразидов, кислоты, метилового, салициловой, эфира

...салициловой кислоты взаимодействием 5-сульфохлорида метилового эфира салнциловой кисло.ы с гидразипгидратом или 1 гесимметричпым диметнлгидразином. Соединения являются новыми,Пример. Получение 5-сульфогидразидов метплового эфира са лицило вой кислоты. Не описанные в литературе 5-сульфогидразиды метилового эфира салициловой сложны получают взаимодействием известного 5-сульфохлорида метилового эфира салициловой кислоты с гидра зингидратом или несиллг-днметилгпдразином.Получение 5 сульфогидразида метилового эфира салициловой к и с л о т ы. Раствор 25 г 5-сульфохлорида салициловой кислоты в 300 лгл хлороформа при 2 перемешивании и охлаждении до 5 - 10 С прибавляют в течение 1 час к 12 лгл гидразингидрата, затем массу нагревают на водяной...

Номер патента: 195461

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амрахов, Ашимов, Бабаева, Институт, Исрафилов, Рафиев, Султанова

МПК: C07C 217/50

Метки: алкил-1-окси-1-аминодифенилметана, вторичного, полиэгиленгликолевого, эфира

...аминодио вторичтан подтилена в пературе нгл 1 получениичногона, от.гич1-окси аимодейи едкой я полиэтил алкил-окси аюигийся теь -аминодифе ствию с окис щелочи при г, ч нил ью Известны способы получения полиэтиленгликолевых эфиров различных амино- и оксисоединений при обработке последних окисью этилена в присутствии щелочного катализатора при нагревании.Предложено получение не описанного ранее полиэтиленгликолевого эфира вторичного алкил-окси-аминодифенилметана при взаимодействии последнего с окисью этилена при 130 - 150 С в присутствии щелочного катализатора. Соединение может найти применение в качестве деэмульгатора нефтяных эмульсий,П р и м е р. 25 г вторичного алкил-окси- аминодифенилметана помещают в автоклав, снабженный...

Номер патента: 196793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакиров, Воронова, Зубарев, Коган, Толстенев, Уфимский

МПК: C07C 67/58, C07C 69/62

Метки: бутилового, кислоты, трихлорфеноксиуксусной, эфира

...424 2,4,5-Т кислотаТХФ эфир следующего соДля экстракции берутПредмет изобретения 35 40 45 Взято Получено ЭфирЩелочь 13,92 1,24 13,8 1,143 Составитслв Г. Б. АндионТекред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Н. Гудзонаи Н. В. Черетаева 1 едак 1 о 1 з Л, К. Уиакова Заказ 1942/6 Тираж 535 Подписное111 П 1 ИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходный эфир и раствор щелочи подагот двумя насосами-дозаторами типа НДВ в смеситель с мешалкой, где и осуществляют экстракцию. Трубопроводы, по которым подают эфир, снабжены спутниками с горячей водой. Смеситель обогревают змеевиком с горячей водой. Температура 38 - 40 С, скорость подачи эфира 5,34 кг(час, раствора...

Номер патента: 196853

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алфеева, Ларионов, Пушкарева, Уральский, Шамаева

МПК: C07C 229/48, C07D 207/14, C07D 207/16 ...

Метки: 4-бис-(р, дихлоргидрата, хлорэтил)-аминопролина, этилового, эфира

...выдерживают 3 час. Смесь оставляют до утра, затем добавляют 5 лгл сухого бензола и отгоняют под вакуумом. Операцию добавки бензола и отгопкп позторяют еще раз. Оставшийся в колбе остаток растирают с эфиром. Хлоргидрат этилового эфира 4-хлорпролина отфильтровывают н кристаллизуют из смеси тетрагидрофурана и безводного спирта (1 г вещества, 0,2,ц.г спирта, 1 лл тетрагидрофурана). Получают 8,9 г бесцветного продукта с т. пл. 124 в 1 С.4,5 г хлоргидрата этилового эфира 4-хлор пролина и 3,15 г хлоргидрата бис-(Р-хлорэтил) -амина размешивают в 5 лгл сухого хлороформа и к смеси добавляют по каплям прп комнатной температуре раствор 9,5 лгг основания триэтиламина в 5 лл сухого хлороформа. Температуру медленно поднимают до 50 С и при этой...

Номер патента: 197552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джалилов, Джафаров, Ибрагимов, Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: нонилтиоэтанола-1, р-хлорэтоксиметилового, эфира

...100 г 30%-ного раствора едкого натра и 100 мл бензола в качестве растворителя, Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 80 С и затем по каплям приливают 50 г (0,62 г люль) этилечхлоргидрина. После приливания этпленхлоргидрина реакционную смесь продолжают перемешивать и нагревать до 80 С в течение 5 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт извлекают бензолом, промывают во дой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом патра. После отгонки растворителя остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 61 г (59,8%) Р-нонилтиоэтанола; т. кип. 153 - 155 С/9 мм. рт, ст,; д 4 30 К смеси 15 г (0,5 г лтоль) р-нонилтиоэтанолаи 14,5 г (0,1 г лоль) свежеперегнанного диметиланилина, растворенного...

Номер патента: 199867

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 67/333, C07C 69/757

Метки: гексагидротерефталевой, грляс-формь, диметилового, кислоты, эфира

...диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании в присутствии 1 г ЛпС 1 з в течение 10 час при 200 С. В полученной смеси изомеров содержание транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты составляет 38%.П р и м е р 3. 100 г ттис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании в присутствии 5 г ХпС 1 2 час, Выход транс-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты 30%.П р и м е р 4, 50 г ттис-формы димстилового эфира гексагидротерефталевой кислоты нагревают при перемешивании 2 час в присутствии 0,5 г Сс 1 С 1 з при 200 С. Получают 5 г транс- и 45 г цис-формы диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты.П р и м е р 5. 50 г аис-фороты...

Номер патента: 201374

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гриз, Левин

МПК: C07C 67/333, C07C 69/75

Метки: гексагидротерефталевой, гяляс-формы, диметилового, кислоты, эфира

...эфира гексагидротерефталевой кислоты в транс-форму нагреванием при 200"С под давлением в присутствии в качестве катализатора водных растворов кислот или щелочей.Недостаток способа заключается в большой продолжительности процесса, в трудности выделения катализатора,Согласно предложенному способу изомеризацию цис-формы дпмстилового эфира гексагидротерефта левой кислоты в транс-форму проводят при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора карбонатов или бикарбопатов щелочных металлов. Катализатор по окончании процесса выделяют филы рова пием.Конверсия цис-форм в транс-форму составляет 20 - 40%. П р и м е р 1. В стеклянную кол ную мешалкой, загружают 100 диметилового эфира гексагидро кислоты и 5 г ХавСОз. 11 агрева 240 С и...

Номер патента: 202911

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38

Метки: 4-динитродифенилового, гомологов, эфира

...способ получения 4,4-динитродиго эфира этиленгликоля нагреванием г-нитрофенолята натрия и бромистоа в абсолютном в течение 10 час ением свыше 3 ати и температуре Целью настоящего изобретегупрощение процесса получениядифенилового эфира этиленгликомодействии сг-нитрофенола с(или дихлордиэтиловым эфиромв среде диметилформамида,Применение диметилформамида, являюще. гося высокополярным растворителем, дает ряд преимуществ; исключает стадию прего. товления сг-нитрофенолята, сокращает вовремя проведения синтеза, процесс проводят без давления, позволяет применять стехиометрические соотношения сг-нитрофенола и дихлорэтана (или хлорекса), повышает выход,про 5 Пример трофенола п тонкоизмель дихлорэтана Смесь наг 10 температуры температуре Реакционн...