Патенты с меткой «1-бис»

Номер патента: 368236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 211/38, C07C 215/08

Метки: 1-бис

...кристаллический осадок отфильтровывают и сушат, Получают 27,5 г 1100%) технического продукта, из которого герекристаллизацией из абсолютного этанола выделяют25,1 г (91%) вещества с т. пл, 212 - 213 С (взапаянном капилляре). После второй перекристаллизации т, пл. 215 в 2 С (в запаянном капилляре), на приборе Вое 11 цз т. пл.218 в 2 С,10 Найдено, % С 6048; Н 929; М 537;С 1 12,70,С,4 Нг 6 ИОгС 1. Мол. вес 275,785,Вычислено, %: С 61,10; Н 9,48; М 5,07;С 1 12,85.Фильтрат после первой кристаллизацииразбавляют сухим эфиром и выпавший осадокперекристаллизовывают дважды пз ацетонптрила. Получают монозамещенный продуктхлоргидрат р-оксиэтиламиноадамантана, т. пл.20 208 в 2 С (в запаянном капилляре),Найдено, %: С 61,90; Н 9,31 Х 6,4 о;С 1...

Номер патента: 555097

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Головина, Зарытовская, Коломиец, Сучков

МПК: C07D 233/08

Метки: 1-бис, алкилимидазолиний, обладающие, оксиэтил, поверхностно-активными, производные, свойствами, хлорида

...- 2 - гептадецилимидазолинийхлорида в зависимости от его концентрации (в пересчете на основное вещество) приведены в табл, 2 (В = С)1,1 - бис - (ф - оксиэтил) - 2 - гептадецилимида. золинийхлорид, названный имидостатом С был испытан на антиэлектростатическое и умягчающее действие при обработке тканей из различных воло. кон. Эффективнось антистатической обработки оценивали по величине удельного сопротивления.В результате испытаний установлено, что при применении имидостата С в концентрации 10 г/л на тканях иэ различных волокон достигаемый анти- электростатический эффект превосходит некоторые известные антистатики. Результаты приведены в табл, 3.В то же время его антистатическое действие проявляется н всех синтетических тканях. Имндо....

Номер патента: 973526

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Воронков, Кейко, Кузнецова, Чувашов

МПК: C07C 103/34

Метки: 1-бис, ациламино, кетонов

...новому классу соединений, т.е, к 1,1-бис(ациламино)кетонам.Полученные 1,1-бис(ациламино)кетоны представляют собой белые крис таллические вещества, растворимые в воде, спирте, ацетоне, частично в эфире, Состав и строение их подтверждается данными элементного анализа, ПИР и ИК-спектроскопии, 25Таким образом, новый способ дает возможность на основе нового доступ" ного сырья - о -алкоксиакролеина, получать ранее неизвестные 1,1-бис(ациламино)кетоны, метод синтеза которых 30 еще не был разработан, Разнообразие ацильных радикалов позволяет получать широкий ассортимент таких кетонов с высоким выходом (40-67).П р и м е р 1. а) 1,1-Бис(ацетил амино)ацетон (1) (й = СН ), К 11,81 г (0,2 моль) расплавленного.ацетамида бистро добавляют 10,0 г (0,1...

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15 ...

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...

Номер патента: 1210412

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Белякова, Евстропов, Зименковский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/426, A61P 31/12, C07D 277/54 ...

Метки: 1-бис, 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9, вирусов, гидразоно, действием, днк-содержащих, обладающие, отношении, производные, противовирусным, рнки, тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана

...1,1-бис 2-(2,7- диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-и- диметиламинофенилметана.Процесс ведут аналогично примеру 1, применяя 1,49 г (0.01 моль) и-диметиламинобензальдегида,Осажденный смолообразный продукт растирают с охлажденной дистиллированной водой до мелкокристаллического порошка, отфильтровывают, сушат. Получают 4,3 г (45,3%) вещества кирпично-красного цвета. Температура плавления 200-201 С (эта н ол - вода),Найдено,%; С 61,86; Н 4,12; И 10,45: Б 6,56. С 49 Н 39 Й 70102,Вычислено,: С 61,95; Н 4,14; М 10,32;Я 6,75,УФ-спектр Яиакс Од е) в метаноле: 220 нм(3,70); 239 нм (3,75); 264 нм (3,73); 290 нмизгиб, 340 нм (3,31),П р и м е р 3. Получение 1,1-бис 2-(2,7 диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-м...

Номер патента: 1831941

Опубликовано: 10.04.1995

Автор: Трубникова

МПК: G01N 21/31

Метки: 1-бис, воздухе, имидазолина-2, имидазолиний, оксиэтил)-2-гептадеценил-2, хлорида

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,1-БИС- -ОКСИЭТИЛ)-2-ГЕПТАДЕЦЕНИЛ-2-ИМИДАЗОЛИНИЙ ХЛОРИДА И 1- b -ОКСИЭТИЛ)-2-ГЕПТАДЕЦЕНИЛ-2-ИМИДАЗОЛИНА В ВОЗДУХЕ, заключающийся в аспирирований пробы воздуха через этиловый спирт, охлажденный до 0oС, и через фильтр, промывании фильтра этиловым спиртом с последующим фотометрированием полученных растворов, отличающийся тем, что, с целью раздельного определения указанных имидазолинов, для аспирирования и промывания используется 96% -ный спирт, из каждого раствора отбирают по две пробы, в каждой паре проб разбавляют первую пробу буферным раствором с pH 4, а вторую - 0,01 н, водным раствором едкого натра до содержания спирта в обеих пробах 5 - 17%...