Патенты с меткой «эфира»

Номер патента: 620472

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Михантьев, Михантьева, Попов, Розе

МПК: C07C 43/16

Метки: алливинилового, эфира

...Кроме того, дпя выдепения ценевого продукта в чистом виде при осуществя нни реакции в избытке аппипового спирта, дающего взеотропные смеси как с исходным винипбугиповым, так и цепевым вппипвиниповым эфиром, необходимы многократные перегонки.Цель изобретения - увепичение выхода цепевого продукта и упрощение процесса.6204 72 гашем, финьгруюг и разг оняюг на колонке. Попучаюг 58,4 г (69 %) аннинвининового эфира, г.кип. 67 С, П 1,4050,о яб ц 4 0,7963, МР: найдено 25,86; выяочиспено 25,94. Ф ормупа изобрегения Сосгавигень М. МеркуноваРедактор Т. Загребепьная Техред Е, Давидович К оррек гор А. Внасенко Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн ое ЦЯИИПИ Гос,дарсгвенного комигега Совега Минисгров СССР по делам изобрегений и, ргкрыгий 113035,...

Номер патента: 621684

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер

МПК: C08F 8/00

Метки: 2-диметиламиноэтилового, кислоты, п-бутил-аминобензойной, полимерных, форм, эфира

...р и м е р 1. 10 г попивиниповогоспирта активируют 30 -ным водным раствором едкого натра в течение 1 ч при20 С и после этого отжимают его жидкости до трехкратного веса исходногопродукта (от веса воздушнс-сухого попи- .винипового спирта). Активированный попимер помешают в трехгорлую колбу,снабженную, холодильником, мешалкойи термометром, добавпяют 150 мл изопропипового спирта и 1 5 г кристалпической хлоруксусной киспоты. Карбсксипи рование попивинипового спирта пртакает62 1684 4 Способ попучения поп форм 2-диметипаминоэтипового эфира п-бути и-аминобензойной киспоты (дикаина) обработкой его произвопным поливинипового спирта, отпичающ ийс я тем, что, с цепью расширения ассортимента физиологически активных водорвстворимых попимеров и...

Номер патента: 622805

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Антипин, Балыкина, Буганова, Кутепов, Митропольская, Новожилов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, ингибитор, кислоты, метилового, полимеризации, эфира

...обратным холодильником, помещают в термостат (температура опыта 70 оС), Об эффективности ингибитора судят по изменению концентрации метилакрилата и показателя преломления во времени. Концентрацию метилакрилата определяют методом бромировання. Показатель преломления замеряют на рефрактометре типа РДУ при 20 оС, Полученные результаты представлены в таблице. Ордена Трудового Крас объединение Полимер и Московский ордена Л Знамени химико-технол е относится к ингибитоации непредельных соедиости к ингибитору полиилового эфира акриловойакрилат).то в качестве ингибитоции метилакрилата непольон в количестве 0,001- эфира Ц. Однако применение гидрохинона в качестве ингибитора полимериэацни метилакрилата малоэффективно, так как он...

Номер патента: 623152

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бердина, Сигов

МПК: G01N 31/08

Метки: диметилового, диэтиленгликоля, количественного, эфира

...эфир диэтиленгликол содержащийся в толуоле при концентраци623152 2,9 2,4 6,2 12,0 10,0 25,0 24,0 62,0 63,1 Составитель Л. СоломенцеваРедактор 3. Бородкина Техред И, Климко Корректор А. Власенко Заказ 4899/43 Тираж 1112 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Готовят искусственные смеси с различным содержанием диметилового эфира диэтиленгликоля в тслуопе. Каждую смесь подвергают следующей обработке. 50 мл анализируемогораствора насыщают фтористым бором,после чего добавляют 0,5 г безводнойокиси алюминия. Содержимое встояхиваютна механической болталке в течение 30 миндля...

Номер патента: 629209

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Барчкуте, Вишняускас, Денис, Мозурайтите, Пикунайте

МПК: C07C 102/00

Метки: бис-(4-ацетиламинофенилокси, этилового, эфира

...поднимают до кипения смеси и выдерживают ооло 20 мин. Затем смесь охлаждают до Оо110 С, выливают в ООО мл 0,22%-ного раствора КОН (900 мл воды и 2 г КОН, и сильно перемешивают до тех пор, пока ие начинает выпадать осадок, который выдерживают при 15 С 30 мин.Осадок фильт руют, промывают 1 л воды до нейтральной реакции и сушат. Получают 20,9 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из смеси НуО: СуНОН4:1 или из смеси НО; СЙСООН 9".1; т.пл. 143-20 144 С, При повышении температуры вещество твердеет и опять плавится прио160-161 С, что соответствует литературным данным 1 формула изобре тенин1. Способ получения бис-ф (4-вцегнлвминофенилокси ) этилового эфира взаимодействием 4-ацегилвмннофенолв с щелочным агентом в среде органического...

Номер патента: 635855

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вольфганг, Герхард, Рудольф

МПК: B01J 23/889

Метки: катализатор, кислоты, монометилового, п-толуиловой, терефталевой, эфира

...5,29 м,г и раствор этилгексановокцслого марганца - в количестве 0,55 лгл, тогда как раствор этилгексановокислой меди подают в количестве 0,5 мл. 6 ( 7 89635855 Г 1 ро; олгкеи ие та 6 л. 2 315 ( 6 27 0,2 Со901 Мп .1 8 Сц 5,1 90;,0 1,7 26,2 0,029 5Со 62,5Мп 6,25 Сц 31,25 895 52 27 1,926,3 0,2 0,029 81346 2,023,4 Со Мп 0,1 0,028 Сц ф 1 алопанин 47,6 96,1 3,о 0,4 8 Я 0 0 Со Ми Сц 27 1,8 26,2 0,2 0.029 Таплипа 3 СО Состав каг;лизатораРаствор этилгсксаиозокислои соли),вес, % СО. в отходящеч газе, %,9 Со Мп 33,3 66,7 4 Со Мп Сц 0,8 1,3 83,4 8,3 8,3 Со Мп Сц 0,8 62,5 6,25 31,25П р и м е р 3. Для определения зависи.ости селсктивности п 1)сдлагас:о о катализатора от концентрации отдельных компонентов в описанную в примере 1 аппаратуру...

Номер патента: 639865

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Бирка, Дзилна, Озолс, Хагендорф

МПК: C07C 103/46

Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...исключается обработка дпэтилового эфира изонптрозомалоновой кислсты с ацстатом натрия, с последующим растворением в К,Х-дпме тплформамиде.639865 Составитель Т, ЯкунинаТехрсд А. Камышникова Корректоры: Л. Брахнинаи И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/10 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р имер 1. В автоклав для гидрнрования емкостью 2 л загружают 50 г катализатора - ннксля Ренея в виде суспензии и 0,2 л уксусной кислоты (для обеспечения перемешивания в начале гидрирования). Продувают автоклав азотом и водородом. Поддерживая давление водорода в автоклаве 8 ати и температуру 40 - 50 С, одновременно...

Номер патента: 639889

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Каримов, Киличев, Коршунов, Кузовлева, Мусаев

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазин, кислоты, метакриловой, этилового, эфира

...Выход целевого продукта 83 - 88 с от теории,Аналогичные результаты по выходу целевого продукта и скорости переэтерифцкации получают при замене тетрабутилата на тстраизопропилат титана.Способ прост в осуществлении, Преимущество.; предлагаемого способа является также использование доступных исходных продуктов, метилметакрилата и Х- (Р-оксиэтил,ацабазцна ц исключение цз процесса большого количества эплового спирта.639889 Формула изобретения Составитель В. КовтунТехред С. Антипенко Корректоры: Л. Брахнина и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/11 Изд. Мв 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4,51 ипография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 1. В...

Номер патента: 642310

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Деготь, Самура

МПК: C07D 237/20

Метки: 3-амино-6, бромида, кислоты, хлорпиридазиний-2-уксусной, этилового, эфира

...3-амино-хлорпиридазина этиловым эфиром бромуксусной кислоты в среде абсолютного этанола. Выход 57% Алкилироваиие протекает в течение 4 ч 111 обретения - интенсификация увеличение выхода целевоге вленная цель достигается нред;- способом получения бромида эфира 3-а мино-хлорпиридазнний-уксусной кислоты, заключаюши ся в том, что 3-амино-хлорпир 1 даэин алкилируют этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Отличительным признаком предлагаемого способа является проведение процесса в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Предлагаемый способ осупествляется следуюшим образом. и е р 1. К раствору.вают, промывают ап евого продукта 2,2 г е кристаллы с т, пл. э поправки, разложен...

Номер патента: 651002

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Данилов, Дядюченко, Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-дихлор-4, диоксиникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты заключается втом , что этиловый эфир 2-хлор,6 диоксиникотиновой кислоты подвергаютхлорированию хлористым сульфуриломв среде неполярного растворителяпри температуре кипения реакционнойсмеси.В качестве неполярного растворителя лучше использовать четыреххлористый углерод, бензол.Процесс лучше проводить в течение 1-2 ч.Настоящий способ отличается отизвестного тем, что хлорирование проводят в неполярном растворителе притемпературе кипения реакционной смеси,П р и м е р. Смесь 2,0 г0,0092 г-моль) этилового эфира 2-хлор,б-диоксиникотиновой кислотыв 20 мл абсолютного четыреххлористого углерода и 3,38 г 2,00 мл,0,0251 г-моль) хлористого сульфурилакипятят в течение 1,5 ч. Реакционнуюмассу охлаждают,...

Номер патента: 652169

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов

МПК: C07C 41/12

Метки: выделения, метил-трет-бутилового, эфира

...изобретения является упроще ние процесса.Поставленная цель достигается :способом выделения метил-трет.бутилового эфира из метанолсодержащих смесей ректификацией., отличительная особенность которого состоит в том, что ректификацию исходной смеси проводят с подачей воды в верхнюю часть. колонны в количестве 10-200 вес. от метил-трет.бутилового эфира, подаваемого на ректификацию, с отборам целевого продукта в виде дистиллата и водного метанола в виде кубового остатка.Таким образом, введение воды в процессе ректификации позволяет отобрать в виде дистилата сразу чистый МТБЭ, а не его азеотроп с метанолом. Из куба колонны при этом отбирают метанол,.воду и другие компоненты.Предлагаемый способ позволяет выделять МТБЭ высокой...

Номер патента: 653291

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Багатурия, Иванова, Чипига

МПК: C11B 9/02

Метки: масла, обогащения, цинеолом, эвкалиптового, эфира

...Окись-пиненВербенон т. ст,Цинеольная 79,1 иртено Борнеол Терпине емпература кубе от 50 до 185 о,3 ежныйриятный Способ осуществляют следующим образом. В куб ректификационной колонны с насадкой из отрезков трехгранной спирали из нихромовой проволоки загружают эвкалиптовое эфирное масло, создают разрежение от 450 до 700 мм рт.ст. и подогревают массу до кипения,5 При таком разряжении масло начинает кипеть при температуре соответствен но от 140 до 150 С (температура кипения пиненов). В кипящую массу барботируют воздух в количестве 90- 10 150 мл/ч на 1 кг масла. Образующиеся,пары а.- и -пиненов через ректи- Фикационную колонну поступают в холо дильник, конденсируются и в виде конденсата стекают назад по колонне, 15 где на насадке при...

Номер патента: 654610

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 87/30

Метки: диметиламиноэтилового, иодметилат, качестве, кислоты, растений, регулятора, роста, циклогексенкарбоновой, эфира

...угля. Получают ф21 а (82,6) белоснежных кристалловиОдметилата ЬдиметиламинозтилОВОго эФИра Ьз -циклогексенкарбоновойкислоты с т,пл. 140-141 С. Веществолегко растворимо в воде, не растворяется в эФире, гексане, иэооктане иацетоне.Найдено, е: С 42,36 42;27 П 6,50;6,38; И 4,00 3,96; О 37,32; 37,43,С 2 Н 22 ИСАЮ.ЯОВычислено, Ъ, "С 42,49 Н 6,53;Н 4,12; а 37,31,Указанное соединение является зФФективным регулятором роста растений. Для установления зФФективностииодметилата-диметиламиноэтиловогоэФира Ь -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового веществаизучено влияние его (в виде водныхрастворов различной концентрациг0,02 0,002 0,0002 и 0,00002) наизгибы отдельных колеоптилей овсяныхи ячменных проростков по методу Вента и в...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 622258

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Зайцев, Лучко, Сытова, Штрайхман

МПК: C07C 69/54

Метки: 4-винил-4, дифенилоксида, метакрилового, эфира

...на образцах типа д ки с длиной рабоче сочетанием 2 х 2 мм скорости деформиро 3 мм/минФормула изобр Способ получения У эфира 4-винил-(вт фенклоксида, о т л с я тем, что метак подвергают взаимодеопатнной55 е етения метакрилово ор. этилол) и ч а ю щ риловую кис йствию с 4,енилоксидом Заказ 184ии, пр зе офели роакри с. 282 Источнвнимание1 Бер ятые во к информаэкспертА. АПолиэф1967,дийоту 6 /, г,ужгород,ул, Проектная, 4 Филиал ППППате 8виметрии составляет 410 С (при 5-ной потере веса).П р и м е, р Синтез метакрилового эфира 4-винил-(втор. этилол) -дифенилового эфира.В колбу, снабженную механической мешалкой,. обратным холодильником, 5 ловушкой Дина и Старка и трубкой для пропускания инертного газа (азота)у / загружают 9,1 г (0,035 моль)...

Номер патента: 657740

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: метилтретичнобутилового, эфира

...превращается в метил-трет.бутиловый эфир. Смесь из реактора 4 через трубопровод 5 подают в ректификационную колонну 6, из куба которой МТБЭ выводят через линию 7, С верха колонны 6 выводят не содержащую МТБЭ смесь олефинов, которую через линию 8 направляют во вторичный реактор 9, где смесь нагревают прио60-100 С в присутствии катализатора- ЭАмберлиста 15, где непрореагировавшая часть изобутилена преврращается в МТБЭ,Смесь углеводородов из реактора 9 направляют через трубопровод 1 О в ректификационную колонну 11, в которой сверху отбирают бутены, а из куба колоны МТБЭ.П р и м е р 1. Смесь олефинов следующего состава, вес,%;Изобутилен . 50,01-Бутен 28,5Транс-бутен 8,02Цис-бутен 0,3Другие углеводороды С,13,18 смешивают с метанолом в...

Номер патента: 658125

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/12

Метки: выделения, метилтретичнобутилового, эфира

...повесу.Степень извлечения метилтретичнобутилового эфира составляет 98,чистота метилтретичнобутилового эфира 99,87.П р и м е р 3, Исходную смесьа количестве 285 г/ч того же состава, что и в примере 1, подают в среднюю часть экстрактора, имеющего восемьтеоретических ступеней контакта. Вверхнюю часть экстрактора подаютв количестве 142 ; г/ч воду, в нижнюю часть экстрактора подают рецикловую Фракцию углеводородов ССоотношение вода: Фракция углево 658)2530 45 дородов С 4 поддреживают Равным 1;2по весу.Степень извлечения метилтретичнобутилового эфира составляет 99,8,чистота метилтретичнобутилового эфира 99,87.П р и м е р 4 . (сравнительный). 5Исходную смесь в количестве 285 г/ч,содержащую вес.:углеводородов фракции...

Номер патента: 659574

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Мухамадалиев, Рахманбердыев, Султанова, Усманов

МПК: C08B 3/16

Метки: ацетомалеинового, целлюлозы, эфира

...ацетилцеллюлозы и малеинового ангидрида (МА) на состав продукта этерификации (температура этерификации 80 С, время 3 ч) . уксусной кислоте (900 г). Полученный раствор гидролизуют при энергичном перемешивании в присутствии хлорной кислоты в количестве 15 от веса АМЦ при 50 С. По окончании реакции гидролиза (время гидролиэа 12 ч) раствор осаждают в ацетон с получением белого волокнистого осадка полимера, который промывают до нейтральной реакции осадителем и высушивают на воздухе,В полученном продукте определяют содержание связанной уксусной и малеиновой кислот методом щелочного омыления и двойных связей методом Кноппа. Содержание связанной уксусной кислоты в полученном щодукте 27,5 Вососн) и малеинатных групп 8,2 (Зососн снсооУ 15)Выход...

Номер патента: 662558

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: A61K 38/55, C07H 19/207

Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира

...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...

Номер патента: 662566

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Влязло, Волошин, Дончак, Федорова

МПК: C09B 1/42

Метки: антрахинонового, бифункциональные, диметакрилового, крашения, перекиси, поливинилацетата, полиэфирмалеинфталевых, полиэфирных, ряда, смол, триэтиленгликоля, эфира

...как указано в примере 1. Выход 1- /-(2,4-ди-йфЕ 1 п-бутилдипермонопиромеллитоил)-аиино-бензолсульфамидоантрахинона оранжево-красного цвета составляет 2,1 г (52,1%) . Температура разложения продукта 140 С, Л 484. нм (диоксан).максНайдено,Ъ: С 59,851 Н 4,80; И 3,40; Я 4,27.СН,4 Н,О, Я.Вычислено,З: С 60,15; Н 4,52; Н 3,69; Я 4,27. Лабораторные испытанияокрашенных бифункциональных .перекисей антрахинонового ряда показали, что нсе они проявляют приблизительно одинаковую инициирующую активность по отношению к стиролу, полимеризация которого в присутствии указанных перекисей проводилась при температурах 100, 115 и 130 С, Количество окрашенной бифункциональной перекиси в исходном мономере сотанляло 0,25-1 нес,З, С увеличением температуры...

Номер патента: 667143

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: адриамицинового, гидрохлорида, эфира

...выпариваютв вакууме и остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя вначалехлороформом, затем смесью хлороформ 20 метанол-вода (100120 т 2). Собранный адриамицин-О-стеароилгликолят растворяют в хлороформе, содержащем один эквивалент хлористо го водорода, добавляют этиловый эфири выд ляют гидрохларид адриамицин- -14-0-стеароилгликолята, выход 80 т.пл. 178-180 Су Н 1 0,35 (дауномицин й 0,20) в системе хлороФорм-метанол- ЗО вода (14:61).667143 Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира общей формулыИО ОНСОСН -О-СОСН;Х-,СОВОН етФв КЮ(12 где Х - О, Я илв ВН й - Сз-С, алкл, о т л и ч а ю щ и й с я зем,что 14-бромдауномицин или его гидробромид подвергают взаимодействиюс соединением общей ФормулыВСОХСНС(ЙМ, где й и Х имеют...

Номер патента: 670558

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гасан-Заде, Дарага, Мамедова

МПК: C07C 43/12

Метки: дифенилолпропана, дихлоргидринового, эфира

...избытком хлорида натрия 10 обеспечивает высокую глубину превращения ДФП. В то же время наличие незна. чительных количеств глицерина и, возможно, его МХГЭ подавляет нежелательные побочные реакции дегидрохлорирования хлоргидриновых эфиров ДФП.Кроме того, преимуществом способа является возможность частичной утилизации сточных вод производства эпоксидиановых смол. 20П р и м е р 1, В реактор с мешалкой, обогревом и нижним сливом, снабженный капельной воронкой и обратным холодильником с разделительным сосудом, загружают 0,25 моля ДФП и 2,5 моля ЭХГ. 25 Условия синтеза Содержаниеэпоксидныхгрупп,% Количествона ,ноль ДФП Примечание Катализатор температура, С 1 Сточная вода2115 5075 - 7848,5 0,8 - 0,9 Не определено То же, Контрольный опыт То...

Номер патента: 672191

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ефремова, Каргин, Москвичев, Хардин

МПК: C07C 67/50

Метки: монометакрилового, стабилизации, этиленгликоля, эфира

...1 г монометакрилового эфираэтиленгликоля, 0,0023 г и-оксифенил- д -нафтиламииа, 0,0023 г двуокисисвинца. Мольное соотнсдаение компонентов стабилизирующей системы 1:0,9.,Ампулу эапаивают и термостатируют вмасляной бане при 150 С. Резкое увеличение вязкости продукта или выпадение осадка .полимера свидетельствовало .о прекращении действия стабилизаторов.Стабильность массы сохраняется втечение 28 ч, а стабилизирующее действие гидрохинона . - 14 ч.П р и м е р 2. Стабилизация монометакрилового эфира этиленгликллясистемой 2,б-ди-трет-бутил-метилФенол-двуокись свинца.672191 Формула изобратения Составитель Н. Токарева Редактор 3. Бородкина ТехредН. Бабурка Корректор А, ВласенкоЗакаэ 3826/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 681042

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Богданов, Лалаев, Ястребов

МПК: C07C 43/14

Метки: метил-2-метилбутенилового, эфира

...путем экстракции диэтиловым эфиром с последующей оттонкой экстрагента. Получают 1,9 г целевого про. дукта, выход составляет 91%.Анализ целевого продукта проводят методом газожидкостной хроматографии. Условия анали. за: стационарная фаза - ди. (2.этилгексил) овый эфир себациновой кислоты (25 вес%) на хро. единениями, значительно усложняю 1 выделение целевых продуктов.Следует отметить, что образукнцийся в этом процессе металлический палладий можно количественно перевести в хлорид палладия, что позволяет осуществить замкнутый каталитический процесс. Предлагаемый. способ позволяет получать ненасыщенный простой эфир из сырья, получае. мого промышленным методом - диенового уг. леводорода изопрена,11 р и м е р 1, .Комплекс палладия...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Арендарук, Грошков, Иткин, Новиченков, Сколдинов, Харчевич, Чижов

МПК: A61K 31/14, A61P 21/02, C07C 211/63 ...

Метки: бис, ди, диметилсульфонат, диэтиламинопропанолового, животных, кислоты, обездвижения, труксилловой, эфира

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Номер патента: 702000

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Байдин, Буравчук, Дроздов, Коган, Соколов

МПК: C07C 69/24

Метки: кислоты, монокарбоновой, сложного, эфира

...температуре 60-76 С, что позволяет упростить и удешевить процесс,Так, при использовании 13,8 г каприната натрия и 17,6 г брома (мольное отношение 1;1) в известном способе общие затраты составляют0,037 руб. 20 В предлагаемом же способе прииспользовании 3,0 г каприновой кислоты,0,3 г брома (мольное отношение кислота:бром = 1:0,08-0,13) и 39 мольфлорида металла на 1 .моль исходного.сырья общие затраты составляют0,00782 руб (из них 0,00002 рубна бром и 0,0078 руб на катализатор),П р и м е р 1, В плоскодонную колбу, снабженпую обратным холодильником, мешалкой и обогревом, вводят 3 г каприловой кислоты и 10 г пропилового спирта, нагревают до 60 С и добавляют 0,3 г брома и 0,1 г СцС 6, Реакцию проводят при постоянной температуре...

Номер патента: 709618

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Воронкова, Иванов, Маямсина, Павлович, Полуэктова, Попова, Шамсутдинов

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-дихлортерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...молл) П-ксилола (50 мл), 25 мл гексахлорбутадиена и 25 0,04 г уротропина Нагревают до 140 С и через барботер подают хлор до прекращения выделения из реакционной массы хлористого водорода, что определяется анализом газов, выходящих из З(3 реактора, В процессе хлорирования температуру поддерживают в течение 5 ч 140-1 50 С, затем 160-170 С (б ч) и наконец ее доводят до 180 С, По окончании реакции колбу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают; получают 116,5 г гексахлор-п-ксилола, что составляет 966 от теоретического, Т, пл, 108-109 С.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, контактным термометром, мешалкой и барботером, загружают 30 г (0,095 моля) гексахлор- -П-ксилола, 3 г (10 от веса гексахлор-П-,ксилола) железных...

Номер патента: 713862

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07K 5/075

Метки: аспартил, метилового, фенилаланина, эфира

...производят действием циклогексенав присутствии катализатора - 10-ного палладия на угле в среде метилового или этилового спирта при температуре кипения смеси. Циклогексениспользуют, как правило, в 4-6-кратном избытке по отношенкю к,исходному дипептиду, а катализатор - из расчета 1-0,2 вес,ч. на 1 вес.ч. дипептида, Время процесса колеблется от 1 до 2,5 ч в зависимости от количества катализатора. Последний может быть использован многократно. После отделения катализатора и отгонки растворителя целевой продукт получают хроматографически однородным без дополнительной очистки.П р и м е р 1. К раствору, содержащему 5,2 г (0,01 моль) метилового эфира И-карбобензокси-О-бензил-Ь-с(.-аспартил-Ь-фенилаланина в 50 мп метилового спирта,...

Номер патента: 713863

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07K 1/06, C07K 5/075

Метки: аспартил-фенилаланина, карбобензокси-0-бензил, метилового, эфира

...эфира И-карЦНИИПИ Заказ 9209/17 Тираж Ы Подписное Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 це органического растворителя прикомнатной температуре в течение 35 ч. Целевой продукт выделяют изреакционной массы добавлением холодной воды (5-10 С) с выдержкой приэтой температуре в течение 2-3 ч,Таким образом, способ согласноизобретению позволяет исключитьтоксичный реагент, сократить числостадий синтеза, сократить времяреакции с 48 до 3-5 ч,упростить способ выделения целевого продукта.Пример 1.К раствору 1,07 г (3 ммоль) И-карбобензоксиО-бенэиласпарагиновой кислоты в 15 мл нитрометанаприливают 0,345 г (3 ммоль) И-этилморфолина и затем добавляют 0,633 г(3 ммоль) трифторацетил-И-оксисукцинимида при перемешивании,...