Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 207920

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ан, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/68

Метки: карбоновой, кислоты, ргдибромэтилового, фуран-2, эфира

...углерода,Способ получения а,р-дира фуран-карбоновой кися тем, что, виниловый эфвой кислоты подвергаютбромом в среде четыреххл Изобретение относится к способу получения а, р-дибромэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, который может найти применение в синтезе физиологических активных веществ.Описываемый способ состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, к 2 мл (0,03 м) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляются по каплям раствор 4,14 г (0,03 м) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты в 60 мл СС 14, Через два часа избыток...

Номер патента: 209444

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Ковсман, Тюрин

МПК: C07C 69/50, C25B 3/00

Метки: диалкилового, кислоты, себациновой, эфира

...не снижая общих показателей процесса, уменьшить коррозию платинового анода до 5,0 - 6,0 г на 1 т себациновой кислоты и, таким образом, снизить общий расход платины в 2 - 3 раза. Кроме того, проведене электролиза в метанольно-гликолевомрастворе позволяет исключить стадию обработки продуктов электролиза водой и последующую упарку последней под вакуумом. 30 Взамен ранее изданного Пример.Электролит состава: 160 г монометиловсго эфира адпппновой кислоты, 80 г натрпевог 1 соли моноэфира, 51 г этиленглпколя п 254 нг метанола подвергали электролизу в стекля- ном электролпзере прп температуре около 45 С (1 = 1,8 а, Ч = 14 в). Процесс заканчивали при концентрации свободного монометпладипата 0,02 г экв./г.Из продуктов электролиза отгоняли...

Номер патента: 210134

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Филонова

МПК: C07D 317/46

Метки: аллетролона, транс-2-2-дихлор-3, эфира

...реакции смесью бензол - петролейный эфир (т. кип, 70 - 100 С, соотношение 2: 3). Фракции, содержащие индивидуальные вещества (контроль осуществляют с помощью хроматографии на незакрепленном слое А 1 вО,), объединяют, растворитель отгоняют. Получают 14,6 г (53% ) этилового эфира транс,2-дихлор- (3,4-метилендиоксифенил) - циклопропанкарбоновой кислоты, которая перегоняется при 165 - 166 С (0,5 мм рт. ст.), по 1,5588.Найдено, %: С 51,63; Н 4,09; С 23,29.Вычислено, /,: С 51,50; Н 3,99; С 1 23,39.10,1 г (0,033 моль) полученного эфира растворяют в 25 мл уксусной кислоты и кипятят в течение 2 час в присутствии 12,5 мл концентрированной соляной кислоты, затем смесь упаривают в вакууме, а закристаллизовавшийся остаток перекристаллизовывают...

Номер патента: 210183

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Институт, Кострова, Фабричный

МПК: C07D 333/24

Метки: метилового, эфира

...(мол. вес. 4400), на,несенного на хромосорб. Условия анализа: температура 69 С, скорость гелия 32 мл/лии.К 100 л 1 л (93,3 г) тиофенового концентрата, содержащего 33,6 г тиофена, т. е. 36%, прибавляют 250 мг бензола и 45 г хлорангидрида кислого метилового эфира глутаровой кислоты, Раствор охлаждают до 0 С и при температуре от 0 до 2 С и перемешивании приливают раствор 32 мл (56,3 г) четыреххлористого титана в 50 мл бензола, После прибавления всего раствора охлаждение убирают, темную реакционную массу перемешивают ельце 1,5 - 2 час, затем снова охлаждают до 5 4 С и, не прерывая перемешивания, быстроприливают 250 мл разбавленной (1: 8) соляной кислоты. Образовавшуюся темно-зеленую смесь перемешивают еще 1 - 1,5 час, водный...

Номер патента: 210852

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гельштейн, Кочуровска

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: монохлордиметилового, эфира

...на метанол за 3 - 4 час нила. Обрай отделяют, тиф ицируют, фира, кипяерхкание осет 4 кг, или Монохлордиметиловыи эфир применяется в органическом синтезе, Его получают при взаимодействии метанола, формальдегида и хлорирующего агента - газообразного хлористого водорода. Однако процесс насыщения реакционной массы хлористым водородом длителен.Известен способ получения эфира, когда вместо газообразного хлористого водорода используют хлорсульфоновую кислоту.С целью упрощения, процесса, предлагается в качестве хлорирующего агента применять хлористый тионил в присутствии хлористого кальция.П р и м е р, К помещенной в реактор с емкостью 25 л смеси 9 кг формалина, содвряащего 36% формальдегида, 2,8 кг метанола и 1,5 кг хлористого кальция при...

Номер патента: 212151

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Анри, Ностранна, Рона

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: бисоксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...200 мл изопропанола. Автоклав продувают током азота, затем азотом же создают давление 15 бар. Взбалтывая массу, доводят температуру до 110 С и при этой температуре выдерживают 4 час, продолжая встряхивание. Взбалтывая смесь, охлаждают до 60 С и отфильтровывают непрореагировавшую терефталевую кислоту (2,4 г или 4,8% от взятой терефталевой кислоты), Затем продолжают охлаждение, Бисоксиэтиловый эфир терефталевой кислоты начинает выпадать при 54 С, Фильтруют при 5 С и получают 49,1 г, т. пл. 108,8 - 109,4 С. Упаркой фильтра можно еще выделить 21,5 г диэфира с т. пл, 92 С, титр 89,1%,П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично описанной в примере 1, но вместо изопропанола берут такой же объем метилэтилкетона и нагревают лишь в течение 2 час....

Номер патента: 213865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глинска, Институт, Миронова, Попцова, Смолин

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-диаминодиэтилового, кислоты, тетраметилфосфиновой, эфира

...Х 5,83; етения,р едмет из о лучения 2,2- аметилфосфин ем, что 2,2-дют взаимодей кислотой пде с последуукта добавлен ционную массцелевого пр диаминодиэтиловоовой кислоты, отиаминодиэтиловый йствию с хлормери нагревании в ющим выделениемием в полученную у соляной кислоты одукта избытком 15 1. Спосоо пого эфира тетрличаюи 1 ийся тэфир подвергатилфосфиново20 щелочной срецелевого продпри этом реаки осаждениемметанола.25 2, Способ понагревание ве Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.Х 11.1965 ( 1045657/23-4)с присоединением заявкиПриоритет Предложен способ получения тетраметилфосфиновой кислоты 2,2-диаминодиэтилового эфира,Полученное соединение может быть использовано в качестве комплексообразователя.Предлагаемый способ состоит в том,...

Номер патента: 213894

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, кислоты, хлортетрагидрофурилпропилмалоновой, эфира

...кислоты.Поддерживая температуру бани в пределах 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия. После охлаждения при перемешивании к ней по каплям прибавляют 55 г 2,3-дихлортетрагидрофурана. Смесь нагревают 2 час. После чего образованная соль растворяется в малом количестве воды, эфирный слой отделяют и высуши- ЗС вают над безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.Получают 40 г диэтилового эфира пропилмалоновой кислоты, 26 г диэтилового эфира ра-хлортетрагидрофурилпропилмалоновой кислоты (выход 54%); т. кип. 138 - 145 С (1 мм рт, ст.); по 1,4690; с 14 1,1487; 11 Ко на о 74,307; вычислено 74,45.Найдено %: С 54,21; Н 7,01; С 1 11,38.СН;О;С 1.Вычислено, %: С 54,8; Н 7,5;...

Номер патента: 218160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абидов, Махсумов, Сладкое, Среднеазиатский

МПК: C07C 105/00

Метки: 4-диокси, азобензол, дипропаргилового, эфира

...таких Оооазом днпропаргило 5 вый эфир 4,4-диоксиазооензола имеет т. пл,194 - 196" С.1-1 айдено, % С 73,86; 73,92; Н 4.91; 4,76;М 9,43; 9,47.Вычислено, ,г 0; С 74,48; Н 4,82; . 9,63. 10 Способ получения дипропаргилового эфира4,4-диоксиазобснзола, ог,шчагощайся тем, 15 что 4 Х-диокспазобснзол подвергают взаимодсй.-твию с бромистым пропаргилом в растворптелс. например безводном ацетоне при температуре 85 - 95 С в присутствии углекислого калия в качестве катализатора. Изобретение относится к области получения нового прсдукта, когорый может быть использован в производстве физиологически активных веществ,Предложен способ получения дипропаргиловсго эфира 4,4-диоксиазобензола путем взаимодействия 4.,4-диоксиазобснзола с бромистым...

Номер патента: 218161

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левченко, Папов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/20

Метки: 10-диантрола, дивинилового, эфира

...инститаявител СОЬ ПОЛУт 1 ЕНИЯ ДИВИНИЛО9,10-ДИАНТРОЛА ЭФИ лирования реакционную массу обраба 200 лг,г бензола, выгружают из автог фильтруют. Фильтрат помещают в кол гоняют растворитсль (в колбе остаетс ниловый эфир 9,10-диантрола). Выход та 69 Юот теоретического количества,относится к области получеэфиров 9,10-диантрола.способ получения дивинило-диантрола состоит в том, что ацен подвергают взаимодейстном и щелочью в среде оргаорителя при нагревании до лении 50 ат.автоклав загружают 33,7 г а, 30 г дихлорэтана, 65 г едбензола. Реакционную массу 0 - 200 С и при этой темперают в течение 8 час, Максиие 50 ата. По окончании винитывают лава и у, от- диви- одукени эфира 9,10 о 9,10-ди действию с едкой ще рителя при ении 50 ат Способ...

Номер патента: 218195

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурни, Якобсон

МПК: C07C 209/36, C07C 217/30, C07C 217/90 ...

Метки: 4-диаминоди, илового, окгафтор"4, фен, эфира

...тем овый эфир в ш этнловым сп стружек с посл нного 4-аминонводным раст шоди- осстаиртом едую- онаф- вором окт отла енил еван ных луче фнрт Изобретение может найти применение в производстве термостойких пластмасс.Предложен способ получения октафтор,4- диаминодифенилового эфира, заключающнцся в том, что 4-нитрононафторднфениловый эфир восстанавливатот при нагревании в водном этиловом спирте г присутствии чугунных стружек с последующеь обработкой полученного 4-аминононафтордифенилового эфира водным раствором аммиака.Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р. 1 г 4-нитрононафтордифенилового эфира, 0,02 г хлористого аммония, 10 г чугунных струкек, 15 лгл этилового спирта и 7 лтл воды нагревают до 80 С и прн...

Номер патента: 221684

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Войкова, Крысин, Тихонова, Шушковска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: метилового, нитроуксуснойкислоты, эфира

...известных.П р и м е р, В трехлитровую трехгорлую колбу с мешалкой, термометром, двумя трубками для ввода и отвода газов помещают 303 г (0,6 моль, 1600 мл) безводного метанола и 50 г (0,36 лтоль) безводного сульфата натрия И при энергичном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 6 час при температуре ( - 8) - ( - 10) С в реакционной смеси. Конец реакции определяюг по концентрации соляной кислоты в растворе 5 метанола над осадком хлористого калия. Реакционную смесь перемешивают еще 1 час при температуре ( - 10) С, затем фильтруют, осадок промывают метанолом, основной фильтрат и промывочный метанол упаривают 10 под вакуумом водоструйного насоса, остаток,если нужно, фильтруют от выпавшего хлористого калия,...

Номер патента: 222360

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барони, Карегишвили, Ковырзина

МПК: C07C 41/16, C07C 43/263

Метки: фенилдифенилового, эфира

...снабженную щелоч ным дефлегматором с нисходящим холодиником, помещают 25 г оксидифенила, 1 КОН, 0,75 г Сц и 46 мл бромбензола. Реакционную смесь нагревают сначала при 180"С, затем при 220 С около 6 час, при этом отго няется вода и собирается в приемнике. Затемтемпературу бани поднимают до 300"С и нагревают при этой температуре в течение 5 час.Отогнавшееся избыточное количество брдмбензола используют для дальнейших синтезов.15 Реакционную массу охлаждают до 50 С иразлагают при этой температуре 50 мл 20 Я,-ного раствора КОН, осадок отфильтровывают, промывают водой, разбавленной соляной кислотой, сушат и перегоняют, т. кип.20 160 С (2 мм рт, ст.), бесцветный продукт,31,6 г (8800 от теоретического), считая на взятый в реакцию...

Номер патента: 222368

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахапкина, Бродский, Израель, Петрейкова, Шлезингер

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: натриевой, соли, фенилциануксусного, эфира

...изобретения - интенсификация процесса, в результате значительно (до 40 с/с) сокращен технологический цикл, исключено из процесса производство натриевой соли толуола и спирта; уменьшено число обслуживающего персонала; снижены энерго- затраты. Следствием всего этого является удешевление получаемого продукта, улучшение условий труда производства. Вместе с тем предусмотрено безусловное сохранение высокого качества получаемого продукта, а также сохранение выхода эфира на существующем уровне.Предлагаемый способ отличается от нзвесгного применением в качестве конденсирующего агента металлического натрия, при этом исключается применение этилового спирта и толуола, а также отпадает необходимость проведения отгонки толуола с этиловым...

Номер патента: 232242

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Институт

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 4-ди-(г-метоксифенил, бутенкарбоновойкислоты, метилового, эфира

...этерификацией полученного продукта метиловым спиртом в среде чихлорэтана в ирисутствитт концентрированной серной кттслотьт и выделением Целевого продукта известными приемами.Пример 1. При перемешивании и охлаждении ледяной водой к 74 11.2 сухого нитробензола прибавляют 24,7 г хлористого алюминътэт,затем смесь 35,4 г анизола с 18,8 г метилянтарного аттггтдрттда. После стояния при комнатной температуре в течение ночи реакционную классу выливают на лед и разбавленную соляную кислоту (1 : 1), Верхний слой отделяют, водныйэкстрагируют этилацетатом. Объединенные органические слои промывают водой, насытценттьщт раствором соды. Щелочной слой полкислятот разбавленной соляной кислотой, выпавшую кислоту извлекают этилацетатом, этттлацетатньтй...

Номер патента: 232244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комарова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: винилового, гексахлорбицикло, эфира

...дильдрин, гептахлор и т. и.), фунгицидов, регуляторов роста растений, а также широко используются в качестве полупродуктов в производстве смол и пластификаторов, обладающих повышенной термо- и огнестойкостью, для получения которых особый интерес представляют вещества, содержащие в своем составе наряду с гексахлорбициклогептеновым ядром легко полимеризующиеся группы. Однако к настоящему времени имеется весьма ограниченный круг подобных веществ. В связи с этим виниловый эфир 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2, 1) -гептен-карбоновой кислоты является ным, так как он одновременхлорбициклогептеновое ядро ю виниловую группу. Ранее тературе описано не было, способ получения винилово,7-гексахлорбицикло- (2,2,)- ойкислоты основан на дини...

Номер патента: 234390

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Осанова, Писков

МПК: C07C 231/02, C07C 235/04

Метки: кислоты, малонамовой, с-ацилпроизводных, эфира

...АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Б. Писков и Л. К. Осанов Известен спосоо получения с-ацилпроизволпык эфира малонамовдй кислоты взаимолействием этоксимагнисвогд произвдлного эфира малдпамдвдй кислоты сд смсшап:ым апгилрикзродндвдй кислоты и фдсг 1 ч 1 з ири 5 - 70 С.Прсллджснпый способ отличается ог известного тем, что процесс ведут при - 5 - : - 1 ОС с применением эфиров .лоругольной кислоты Вх 1 естд фосгена. Этд 351 агителы 1 д мп рдгцзст 10 процесс, так как позволяет заменить,высдкдтоксичныйфосгсн эфирами .лдруголшгдй кислоты и вестц процесс при - 5 -- 10-"С вместо - 70 С,П р и м с р, К раствору 11,6 г мстилдвогд 15 эфира глутаровой кислоты в 100 лл абсолютного толуола и 20 л,г тетрагилрдфурана прд.слажлении и размешивании...

Номер патента: 235019

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/26, C07C 309/66

Метки: ацетолового, метионовойкислоты, эфира

...511, от.и ргаютой в п1 ап 11 им с 15- -цетоловог аои(исявзаимодей исутстьии ер укс сно 0 С с пос кристалло Изобретенис относится к способу получения ацетолового э 1 рира метионовой кислоты, который можно использовать в различных синтезах, в особенности для алкилирования органических соединений,Способы получения ацетоловых эфиров двухосновных сульфокислот в литературе ие описаны. Известно получение ацетоловых эфиров одноосновных арилсульфокислот п 1 дратацией пропаргиловых эфиров арилсульфокислот н действием диазокетонов на арилсульфокислоты.Цель предлагаемого изобретения - разработка удобного в практическом осуществлении способа получения ацетолового эфира метионовой кислоты.Предложенный способ заключается в том, что на диазоацетон в...

Номер патента: 239320

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабнна, Крон, Степанов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/192

Метки: н-пропенилового, пентахлорциклопентадиенола-1, эфира

...ОВОГО отлнч Д 1 СН атомср.д вьде приема ОПСЦЦЛла,оцсцтааллил0 С я сс-птадцсн 1 О Р 1 ГИ К вию с100 эфира аюсссис 1- 1 ОДВЕ Р- натрия с аллилением ми,1 ССЛЕДУЮЩИЯизвестными Предложен способ получения и-проневого эфира пецтаклорциклопецтадиенолаописанного в литературс.Получс 1 цос сосдццсцис может на 111 тиЯСИСНИС В СЦЦТСЗС НОВЬ. ИЕСГИЦИДОВ ИВОК К СМЯЗОгиЫЯ ЯЯС, ЯЯ 1.Способ состоит в том, что гексаклорцпентадиен обрабатывают аллилатом нпри нагревании до 100 в 1 С в сределсзого спирта с выделением целевогодукта ректификацией в,вакууме с послщей реццркуляцией непрореагировавсырья в зону реакцци.П р и м с р 1, В колбу, снабженную мкой, обратсиым холодильником, тсрмоми капельцой воронкой, помещают 2,7 г ялцчсского натрия и 93,5 г аллилового...

Номер патента: 241425

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кейко, Филиппова, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: 2-формилвинилфёнилового, эфира

...гено, % С 72Предмет по п, 1, отличающийся тем, что в количестве 20 - 50% от исходИзобретение относится к синтезу формил замещенных виниловых эфиров ароматического ряда, например формилвинилфенилового эфира.Способ заключается в том, что феноксиацетальдегид подвергают взаимодействию с формальдегидом и солянокислым диэтиламином в среде органического растворителя - спирта при температуре около 60 С в присутствии гидрохинона при рН 7 - 7,3. Для поддержания рН применяют карбонат натрия. Спирт берут в количестве 20 - 50% от исходной смеси. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, бюреткой для подачи насыщенного раствора карбоната натрия и электродами к потенциометру...

Номер патента: 242867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балахонцева, Гришина, Заманска, Сладкопевцева

МПК: C07D 303/12

Метки: 4-ан, 5-триэтил-1, гид, ксилитана2, лита, роси, этилового, эфира

...спектроскопии (отсутствуют полосы поглощения для ОН-групп),20Удельный вес д о 0,996, температура застывания - 73 С. получения триэтил,4-анэиового гидроксиксилитан стым эти де этилоод давледелением мами.оклав при 10 ль хлориль едкого агрева 6 час, 15состав- смесь поей происдва слоя: ий этили дставляет о-желтого х эфировемператугку полу ке с кольки 14 теоСпосо на,3,5 игийсл т действи до12 сутствии с послед та извексплптаотличао- взаимогреванип а в при- "-20 атяпродукПредложен способэфира ксилитана,3,5 лита.Способ заключается в том, чтоподвергают взаимодействию с хлорилом при нагревании до 120 С в сревого спирта в присутствии щелочи пнием до 20 атм с последующим вьцелевого продукта известными приеП р и м е р. Во вращающийся...

Номер патента: 242907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кобрина, Новосибирский, Фурин, Якобсон

МПК: C07C 217/90

Метки: 4-тетрааминогексафтор, дифенилового, эфира

...фторуксусной кислоты при кипячении, выде лениный из реакционной массы известными приемами 4,4-динитрооктафтордифенцловый эфир сбрабатывают аммиаком в среде диэтилового эфира с последующим восстановлением полученного 3,3-диамино,4-динитро гекасфтордифенилового эфира чугунными стружками в среде спирта в присутствии хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.(2 мм рт. ст.).1-1 айдено, %: Г 37,54, 37,69; М 7,01, 6,89.С 1 еГзМ.0 з.Вычислено, %: )." 37,62; М 6,93,УФ-спектр 7,., в спарте 240 нтр (1 де 4,106)б) 3,3- диампно,4-динитрогексафтордифенизовый эфир (11).Через раствор 2,1 г соединения (1) в 2диэтилового эфира,пропускают газообраммиак при комнатной температуре исферном давлении в течение 5 час,фильтруют и после...

Номер патента: 245069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Егик, Ереванский, Месроп, Пдтг

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, з-хлортетрагидрофурил-у, хлоркротилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты получают путем взствия и,р-дихлортетрагидрофурана свым эфиром у-хлоркротилмалоновойв присутствии металлического натрияорганического растворителя, напримето эфира, при нагревании.В случае использования серного эгревание ведут при температуре 45 -водяной бане), Получают продукт соколо 66%.П р и м е р 1. В трехгорлую круглколбу, погруженную в водяную банюженную обратным холодильником с хциевой трубкой, капельной воронкой;таллического натрия и при охлаждекапельной воронки медленно при63,9 г диэтилового эфира у-хлоркротивой кислоты. Поддерживая температув пределах 45 - 50 С, реакционную сгревают до полного растворения натр ле охлаждения, перемешивая, к смеси по каплям прибавляют 36,2 г...

Номер патента: 245133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/54

Метки: акриловой, винилового, кислоты, р-(фурил-2, эфира

...способ получения винилового эфира Р-(фурил) акриловой кислоты, заключающийся в том, что р-(фурил) акриловую кислоту подвергают взаимодействию с винилацетатом в присутствии эфирата трехфтористого бора и ацетата ртути с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 60 сс,П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 льг, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, мешают 20 лл свежеперегнанного винилацетата, 6,28 г р- (фурил) акриловой кислоты, 0,1 ял эфира трехфтористого бора и следы гидрохинона. После тщательного перемешивания содержимого колбы добавляют 1 г ацетата ртути. Персмешивание продолжают при 40 С в течение 30 мин. Затем...

Номер патента: 248651

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Лучанский, Львовский, Навроцкий

МПК: C09F 1/04

Метки: жирных, кислот, пентаэритритового, смешанного, смоляных, эфира

...погонов и штуцером для подачи углекислоты над поверх ностью массы, загружают 77,5, кан:фоли и11,2% синтетических жирных кислот С - С 1 о.После расплавления канифоли включа.от ме.шалку и загружают 11,3",пентаэрптрита.Температуру повышают до 280 С и при этой 10 температуре проводят процесс этерификацииканифоли пентаэритритом, При температуре 150"С весь процесс ведут под током инертного газа. Образцы нитроэмалей, изготовленныхна пентаэритритовом эфире канифоли с 15 добавкой СЖК, обладают более высокойэластичностью, чем нитроэмали, содержащие обычный пентаэритритовьш эфир канифоли, и не уступают по этому показателю эмалям на глицериновом эфире канифоли, превосходя 20 их по твердости (см. табл, 1). При старении пленок в условия.;...

Номер патента: 248657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Еса, Институт, Хачатр

МПК: C07C 67/14, C07C 69/712

Метки: дихлорфеноксиуксусной, з-нитро-4-оксибензилового, кислоты, эфира

...перемешивая, реакционную смесь248657 С 1 зНО,МС 12 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Н. Курилко Корректор Л. В. Анисимова Редактор С. Лазарева Заказ 25/3 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисзров СССР Москва 7 К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3нагревают на водяной бане при 90 - 95 С в течение 12 час, после чего выливают в стакан для кристаллизации. После отделения кислоты декантацией вещество промывают несколько раз водой. Вес технического 3-нитро-оксибензилхлорида 750 г,П р и м е р 2. Конденсация 3-нитро-оксибензилхлорида с натриевой солью 2,4-Д.В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и термометром, вносят 187 г...

Номер патента: 248686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп

МПК: C07C 69/38, C07D 207/28

Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира

...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...

Номер патента: 250762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Масанао, Нобусиге, Осаму, Сизу, Хиросуке

МПК: C07C 67/03, C07C 69/734

Метки: кислотыьиьлиотеиа, левулиповой, этиленкеталей, этилового, эфира

...спирта. Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход этиленкеталей этилового эфира левулиновой кислотой, Способ заключается в том, что этиловый эфир левулиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиленгликолем при нагревании в присутствии кислотного катализатора с одновременным удалением из реакционной смеси образующейся воды и спирта, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию с этиловым спиртом в присутствии этилата натрия с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь из 220 г этилового эфира 6-фениллевулиновой кислоты, 130 г этиленгликоля, 100 мл бензола и 1 г п-толуолсульфокислоты нагревают с...

Номер патента: 253051

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Затолокин, Левченко, Сгыли

МПК: C07C 35/22

Метки: винилового, флуоренола, эфира

...для удаления воздуха, реакционную массу в течение 3 час нагревают до 1 б 190 - 200 С и давления 30 - 32 атм и выдерживают при этих условиях 12 час.По окончании процесса реакционную массу выгружают из автоклава. Его промывают бензолом (два раз по 100 льг). Осадок от фильтровывают и промывают на фильтре 100 лтл бензола. Из маточного раствора бензол отгоняют под вакуумом (120 млт рт, ст.), а в колбе остается виниловый эфир, который промывают водой до нейтральной реакциии. 2 бВыход винилового эфира флуорецола 12 г (57 о/о от теории).П р и м е р 2, В описанный выше автоклав загружают 27 г дифениленгликолевой кислоты, предварительно полученной из фенацтрен хиноца, 28 г карбида кальция, 20 мл воды,10 г едкого кали и 100 лгл бецзола....

Номер патента: 253063

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрианова, Варшавский, Кабачник, Кофман, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилметилтиофосфонил)цистеина, производньгх, ы-ацил-5-(о, эфира

...промывают бензолом, высушивают и анализируют на содержание хлора (25 - 25,5 о ), Фильтрат промывают О дважды холодным 2 -ным раствором соды идважды холодной водой, сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Выделяют индивидуальное вещество хроматографией на колонке с носителем сили кагелем (ЯО, марки КСК, 0,1 моль) в системе гексан - ацетон (3: 2). Полученный этиловый эфир Х-ацетил-Я- (метил-О-изопропилтиофосфонил)цистеина представляет собой сиропообразную жидкость, окрашенную в соломен- О но-желтый цвет; п о 1,4988; 1 ч 1,1411;МКо 8,22; выч. 83,75.Выход 1,38 г (42,2 оот теории), Найдено, /о. С 39,95; 40,17; Н 6,71; 6,53;М 3,98; 4,20; Р 9,13; 9,27; Ь 19,09; 19,24.С 1,Нз 2 КО,РБа.Вычислено, %: С 40,36; Н...